Водорода пероксид, термическое разложение

Получение и свойства кислорода. В настоящее время в промышленности кислород получают из воздуха (см. разд. 18.1.1). В лабораториях пользуются кислородом промышленного производства, поставляемым в стальных баллонах под давлением около 15 МПа. Важнейшим лабораторным способом его получения служит электролиз водных растворов щелочей. Небольшие количества кислорода можно также получать взаимодействием раствора перманганата калия с подкисленным раствором пероксида водорода или термическим разложением некоторых кислородсодержащих веществ, например перманганата калия [c.454]

В инициированном процессе в качестве гомогенных инициаторов реакций пиролиза изучен и предложен ряд веществ галогены и галогенсодержащие вещества (главным образом НС1), пероксиды водорода и органических веществ, сера и серосодержащие вещества, водород и соединения, образующие водород при термическом разложении. Применение инициаторов позволяет ускорить первичные реакции разложения сырья и увеличить выход этилена. Пиролиз в присутствии водорода (гидропиролиз) рекомендуют проводить под давлением водорода 2,0—2,5 МПа. Во избежание гидрокрекинга алкенов температура должна быть 800—900 °С при малом времени контакта — около 0,1 с. Водород действует как инициатор процесса, увеличивает выход этилена, а также снижает коксообразование и [c.309]

Характерным свойством пероксидных соединений является способность образовывать пероксид водорода при взаимодействии с разбавленными растворами кислот, а также выделять кислород при термическом разложении. [c.347]

Кислород в качестве агента для химического пассивирования стали имеет ряд преимуществ перед пероксидом водорода а именно эффективность действия пероксида водорода значительно ниже из-за быстрого термического разложения его при температуре 100—120 °С, в присутствии пероксида водорода значительно интенсивнее корродируют стеллитовые облицовки внутренних поверхностей промышленного оборудования, применение кислорода более экономично. [c.125]

При термическом разложении органических соединений, как правило, образуются в основном горючие продукты. Так, при нагревании смеси метана с воздухом до температуры 528 К выделяются, объемная доля, % оксид углерода 2,5, водород 2, диоксид углерода 9,4, непредельные водороды 6, спирты 1,5, альдегиды 3,1, кетоны 2,4, органические кислоты 2,4, органические пероксиды 30 и др. [c.15]

Осн. работы посвящены преимущественно неорг. химии. Исследования проводил гл. обр. совм. с Ж. Л. Гей-Люссаком. Совм. с Гей-Люссаком получил (1808) свободный бор из борного ангидрида. Изучил (1809) р-цию взаимодействия хлора с водородом. Доказал (1810), что иод и хлор — элем, и что хлоро- и иодо-водородная к-ты не содержат кислорода. Открыл (1818) пероксид водорода и получил его в чистом виде. Открыл (1818) амид натрия. Установил (1818—1824) каталитическое воздействие тв. тел иа разложение пероксида водорода. С тех пор эта р-ция служит эталоном определения каталитической активности тв. тел. Осуществил (181.3) серию экспериментов по термическому разложению аммиака под влиянием железа, меди, серебра, золота и платины. Из его работ по орг. химии наиболее важными являются выделение холиновой к-ты из желчи (1806), четкое отграничение серного эфира от сложных эфиров (1807), получение смеси фосфинов и подробное изучение триметилфосфина (1845). Автор учебника Курс элементарной химии (т. 1—4, 1813— 1816). [c.427]

Нельзя считать, что пероксид водорода в данном процессе является лишь поставщиком кислорода в воде. Разложение пероксида водорода с образованием кислорода в воде протекает лишь при температуре выше 70 °С. Есть основание полагать,, что пероксид водорода образует с соединениями железа комплекс, термически разлагающийся с формированием на поверхности стали защитных пленок магнетита. В результате содержание соединений железа в воде, характеризующее интенсивность коррозии стали, после введения пероксида водорода уменьшается в 4,5—7 раз по сравнению с необработанной водой и достигает 20—30 мкг/л. [c.124]

Ха])актерным свойством пероксидных соединений, как простых, так и комплексных, является способность образовывать пероксид водорода при взаимодействии с разбавленными раствора.ми кислот а также выделять кислород при термическом разложении или дейст ВИИ воды и других химических агентов. Другие неорганические соеди нения, которые могут быть источником кислорода, как, например нитраты, хлораты, перхлораты, перманганаты и некоторые оксиды не выделяют пероксид водорода при действии воды. Кислород они выдел5ют только при нагревании и в присутствии катализаторов. [c.317]

Сг+6 (в кислой спелс содержится в дихромат-ионе Сг О. - в щелочной среде в ионе СгО, ") в ОВР в растворах и при термическом разложении Сг Ч Зс"=Сг (в составе оксида Сг О, или соли) О (содержится в перекиси водорода Н,0, и в пероксидах) [c.93]

Кислород можно получить также из растворов пероксида водорода и пероксидов щелочных металлов, при электролизе воды, из воздуха (основной источник промышленного получения). Кислород, полученный термическим разложением различных соединений, обычно содержит примеси (хлор, диоксид азота, озон и др.), от которых он очищается последовательным пропусканием через промывные склянки с раствором щелочи (здесь поглощаются все летучие примеси кислотного характера) и с концентрированной Н2304, удерживающей пары воды. [c.136]

Интересным развитием аллильного окисления служит использование синглетного молекулярного кислорода ( А) как в лабораторной практике, так и в промышленности [35]. Фотооксигени-рование, сенсибилизирвванное красителем (например, бенгальским розовым, флуоресцеином, метиленовым голубы-м), является наиболее часто применяемым вариантом, однако реагент может быть получен и другими путями, в частности термическим разложением аддукта трифенилфосфита с озоном или по реакции гипохлорита натрия с пероксидом водорода. В результате часто достигаются прекрасные выходы аллильных гидропероксидов и производных спиртов [схемы (13) и (14)], а продукты, полученные этим методом, не всегда удается получить другими путями. Реакцию применяют в промышленности как 1-ую стадию получения (28) из цитронеллола (29). Характеристики реакции, включая сдвиг [c.28]

Пероксиды и падпероксиды — сильные окислители. Для них характерно образование пероксида водорода с разбавленными" растворами кислот, выделять кислород при действии воды и при термическом разложении. С горючими веществами они образуют пожаро- и взрывоопасные смеси. При совместном присутствии пероксида и воды самовозгораются древесные опилки, древесный уголь, вата, бумага, парафин, сера, порош- [c.323]

Кислородные радикалы получают восстановлением пероксида водорода или грет-бутилгидропероксида солью железа (П) или титана (1П), аммониевые катион-радикалы — действием тех же восстановителей на протонированные диалкилхлор-амины, гидроксиламин, гидроксиламин-О-сульфокислоту, анион-радикал S04 восстановлением (или термическим разложением) аниона [c.458]

СоедЬнения с водородом Простые соединения с водородом НгЭ — ядовитые газы, кроме НгО и НгРо, с неприятным запахом Температуры плавления и кипения повышаются в ряду НгЗ—НгРо (табл 18 1) Термическая устойчивость молекул в ряду НгО—НгРо падает, реакции разложения обратимы Температуры плавления и кипения, плотность воды ле подчиняются общей закономерности изменения этих свойств в ряду Нг5—НгРо Аномальные свойства воды связаны с малым размером молекул НгО и образованием водородных связей между ними Известны высшие водородные соединения для серы — сульфаны (полисульфиды водорода) состава НгЗя ( = = 2 — 9, чаще 2), для кислорода — пероксид водорода НгОг Все сульфаны — желтые маслянистые жидкости, вязкость которых возрастает с увеличением длины гомоцепи —5—5— Они весьма реакционноспособны Сведения об НгОг приведены в гл 19 [c.352]

Из числа галогенсодержащих и пероксидных инициаторов наиболее активными найдены хлороводородная кислота и пероксид водорода [396]. Результаты пиролиза с этими инициаторами приведены в табл. 49. Для эффективного инициирующего действия Н2О2 добавка его к сырью должна быть в количестве на порядок больше, чем НС1. Применение данных инициаторов позволяет ускорить первичные реакции разложения сырья и при более мягких условиях, чем при термическом пиролизе, увеличивает выход этилена и селективность процесса по этилену. Недостатком пиролиза с пероксидами является значительный расход дорогостоящих веществ, а пиролиз в присутствии галогеноводородов сопровождается значительной коррозией оборудования из-за агрессивности последних, что может создать существенные технические трудности. [c.187]

Механизм распада пероксида водорода шяснен не до конца. Гомогенное, термическое и фогохишческое разложение перокскда в парах происходят по радикальному механизму. Термический, фотохимический, радиационный и каталитический процесс распада протекает по радикальн( цепному механизму. В цепном процессе участвуют радикалы Ш и НО2. [c.43]

При восстановительном расщеплении циклогексенильного соединения (26) образуется 3,5-диметилпиразол (27) схема (3) . Бензимидазол можно окислить перманганатом, бихроматом или пероксидом водорода в имидазолдикарбоновую-4,5 кислоту, что показывает высокую устойчивость имидазольного цикла.. Чногие триазолы и тетразолы перегоняются без разложения, и все же введение третьего (или четвертого) атома азота в пятичленное кольцо безусловно снижает его стабильность. Сама циклическая система обычно устойчива к окислению, но бензотриазол взрывает при 160 °С при 2 мм рт. ст. галогениды 1,2,3-триазола с больщой силой взрывают выше 260°С. Тетразол взрывчат при нагревании выше точки плавления азотсодержащие заместители еще сильнее понижают термическую устойчивость, и, например, если концентрация водных растворов катиона тетразолдиазония превышает 2 %, они детонируют уже при 0°С. Однако к действию [c.436]

В качестве исходных веществ для синтеза образцов использовали У2 5 2С и 30% пероксид водорода марки не ниже ч. . Порощки 265 и 2С растворяли в пероксиде водорода при 2-5°С. Нерастворимый остаток отфильтровывали, растворы анализировали, сливали в стехиометричес-ких количествах согласно формуле Vl2 yWyOзo + g (О < у < 12) и суммарной концентрации (V -ь У) = = 0.2 М. Полученный раствор нагревали до 50-70°С и выдерживали при этой температуре до полного разложения пероксидных соединений и высущива-ния. Фазовый состав синтезированных веществ устанавливали ИК-спектроскопическим (Зресогс 75 Ш) и рентгенографическим (ДРОН-2 с Си А а-излуче-нием) методами. Содержание воды в образцах определяли по результатам термического анализа на дериватографе 0-1000. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология