Органические пероксодисульфатом

Свойства пероксодисульфатов. 1. В пробирку с несколькими каплями иодида калия прибавьте столько же раствора пероксоднсульфата калия или аммония. Наблюдайте изменение окраски раствора. Что образуется в результате окисления иодида калия пероксодисульфатом калия Разделите содержимое пробирки на две части. К одной добавьте 1 мл бензола или четыреххлористого углерода и взболтайте. Раствору дайте отстояться до разделения органической и водной фаз. Что вы наблюдаете К другой части раствора прилейте раствор тиосульфата натрия до обесцвечивания раствора. Напишите уравнения реакций. [c.138]

В 1878 г. Вертело сделал открытие, что электролизом растворов серной кислоты можно получать нероксодисерную кислоту, которая легко подвергается гидролизу в растворе с образованием перекиси водорода и серной кислоты. В 1885 г. Анрио показал, что перекись водорода можно выпарить из гидролизованного раствора, если поддерживать достаточно низкую температуру при работе под уменьшенным давлением. Эти открытия привели к тому, что в 1909 г. было начато промышленное производство перекиси водорода электрохимическими методами [1], которые позволяли получать сравнительно чистую и, следовательно, весьма устойчивую перекись водорода значительно более высокой концентрации, чем раньше. Эти методы почти полностью вытеснили способ производства из перекиси бария, который в настоящее время применяется в сравнительно небольшом масштабе лишь там, где имеется на рынке возможность сбыта получающегося в качестве побочного продукта сернокислого бария. Е) настоящее время перекись водорода получают главным образом электрохимическими методами через пероксодисульфат, однако в США недавно начато промышленное производство перекиси водорода, основанное на самоокислении органических веществ, а некоторые другие методы изучены с точки зрения потенциальной возможности промышленного применения и доведены по меньшей мере до стадии опытной установки. [c.34]

Разложение пробы считают законченным, когда раствор станет прозрачным. После этого его охлаждают, добавляют немного воды (для гидролиза сульфата нитрозила), повторно нагревают до выделения SO3 для удаления остатков оксидов азота и азотной кислоты, охлаждают и опять добавляют немного воды [5.1156, 5.1157 ]. Если раствор остается желтым после введения второй порции воды, что свидетельствует о содержании в растворе небольших количеств органических веществ, вероятно нитросоединений, то их разрушают повторной обработкой азотной кислотой. На этой стадии окисление можно ускорить, добавив несколько капель хлорной кислоты, пероксида водорода или небольшое количество твердого пероксодисульфата калия. Оксиды азота, оставшиеся в растворе, удаляют кипячением с пероксидом водорода [5.1158], сульфатом аммония [5.1159], мочевиной [5.1160] или сульфами-новой кислотой [5.1161]. [c.213]

Пероксодисульфат калия используют в органическом элементном микроанализе [5.1645]. Органические вещества окисляются при нагревании до 70—80 °С в кислом водном растворе [5.1646], к которому в качестве катализатора добавляют немного нитрата серебра. В таких условиях окисление заканчивается за 10—15 мин. Углерод количественно окисляется до СО2 (без образования СО) в отличие от окисления дихроматом [5.1647]. Органические соединения в водных растворах рекомендуют окислять пероксодисульфатом в присутствии ионов серебра при комнатной температуре [5.1648], 50—80 °С [5.1649] или 100 °С [5.1650], а также без катализатора при 175 °С, но в запаянной стеклянной трубке [5.1648]. Содержание органических веществ в пробах воды находят по количеству выделившегося СО2 [5.1651] или по расходу кислорода, пошедшего на окисление [5.1650]. [c.249]

Пероксодисульфат калия используют при определении органических веществ в питательной среде [5.1652] и С в меченых соединениях [5.1653]. Исследования проб глин показали, что этим методом определяется только часть органических веществ [5.1654]. Окисление пероксодисульфатом используют также для разложения комплексных соединений ионов металлов с органическими реагентами [5.1655], при определении следовых количеств ртути в грунте [5.1656], ионов металлов в воде [5.1657]. Мышьякорганические соединения окисляются пероксодисульфатом калия только частично [5.1658]. Применение метода ограничено веществами, которые растворимы в воде. Например, растительные материалы разлагаются лишь частично [5.1647]. [c.249]

Многие вещества разлагаются при нагревании с концентрированной серной кислотой и пероксодисульфатом калия. Несколько десятых грамма пробы и 0,5—1 г пероксодисульфата добавляют к 3—8 мл концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают на микрогорелке. Окисление обычно продолжается 20— 30 мин. В полученном растворе определяют кремний, фосфор, мышьяк и бор в присутствии других элементов. Более активна смесь дымящей серной кислоты и пероксодисульфата калия, которую используют для разложения органических соединений, содержащих ртуть, мышьяк, сурьму и селен [5.1659]. Алкилфосфины не разлагаются [5.1660]. [c.249]

Сравнительное исследование иодометрического и феррометри-ческого методов определения пероксодисульфатов показало [1003], что в присутствии органических веществ, не реагирующих с иодом и его не окисляющих, иодометрический метод точнее ферро-метрического. [c.108]

Определение перекиси водорода проводят в атмосфере двуокиси углерода [27]. К анализируемому раствору добавляют FeS04 и H2SO4, при этом образуется Ре2 80 ,)з затем прибавляют раствор восстановленной метиленовой синей, при этом железо (III) количественно восстанавливается до железа (II). Образовавшуюся метиленовую синюю титруют раствором V Ij до перехода синей окраски в светло-зеленую. Определению не мешают органические вещества. Этот метод применяют также для анализа перекисей магния, цинка, барпя, натрия, перборат- и пероксодисульфат-ионов, для определения активного кислорода в моющих средствах, v [c.225]

Пероксодисульфат. Стандартный раствор пероксодисульфата калия применяют для прямого титрования As , ЗЫ , Fe i, Hg в виде Hg2 l2, S N , гидрохинона [32] в среде 6,0—7,5 н. соляной кислоты в присутствии I 1 и хлороформа, а также гидразина и его многочисленных органических производных [32—34]. [c.284]

Этот краткий обзор механизмов реакций других перекисей целесообразно закончить некоторыми ссылками на поведение пероксодисерной кислоты. По-видимому, аналогично органическим перекисям это соединение может разлагаться как гомолитически, так и гетеролитически. Морган [961 доказал инициирование полимеризации пероксодисульфатом. Кольтгоф и Миллер [97] высказали предположение, что некаталитическое разложение связано с образованием двух сульфатных радикалов. Указывается также на возможность разложения при каталитическом действии кислоты через промежуточное образование четырехокиси серы. Показано, что последний механизм не приводит к установлению равновесия между ионами сульфата и пероксосульфата [981. Родственная и технически важная реакция—гидролиз пероксомононад-серной кислоты, по-видимому, протекает за счет переноса иона пергидроксила 166]. [c.323]

Вопрос о том, как отличить перекись водорода от какого-либо другого неорганического или органического перекисного соединения, иногда очень трудно решить, особенно в связи с тем, что гидролиз этого перекисного соединения может привести к образованию перекиси водорода. Испытание иа хеми-люминесценцию не является полностью специфическим некоторые пероксосоединения, например пероксобензойная кислота и пероксодисульфат аммония, также способны давать хемилюминесценцню, хотя требуемая для этого концентрация не должна быть ниже примерно 100 мг л. [c.459]

Ион окисного железа затем восстанавливается до начальной закисной формы восстановителем. Вместо соли многовалентного металла (или вместе с нею) можно использовать различные амины или другие соединения. В качестве катализатора полимеризации можно выбрать любое из большого числа перекисиых соединений. Так, в сороковых годах в IUA для сополимеризации бутадиена и стирола применяли пероксодисульфат калия обычно применяемыми органическими перекисями являются перекись бензоила и гидроперекись [c.511]

Как упомянуто в иредыдугцем разделе, пероксомоносерная кислота, или кислота Каро (HgSO-, или НО—SOo—О—ОН), образуется в качестве промежуточного продукта при гидролизе пероксодисерной кислоты. Как и пер-оксодисерную, вряд ли ее когда-либо получают в чистом виде из-за неустойчивости и высокой реакционной способности в отношении окисляющихся веществ. В том виде, в котором она получается при кислотном гидролизе пероксодисульфатов или при реакции концентрированной перекиси водорода с серной кислотой, она представляет собою белое ТЕ ердое вацество (т. пл. около 45 ). Ее можно отличить от перекиси водорода, пользуясь тем, что при введении ее в раствор йодида сейчас же происходит выделение йода, тогда как другие типы перекисных соединений реагируют довольно медленно. Подобно пероксодисерной кислоте, ио в отличие от перекиси водорода кислота Каро не реагирует с марганцовокислым калием. Растворы кислоты Каро применяются главным образом в различных процессах окисления органических веществ. [c.552]

Пероксодисульфат диаммония ((NH4)2820g). Получают электролизом концентрированных растворов сульфата аммония и серной кислоты. Бесцветные кристаллы, растворимые в воде. Разлагаются под действием влаги и при нагревании. Используются в фотографии, в текстильной промышленности для отбеливания и крашения, для получения растворимых крахмалов, других пероксодисульфатов, для изготовления некоторых электролитических ванн, в органическом синтезе и т.д. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология