Железо бромирование

При бромировании бензола в присутствии бромида железа (III) получили бромоводород, который пропустили через избыток раствора нитрата серебра. При этом образовался осадок массой 7,52 г. Вычислите массу полученного продукта бромирования бензола и назовите этот продукт. Ответ 6,28 г бромбензол. [c.214]

Хлорирование и бромирование ведут в присутствии катализаторов — треххлористого железа, треххлористого алюминия, трехфтористого бора и др. Хлорирование бензола протекает по ионному механизму и относится к числу реакций электрофильного замещения в бензольном ядре. Катализатор способствует образованию хлор-катиона, который и является хлорирующим агентом [c.66]

Напишите уравнения реакций бромирования толуола (с образованием монобромзамещенных) а) при нагревании без катализатора б) при действии в качестве катализатора железа или алюминия. Назовите образующиеся соединения. [c.86]

Разбавленные водные или спиртовые растворы некоторых фенолов дают характерное окрашивание при добавлении капли раствора хлорида железа (III). Нитрофенолы, а также м- и л-оксибензойные кислоты этой реакции не дают. Многоатомные фенолы о- и п-строения окисляются в щелочной среде кислородом воздуха с образованием окрашенных растворов, Хорошей реакцией идентификации фенолов и аминов является бромирование в разбавленном водном растворе. [c.283]

Оксид углерода (IV) в качестве переносчика брома можно применять только в том случае, если он не окисляет бромируемый металл или неметалл. При бромиро-вании бора, кремния, магния, бериллия и элементов подгруппы хрома (ванадия, марганца) применять оксид углерода (IV) нельзя. При бромировании элементов подгруппы железа его применение нежелательно. [c.41]

Объясните, почему бромирование Л ,Л -диметиланилина в уксусной кислоте приводит главным образом к 4-бpoм-/V, V-димeтилaнилинy, а проведение этой реакции в концентрированной серной кислоте в присутствии бромида железа — к 3-бром-Л ,Л -днметилапилину. [c.116]

Некоторое производное бензола X имеет состав С9Н12. Бромирование этого соединения на свету приводит к образованию двух монобромпроизводных с примерно одинаковым выходом. Бромирование в темноте при участии катализатора — соли железа также дает два монобромпроизводных, но если реакция бромирования происходит более глубоко, то могут образоваться четыре дибромпроизводных. [c.13]

Известны три общих метода введения галогена в ароматическое соединение с помощью электрофильного реагента. Такими реагентами, в порядке увеличивающейся реакционной способности, являются 1) молекулярный галоген 2) молекулярный галоген в присутствии катализатора, такого как галогениды иода, олова(IV), железа (III), сурьмы(V) и алюминия 3) положительно заряженный галоген, обычно связанный с носителем, например ионом хлорноватистой кислоты. Выбор одног из этих методов зависит от нуклеофильности ароматического субстрата. Так, хотя хлор или бром реагируют с бензолом в полярных или кислых растворителях, однако реакция проходит очень медленно для завершения реакции между хлором и бензолом требуется несколько дней. С другой стороны, реакция брома с анилином протекает настолько быстро, что ее можно проводить в разбавленных водных растворах при комнатной температуре. Но даже в этих условиях невозможно прекратить реакцию раньше, чем образуется 2,4,6-триброманилин. Это обусловлено, в основном, тем, что каждый из промежуточно образующихся броманилинов является более слабым основанием, чем предыдущий, и поэтому менее способен к протонированию. Для удобства дальнейшее изложение разделено на три части, в которых будут обсуждены реакции фторирования, хлорирования и бромирования, иодирования. [c.375]

Бром — железа(III) хлорид бромирование у-пирон 9, 84 Бром — железо бромирование [c.246]

Ароматический углеводород С9Н12 при окислении образует бензолтрикарбоновую кислоту, а при бромировании в присутствии хлорного железа только одно монобромпроизводное. Какова структурная формула исходного углеводорода [c.137]

Как уже указывалось, в качестве побочных продуктов при взаимодействии циклоалкенов по реакции Воля — Циглера возможно образование продуктов присоединения брома и ароматических углеводородов. Бромирование в кольцо происходит в присутствии хлоридов таких металлов, как алюминий, цинк и железо(1П), или серной кислоты [28]. Алкены, имеющие двойную связь на конце цепи. [c.433]

При хлорировании и бромировании бензола в присутствии катализаторов (например, йода или галоидной соли железа) наряду с монохлор- или монобромбензолом образуются соответствуюш,ие дигалогениды и полигалогениды. Степень дигалоидирования и полигалоидирования возрастает с повышением температуры, поэтому, если желательно избежать образования дигалогенидов, следует охлаждать реакционную смесь. Степень галоидирования возрастает также с увеличением количества вводимого в реакцию галоида. [c.175]

При сжигании смеси циклогексана и бензола выделился газ, который пропустили через избыток раствора гидроксида бария. При этом выпал осадок массой 147,8 г. На бромирование того же количества смеси в присутствии бромида железа (III) затратили раствор брома в тетрахлориде углерода массой 80 г, массовая доля брома в котором равна 10%. Определите массовые доли углеводородов в исходной смеси. Ответ циклогексана — 61,8% бензола — 38,2%. [c.228]

Бромирование бензола проводят в приборе, описанном в учебнике. Однако значительно безопаснее в пожарном отношении демонстрация проходит в том случае, если вместо колбы взять пробирку со смесью бензола (2 мл), брома (1 мл) и катализатора железа, а для нагревания использовать горячую воду. Реакция экзотермическая, поэтому необходимо охлаждение нижней части пробирки водой. [c.70]

Реакции электрофильного галогенирования ароматических углеводородов подчиняются всем основным закономерностям реакций электрофильного замещения. Бромирование бензола проводят при комнатной температуре в присутствии железных стружек (превращающихся в процессе реакции в бромное железо) [c.109]

Возможность применения металлического железа как катализатора хлорирования и бромирования в ароматиче- [c.174]

Почему при бромировании диметиланилина в уксусной кислоте получается 4-бромдиметиланилин, а в концентрированной серной кислоте в присутствии бромида железа (П1) — 3-бромдпметиланилин Приведите уравнения реакций. [c.191]

В присутствии бромного железа (уравнение 1) бромируется только толуол с образованием смеси о- и и-бромтолуолов (Л1 171) в количестве 1,7 г (0,01 моля). При бромировании исходной смеси углеводородов на свету образуется смесь бромистого бензила, 0,01 моля (1,7 г) и изомерных монобромгексанов в количестве 3,3—1,7= 1,6 г (0,01 моля) (уравнения 1 и 2). Исходная смесь содержит 0,01 моля (0,92 г) толуола и 0,01 моля (0,86 г) гексана. [c.227]

При сульфировании бензола моногидратом (100%H2SO4) наблюд<1ется кинетический изотопный эффект, а при бромировании в присутствии железа этот эффект отсутствует. Сравните механизмы этих двух реакций. Отметьте сходство и различие. Приведите диаграммы изменения потенциальной энергии этих реакций. [c.142]

Установите строение соединения 8HgN02, которое не реагирует с водным раствором щелочи, а при бромировании в присутствии железа дает только одно монобромпроизводное. [c.148]

При бромировании толуола в присутствии бромида железа (1П) получена смесь двух бромироиз-водных- Напишите формулы этих вш еств и назовите их. [c.199]

Фенилбензоат подвер1ается бромированию 1 моль брома в присутствии железа. Какое образуется соединение [c.116]

Бро.мбенз-2,1,3-тиадиазол получен с невысоким выходом бромированием бенз-2,1,3-тиадиазола в присутствии восстановленного железа , нз 4-бром-5-аминобенз-2,1,3-тиадиазола при эли.минировании аминогруппы по реакции Зандмейера , диазотированием 4-амииобенз-2,1,3-тиадиазол в присутствии бромистоводородной кислоты и последующим превращением диазониевой соли по Зандмейеру . [c.15]

В препаративных целях в качестве катализаторов часто вспользуют кислоты Льюиса. При хлорировании применяют хлорид цинка или железа (III), а при бромированни в реакционную смесь добавляют металлическое железо, которое образует РеВгз. По-видимому, кислота Льюиса играет роль протонного растворителя, облегчая разрыв связи галоген-галоген. [c.230]

Продолжительное действие галоида, особенно в присутствии катализатора, ведет к образованию полигалоидных производных фенолов. Так, например, при хлорировании фенола при 70—75° в присутствии какого-.либо переносчика галоида, например 2—3% иода или хлорного железа, получается 2,3,4,6-тетрахлорфенол, а при бромировании р-к]зезола в присутствии алюминия образуется 2,3,5,6-тетрабром-р-крезол. [c.134]

Выбор пигментов для покрытий на основе хлоркаучука определяется назначением покрытий. Для химически стойких покрытий может использоваться сравнительно небольшое число пигментов диоксид титана (рутил) фталоциановый синий (а-модифика-ции), фталоциановые зеленые (хлорированные и бромированные формы) оксид хрома красный и желтый оксид железа технический углерод бариты. [c.208]

Влияние следов железа. Слаунвайт и Нили [3 нашли, что следы Ж- оказывают поразительное влияние иа бромирование эстрона в уксусной кислоте. Бром, очищенный от примесей Ж., дает 2,4-ди-бромэстрон.но следы Ж-блокируют 4-замещение и образуется 2-бром-эстрон с высоким выходом. Вода (15—20%) оказывает обратное влияние и приводит к 4-бромэстрону. [c.12]

Реагент получают 111 при взаимодействии дилитиевой соли ина-нуровой кислоты с избытком брома выход составляет 88%. ДБИ в конц. серной кислоте является эффективным агентом для бpo п l-рования ароматических соединений, в том числе и дезактивированных [21. Продукты бромирования получаются с большими выходами, чем при использовании смеси бром — железо или NB в серной кислоте. [c.103]

Для получения трибром-р-крезола необходимо вести реакцию в присутствии поропкообразного железа з качестве переносчика галоида. Бромирование Протекает яри комнатной температуре в течение 2—3 дней, после чего раствор фильтруют и растворитель (испаряют. Продукт, очищенный перекристаллизацией нз разбавленной уксусной кислоты, ялавится при 102° [c.134]