Железа двухвалентного сульфат

В УНИХИМе разработан и испытан в опытно-заводском масштабе метод получения сульфата железа(III) из железного купороса — отхода производства диоксида титана следующего состава (в %) водорастворимое железо (в пересчете на ГегОз) 32—37, железо двухвалентное (в пересчете на РеО) 0,2—1,5, свободная серная кислота 0,1 —1,5 и нерастворимый остаток 15—20. Способ сострит в окислении кислородом воздуха при повышенных температурах сульфата железа (II) в аппаратах кипящего слоя [61]. Из сульфата железа (II) и воды при массовом соотношении 1 1 при 75—85 °С готовят суспензию в растворных баках, снабженных мешалками и змеевиками-подогревателями. При этих условиях гептагидрат железного купороса частично растворяется, образуя насыщенный раствор, а частично дегидратирует по реакции [c.108]

Нами было уже указано, что соли закиси железа на воздухе оки-сллются в соли окиси железа так, сульфат двухвалентного железа постепенно переходит в бурый основной сульфат трехвалентного железа [c.235]

Механизм коррозионного воздействия сернистого газа на железо изучен довольно подробно известны три стадии этого процесса адсорбция сернистого газа корродирующим железом, образование сульфата двухвалентного железа, окисление сульфата двухвалентного железа до гидроокиси железа и свободной серной кислоты [c.12]

Отработанный травильный раствор, содержащий сульфат двухвалентного железа и сульфат аммония, непрерывно подается в катодную камеру первого электролизера и через все катодные камеры проходит в катодную камеру последнего электролизера. Регенерированный раствор серной кислоты непрерывно выводится из анодной камеры последнего электролизера. [c.361]

Аномалия вязкости в растворах с солями алюминия и железа, гидролизующимися при разных условиях, приведена на рис. 58 и 59. Характерно, что аномальная вязкость коллоидной системы гидроокисей алюминия и железа, образующихся в бикарбонатно-хлоридных смесях значительно больше, чем в смесях, где коагулирующими являются двухвалентные сульфат-ионы. Еще большее структурообразование наблюдается при добавлении в коагулирующую систему гидроокисей флокулянтов — ПАА и АК (см. рис. 58). [c.142]

Окисление газов с относительно низким содержанием ацетилена в ацетальдегид применяют серную кислоту (10—30-кратное количество раствора соли циркулирует через реакционный сосуд в течение часа) Раствор сульфата железа, содер-жащий ртуть отношение сульфата трехвалентного железа к сульфату двухвалентного железа в контакте поддерживается таким, чтобы двухвалентного железа было больше 20% общего количества 1254 [c.197]

Определению не мешают ионы ацетата, алюминия, аммония, бромида, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, бихромата, фторида, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, двухвалентного марганца, молибдата, никеля, оксалата, перхлората, перманганата, калия, серебра, натрия, сульфата, ванадата и цинка. Мешают ионы силиката, арсената, арсенита, германата и нитрита их следует удалять перед первой экстракцией. Допустимо присутствие не более 200 мкг мл нитрата и 20 мкг мл вольфрамата. [c.22]

Ряд индикаторов (табл. 2) был успешно применен при визуальном титровании сульфата трехвалентного железа раствором сульфата двухвалентного хрома [21]. [c.7]

Различают блочную полимеризацию, эмульсионную полимеризацию и полимеризацию в растворе. В последнее время большое значение приобретают гранулированные полимеры, получающиеся при полимеризации в суспензиях. Инициаторами служат перекисные соединения, например перекись бензоила, персульфат калия и гидроперекись кумола [в присутствии двухвалентного сульфата железа, см. схему (3)]. [c.267]

Еще большее каталитическое действие на реакцию восстановления Ри (IV) двухвалентным железом оказывает сульфат-ион. При добавлении всего лишь 9-10 " серной кислоты скорость реакции увеличивается более чем в пять раз. Опыты в присутствии сульфат-иона не могли быть количественно обработаны, так как константа комплексообразования Ри (IV) с сульфат-ионами неизвестна. Однако на основании имеющегося экспериментального материала сделано заключение, что эта реакция приблизительно первого порядка относительно сульфат-ионов. [c.25]

Сульфат церия (IV), в отличие от перманганата, не окисляет на холоду ионов СГв присутствии солей двухвалентного железа. Поэтому сульфат церия (IV) можно применять для непосредственного титрования двухвалентного железа в присутствии хлоридов. [c.308]

В ГОСТ и ТУ на соли двухвалентного и трехвалентного железа [гидроокись железа, хлорид железа (III), сульфат железа (II), квасцы железо-аммонийные, соль Мора и др.] примесь меди определяют в кислой среде сероводородным методом в фильтрате после осаждения железа аммиаком. [c.251]

Возможно последовательное определение шестивалентного хрома и трехвалентного железа раствором сульфата двухвалентного хрома [78]. [c.140]

Искусственные окислы железа начали получать в связи с необходимостью использовать отработанные щелока, содержащие соединения железа, преимущественно сульфат двухвалентного железа. Искусственные окислы железа получают в настоящее время с заданными формой, размером частиц и химическим составом. [c.180]

Сульфиды удаляют также осаждением сульфатами железа (двухвалентного) или алюминия этот процесс сопровождается флокуляцией, в результате чего БПК снижается примерно на 70%. [c.245]

Соль двухвалентного железа (обычно хлорид железа, реже сульфат) изготовляют на красочных заводах в деревянных чанах, заполненных железными опилками, на которые наливают соляную кислоту в холодное время подогревают содержимое чана паром. Когда кислота израсходована, а железо имеется в избытке, определяют ареометром содержание железной соли. По достижении требуемой концентрации раствора, после осаждения загрязнений, декантируют прозрачную железную жидкость , оставляя осадок на дне чана. На 100 кг железа берут 420 л соляной кислоты уд. веса 1,17 г см , 350 л воды и полу- [c.338]

На лабораторной установке исследовали гидроокиси двух- и грех-валентного железа, полученные из разбавленных (5,32 г/л) и концентрированных (53,2 г/л) растворов хлоридов железа и сульфата двухвалентного железа с концентрацией 10, 64 и 106,4 г/л. Для исследований были взяты соответствующие гидроокиси железа з количестве 0,1 г (по железу). [c.165]

Как уже было сказано, образованием радикалов Н, ОН и НОг- можно объяснить окислительно-восстановительные реакции, происходящие в водных растворах многих веществ под действием излучений. Например, при облучении кислых растворов сульфата двухвалентного железа в кислом растворе в отсутствие кислорода воздуха осуществляется реакция Ре2+4-ОН. -> Рез+ + ОН [c.267]

Оба сульфата заметно увеличивают продолжительность выделения первых 10% углеводородов. Особенно заметно влияние сульфата двухвалентного железа. С увеличением его концентрации в кислоте пропорционально возрастает продолжительность разложения первых порций углеводородов например, уже при концентрации 2% продолжительность первого этапа разложения более чем удваивается. [c.85]

Описано прямое потенциометрическое титрование разбавленного раствора двухвалентного кобальта раствором Fe la в присутствии 1,10-фенантролина. Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности составляет около 250 мв на 0,05 м.1 0,01 N раствора Fe b. Можно определять кобальт и фотометрически, измеряя при 510 ммк оптическую плотность образовавшегося фенантролинового комплекса двухвалентного железа красного цвета [1454]. Известны также амперометрические методы [724] с применением одного или двух индикаторных электродов. Косвенные методы основаны на титровании образовавшихся при реакции ионов двухвалентного железа раствором сульфата церия (IV). Фенантролиновый комплекс двухвалентного железа окрашен в красный цвет, а трехвалентного железа —в синий титруют визуально, до перехода красной окраски раствора в синюю, или потенциометрически, с платиновым индикаторным электродом. [c.117]

Цериметрическое определение кобальта в сталях [1452]. Способ состоит в окислении двухвалентного кобальта до трехвалентного в присутствии 1,10-фенантролина раствором хлорного железа и титровании образовавшегося при реакции фенантро-лината двухвалентного железа раствором сульфата четырехвалентного церия. Навеску стали 0,1 — 1 г (при содержании кобальта-от 1 до 40%) растворяют в смеси НС1 и НЫОз, раствор концентрируют выпариванием, охлаждают, разбавляют водой и отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют раствором едкого натра до pH 2—4, прибавляют 20 мл раствора 1,10-фенантролина, предварительно подкисленного соляной кислотой до pH 3, и через 15 мин. прибавляют 50 мл 9 N раствора серной кислоты [c.195]

Высушенный свинцовый шлам содержит такие примеси как хлористый натрий, хлористый свинец, гвдроксид натрия, а в некоторых случаях еще и сульфат, сульфид и хромат свинца (образующиеся в результате реакции свинца с Добавками, вводимыми при дистилляции) содержание последних обычно не превышает 1 %. Кроме того, частицы свинца покрыты оксидом свинца, содержание которой обычно достигает 2—10 %, а в ряде случаев 20 и даже 30 %. В некоторых случаях удается поддерживать содержание оксида свинца на уровне 0,1—0,2 %. Иногда в свинцовом шламе содержатся соли железа, такие как хлорид и сульфат трехвалентного железа и сульфид железа. Образование этих соединений происходит в тех случаях, когда при дистилляции добавляют соединения железа, обычно сульфат двухвалентного железа. [c.245]

Максимумы светопоглощения экстрактов в изобутаноле находятся при 625 и 725 ммк. Оптимальные пределы концентрации фосфора составляют 0,2—1,5 мкг1мл. Определению не мешают ионы ацетата, бромида, карбоната, хлорида, цитрата, бихромата, фторида, йодата, нитрата, нитрита, оксалата, перманганата, сульфата, аммония, алюминия, бария, трехвалентного висмута, кадмия, кальция, трехвалентного хрома, двухвалентного кобальта, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентного никеля, калия, серебра, натрия, четырехвалентного тория, уранила и цинка. Концентрация ионов трехвалентного мышьяка, йодида и роданида не должна быть выше 50 мкг/мл, а концентрация силиката или четырехвалентного олова — выше 25 мкг/мл. Опре- [c.15]

Гидроксилирование. Ароматические соединения моя но перевести в производные фенольного типа путем воздействия на водные растворы радиации или реактива Фептона (перекись водорода и сульфат двухвалентного железа) [132]. Для получения хороших выходов при гпдро-ксилированип путем облучения Х-лучами водных растворов важно присутствие кислорода. Представляется вероятным, что ити реакции протекают через стадию образования гидроксильного свободного радикала с последующей атакой последнего па ароматическое кольцо. Типичные результаты суммированы в табл. 18. [c.467]

Принцип метсда. Трехвалентный кобальт, связанный комплексоном в комплекс, можно определить титрованием раствором сульфата хрома (II). Определение нужно проводить при нагревании и следует соблюдать все условия, применяемые при титровании в атмосфере инертного газа. Сульфатом хрома (П) восстанавливаются и другие катионы, например трехвалентное железо, двухвалентная медь и т. д. Для практического применения метод имеет небольшое значение. [c.140]

В природе бактерии используют в качестве субстрата множество соединений восстановленного железа, например Ре304 и РеЗг. Конечные продукты или продукты, образовавшиеся при окислении двухвалентного железа, могут быть представлены окислами железа, гидроокислами, сульфатами, фосфатами и т. д. В лабораторных условиях преобладающим осадком является Ре(ОН)з [24]. [c.75]

Хлорид железа(П), сульфат железа(1П) и нитрат железа(Ш) можно получить, растворяя металлическое железо при нагревании соответственно в соляной, серной или азотной кислоте. В первом случае берут избыток железа, чтобы образующаяся соль двухвалентного железа не окислилась в соль трехвалентного железа. Железо нагревают с концеитрированной соляной кислотой, отфильтровывают от избытка железа и охлаждают фильтрат в условиях, исключающих доступ кислорода воздуха (например, в атмосфере азота или углекислого газа). Вьшавшие кристаллы отфильтровьшают и высушивают при 25—30°С в струе углекислого газа или азота. [c.83]

Определение двухвалентного железа в сульфате железа или в соли Мора ведут методом прямого титрования. Навеску тоикорастертой соли железа растворяют в 10%-ной серной кислоте, разбавляют в мерной колбе водой и аликвотную часть раствора пипеткой переносят в колбу для титрования. Следует объяснить учащимся, что большой избыток серной кислоты необходим для уменьшения гидролиза сульфата двухвалентного железа. В отличие от щавелевой кислоты соли двухвалентного железа титруют при комнатной температуре, чтобы избежать окисления ионов железа кислородом воздуха. [c.125]

Если к раствору двухвалентного железа раствор сульфата четырехвалентного церия будет прилит в избытке против стехиометрического, тогда величину можно без большой погрешности рассчитать по уравнению (а), принимая концентрацию ионов трехвалентного церия равной общей концентрации железа, а концентрацию ионов четырехвалентного церия равной разности между общей концентрацией церия и концентрацией его трехвалентной формы. [c.54]

Производство двуокиси титана включает ряд операций. Используемый обычно в качестве руды ильл1енит растворяют в серной кислоте. При этом образуются растворы сульфатов трехвалентного и двухвалептиого железа и сульфатов титана. После восстановления (обычно металлическим железом) солей трехвалентного железа в соли двухвалентного железа раствор охлаждают и избыток железа удаляют в виде железного купороса, содержащего 7 молекул кристаллизационной воды. [c.171]

За последние годы предложены новые довольно высокочувствительные и селективные системы для определения микроколичеств серебра. Так, Дагнел и Уэст [27, 28] предложили для фотометрического определения серебра тройную систему, основанную на взаимодействии 1,10-фенантролина, бромпирогалло-вого красного и одновалентного серебра. Авторами установлено соотношение компонентов в возникающем комплексе [Ag(/оЛеп) г] 2 BPR, где ркеп — 1,10-фенантролин, ВРК—бром-пирогалловый красный. Максимум поглощения комплекса находится при 635 нм, коэффициент молярного погашения 51 ООО, область существования комплекса pH 3—10. Оптическая плотность подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,02—0,2 мкг мл. При увеличении концентраций реагирующих веществ и при стоянии выпадает осадок комплексного соединения.. В присутствии комплексообразователей (комплексона III, перекиси водорода, фторидов) определению серебра не мешают стократные количества многих катионов, а также ацетаты, бромиды, карбонаты, хлориды, цитраты, фториды, нитраты, оксалаты, сульфаты, фосфаты. Сильно мешают цианиды и тиосульфаты. Из катионов не мешают ионы алюминия, бария, висмута, кальция, кадмия, трехвалентного церия, трехвалентных хрома и железа, двухвалентных кобальта, меди, ртути, магния, марган- [c.49]

Наиболее эффективными и дешевыми являются следующие соли хлорное железо (РеС1з), сульфат железа трехвалентного [Fe2(S04)a 9Н2О], сульфата железа двухвалентного [FeS04- [c.42]

Нестехиометрическое соединение можно описать как твердый раствор, компоненты которого имеют различные валентности. Например, окись цинка с избытком цинка рассматривают как смесь окиси цинка, где цинк двухвалентен с цинком (валентность нуль), а закись железа с избытком кислорода — как твердый раствор закиси железа (железо двухвалентное) и окиси железа (железо трехвалентное). В окисных системах такого типа отклонение от стехиометрии определяют по концентрациям ионов аномальной валентности. В этом случае производится растворение твердого вещества в кислоте без доступа воздуха или кислорода. Метод применим в тех случаях, когда основные ионы с нормальной валентностью устойчивы в растворе. Если ионы с аномальной валентностью в растворе также устойчивы, а концентрация их невелика, то ее определяют методами окислительно-восстановительного титрования или колориметрическим путем. Чувствительность колориметрического анализа около 10 %. Например, при растворении окиси железа со сверхстехиометри ческим избытком железа образуется раствор, содержащий ионы Fe " и Fe Ионы Fe определяют титрованием сульфатом церия. [c.26]

Пирофосфатный комплекс двухвалентного железа образуется при взаимодействии пирофосфата натрия и сульфата Ре в отсутствие воздуха и представляет собой смесь, состоящую из эквивалентных количеств РегРаО и РеМазРзО . [c.137]

Еще Вертело пытался ускорить реакцию между этиленом и серной кислотой, применяя в качестве катализаторов соли ртути. Фритцше [38] считал, что этилсерная кислота сама по себе достаточно акти1 ный катализатор. Это было подтверждено в работе [39]. В дальнейшем были изучены многие катализаторы [40, 41], причем наиболее эффективными оказались соли серебра, железа, меди и окислов ванадия. Действие солей в болынинстве случаев не зависит от аниона, но поскольку мы имеем дело с серной кислотой, рекомендуе -ся употреблять сульфаты (несколько отличаются друг от друга по действию соли одно- и двухвалентной меди). Иногда специфичность действия приписывается аммиачным солям [42] и циановым комплексам металлов [43], но, по нашему мнению, главная роль во всяком молекулярном комплексе принадлежит металлу (например, железу в соли Мора и ферроциановых соединениях). Различие может заключаться лишь в неодинаковом физическом состоянии катализатора в серной кислоте и в последующем изменении состояния с превращением части молекул серной кислоты в молекулы этилсерной кислоты или с введением влаги в серную кислоту. Сравнение действия различных катализаторов может привести к одним и тем же выводам кривые относительной интенсивности действия в ряду каталитических добавок приблизительно одного порядка. Абсолютные значения каталитического действия здесь не важны, поскольку они зависят от условий эксперимента. [c.22]

ПозинМ. Е., Т аратЭ. Я., Т ерещенкоЛ. Я., Зубов В. В., Тре-у щ е н к о Н. П., Изв. вузов. Хим. и хим. технол., 8, 628 (1965). Кинетика абсорбции окиси азота водными растворами солей (сульфата двухвалентного железа и сульфита натрия). [c.274]

Сульфат двухвалентного железа (начиная с концентрации 0,15—0 20 вес. %) оказывает резко стабилизирующее влияние на эмульсию типа кислота в углеводородах . Например, при концентрации сульфата в кислоте О 2 вес. % стойкость эмульсии повышается (до 155 мин) по сравнению со стойкостью эмульсии из химически чистой кислоты (93 мин). По-видимэму, сульфат двухвалентного железа лучше смачивается углево- [c.82]

Так, для алюминиевого коагулянта и сульфата дрехвалент-ного железа pH = 6—7, для сульфата двухвалентного железа pH = 8,5—9. В присутствии коагуляторов скорость осаждения высокодисперсных взвесей достигает 0,35—0,70 мм/с. Однако введение в воду флокулянта—водорастворимых полимеров с полярными группами — увеличивает скорость осаждения на 20-30%. [c.263]