Бюретки регулирование давления

Подготовка перегонного аппарата (рис. 18). Перегонный аппарат состоит из парообразователя (А), парораспределителя (Б), бюретки для щелочи (В), отгонной колбы (Г), двухшариковой насадки (Д), холодильника (Е) и приемника (Ж). Парообразователем является двухлитровая колба, заполненная на Уг— /з объема дистиллированной водой и закрытая пробкой с двумя отводными трубками одной длинной (80—90 см), опущенной до дна колбы, служащей для регулирования давления пара в колбе, и другой изогнутой под углом 135°, слегка выступающей внутри колбы у основания пробки, идущей к парораспределителю. [c.210]

Склянку 6 соединяют с абсорбером 7, содержащим дистиллированную воду, для насыщения ацетиленом. Для более полного поглощения трубка абсорбера, по которой поступает ацетилен, снабжена на конце пластинкой из пористого стекла. Абсорбер сообщается с бюреткой 8 емкостью 10 мл, которая расположена так, чтобы ее нулевое деление было несколько ниже уровня жидкости в абсорбере. Для регулирования давления в установке к ней присоединен водоструйный насос (через промывную склянку/О). Давление контролирую т по ртутному манометру 9. [c.8]

Для регулирования объема анализируемого газа при изменении давления и температуры во время анализа в водном кожухе бюретки установлена компенсационная трубка И, запаянная снизу. Трубка 11 соединена кранами 26 28 с измерительной бюреткой 7 через водяной манометр 12 и краном 27 — с атмосферой. [c.67]

После этого приступают к проведению анализа. Вначале поглощают углекислоту раствором щелочи в пипетке 3, для чего поднимают уравнительную склянку настолько, чтобы уровень жидкости в ней несколько превышал уровень жидкости в бюретке, открывают краны V и VI и верхний кран у пипетки 3 (краны у остальных пипеток, а также кран IV должны быть закрыты), поднимают уравнительную склянку еще выше и вытесняют газ из бюретки в пипетку 3. Регулирование перекачивания газа ведут краном VI, предупреждая перебросы жидкости из правого колена бюретки, тогда как кран V все время открыт. Затем опусканием уравнительной склянки вновь засасывают газ в бюретку и такое перекачивание газа производят несколько раз, после чего газ оставляют в бюретке и уровень раствора в поглотительной пипетке доводят до метки. Дают стечь жидкости со стенок бюретки в течение 2 минут (по песочным часам), устанавливают уровень жидкости в левом колене точно на 80 мл, приводят давление газа в бюретке к атмосферному (для чего совмещают уровень жидкости в правом колене бюретки и в уравнительной склянке) и отсчитывают объем газа. Затем снова повторяют перевод газа в пипетку 3 и обратно в бюретку и отсчет объема газа до тех пор, пока остаточный объем газа не перестанет уменьшаться, т. е. пока не будут получены подряд два сходящихся отсчета остаточного объема газа. [c.147]

Через кран 8 в подогреватель подают воздух со скоростью 300 мл/мин. В бюретку наливают эталонное сырье. Для установления предварительной скорости подачи сырья соответствующим поворотом крана 7 из бюретки выпускают через ее боковое отверстие наружу некоторое количество сырья, отмечая его объем и время выпуска. Более точное регулирование скорости подачи сырья достигается опусканием или поднятием уравнительной склянки аспиратора с воздухом. Установив скорость подачи сырья, поворачивают кран 7 на подогреватель и доливают сырье в бюретку до нулевого верхнего деления. Во время подачи в подогреватель при температуре реакции сырье испаряется, при этом образуется некоторое давление. Зто давление будет противоположно давлению подаваемого сырья. При установлении окончательной скорости подачи сырья для преодоления этого давления следует повысить давление воздуха в аспираторе поднятием уравнительной склянки. Продолжая подачу воздуха через кран 8, включают трубчатую печь и постепенно с помощью [c.304]

Наиболее удобной из конструкций пипеток Шварца является, вероятно, горизонтальная пипетка, в которой небольшое постоянное гидростатическое давление устанавливается автоматически, а кончик используется для регулирования вытекания жидкости . Эта пипетка обладает следующими преимуществами 1) ее капилляр может быть сделан длиннее, следовательно, объем раствора может быть больще и чувствительность выше 2) постоянство гидростатического давления делает скорость вытекания раствора равномерной в процессе всего времени титрования 3) ошибка неполного вытекания раствора при работе с горизонтальной бюреткой остается строго постоянной. Существуют различные модели горизонтальных бюреток. В лаборатории автора было найдено, что наиболее удобной является конструкция, изображенная на рис. 15. Бюретку укрепляют на поворачивающейся пластинке в центре тяжести или чуть повыше. Если ее наклонить немного в направлении движения часовой стрелки, то кончик приподнимается и бюретка автоматически заполняется раствором по принципу сифона. При касании кончиком титрующей жидкости бюретка обычно наполняется без дополнительного подсоса. Когда бюретка заполнена и мениск достиг нулевой метки в конце капилляра. [c.45]

В специальный стеклянный реактор загружают 100 мл катализатора и хорошо уплотняют. Реактор вставляют в печь и соединяют с загрузочной бюреткой и конденсатором-холодильником. Через реометр пускают осушенный воздух со скоростью 300 мл1м.ин и включают электрообогрев. По достижении температуры опыта присоединяют предварительно взвешенный приемник, погруженный в водяную баню. До начала проведения крекинга устанавливают скорость подачи сырья путем регулирования давления воздушной подушки в сырьевой бюретке. Давление регулируется изменением уровней жидкости в регуляторе давления. После того как скорость установлена, временно прекращают подачу воздуха в регулятор давления и бюретку. Когда температура реактора достигнет заданной, приступают к проведению цикла крекинга. [c.167]

Александеру и Пиджену [611] удалось избежать этой операции и поддерживать постоянное давление в процессе окисления измерением изменения объема во времени. Регулирование давления достигалось при помощи маностата, управляющего работой электроприводов, которые уменьшали объем, поднимая ртутные резервуары посредством блочного устройства. Изменение объема измеряли газовыми бюретками с точностью показаний 0,15 мм. Этим методом определяли скорость реакции между титаном (в виде порошка или спеченной полоски) и кислородом при давлении от 13 до 200 мм рт. ст. [c.244]

Более удовлетворительными по сравнению со статическими являются системы, в которых поток газа движется над катализатором. Для исследований при атмосферном или пониженном давлении может быть применена стеклянная установка Уэллера [64], изображенная на рис. 20. Газ циркулирует через слой катализатора в Л и через ловушку с жидким воздухом Б под действием клапанного насоса В, приводимого в движение соленоидо . Постоянное давление поддерживается выдавливанием в систему новой порции газа ртутью из градуированной бюретки Е с помощью маностатического устройства Тейлора и Штротера [52]. Предложена также конструкция аппарата со стеклянной турбинкой, приводимой в движение магнитом [20]. Для изучения реакций при повышенных давлениях необходимо пользоваться металлическими реакторами, обогреваемыми или постоянно кипящей жидкостью в бане или металлическим блоком. Для сильно экзотермических реакций баня с кипящей жидкостью является наиболее практичной. В гл. Ill (стр. 126, рис. 48) описан типичный реактор, используемый в лаборатории Горного бюро США для исследования каталитических реакций. Постоянная температура бани поддерживается регулированием давления, при котором происходит кипение жидкости. Реакторы с металлическим блоком, описанные Доддом и Уотсоном [65], удобны, но имеют больший температурный градиент, чем реакторы с баней, особенно в случае сильно экзотермических или сильно эндотермических реакций. [c.63]

I — трубка для подвешивания УФ-лампы (TQ 718 Hanau на 500, 600 илн 700 Вт нли лампа высокого давления Hanovia на 450 Вт) 2 — стеклянная трубка (4 мм), укрепленная, прочно на стенке трубки 2 н служащая для ввода слабого тока Аг н постоянного выдувания Oi, тем самым предохраняющая металлические части лампы от коррозии 3 — холодильник с двойной рубашкой 4 — вакуумная рубашка 5 — место, где в потоке жидкости протекает фотохимическая реакция 6 — рубашка холодильника (вода или раствор-охлаждающей солн) 7 — внешняя вакуумная рубашка i — трубка, отводящая реакционный раствор 9 — капиллярный кран для отбора проб /О — стеклянный игольчатый вентиль для регулирования циркуляции реакционного раствора // — буферный, промежуточный сосуд для реакционного раствора (например, на 1000 мл) /2 —спускной кран Из тефлона /3 — вращающаяся тефлоновая турбинка с вмонтированным магнитом, служащая для перекачивания жидкости и приводимая во вращение от внешнего вращающегося магнита 14, /5 — стеклянный игольчатый вентиль /6 — ввод газа /7 — муфта (нормальный шлиф 29/32), служащая для присоединения газовой бюретки или ртутного-затвора (для сброса избытка газа). [c.1921]

Динамический метод был применен Маркгемом и Бентоном [ ] для изучения адсорбции смеси газов. Прибор этих исследователей показан на рис, 20, Газы смешиваютсч в резервуарах 1 и 2, проходят через осушающие трубки X и У, после чего направляются или через сосуд В с адсорбентом, или, минуя его, — в бюретку А для измерения и анализа. Манометр М служит для измерения давления в сосуде В. Опыт заключается в том, что смесь газов пропускают над адсорбентом в течение достаточно долгого времени для достижения равновесия, поддерживая при этом постоянное давление 760 мм путем регулирования уровня серной кислоты в сосуде N. После установления равновесия газ удаляют из В при помощи теплеровского насоса Т, измеряют его объем в газовой бюретке А и затем анализируют. Зная объем газа, откачанного из сосуда В, и его состав, можно вычислить объем каждого компонента смеси отдельно при этом получается суммарный объем газа, адсорбированного на поверх- [c.58]

Более точно вязкость эмалевого шликера можно определить при помоцщ вискозиметра или мобилометра. Существует много различных типов вискозиметров. Наиболее простой из них (рис. 20) состоит из нормальной бюретки Л в 50 см с делениями по 10 см . Верхняя часть бюретки соединена с водоструйным насосом С. Для регулирования работы вискозиметра имеются два зажима 1 я 2. Стакан со шликером поднимают к нижней части бюретки, открывают зажим 2 и пускают водоструйный насос. Благодаря образующемуся в бюретке разрежению шликер из стакана постепенно поднимается в бюретку. Когда он заполнит бюретку до отметки нуль, отключают насос путем перекрывания зажима 2. После этого открывают зажим 1. Входящий воздух оказывает давление на шликер и последний начинает вытекать из бюретки в стакан. Время, потребное на то, чтобы из бюретки вытек весь шликер, является мерой вязкости. [c.54]

Работа на приборе. После проверки прибора на герметичность избыточное давление сбрасывают. Для этого открывают краны 3, 5, 2 и 8. Пробу сточной воды или смеси сточной воды с активным илом объемом от 50 до 750 мл вводят через воронку. Включают термостатирующее устройство и доводят до 20° С температуру водяной бани. Выравнивают давление газа в респирационной, компенсационных трех колбах н кислородной бюретке. При открытых кранах 2. 6, 10 я 11 (остальные закрыты) движением баллончика со ртутью ликвидируют разницу в уровнях манометрической жидкости на манометре и кран закрывают. Включают магнитную мешалку, регистрируют время начала опыта, одновременно отмечают барометрическое давление. По мере потребления кислорода смесью сточной жидкости с активным илом, в респирационной колбе создается разрежение, регистрируемое манометром. При достижении разницы в уровнях манометрической жидкости 20—30 мм добавляют кислород из кислородной бюретки. Для этого отмечают показание кислородной бюретки, открывают кран и регулированием положения стаканчика со ртутью добавляют кислород в респирационную колбу до выравнивания уровней жидкости в манометре. Кислород добавляют при работающей магнитной мешалке. После этого закрывают кран И и записывают новый уровень в бюретке. По разности уровней кислородной бюретки судят о количестве добавленного кислорода. В начале и конце опыта определяют содержание растворенного кислорода в смеси сточной воды с активным илом. [c.176]

Авторами данной установки проанализирована возможность перенасыщения. Было выявлено, что оно наступает всякий раз, когда в результате быстрого перемешивания в конечной стадии растворения в жидкости образуются пузырьки газа. Установка Бен-Наима и Баера неоднократно модифицировалась другими исследователями. Их усилия, в основном, были направлены на исключение вакуумной смазки абсорбирующей газ и загрязняющей растворитель, изменение формы реакционного сосуда и системы бюретка - манометр [43,44]. Томинага с сотр. [34] предложили автоматизированный "безртутный" вариант данной конструкции, представленный на рис. 6.7. Объем растворенного газа определяется с помощью микропроцессора, считывающего число шагов шагового двигателя, который перемещает через червячную передачу поршень с тефлоновым уплотнением в калиброванной трубке диаметром 15,875 ( 0,008) мм. Комбинация диаметра трубки, модуля червячной передачи и числа шагов на один оборот дала изменение объема в 0,0101 см на один шаг. Автоматическое управление движением поршня при отклонениях давления от заданного осуществляется по сигналам специального датчика давления, который контролирует его постоянство с погрешностью не выше 0,02%. Установка помещена в воздушный термостат с точностью регулирования 0,1 К. Калибровка установки проводилась по измерению растворимости N2, О2, СО2, и СН4 в воде и дала хорошую сходимость с литературными данными ( 1%). [c.239]

Включают магнитную мешалку и регистрируют время начала опыта. Одновременно отмечают барометрическое давление. По мере потребления кислорода смесью сточной жидкости с активным илом в респирацивн.ной олбе создается отрицательное давление, регистрируемое манометром 2. При достижении разницы в уровнях манометрической жидкости 20—30 мм добавляют кислород из кислородной бюретки. Для этого отмечают показание кислородной бюретки, открывают кран 18 и регулированием положения стаканчика со ртутью 22 добавляют кислород в респирационную колбу до сведения разницы в уровнях манометра 2 к 0. Добавление кислорода производится при работающей магнитной мешалке. После этого закрывают кран 18 и записывакл новое показание бюретки. По разнице показаний кислородной бюретки судят о количестве добавленного кислорода. [c.141]

Для регулирования вытекания жидкости из капиллярных бюреток, наряду с вышеописанными принципами, с успехом может быть использован также принцип Конвея [21 ]. Бюретка Конвея представляет собой горизонтальную калибрированную трубку, с приспособлениями для ее заполнения из резервуара и для регулирования большого гидростатического давления. Бюретка Конвея изображена на рис. 17. Скорость вытекания полностью регулирует-Рис. 16. Гидростатическая горизон- ся гидростатическим давлением, тальная бюретка с воронкой. Опорожнение бюретки начинают- и прекращают, соответственно открывая и закрывая кран. Конструкция бюретки Конвея сравнительно проста и допускает смену калибрированных капилляров, что дает возможность легко менять емкость бюретки. Следует заметить, что при смене капил-I ляров точность работы бюретки не меняется, так как все калибрированные капилляры имеют одну и ту же длину. Недостатками бюретки являются наличие переходных резиновых трубок и ограниченность возможностей для манипуляций по сравнению с другими типами бюреток. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология