Бюретка образная рис

I — термостат 2 — реактор 3 — мешалка 4 —термометр 5 — направляющие втулки 6 — холодильник 7 — ртутный затвор Й — двигатель 9 — 1/-образный манометр 10. 3 — краны // — бюретка /2 — напорная склянка И — контактный термометр. [c.58]

Принято считать, что первые качественные р—у—Г-измерения проведены Бойлем, который еще в ХУП в. разработал метод, до сих пор применяемый не только в учебных, но и в исследовательских лабораториях. Прибор, необходимый для осуществления этого метода, состоит из П-образной трубки, короткое колено которой запаяно, а длинное открыто. Ртуть запирает исследуемый газ в коротком колене, имеющем калибровку, как газовая бюретка. Путем измерения высоты столба ртути к определяют давление газа, а поступающая снизу ртуть (фиг. 3.2) позволяет изменять давление и объем. Интересный и детальный [c.80]

Колонка 1 изготовлена в виде П-образной стеклянной трубки длиной 2[м или сдвоенной трубки длиной 4 ж, внутренним диаметром 4—5 мм. Колонку помещают в стеклянную муфту 2, наполненную водой для стабилизации температуры. Для измерения объема продуктов, выходящих из колонки, служит бюретка 3 в ней же происходит отмывка продуктов от СО2. Верхняя часть бюретки емкостью 3—5 мл проградуирована (цена деления 0,02 мл) и помещена в стеклянную муфту 9. Трубка 7 (дозатор) и пипетка 6 (емкостью 20 мл) служат соответственно для дозировки и отбора исследуемого газа. Емкость дозатора 1,5—2,0 мл. [c.841]

J — уравнительная склянка 2 — резиновая трубка 3 — измерительная бюретка 4 — стеклянная муфта 5 — гребенка 6 — трехходовой кран 7 — U-образная трубка 8 — отверстие для набора испытуемого газа 9 — метка на сосуде /О — трубка для присоединения к клапану Бунзена [c.243]

Для вытеснения воздуха из измерительной бюретки трехходовой кран 6 установите так, чтобы гребенка сообщалась и-образной трубкой 7. Поднимите-уравнительную склянку несколько выше верхнего деления бюретки. Жидкость из уравнительной склянки переходит в измерительную бюретку когда уровень ее достигнет верхней метки бюретки, закройте кран 6. [c.245]

Если прибор держит , то можно приступить к наполнению измерительной бюретки испытуемым газом. Откройте трехходовой кран 6 так, чтобы й-образная трубка сообщалась через гребенку с измерительной бюреткой. К отверстию 8 присоедините сосуд с испытуемым газом и, опуская уравнительную склянку, засасывают газ в бюретку, пока жидкость в ней не опустится до деления 100 (нижнее деление бюретки). Поворачивая трехходовой кран [c.245]

Трехходовой кран вновь подключите к-и-образной трубке и вторично наполните измерительную бюретку газом, а затем его опять выпустите в воздух. Проделывают это еще раз, и только третье наполнение бюретки испытуемым газом можно считать окончательным . [c.245]

Пьезометр 3 состоит из двух стеклянных колен, имеющих и-образные отводы для замера перепада давления. Левое колено имеет специальный ввод для подачи жидкости от поплавковой камеры. Правое колено имеет отвод 4, из которого отбирается жидкость в мерную бюретку 5. Левое колено пьезометра жестко закреплено, а правое может свободно перемещаться вниз, или вверх, что позволяет устанавливать необходимый перепад -давления. Такая конструкция пьезометра позволяет менять перепад давления на концах кернодержателя от О до 50 см вод. ст. Однако точность замера перепада из-за наличия менисков в пьезометре значительно понижается, если он меньше 1 см вод. ст. [c.59]

Окружающей среды на измеряемые объемы. Компенсатор состоит из и-образного жидкостного манометра 21, расположенного слева от измерительной бюретки, и тонкостенного сосуда в виде трубки с запаянным концом 28, помещенного в общую водяную рубашку с -измерительной бюреткой, [c.214]

Чтобы точно знать, сколько вещества уходит на реакцию и сколько выделяется газа, второй такой же электролизер ставят последовательно с первым и используют его в качестве кулонометра. После второго электролизера ставят бюретку для поглощения и измерения объема кислорода. Так можно получать смеси Hj с О2 любого состава, причем водород выделяется в колоколе на дополнительном катоде, присоединенном параллельно через сопротивление. Электрод изолируют U-образной трубкой, которую подводят под колокол. Изменяя величину сопротивления, можно получить всевозможные смеси Hj и О2, причем асбест с Pt или Pd тогда не нужен. [c.382]

Примером может служить устройство для дегазирования жидкостей УДЖ-64 (рис. 3.25), представляющее собой довольно сложный агрегат массой около 80 кг, работающий в комбинации с хроматографами серии Цвет-100 . Растворенные газы извлекаются в вакуум около 0,4 кПа (3 мм рт. ст.) при нагревании до 200°С, а затем вытесняются газом-носителем в хроматографическую колонку. 1—2 мл дегазируемой жидкости вводят (шприцем или бюреткой) в стеклянные Ц-образные пипетки-экстракторы объемом около 30 мл. Возможна параллельная обработка двух проб с анализом на разных [c.160]

Баллон с жидким хлором устанавливают в подставке вентилем вниз. Пробы из цистерн и бочек отбирают в баллоны вместимостью 0,4—3 л, присоединяя их к линии слива (налива). К вентилю хлорного баллона накидной гайкой присоединяют игольчатый вентиль диаметром 6 мм, к которому подключена и-образная трубка-испаритель (из никеля или нержавеющей стали) диаметром 8 мм. Перед сборкой испаритель промывают четыреххлористым углеродом и продувают сухим воздухом. Испаритель соединяют через склянку Тищенко с трехходовым краном И толстостенной резиновой трубкой. Наливают в цилиндр поглотительного сосуда 40 мл раствора для поглощения хлора и в колбу Бунзена — раствор гидроксида натрия. Открыв кран 14, засасывают через отростки 17 и 19 поглотительный раствор в бюретку и подводящую трубку. Цилиндр с бюреткой и поглотителем взвешивают на технических весах. Подключают к отростку 19 трехходового крана 20 при помощи толстостенной резиновой трубки — трехходовой кран 11. Поворотом этих трехходовых кранов при открытых игольчатом клапане и вентиле баллона производят продувку соединительных трубок, отводя хлор (1—1,5 л) в колбу Бунзена. Затем краном 20 направляют хлор в бюретку пузырьками при понижении уровня поглотителя в ней до 15— 20 мл вновь переключают хлор на колбу Бунзена. Встряхиванием прибора добиваются полного поглощения хлора в бюретке. Операцию повторяют несколько раз, пока в [c.517]

Определение углекислоты натронной известью. Прибор для определения углекислоты состоит из и-образной трубки, соединенной одним концом с бюреткой, другим — с пипеткой, емкостью 100 мл. Трубку заполняют натронной известью (25—30 г). В качестве запирающей жидкости в бюретке и пипетке применяют ртуть или раствор хлористого натрия, подкисленный соляной кислотой. Исследуемый газ в количестве 100 мл переводят через трубку с натронной известью из бюретки в пинетку и обратно до получения постоянного объема непоглощаемого газа. [c.119]

Определение производится в приборе, изображенном на рис. 93, состоящем из двух бюреток 7,2 с водяной рубашкой и компенсационными манометрами 3, и реакционной трубки 5 (и-образная трубка из стекла пирекс, диаметр 8 мм, высота 65 мм). Бюретки и манометры заполняют ртутью. Всю систему продувают водородом. Перед продз ванием ртуть в манометрах поднимают путем опускания напорной склянки, затем по наполнении системы водородом ртуть опускают. По окончании продувания в бюретку 7 набирают 70—80 мл водорода. При открытом кране 6 ртуть в бюретке 7 поднимают до тех пор, пока уровень ртути в манометре 3 [c.154]

Описание одной из схем объемной установки приводится в работе [29]. Другая установка изображена на рис. IX. 2. Важнейшими ее частями являются ампула I, содержащая адсорбент, ртутный и-образный манометр 2 со шкалой до 250 мм рт. ст. (при применении азота как адсорбата), калиброванная бюретка 3 из шариков емкостью от 1 до 40 сл , баллоны с газом 4 и система для создания и измерения вакуума. Для создания вакуума целесообразно применять высоковакуумный масляный диффузионный насос, работающий в паре с форвакуумным масляным насосом. [c.393]

Непосредственному измерению адсорбции предшествует калибровка гелием объемов измерительной части установки, которая включает Н-образный манометр, бюретку и соединительные линии, Отдельно калибруют объем ампулы ниже метки М н [c.393]

В комплект поставки входят два поглотителя распределительная гребенка уравнительная склянка всасывающий баллон Ц-образная трубка измерительная бюретка деревянный футляр. [c.15]

В комплект поставки входят измерительная бюретка два поглотительных сосуда уравнительная склянка 0-образный фильтр деревянный футляр. [c.15]

Существует и другой, более сложный вариант той же схемы, в котором состав смеси устанавливается мгновенно (рис. 31,6). К трехходовому крану 6 присоединяется ртутный затвор 7. В этом случае объем бюретки 2 увеличен и наполнение ускоряется, так как жидкий поршень может быть возвращен через дополнительный путь 9 на этом пути нет капилляра. Степень загрязнения меняется в зависимости от поршневой жидкости, длины никелевой трубки, вставленной в U-образную трубку 10, или за счет длины проволоки, вставленной в трубку 3. Для точной работы необходимо термостати-ровать прибор (термоизоляция 8). [c.78]

А—резервуар емкостью 500 мл для хранения реактива Гриньяра. Система /, К, Ь служит для переведения реактива Гриньяра из сосуда 7, где он был получен, через фильтр К и вспомогательный резервуар L в резервуар А. Е — реакционный сосуд, погруженный в баню постоянной температуры Г, связан через наполненную стеклянными бусами и фосфорным ангидридом и-образную трубку О и капиллярные трубки с обычной газовой бюреткой Н, снабженной трехходовым краном 1 и погруженной в баню постоянной температуры. Реакционный сосуд Е связан, кроме того, с краном С, позволяюш,им соединять его с бюреткой В, отмеривающей реактив Гриньяра, и отдельно с бюреткой О, емкостью [c.459]

Хроматографическая колонка представляет собой стеклянную и-образную трубку общей длиной 230 см и внутренним диаметром 4 мм. Трубка для подачи газа-проявителя имеет те же размеры и расположена параллельно колонке. Для сохранения более постоянной температуры колонку 8, трубку 6 и камеры теплопроводности 7 помещают в металлический цилиндр с двойными стенками. Газовая бюретка для отбора пробы /< , емкостью 50 мл с уравнительной грушей, заполненной ртутью, помещается в стеклянную рубашку с циркулирующей водой для термостатирования. Капилляр реометра 3 подбирают такой длины и диаметра, чтобы обеспечить прохождение газа-проявителя через колонку со скоростью 10—80 мл/мин. Баллон с газом-проявителем I снабжен редуктором или краном точной регулировки. [c.144]

Для перевода газа в бюретку при помощи жидкого воздуха можно предусмотреть конденсационный отросток, объем которого известен, или же производить конденсацию в U-образной трубке, соединенной с верхним или нижним концом бюретки (рис. 226), а после испарения вытеснить газ ртутью в бюретку. При этом можно обойтись без верхнего крана, если ртуть установить у метки, сделанной на капилляре. Расширенную часть U-образной трубки целесообразно окружить упругой металлической пластинкой, доходящей до низа, так чтобы при охлаждении большая часть конденсата собиралась прежде всего там. [c.437]

Схема установки (см. рис. 38). К гребенке с кранами 1, 2, 3, 4 присоединены ампула 18, в которую предварительно внесена навеска адсорбента многошариковая бюретка 21 и-образный ртутный манометр. Для измерения малых давлений присоединен манометр Мак-Леода 20. Трубка между ампулой 18 и краном 1 окружена вакуумной теплоизолирующей рубашкой 19, предохраняющей объем трубки от влияния теплой и холодной частей установки. Форвакуум создается масляным форвакуумным насосом 24, а высокий вакуум — паро-масляным диффузионным насосом 23. Баллоны 25 и 26 — форвакуумные. Ловушку 28 охлаждают жидким азотом, чтобы летучие вещества и пары ртути не попадали в форвакуумный насос. В баллоне 27 хранится азот, применяемый в качестве адсорбата. [c.124]

Пример расчета одной точки изотермы адсорбции. Навеска адсорбента 0,1 г давление азота до адсорбции р1 = 12,5 ммрт.ст. разность уровней ртути в П-образном манометре при давлении р = 0 и измеренном его значении А =6,6 мм рт. ст. объем азота (объем газовой бюретки + объем гребенки + объем свободного пространства манометра) Уз=Л5тр, где 5тр — поперечное сечение манометрической трубки [c.125]

В лабораториях, где постоянно пользуются рабочим титрованным раствором марганцовокислого калия, его хранят в темной бутыли, со< т,и-ненной стеклянным сифоном с бюреткой. В этом случае бутыль закрывают хорошей корковой или резиновой пробкой с двумя отверстиями. Через одно отверстие проходит стеклянный сифон, соединенный с бюреткой в другое отверстие вставляют и-образную трубку, наполненную ватой, чтобы предохранить раствор от попадания пыли. [c.377]

Подогреватель исходной смеси. Подогреватель исходной смеси представляет собой 11-образную трубку, оба колена которой снабжены обогревающей обмоткой, соединенной через реле с контактным термометром, предназначенным для регулирования температуры (см. рис. 151). Для легкокипящих веществ краннапода-че открыт полностью. По закону сообщающихся сосудов жидкость заполняет П-образную трубку. В колонку попадает то количество жидкости, которое поступает из мерной бюретки. В случае работы с высококипящей исходной смесью закрывают кран на подаче, пока жидкость не поднимется в П-образноп трубке и не станет перетекать по соединительной трубке в левое колено. Таким образом, в результате циркуляции достигают высокой температуры питания. Парафин удается таким путем нагреть до 350° (см. главу 8.22). [c.271]

Определение непредельных углеводородов способом гидрирования производится в приборе (рис. 68), состоящем из двух бюреток / и 2 с водяной рубашкой, компенсационных манометров 3 и 4 (т. е. от-кр1 1тых—ртутных манометров с платиновыми контактами) и реакционной и-образной трубки 5 диаметром 8 мм и высотой в 65 мм. Бюретки и манометры заполняются ртутью, а вся система прибора хорошо продувается водородом. Перед продуванием прибора водородом ртуть в манометрах поднимают путем опускания напорной склянки, а по окончании заполнения системы водородом ртуть в манометрах опускают. Окончив продувание прибора, в бЮ ретку 1 набирают 70—80 мл водорода и при открытом кране 6 ртуть в бюретке 1 поднимают до тех пор, пока уровень ртути в манометре 3 ле коснется контакта, ка что укажет вспышка лампочки. В момент вспышки кран 6 закрывают и отсчитывают взятый для анализа водород. Аналогичным приемом в бюретку 2 набирают 20—50 мл исследуемого газа. [c.139]

U-образная трубка с натроЕгной известью и хлористым кальцием 3 — склянка с серной кислотой 4 — трубчатая печь 5 —термопара платино-платинородиевая б.— гальванометр 7 — трубка фарфоровая неглазуроваиная 8 — поглотители для сернистого газа 9 — прибор для поглощения углекислоты 10—бюретки для гидрата окиси бария и янтарной кислоты 11 — склянки для гидрата окиси бария н янтарной кислоты [c.249]

Аппаратура. Используют сосуд Церевитинова для разложения, имеющий Y-образную форму длина одного колена около 10 см, другого — около 5 см, диаметр в свету 1,5 см. К шейке присоединен кран для ввода защитного газа при заполнении. Узкая трубка со шлифом, пропущенная через плотнопри-гнанную резиновую пробку, присоединена через короткий шланг к газовой бюретке (100 или 200 мл, заполнение — насыщенный раствор поваренной соли). Для охлаждения служит небольшой сосуд Дьюара, заполненный толуолом. [c.40]

Проведение анализа, В. белее длиннее колено У-об-разнсго сосуда (подогреваемого и заполненного защитным газом) вносят пипеткой пробу для анализа, величину которой выбирают в зависимости от ожидаемого количества газа. Если знать содержание гидрида в единице объема недостаточно, то берут навеску. Если анализируемое вещество при охлаждении затвердевает или становится вязким, его немного разбавляют су.ким толуолом, В короткое колено помещают избыток метил-анилина, например 2,0 ил на 0,43 г НА1(С2Н5)2 (мол. вес, 86). Затем в токе азота подключают газовую бюретку и устанавливают уровень в ней при помощи двухходового крана на определенную черту шкалы, примерно на 5 м.л. После установления температуры замечают окончательный уровень в бюретке и погружают длинное колено У-образного сосуда в сосуд Дьюара, охлажденный от —20 до —40°, и затем медленно при встряхивании, добавляя из короткого колена реагент, проводят реакцию с умеренной скоростью. Затем удаляют охлаждение, встряхивают смесь еще несколько раз и доводят до комнатной температуры. Выделение газа прекращается (в случае необходимости еще сильно встряхивают), и после выравнивания температуры производят новый отсчет уровня бюретки. 22,4 см Нз при нормальных условиях соответствуют 1 ммолю —Н. [c.41]

В литературе описан ряд упрощенных установок для проведения серийных измерений . Обычно они предназначены для определения только немногих точек на изотерме адсорбции в области интервала давлений, используемой в теории БЭТ (от р/ро = 0,05 до р1ро = 0,30). Одна из первых таких установок описана Кригером [12]. В этой установке газовая бюретка и манометр представляют единую систему. Можно получить пять точек на изотерме из одной порции введенного газа, если мениски ртути в бюретке подводить к стандартным меткам и для каждого положения измерять соответствующее давление. На рис. 167 изображена схема одной из модификаций установок Кригера [13] с типичной калиброванной жидкостной бюреткой, одновременно служащей левым коленом ртутного Н-образного манометра. Эта установка обладает тем преимуществом, что при ее применении отпадает необходимость устанавливать положения мениска ртути в левом колене манометра на заранее определенных уровнях. [c.357]

Тритирование гексэстрола проводят в цельнопаянном стеклянном вакуумном приборе (рис. 14), который после эвакуирования отделяют от основной части установки перепаиванием соединительных трубок. U-Образную трубку 1, снабженную двумя разбиваемыми клапанами 10 и 10 и содержащую 500 мкюри водорода-Н смешанного с обычным водородом (общий объем 5 мл), припаивают на место как часть небольшой вакуумной установки, связанной с бюреткой 4 на 100 мл. Маленькую реакционную колбу 2, содержащую 0,503 г диенэстрола, [c.581]

Через U-образную Tpj OKv, содержащую 7,5 с.ч сили1 агеля и находящуюся в термостате прн соответствующей температуре, пропускали бутан заданной концентрации до на-сыи ,ония адсорбента, после чего при температуре 100° нронускали 1 л воздуха для десорбции всего бутана. Полученную смесь собирали в бюретку. После измерения на интерферометре концентрации этой смеси нодсчиты- [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология