Индекс фракционирования

Определяются также индексы фракционирования п по уравнениям [c.96]

Определяем относительные летучести компонентов (а ) при температуре Эф (см. табл. 11,17) и индексы фракционирования по уравнениям (11.78) и (П.79) [c.99]

Предварительное фракционирование с помощью полиакриламидного геля дает такие же результаты, как и гель-фильтрация на сефадексе. В отличие от природного декстранового геля, каким является сефадекс, полиакриламидный гель представляет собой гель синтетического полимера, обладающий чрезвычайно малыми абсорбционными свойствами. Поэтому разделение на полиакриламидном геле можно провести практически без потерь фракционируемого материала. Молекулярный вес фракционируемых веществ также очень существен для разделения на полиакриламидном геле. Чем ниже молекулярный вес компонентов разделяемой смеси, тем меньше индекс биогеля, который целесообразно использовать для фракционирования. [c.228]

Применение второго метода определения К ж а позволяет до известной степени устранить этот недостаток. По этому методу полимер подвергается фракционированию на возможно более узкие фракции. Для каждой фракции определяют осмометрическим методом Р (среднее значение для узкой фракции) и [т]]р (индексом Р отмечаются величины, соответствуюш,ие узкой фракции полимеров). Таким образом находят константы Кр и ар, входящие в уравнение [c.26]

Результаты фракционирования представлены ниже [48] (п = = 1, 2, 3, 4 — индекс промежуточной фракции, т — а, Ь, с, й — индекс конечной фракции) и на рис. 1.11 (точки) [c.209]

На рис. 5 и 6 приведены функции дифференциального композиционного распределения для всех 16 фракций, выделенных соответственно при перекрестном и разветвленном фракционировании (л=1, 2, 3, 4 — индекс промежуточной фракции т = а, Ь, с, с — индекс конечной фракции). Как видно из этих данных, большинство фракций имеет достаточно широкое композиционное распределение, а некоторые фракции значительно более неоднородны по составу, чем исходный сополимер. [c.220]

Образцы полиэтилена, полученные методом высокого давления и используемые для фракционирования, имели индексы расплава 1,6 3,7 6,4 и 10,9 г/10 мин. [c.110]

Рассмотрим один из указанных методов расчета [172], по которому число теоретических тарелок или составы получаемых продуктов могут быть определены с помощью сравнительно несложной методики. Не вдаваясь в подробности теоретических предпосылок излагаемого ниже метода расчета, отметим, что вывод расчетных зависимостей был проведен на основе уравнения Фенске — Андервуда, при помощи которого число теоретических тарелок, в режиме заданного орошения определяется как индекс фракционирования . Данная теоретическая предпосылка была успешно использована и 4 проверена также расчетом составов о дистиллята и остатка при ректифика- -ю ции многокомпонентных смесей [173, -го 174]. [c.103]

Распределение боковых цепей в полимерах различной молекулярной массы частично зависит от условий полимеризации, и, возможно, от вида а-олефина, используемого в качестве со-мономера, но степень разветвленности всегда выше во фракциях с более низкой молекулярной массой. Это иллюстрирует рис. 6, на котором показана зависимость концентращш боковых цепей от среднемассовой молекулярной массы (М ) фракций, полученных при колоночном фракционировании сополимера этилена и гексена-1 с индексом расплава 0,2 и плотностью 0,94 [52]. Вторая кривая рис. 6 характеризует зависимость молекулярной массы каждой фракции от массового процента полимера, накопленного к средней точке каждой фракции. Обратная зави- [c.179]

В соответствии с механизмом гель-фильтрации при выборе марки (О-индекса) сефадекса следует руководствоваться предполагаемой величиной молекулярного веса пептидов. Если гидрОлизат содержит крупные пептиды, целесообразно использовать сефадекс 0-50 или 0-75. Если средняя величина молекулярного веса пептидов невелика, то предварительное фракционирование проводят на сефадексе 0-25. Чем выше специфичность расщепления (например, при действии трипсина на ацетил- и трифторацетилбелки или при расщеплении бромцианом), тем больше вероятность получения крупных пептидов. В этих случаях используется сефадекс с более высоким значением индекса О. При неспецифическом гидролизе (гидролиз химотрипсином, субтилизином, папаином, пепсином, кислотой и т. п.) обычно получаются мелкие пептиды, которые следует предварительно фракционировать на сефадексах с низким значением индекса О. [c.227]

ПВХ, полученный разными способами, обычно неоднороден по содержанию звеньев мономерного винилхлорида, заполимеризовавшихся в синдиотактических последовательностях. Путем фракционирования ПВХ, синтезированного в массе при температуре —15 °С, было обнаружено , что наибольшую степень синдиотактичности имеют первые фракции (индекс синдиотактичности для первой фракции равен 2,29, а для восьмой — 2,10). Аналогичная картина наблюдается при фракционировании суспензионного полимера, полученного при 48 °С индекс синдиотактичности для первой фракции составляет 1,82, для шестой — 1,77. При фракционировании низкотемпературного ПВХ вязкость вначале возрастает, а затем понижается. Во втором случае уменьшение вязкости происходит уже в самом начале фракционирования . [c.191]

Еще до 1930 г. автор настоящих строк, тогда работавший совместно с Дж. Н. Дж. Перкиным, занимаясь сравнением термической гидрогенизации по Бергиусу с термическим крекингом, столкнулся с совершенной недостаточностью химических сведений об углеводородных смесях. Более или менее количественное представление о низкокипящих компонентах можно было составить только путем тщательного фракционирования получаемых бензинов на 1-градусные фракции. Уже в то время было очевидно, что подобного рода исследование более высоко кипящих фракций является задачей безнадежной. Не умаляя того большого значения, особенно для научных целей, которое имеют исследования по проблеме № 6 Американского нефтяного института,—исследования, которые проводятся в США в течение многих лет,—можно с уверенностью утверждать, что усилия разделить фракции минеральных масел на индивидуальные компоненты вряд ли вообще могут привести к успешным результатам. Поэтому, когда в 1930— 1932 гг. в сотрудничестве с Дж. К. Флугтером и X. А. Ван-Вестеном в Дельфтском университете по заданию Шелл-группы проводилось исследование по получению смазочных масел с высоким индексом вязкости путем гидрогенизации и экстракции дестиллатов и остатков высокого молекулярного веса, а также путем полимеризации газообразных и жидких олефинов, необходимость в соответствующей химической характеристике нефтей и нефтепродуктов ощущалась более чем когда-либо. Именно эта необходимость и положила начало так называемому кольцевому анализу , известному также под названием анализа Ватермана , который был опубликован в его первоначальном варианте в 1932 г., а усовершенствования к нему и добавления—в 1935 г. [c.14]

Сополимеры, полученные из эквимольных смесей этилена и пропилена, в последнее время стали привлекать внимание. Их получают полимеризацией с помощью неизомеризующих катализаторов в присутствии водорода с последующим частичным расщеплением в процессе термического крекинга. Продукты затем подвергаются гидрогенизации и фракционированию. Фракции различной вязкости имеют индекс вязкости до 140 и низкие температуры застывания вплоть до —54 °С они также характеризуются высокой стойкостью к окислению до 200 °С и термической стабильностью до 315 °С. Но низкотемпературные свойства этих продуктов неудовлетворительны. Такие продукты можно также получать сополимеризацией при высоком давлении водорода без термического крекинга. [c.108]

Методы анализа. Изучаемые газообразные и жидкие продукты соединялись и анализировались фракционированием на специальной точной колонке [8] высотой в 1,2 -и и диаметром в 10,5 мм. Колонка имела насадку типа усеченного конуса диаметром в 10,5 мм из сетчатой ткани калибра 50—70 меш, сделанной из нержавеющей стальной проволоки. Эта колонка была снабжена головкой с неполной конденсацией паров,и отводная линия для избежания конденсации паров нагревалась электрическим током при помощи нихромо-вой ленты. Эффективность колонки, определенная посредством смеси н-гептана и метилциклогексана, равнялась примерно 80 теоретическим тарелкам. Низко-кипящие углеводороды измерялись волюметрически в паровой фазе и затем конденсировались для определения индекса рефракции. Высококипящие продукты направлялись через верх колонки на конденсацию для последующего измерения их в жидкой фазе и для определения индекса рефракции. Компоненты их идентифицировались по точкам кипения и индексам рефракции. Данные о действии этой колонки при разгонке алкилатов даны Гориным, Куном и Мейлсом [4]. [c.76]

Море установил, что выход не коррелирует со средней длиной волокна, однако однозначно коррелирует с фракцией волокон длиной меньше или равной 0,1 мм. Согласно данным Ситола влияние различного содержания пуль-волокон на индекс фильтрации проявляется неоднозначно Трайбер показал, что при соответствующем фракционировании целлюлозы по длине волокна ее фильтрационная способность по сравнении с нефракционирован-ной целлюлозой заметно улучшается (см. ниже). Из практики известно, что при смешении еловой целлюлозы с березовой фильтрация протекает хорошо. [c.97]

Золотор и Ингл ер [866] показали, что и другие соли цезия (цитрат, оксалат и тартрат) можно брать для фракционирования вирусов и нуклеиновых кислот. Авторы представили таблицы для определения плотности растворов солей цезия по их рефрактометрическому индексу (табл. 15). [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология