Тиосульфат натрия технический

Для приготовления раствора тиосульфата натрия (вторичного стандарта) дистиллированную воду для растворения тиосульфата натрия предварительно кипятят 1 ч, охлаждают в колбе, закрытой пробкой с У-образной трубкой, наполненной твердым КОН. Взвешенную в бюксе на технических весах иавеску N328203-бНгО растворяют в све-жепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде. Раствор хранят в темном месте в хорошо закрытой посуде. Стандартизацию раствора N328203 проводят обычно через 5—7 дней. [c.314]

В колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают смесь 10 г перхлората калия и 100 г технической фторсульфоновой кислоты и осторожно нагревают ее при медленном перемешивании. Реакция начинается примерно при 50 °С и заканчивается при 75—85 °С. Выделяющийся перхлорат фтора пропускают через промывалку с водным раствором, содержащим 10% едкого натра и 5о/о тиосульфата натрия, высушивают над твердым едким кали и конденсируют в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. После окончания реакции систему продувают сухим азотом. Выход перхлората фтора составляет около 5 г (67%, считая на взятый перхлорат калия). Полученный продукт представляет собой бесцветный газ со сладковатым запахом (т. кип. —47,5°С и т. пл. —146 °С). Перхлорат фтора является достаточно стойким соединением, вполне безопасным при хранении. Однако из-за его сильных окисляющих свойств необходимо соблюдать осторожность при проведении реакций с ним в присутствии легкоокисляющихся веществ. Имеется сообщение [c.13]

В IX пятилетке создано производство тиосульфата натрия технического и вдвое увеличено производство тиосульфата натрия марки фото . [c.9]

Технический продукт содержит воду и спирт, а кроме того, в зависимости от длительности хранения и рода упаковки, большее или меньшее количество перекисей. Качественно установить наличие перекисей можно, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2%-ного раствора иодистого натрия (или иодистого калия), подкисленного несколькими каплями соляной кислоты. Появление через некоторое время коричневого окрашивания указывает на присутствие перекисей в испытываемой пробе эфира. Для удаления перекисей эфир встряхивают с раствором какой-либо соли двухвалентного железа. Для промывания одного литра эфира достаточно 10—20 м,л раствора, приготовленного растворением 30 г сульфата двухвалентного железа в 55 жл воды с добавкой серной кислоты (из расчета 3 г концентрированной Н2504 на 100 мл воды). Перекиси можно также удалять, встряхивая эфир с насыщенным раствором сульфита натрия или тиосульфата натрия. После промывания указанными восстановителями эфир встряхивают с 0,5%-ным раствором перманганата калия для превращения образовавшейся примеси ацетальдегида в уксусную кислоту. Затем эфир промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой. Промытый водой эфир сушат в течение 24 часов гранулированным хлористым кальцием, вводя его в количестве 150—200 г на I л эфира. После этого хлористый кальций отфильтровывают через складчатый фильтр, а профильтрованный эфир собирают в склянку из темного стекла. В высушенный таким образом эфир вносят, выдавливая из специального пресса (рис. 153), натрий в виде тонкой проволоки. На 1 л эфира берут около 5 г натрия. Пресс перед употреблением должен быть тщательно вытерт. После внесения всего нужного количества натрия склянку закрывают пробкой со вставленной в нее хлоркальциевой трубкой. Пресс тотчас же после употребления следует тщательно промыть спиртом, чтобы удалить остатки натрия. Эфир над первой порцией натрия хранят до тех пор, пока не перестанут выделяться пузырьки водорода (около 24 часов). Затем добавляют еще 2,5 г натрия и через 12 час. эфир вместе с натрием переливают в колбу Вюрца или просто круглодонную колбу и перегоняют эфир над натрием. Приемник должен быть защищен от доступа влаги. Простой прибор для перегонки низкокипящих безводных растворителей изображен на рис. 154. [c.156]

Оборудование и реактивы. Коническая колба на 250 мл с притертой пробкой. Пипетки на 10 и 25 мл. Уксусная кислота по ГОСТ 61 — 69 марки X. ч. . Иодид калия (насыщенный в метаноле раствор). Газообразный и жидкий азот (технический). Тиосульфат натрия (0,05 н. раствор). [c.59]

Тиосульфат натрия (тиосульфат натрия, гидрат) Сернистый ангидрид жидкий технический (оксид серы (IV)) [c.486]

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают. Затем пипеткой вместимостью 20 мл переносят раствор в колбу для титрования, прибавляют 15 мл 2М раствора НС1 и 1 г иодида калия, взвешенного в стаканчике на технических весах и растворенного в воде (1-2 шт). Колбу быстро закрывают стеклом и оставляют стоять для завершения реакции 5-7 мин в темном месте. Обмывают часовое стекло и выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия, прибавляя его вначале быстро (можно сразу добавить 10 мл), затем медленно, по каплям, до светло-желтой окраски раствора. После чего прибавляют 2-3 мл раствора крахмала и продолжают титрование по каплям до перехода синей окраски в бледно-зеленую (почти бесцветную) V ). [c.120]

Ход работы. При очистке технического тиосульфата натрия растворяют 7 вес. ч. тиосульфата в 3 вес. ч. воды при 60—70° С. [c.45]

Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора тиосульфата натрия взвешивают 24,8 г реактива на часовом стекле или в стакане на технических весах и высыпают навеску через воронку в чистую мерную колбу или склянку вместимостью 1 л. Добавляют воду, растворяют навеску, разбавляют водой до 1 л и перемешивают. Дистиллированную воду для приготовления раствора применяют свежеперегнанной (или свежепрокипяченной и охлажденной). Склянка для раствора должна быть тщательно вымыта если склянку мыли хромовой смесью или какой-либо кислотой, после этого ее следует промыть водой, а затем раствором карбо- [c.132]

Содержание перекисных групп в перекиси бензоила можно определить следующим образом пробу около 0,1 г, взвешенную с точностью до 0,0001 г, растворяют в конической колбе с притертой пробкой емкостью 250 мл в 10— 20 мл свежеперегнанного уксусного ангидрида. В колбу добавляют 1 г порошкообразного иодистого калия, взвешенного на технических весах, и оставляют на 10—20 мин. После добавления 50 —75. чл воды и тщательного перемешивания выделившийся свободный иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. I мл 0,1 н. Ыа- З Од соответствует 0,0121 г перекиси бензоила. [c.92]

Требуемое количество тиосульфата натрия квалификации ч. д. а. или фото 1-й сорт отвешивают из расчета 25 г на 1 л раствора и растворяют на холоду в соответствующем объеме свежепрокипяченной и охлажденной воды. К полученному раствору тиосульфата натрия добавляют карбонат натрия из расчета 0,2 г на 1 л раствора. Раствор оставляют стоять 10—15 дней, после чего определяют его титр. Если при стоянии в растворе появляется муть, то раствор следует изъять из употребления. При отсутствии препарата соответствующей квалификации готовят его из технического продукта, для чего 700 г ЫагЗгОз растворяют в 300 мл горячей воды, фильтруют и охлаждают до 0°С при непрерывном перемешивании для получения более мелких кристаллов. Выпавшую соль отсасывают и перекристаллизовывают еще раз в таких же условиях. Очищенную перекристаллизацией соль растирают со спиртом, выливают массу на фильтр и, дав стечь спирту, промывают соль [c.83]

Технический продукт содержит воду и спирт, а кроме того, в зависимости от длительности хранения и рода упаковки, большее или меньшее количество перекисей. Качественно установить наличие перекисей можно, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2%-ного раствора иодистого натрия (или иодистого калия), подкисленного несколькими каплями соляной кислоты. Появление через некоторое время коричневого окрашивания указывает на присутствие перекисей в испытываемой пробе эфира. Для удаления перекисей эфир встряхивают с раствором какой-либо соли двухвалентного железа. Для промывания одного литра эфира достаточно 10—20 мл раствора, приготовленного растворением 30 г сульфата двухвалентного железа в 55 мл воды с добавкой серной кислоты (из расчета 3 г концентрированной Н2804 на 100 мл воды). Перекиси можно также удалять, встряхивая эфир с насыщенным раствором сульфита натрия или тиосульфата натрия. После промывания указанными восстановителями эфир встряхивают с [c.156]

Ход работы. При очистке технического тиосульфата натрия растворяют 7 вес. ч. тиосульфата в 3 вес. ч. горячей воды (60—70° С). Раствор фильтруют и охлаждают до 0° С в снегу или охлаждающей смеси. При охлаждении непрерывно помешивают. Кристаллы отсасывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат на воздухе. Из маточного раствора можно еще получить некоторое количество кристаллов. [c.66]

На титрование 25 мл раствора технического йода, содержащего 1,6220 г в 250 мл, израсходовано 19,95 мл 0,05 н. раствора тиосульфата натрия. Сколько процентов йода содержал образец [c.286]

Для приготовления приблизительно 0,02 н. раствора иода отвешивают на технических весах 2,7 г продажного (чистого для анализа) иода, растворяют в растворе иодида калия (8 г К1 на 20—30 мл воды) и затем разбавляют водой этот раствор до 1 л. Нормальность полученного раствора иода можно установить по титрованному раствору тиосульфата натрия. [c.211]

Выполнение работы. Для анализа отбирают аликвоту (20 мл) раствора пипеткой в коническую колбу для титрования. Прибавляют 25 мл (пипеткой) бромат-бромидной смеси, 10 мл 1М серной кислоты, закрывают пробкой и оставляют на 30 мин. Затем прибавляют 1 г иодида калия, взвешенного на технических весах, и снова закрывают пробкой. Через 5 мин титруют выделившийся иод раствором тиосульфата натрия, прибавляя в конце титрования, когда окраска раствора станет светло-желтой, 2-3 мл раствора крахмала. Титрование продолжают до исчезновения синей окраски раствора. Проводят три титрования и рассчитывают средний объем из сходяшихся результатов ( 0,03 мл) (К,). [c.121]

На технических весах взвешивают 2,5—5 г кристаллического сульфита натрия и 0,37—0,75 г мелкоизмель-ченной серы. Навеску сульфита натрия переносят в круглодонную колбу, приливают 20 мл дистиллированной воды и нагревают на газовой горелке до полного растворения соли. Навеску серы смачивают на часовом стекле несколькими каплями спирта для улучшения смачивания водой и вносят в колбу с раствором сульфита натрия. К колбе присоединяют обратный холодильник и пускают в него техническую воду из водопровода. Раствор в колбе кипятят в течение 45—60 мин на газовой горелке до тех пор, пока вся сера не вступит в реакцию. После полного растворения серы раствор отфильтровывают на воронке Бюхнера. Фильтрат помещают в фарфоровую чашку и выпаривают при 40 °С до появления кристаллов тиосульфата натрия. Затем, охладив содержимое чашки снегом или льдом, отфильтровывают выпавшие кристаллы образовавшейся соли. Полученную влажную соль переносят в предварительно взвешенную чашку Петри, снова взвешивают и по разности весов определяют массу соли. Рассчитывают выход тиосульфата натрия в процентах от теоретического исходя из сульфита натрия. [c.113]

На Запорожском коксохимическом заводе разработана технология, по которой полностью уничтожаются сточные воды и получается смешанная соль следующего состава, % тиосульфат натрия 58,4, сульфат натрия 16,45, роданистый натрий 29,03, нерастворимый остаток 1,12 Эта соль используется в сельском хозяйстве По более усложненной технологии получают смешанную соль, состоящую в основном из тиосульфата и сульфата натрия, а также дпгидрата роданистого натрия (ЫаСЫ-2Н20), полностью удовлетворяющую техническим условиям производства синтетического волокна нитрон [c.285]

Помимо сульфата натрия, восстановлению с целью получения сернистого натрия могут подвергаться сульфит и тиосульфат натрия. Заводы, производящие анилиновые красители, получают в качестве отхода от производств фенола, бета-нафтола и других значительные количества загрязненного сульфита натрия, содержащего до 80%. NagSOs (в сухом веществе) и примеси Na2S04 й НагЗгОз. Этот сульфит используют, примешивая его к сульфатноугольной шихте в производстве сульфида натрия. Сырьем для производства сульфида натрия может служить также тиосульфат натрия, являющийся побочным продуктом при очистке газов от сероводорода мышьяково-содовым способом (стр. 556). Восстановление технического тиосульфата углеродом протекает с образованием сульфида натрия и элементарной серы [c.476]

Кристаллический МагЗоОз 5НаО легко теряет кристаллизационную воду, поэтому его стандартный раствор по точной навеске приготовить очень трудно. Для приготовотения приблизительно 0,1 и. раствора тиосульфата натрия взвешивают на технических весах около 25 г МазЗаОд-ЗН-зО и растворяют в 1 л свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды. Воду кипятят для удаления СОг, чтобы предотвратить последующее изменение титра раствора тиосульфата, разлагаемого угольной кислотой (см. ниже). К полученному раствору тиосульфата прибавляют около 0,1 г карбоната натрия, связывающего попадающую в стандартный раствор двуокись углерода [c.211]

Для замедления коррозии медных сплавов в ингибированную соляную кислоту вводят тиосульфат натрия, тиомочевину с восстановителями, ингибитор И-1-В. Однако и тогда скорость растворения медных сплавов остается высокой. Успешно применяют для травления аппаратов из медных сплавов растворы технических смесей органических низкомолекулярных кислот, которые являются отходами производства синтетических жирных кислот и носят название ВК (водный конденсат). Концентрат ВК называется КНМК (концентрат низкомолекулярных кислот) и содержит примерно 25% уксусной, 30% муравьиной, около 8% пропио-новой, до 10% масляной и до 4% капроновой кислоты. В качестве ингибиторов для этих сплавов используют каптакс (0,02%) с добавкой ОП-7 или ОП-10 (0,1%). [c.252]

Помимо тиосульфата в растворе накапливаются также сульфат и роданид натрия (образующийся из содержащихся в очищаемом газе цианистых соединений). Содержание в рабочем растворе тиосульфата больше 250 г/л и сульфата натрия больше 40 г/л заметно снижает поглотительную способность мышьяково-содового раствора, часть которого поэтому должна выводиться из цикла и заменяться свежим. Из отработанного раствора выделяют тиосульфат натрия. Для этого часть регенерированного раствора, после отделения от него серы на вакуум-фильтре, выпаривают в вакуум-выпарном аппарате до плотности 1,48—1,52 г/ jn . Образующийся при выпарке осадок, содержащий в частности Na2S04, отделяют отстаиванием или на друк-фильтре и раствор охлаждают в шнековом кристаллизаторе до 25—30°. Выделившиеся. кристаллы тиосульфата натрия отделяют от маточного раствора центрифугированием и выпускают в качестве технического продукта [c.556]

Товарными продуктами переработки сланца методом коксования в камерных печах яв/иются газ для коммунально-бытового потребления (ТУ 38.001292-82), техническая сера (ГОСТ 127-76) — продукт очистки сланцевого газа от сероводорода мышьяково-содовым раствором, технический тиосульфат натрия (ГОСТ 244-76). [c.460]

Навеска технического тиосульфата натрия весом 16,8000 г растворена в мерной колбе емкостью 500 мл. На титрование 25 мл этого раствора уходит 32,85 мл раствора иода (/(=0,9820 к 0,1 н.). Сколько процентов Na,S203-5H20 содержал образец [c.245]

Содержание чистого вещества в техническом препарате устанавливают по хлору. В мерной колбе растворяют 0,1 г препарата в 100 мл ацетона или диэги-лового эфира. Отбирают 2 мл раствора в мерную колбу на 50 мл и доводят объем до метки растворителем. 5 мл этого раствора вносят в колбу прибора для сожжения, растворитель испаряют при 50—55 °С и к сухому остатку приливают окислительную смесь (серная кислота с бихроматом калия). Колбу нагревают в парафиновой бане при 135—140 С и образовавшийся в процессе сожжения свободный хлор поглощают смесью растворов иодида кадмия с крахмалом, В результате выделяется эквивалентное количество иода, который определяется титрованием 0,002 н. раствором тиосульфата натрия. [c.76]

В зависимости от содержания тиосульфата натрия выпускают продукт двух марок фотографический — неслеживающнеся бесцветные кристаллы, образующие при растворении бесцветный раствор Применяют в кинофотопро-мышлсниостн. Технический — бесцветные кристаллы, допускается слегка желтоватый или розоватый оттенок. Применяют для уничтожения остатков активного хлора после хлорного беления тканей, в кожевенной промышленности, в ветеринарии и др. [c.394]

Технический способ производства метиленовой сини (А. Бернтсен) отличается от приведенного выше способа тем, что сероводород заменяется тиосерной кислотой (тиосульфат натрия и сульфат алюминия). Вместо группы —8Н в молекулу вступает группа —8—80дН, от которой группа —ЗОдН отщепляется в конечной фазе синтеза в виде 112804. Окисление осуществляется при помощи бихромата. [c.517]

Этим методом можно одновременно определить количество всегда присутствующей в техническом гидросульфите сернистой кислоты и, возможно, случайно присутствующего тиосульфата. Для этой цели фильтрат, полученный после выпадения ртути, и промывные воды вливают в смесь 40 мл 0,1 н. раствора иода н 30 мл соляной кислоты (25%-ОЙ) и оттитровывают избыток иода 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Если обозначить через а число миллилитров 0,1 и. раствора иода, которое потребовалось при определении ртути, а через I) — число миллилитров его, израсходованное при титровании фильтрата, то Ь — 2а даст число миллилитров 0,1 н. раствора иода, которое было необходимо для окисления содержавшейся в гидросульфите натрия сернистой кислоты. 1 мл 0,1 и. раствора иода = 0,005204 (] = 0,71634—3) г NaHSOj,. Содержание сернистой кислоты в пересчете на NaHSOg в хороших продажных препаратах, как правило, менее 5%. [c.82]

На технических весах отвешивают рассчитанное количество тиосульфата натрия. Например, для приготовления 2 л 0,05 и. раствора требуется 0,05-248,19-2=24,82 г Na2S20з 5H20. [c.29]

Примечания. 1. Для этой цели можно применить раствор 20 г КОН в 100 мл воды, содержащий 2 г натриевой соли S-антрахинонсульфокисло-ты и 15 г технического тиосульфата натрия. [c.95]

Наибольшему разложению тиосульфат натрия подвергается под влиянием микроорганизмов (тиобактерии) и света. Поэтому раствор тиосульфата вначале готовят приблизительно требуемой концентрации, дают ему постоять около 10 дней и только после этого устанавливают его титр по какому-либо исходному веществу. Перед титрованием раствор тиосульфата натрия готовят следующим образом дистиллированную воду, предназначенную для растворения тиосульфата натрия, предварительно кипятят для удаления оксида углерода (IV) и уничтожения бактерий. Затем воду охлаждают в колбе, закрытой пробкой с U-образной трубкой, наполненной твердым гидроксидом калия КОН. На технических весах берут грубую навеску тиосульфата натрия NagSgOg бН О и растворяют ее в прокипяченной и охлажденной дистиллированной воде. К раствору добавляют 0,2 г карбоната натрия Nag Og на каждый литр раствора. Раствор хранят в темном месте в хорошо закрытой посуде. [c.363]

Для технических целей в качестве восстановителя для нитроциклогексана наиболее пригоден тиосульфат Натрия, в этом случае получают циклогексаноноксим без примесей серы [86]. Подходящим восстановителем для 6-нитрохолестерилацетата и некоторых 5а-хлор-бр-нитростероидов оказался двухлористый хром, в присутствии которого нитрогруппа восстанавливается до гидроксиламин-ной [87]. Гидрирование З-нитрохолестен-а-2 без затра,гивания нитрогруппы гладко проходит в присутствии боргидрида натрия [24]. Описан интересный случай восстановления щелочных солей 2- и [c.306]

На технических весах берут навеску тиосульфата натрия N328203-ЗНгО и растворяют в соответств) ющем количестве проки- [c.124]

Для приготовления 1 л приблизительно 0,02 н. раствора тиосульфата натрия необходимо взять 248,19-0,02, т. е. около 5 г N328203 бНгО. Берут обычно немного больше (отвешивают на технических весах), допустим, [c.156]

Практически датя установки нормальности тиосульфата натрия поступают следующим образом. Прежде всего отвешивают на технических весах около 2 г чистого К1, переносят в мерную колбу на 250 мл, приливают около 10—15 мл дестиллированной воды и взбалтывают до полного растворения. Затем отвешивают количество иода, необходимое для нашего раствора. Взвешивание иода удобно производить по разности взвешивают бюкс с иодом на аналитических весах, затем быстро пересыпают из него иод в мерную колбу и снова взвешивают разность двух взвешиваний дает вес взятого иода. Мерную колбу с небольшим количеством имеющейся там жидкости (концентрированный раствор К1) слегка встряхивают до полного растворения иода, не подливая воды. После полного растворения иода колбу доливают до метки дестиллированной водой. Закрыв колбу пробкой, раствор тщательно перемешивают. Для каждого титрования, как обычно, пипеткой переносят 25 мл раствора из мерной колбы в коническую колбочку и титруют раствором тиосульфата, нормальность которого нужно установить до тех пор, пока раствор не станет светложелтым. Далее к титруемому раствору прибавляют 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски раствора. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология