Пипетки образные

Колонка 1 изготовлена в виде П-образной стеклянной трубки длиной 2[м или сдвоенной трубки длиной 4 ж, внутренним диаметром 4—5 мм. Колонку помещают в стеклянную муфту 2, наполненную водой для стабилизации температуры. Для измерения объема продуктов, выходящих из колонки, служит бюретка 3 в ней же происходит отмывка продуктов от СО2. Верхняя часть бюретки емкостью 3—5 мл проградуирована (цена деления 0,02 мл) и помещена в стеклянную муфту 9. Трубка 7 (дозатор) и пипетка 6 (емкостью 20 мл) служат соответственно для дозировки и отбора исследуемого газа. Емкость дозатора 1,5—2,0 мл. [c.841]

Прибор собирают для работы следующим образом. В нижнюю часть и-образной трубки при открытых кранах с помощью воронки вводят исследуемый коллоидный раствор в таком количестве, чтобы его уровень оказался несколько выше кранов. Затем закрывают краны на обоих коленах и-образной трубки и кран на трубке, соединяющий прибор с воронкой. С помощью пипетки (или наклоняя весь прибор) из обоих колен удаляют жидкость, находящуюся над кранами. После этого в оба колена с помощью пипетки вводят определенные количества боковой жидкости так, чтобы уровни ее в коленах и-образной трубки находились на одной высоте и были на 3—4 см выше градуировки. Далее в каждое колено вставляют укрепленный на резиновой пробке электрод и осторожно открывают краны в обоих коленах. В таком виде прибор готов для работы. [c.207]

Приборы и посуда четырехгорлая колба на 500 мл, обратный холодильник с и-образным затвором для вывода инертного газа из реактора, термометр со шкалой от 5 до 100 °С, электромеханическая мешалка, капельная воронка на 15— 25 мл с вводом для инертного газа, тройник с трехходовым краном, одногорлая круглодонная колба, шприц на 10 мл с длинной иглой, пипетка на 0,5—1 мл с грушей и трехходовым краном, пипетка на 10 мл с грушей и трехходовым краном, стеклянные капилляры.для сифонирования жидкости под аргоном. [c.45]

Опыт 1. Определение молекулярного веса поливинилового спирта. Белый порошок поливинилового спирта (—СН —СИОН— Hj—СНОН—) хорошо растворим в воде. Воспользуйтесь готовым 0,4%-ным раствором поливинилового спирта или приготовьте его сами, приняв плотность раствора равной единице. Определение вязкости раствора проделайте в вискозиметре Оствальда (рис. 70). Прибор состоит из U-образной трубки, имеющей в правом и левом коленах расширения (А, В и D). В правом колене ниже шарика Л впаян капилляр с, выше и ниже шарика А нанесены метки а и O. В левую широкую часть осторожно налейте пипеткой 10 мл воды, и в дальнейшем во всех случаях берите тот же объем жидкости. Затем через каучуковую трубку засосите воду в верхний шарик D и дайте жидкости свободно вытекать через капилляр с. Будьте внимательны и в момент, когда уровень жидкости достигнет метки а между шариками Л и D, включите секундомер, а когда жидкость достигнет нижней метки Ь, выключите его. Запишите время истечения жидкости. Для каждого раствора повторите измерения три раза и запишите полученные результаты [c.282]

Методика измерения электрофореза сводится либо к непосредственной регистрации скорости движения частицы в электрическом поле в плоской камере под микроскопом (или ультрамикроскопом) при помощи сетки или шкалы, помещенной в окуляр (окулярмикрометр) либо по скорости перемещения границы золя с боковой жидкостью в градуированной и-образной трубке / (рис. 82). Золь (суспензия, эмульсия), находящийся в пипетке 2, осторожно подслаивают под боковую жидкость, заполняющую [c.213]

В жаркую погоду обычно происходит потеря некоторого количества иодистого метила через холодильник. Испаряющийся иодистый метил можно уловить, если отвести газы, выделяющиеся из верхнего конца холодильника, под поверхность смеси воды со льдом. Для этой цели удобна пипетка на 50 мл, верхней трубке которой придают U-образную форму и соединяют с концом холодильника, а нижнюю погружают в смесь воды со льдом. [c.284]

Используют трехгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой с затвором и газовводной трубкой, третье горло просто закрыто пробкой, через него вводят реагенты. Для поддержания постоянного давления азота в системе газовводную трубку присоединяют к колбе через Т-образный переход, третий конец которого подсоединяется к промывалке с сухим инертным растворителем типа циклогексапа. Колбу прогревают и продувают азотом, затем помещают I г прокаленной порошкообразной окиси кальция (СаО) (примечание 1). Колбу охлаждают и с помощью пипетки вводят 30 мл N, N -диметилформамида (ДМФА) (примечание 2) и 0 мл акрилонитрила (примечание 3). Реакционную смесь перемешивают в атмосфере азота в течение [c.92]

Примером может служить устройство для дегазирования жидкостей УДЖ-64 (рис. 3.25), представляющее собой довольно сложный агрегат массой около 80 кг, работающий в комбинации с хроматографами серии Цвет-100 . Растворенные газы извлекаются в вакуум около 0,4 кПа (3 мм рт. ст.) при нагревании до 200°С, а затем вытесняются газом-носителем в хроматографическую колонку. 1—2 мл дегазируемой жидкости вводят (шприцем или бюреткой) в стеклянные Ц-образные пипетки-экстракторы объемом около 30 мл. Возможна параллельная обработка двух проб с анализом на разных [c.160]

Трубка Б изготовляется из колена П-образной хлор-кальциевой трубки диаметром 14 мм и длиной 120 мм. Конец ее слегка оттянут и сужен до 1,5 мм в диаметре, верхняя часть ее несколько расширена для лучшего контакта с пипеткой. Трубка имеет в верхней своей части отводную трубку длиной 10 мм. [c.30]

При помощи пипетки с оттянутым концом в трубку, по возможности ближе к изгибу, вносят 1—2 капли жидкости. Затем наклоняют трубку, чтобы переместить жидкость в правое колено, а в левое колено осторожно вводят чистую сухую ртуть так, чтобы испытуемая жидкость заполнила суженную часть правого колена и волосной капилляр (рис. 247, IV). Волосной капилляр запаивают у самого основания, а часть ртути из открытого левого колена сливают (рис. 247,1/). В открытое колено до самого сужения вводят укороченный термометр и трубку осторожно нагревают в приборе для определения температуры плавления. Как только уровень ртути в открытом колене начнет повышаться, скорость нагревания по возможности уменьшают. Температура, при которой ртуть в обоих коленах и-образной трубки окажется на [c.352]

Определение углекислоты натронной известью. Прибор для определения углекислоты состоит из и-образной трубки, соединенной одним концом с бюреткой, другим — с пипеткой, емкостью 100 мл. Трубку заполняют натронной известью (25—30 г). В качестве запирающей жидкости в бюретке и пипетке применяют ртуть или раствор хлористого натрия, подкисленный соляной кислотой. Исследуемый газ в количестве 100 мл переводят через трубку с натронной известью из бюретки в пинетку и обратно до получения постоянного объема непоглощаемого газа. [c.119]

U-образную трубку до половины заполняют коллоидным раствором. В каждое отверстие трубки добавляют две капли глицерина и раствор перемешивают легким покачиванием. Б оба колена на раствор из пипетки, прижав ее к стеклу, наслаивают пять капель 1%-ного раствора КС1. Затем в отверстия трубки опускают электроды, соединенные с источником постоянного тока. Электроды должны соприкасаться только с электролитом. Через 5—б мин наблюдают отчетливое передвижение окрашенной жидкости к одному из полюсов зная его заряд, можно определить знак заряда коллоидной частицы. [c.110]

Полная схема впускной системы с молекулярным натеканием показана на рис. 3-3. Баллон Б с пробой подсоединяется к системе при закрытом кране 1. Впускная система откачивается с помощью диффузионного насоса до давления ниже 10 мм рт. ст., которое измеряется термопарным манометром М. Затем краны 3 и 4 закрываются, а кран 1 открывается, допуская пробу в газовую пипетку между кранами 2 и 3. Здесь давление измеряется О -образным манометром с требуемой точ-70 [c.70]

Исследуемый воздух медленно вытесняется насыщенным солевым раствором, проходит через U-образные трубки, наполненные натронной известью, и поступает в фарфоровую трубку для сжигания (в качестве катализатора в фарфоровую трубку помещается 0,5 г платиновой спирали). Скорость поступления анализируемого воздуха в печь не должна превышать 1,5 л/ч, она устанавливается при помощи реометра и регулируется нижним зажимом пипетки. [c.26]

При появлении легкого помутнения в первом поглотительном приборе пипетка, содержащая исследуемый воздух, отсоединяется и для сжигания остаточного количества воздуха через систему продувается двукратный объем чистого воздуха. Для этого на место газовой пипетки к прибору присоединяется бутыль с дополнительной очистительной системой, состоящей из двух U-образных трубок с натронной известью и едкой щелочью. Воздух в прибор нагнетается благодаря поступлению воды в бутыль из цилиндра. [c.27]

Входное отверстие прибора затем соединяют с исследуемым газом и уравнительную склянку опускают до установления уровня жидкости на нижнем делении (100 мл) таким образом отбирают точно 100 мл анализируемого газа. Для определения СО2 открывают кран С, поднимают склянку, проталкивая раствор КОН через и-образную трубку в соседний сосуд. В этой операции газ соприкасается с КОН в тонком слое жидкости, которая покрывает большую поверхность стекла. Газ перегоняют несколько раз в пипетку и обратно повторным поднятием и опусканием уравнительной склянки до прекращения абсорбции. Уровень раствора КОН устанавливают на метке, кран С закрывают и отсчитывают высоту жидкости в бюретке. Поскольку исходная проба газа [c.358]

В колбу для перегонки помещают смесь из 10 г красного фосфора и 20 мл воды. Из капельной воронки постепенно, по каплям приливают 35 мл брома. Бромистый водород получается в результате гидролиза образующегося в колбе трибромида фосфора. Его пропускают через и-образную трубку, наполненную стеклянной ватой или обрезками стекла, перемешанными с влажным красным фосфором для поглощения паров избыточного брома, и улавливают в поглотителе. Поглотитель представляет собой небольшую колбу, в которую наливают около 75—80 мл воды, а над ней помещают газоотводную трубку. Поглотитель нужно охлаждать, так как при растворении бромистого водорода выделяется много теплоты. При работе с бромом необходимо соблюдать больщую осторожность, потому что жидкий бром и пары его очень ядовиты. Все операции с ним нужно проводить под тягой. При переливании брома следует пользоваться воронкой. Чтобы взять определенное количество брома, нужно избегать взвешивания, а отмерять бром мензуркой или пипеткой. [c.293]

Проведение опыта. В прибор примерно до половины наливают надстилающую жидкость (12), в качестве которой берут весьма разбавленный раствор соляной кислоты. Концентрация кис- лоты подбирается так, чтобы ее удельное сопротивление было близко удельному сопротивлению золя гидроокиси железа, применяемого в этом опыте. Испытуемый золь гидроокиси железа набирают в пипетку 8, вставляют ее в среднюю трубку Ш-образного сосуда и осторожно открывают кран. [c.179]

Прибор Кепа состоит из С-образной трубки с двумя крапами, диаметр отверстий которых равен диаметру трубки. Последняя градуирована па сантиметры и миллиметры и нижняя ее часть содержит отвод, на который надевается резиновая трубка с крапом, соединенным через резиновую трубку с пипеткой 2. При закрытых кранах налнть в нипетку 2 заранее нриготовленный золь. Открыть все краны, заполнить С-образную трубку и резиновую трубку,, соединенную с пипеткой, золем так, чтобы не осталось пузырьков [c.274]

Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

Прибор собирают так, как это показано на рис. 166,а. Бутыль емкостью 5 л закрывают пробкой с тремя отверстиями. В одно из них вставляют пипетку с обратным затвором (рис. 166,6), соединенную через реометр с поставленной на весы круглодонной колбой емкостью 1,5 л, содержащей 1000 г жидкой окиси этилена в другое отверстие пробки вставляют термометр (до 100°), в третье—U-образную трубку с водой (воды вливают столько, чтобы лишь заполнить изогнутую часть трубки). Бутыль охлаждают проточной водой. В бутыль заливают 4000 мл 20,9%-ного водного раствора аммиака ([c.405]

Полоса должна быть как можно более прямой и узкой, должна отстоять по крайней мере на 1—3 см от каждого края пластинки во избежание краевых эффектов , из-за которых растворитель двигается быстрее или медленнее (обычно быстрее) по краям, чем в центре (14—18 см для пластинки 20X20 см). Для получения однородной полосы образца необходим тщательный контроль скорости движения и потока из пипетки. Часто для нанесения требуемого количества раствора операцию повторяют несколько раз. При этом, прежде чем нанести полосу следующий раз, очень важно полностью удалить растворитель. Если растворитель образца не полностью удален, то будут образовываться широкие полосы, неоднородные по концентрации в вертикальном направлении [15]. По этой же причине используемый метод нанесения полос не должен давать царапин или разрушать слой адсорбента. Царапины будут мешать правильному регулярному движению носителя, затрудняя последующее выделение компонента [15, 16]. Если при нанесении образца полоса становится чрезвычайно широкой (высокой), ее можно сделать более узкой с помощью предварительного проявления на расстоянии 1—2 см очень полярным растворителем. После этого растворитель тщательно выпаривают и проявление осуществляют с помощью подходящей хроматографической подвижной фазы [17]. Хонеггер [9] наносил образцы в У-образную канавку шириной 1—2 мм, высотой в половину слоя. В этом методе следует позаботиться, чтобы не удалить весь адсорбент, вплоть до стеклянной пластинки, поскольку это могло бы помешать движению подвижной фазы. Наносят также небольшие круглые пятна плотно друг к другу вдоль пластинки, для того чтобы получить полосу, однако эта операция трудоемка, занимает много времени и может приводить к неоднородности, которая будет вредить разделению компонентов с близкими значениями [c.136]

Проведение анализа, В. белее длиннее колено У-об-разнсго сосуда (подогреваемого и заполненного защитным газом) вносят пипеткой пробу для анализа, величину которой выбирают в зависимости от ожидаемого количества газа. Если знать содержание гидрида в единице объема недостаточно, то берут навеску. Если анализируемое вещество при охлаждении затвердевает или становится вязким, его немного разбавляют су.ким толуолом, В короткое колено помещают избыток метил-анилина, например 2,0 ил на 0,43 г НА1(С2Н5)2 (мол. вес, 86). Затем в токе азота подключают газовую бюретку и устанавливают уровень в ней при помощи двухходового крана на определенную черту шкалы, примерно на 5 м.л. После установления температуры замечают окончательный уровень в бюретке и погружают длинное колено У-образного сосуда в сосуд Дьюара, охлажденный от —20 до —40°, и затем медленно при встряхивании, добавляя из короткого колена реагент, проводят реакцию с умеренной скоростью. Затем удаляют охлаждение, встряхивают смесь еще несколько раз и доводят до комнатной температуры. Выделение газа прекращается (в случае необходимости еще сильно встряхивают), и после выравнивания температуры производят новый отсчет уровня бюретки. 22,4 см Нз при нормальных условиях соответствуют 1 ммолю —Н. [c.41]

Пипетку (рис. 52, б) изготовляют из трубки, к верхнему концу которой припаивают маленькую ловушку Кьельдаля (>3), защищающую внутренний объем пипетки от пыли. Пипетку помещают в прибор при помощи проволочной или стеклянной палочки. Скорость нагревания следует подбирать так, чтобы растворитель непрерывно прогонялся через пипетку. Для того чтобы регулировать подачу пара, и-образная трубка имеет сифон. Литровая колба, в которой кипит растворитель, снабжена устройством для очистки растворителя от твердых частиц (рис. 52, в). Насос Коттрелля подает растворитель -в трубку с фильтром на дне, откуда профильтрованный растворитель поступает обратно в колбу. [c.97]

Полная схема прибора показана на рис. 1. и-образная распределительная колонка длиной 120 см термостатируется паром растворителя, кипящего при надлежащей температуре. В пипетку, служащую для введения пробы, показанную на рис. 1, вводят 1,5—2 мг пробы. Метод введения пробы основан на использовании эффекта поверхностного натяжения при погружении кончика капилляра в жидкость. Пипетку опускают в трубку и пробку С устанавливают на место, а кран В открывают. Пипетка попадает на материал, заполняющий колонку, и ее содержимое вносится в колонку онять-таки под действием эффекта поверхностного натяжения. Затем пипетку поднимают в А нри помощи магнита на отрезок железной проволоки, прикрепленной к капилляру. Кран В закрывают и пипетку вынимают. [c.150]

Концентрирование производят в U-образной трубке-концентраторе из нержавеющей стали длиной 420 мм и внутренним диаметром 4 мм. В качестве насадки служит силикагель марки КСМ. Сорбцию фреонов, перфторизобутилена и тетрафторэтилена выполняют при комнатной температуре. При определении смеси фреонов из газовой пипетки медицинским шприцем, применяя отводную резиновую трубку, отбирают 5—10 мл пробы (в зависимости от концентрации компонентов) и вводят в хроматограф. Определяя фреоны, гексафторизобутилен и тетрафторэтилен, десорбцию сорбированных на силикагеле компонентов осуществляют в токе азота при 130° С. Концентрацию отдельных компонентов смесей ФОС находят по градуировочным графикам. [c.236]

Другой прибор (рис. 405) представляет собой пипетку 5, снабженную и-образной сливной трубкой 7. Средняя часть левого колена этой трубки заключена в спиральную трубку 6, одним концом впаянную в грушевидное расширение пипетки. Другой конец спиральной трубки соединен с небольшим резервуаром 1, в который входит трубка 3, служащая для поступления раствора в систему, и сопло от трубки 4, через которое в прибор поступает органический растворитель. Последний движется по спиральной трубке отдельными каплями вместе с потоком водного раствора. В это время происходит экстракция вещества. Из грушевидного расширения пипетки водная фаза стекает вниз и удаляется по сливной трубке 7, а экстракт в органическом растворителе, имеющем плотность меньше, чем плотность воды, всплывает вверх и вытекает из прибора по и-образпому отводу 2, впаянному выше расширенной части пипетки. Прибор начинает действовать автоматически при одновременном поступлении в него водного раствора и органического растворителя. Как водный раствор, так и органический растворитель могут подаваться в приборы самотеком из бутылей с нижним тубусом, расположенных выше прибора. Скорость поступления жидкостей можно регуотировать или металлическими зажимами, или при помощи вмонтированного в линию подачи стеклянного крана. [c.406]

Определение относительной плотности методом Мерсама. Гидростатический пикнометр, предложенный Мерсамом, для определения относительной плотности жидкостей, нерастворимых в воде (органические растворители и разбавители для лаков), состоит из и-образной трубки, на обоих коленах которой имеются деления оба колена открытые. Для определения относительной плотности сперва в одно колено наливают при по-М0Ш.И пипетки дистиллированную воду, а в другое — такой же объем исследуемой жидкости. [c.479]

Схема прибора для определения показана на рис. 85. Реакцию проводят в реакционной колбе 7 с боковым отростком, предназначенным для введения реактива и раствора анализируемого вещества. Реагирующие вещества перемешивают магнитной мешалкой 2 с магнитом 3. Для поддержания постоянной температуры во время определения реакционную колбу погружают в водяную баню 8, снабженную мешалкой 4 и термометром 5. Объем выделившегося в результате реакции метана измеряют с помощью бюретки 16 емкостью 25 мл, снабженной водяной рубашкой 15. Для изменения уровня ртути в бюретке используют уравнительную склянку 13, которая может быть закреплена на лю бой высоте на штативе 14. Давление газа в системе измеряют с помощью дибутилфталатного манометра И. позволяющего легче установить атмосферное давление в системе в моменты отсчета объемов газа. Пипетка 17 емкостью около 5 мл служит для введения раствора образна в реакционную колбу. [c.349]

Для конденсирования веществ в очень малых количествах в работе [14] была использована и-образная ловушка, заполненная насадочными кольцами из химически стойкого материала (рис. XI.1,6). Улавливаемое вещество перегонялось под вакуумом в охлаждаемом микроприемнике и оттуда при помощи капиллярной пипетки переносилось в измерительную кювету. [c.253]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф Газохром 1106-Э . Газо хром 1109-ЭТ , Цвет-106 , Цвет-5 с детектором по захвату электронов Колонки стеклянные длина 1,0—1,5 м, диаметр 3 мм. Микрошприцы на 10 мкл Фарфоровая ступка с пестиком. Сито с диаметром отверстий 0,5 мм. Колбы ко нические на 250, 500 мл с притертыми пробками. Мерные цилиндры на 100 мл Колбочка с Г-образным отводом для отгона гексана (см. рис. 1). Круглодон ные колбочки на 50 мл с притертыми пробками для сбора экстракта (рис. 1,А) Пипетки на 2, 5 и 10 мл. Воронки химические диаметром 4—8 см. Баня водя ная. Аппарат для встряхивания (АВУ-1. АВУ-2) или аналогичный. Центрифу га ЦЛС-3. [c.7]

Другой прибор (рис. 449) представляет собой пипетку 5, снабженную П-образной сливной трубкой 7. Средняя часть левого колена этой трубки заключена в спиральную трубку 6, одним концом впаянную в грушевидное расширение пипетки. Другой конец спиральной трубки соединен с небольшим резервуаром /, в который входит трубка 3, служащая для поступления раствора в систему, и сопло от трубки 4, через которое в прнбор поступает органический растворитель. Последний движется по спиральной трубке отдельными каплями вместе с потоком водного раствора. В это время происходит экстракция [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология