Фильтруемости кривая

Зависимость чистоты вискозных растворов, выраженная через показатель фильтруемости от числа фильтраций представлена на рис. 6.30. Для вискозы, полученной при правильном соблюдении технологических параметров, постоянное значение фильтруемости достигается после трех фильтраций (кривая 1). При использовании некачественной вискозы чистота вискозы продолжает улучшаться даже после трех-четырех фильтраций (кривая 2) [c.156]

Дисперсный состав тонкодисперсных паст, характеризующихся значениями Д 2,2 90% и ( не ниже 3—4 баллов, можно рассчитывать по фракциям с экв определенного размера, пользуясь уравнениями (2.9)—(2.12). Уравнения (2.8) и (2.9) показывают, что оценка дисперсности красителей может с достаточной точностью производится и но капельной пробе, и фильтрованием, например, по величине О щ нри экв 2,2 мкм. Получив экспериментально значения Q капельной пробы в баллах и показатели фильтруемости О0 в процентах, можно, пользуясь уравнением (2.9), рассчитать зависимость В 0 = Р и построить полную кривую распределения. [c.43]

Использование ультразвука для интенсификации фильтрования суспензий с депрессором не изменяет хода кривой для суспензий, не обработанных ультразвуком. Скорость фильтрования (даже дистиллятных суспензий) в таких случаях снижается. Это противоречие с вышеизложенными результатами действия ультразвука на фильтруемость дистиллятных суспензий (см. стр. 29) объясняют микрофотографии суспензии с присадкой на различных стадиях обработки и охлаждения (рис. 2, а—г). Как видно из этих микрофотографий, вместо вышеописанной сплошной пространственной коагуляционной структуры, пронизывающей весь объем дистиллятных суспензий, в присутствии присадки образуются радиально расположенные агрегаты кристаллов, связанные единым центром. Сами кристаллы становятся значительно мельче по сравнению с кристаллами суспензии, не содержащей присадки отдельные агрегаты не связаны между собой и поэтому не образуют сплошной пространственной сетки. [c.39]

Вследствие роста / 2 увеличение скорости фильтрации с повышением перепада давления постепенно замедляется фильтрация в этом случае характеризуется кривой 2. Это замедление проявляется тем сильнее, чем выше концентрация взвешенных частиц в фильтруемой жидкости, т. е. чем больше ее загрязненность. [c.137]

Фильтруемость осадков, образующихся в процессе сернокислотного разложения алюминийсодержащих руд, часто улучшается при введении в суспензию синтетических высокомолекулярных коагулянтов [3, с. 221 ]. На рис. 3.5 представлены зависимости объема фильтрата (продукционного раствора) от продолжительности фильтрования в присутствии полиакриламида (кривая 2) и без него (кривая 1). Удельное сопротивление осадка без введения ПАА в суспензию оказалось равным 10,9 10 Н-с/м, а сопротивление ткани — [c.99]

Метод макрокинетического анализа процессов сушки дисперсных материалов в неподвижном фильтруемом слое можно обобщить на случай, когда экспериментальные кривые сушки и нагрева частиц материала имеют вид, который не может быть удовлетворительно описан простыми аппроксимационными соотношениями для периодов постоянной и убывающей скорости сушки. [c.49]

Разработана [10] модель процесса сушки дисперсного материала в фильтруемом неподвижном слое, в которой предпринята попытка учесть сложный, нелинейный характер кривой скорости сушки реальных дисперсных М атериалов. Принято допущение о пренебрежимой малости теплоты нагрева материала. Система дифференциальных уравнений теплового баланса для слоя элементарной толщины dh записывается [11] в виде [c.71]

Для этой же цели можно, например, применять раствор соли меди (для катионита) и хлорида (для анионита). Рекомендуется брать колонку диаметром 2,5 см, длиной до 10 см. В нее помещают навеску сухого адсорбента известной влажности и слоем толщиной 3—4 см. Раствор фильтруют со скоростью 200 мл в час, регулируя скорость при помощи крана. Уровень жидкости над слоем адсорбента поддерживают постоянным. Концентрация раствора 0,003—0,005 г мл. Фильтрат, вытекающий из колонки, собирают порциями по 25 мл и титруют соответствующим реактивом операцию ведут до тех пор, пока концентрация в исходном и фильтруемом растворах не выравняется. По разности результатов титрований находят поглощение меди или хлор-иона в каждой порции и строят выходную кривую. Суммированием всех данных по отдельным фильтратам и делением суммы на вес адсорбента находят емкость поглощения. [c.74]

Рис. 3. Кинетические кривые осветления фильтруемой суспензии при различной длительности контакта АК и гидроокиси алюминия

На основе экспериментально полученных кинетических кривых осветления фильтруемых суспензий были рассчитаны продолжительности защитного действия различных слоев загрузки фильтра для указанных выше модификаций технологии фильтрования (табл. 11). Как следует из данных таблицы, осуществление контакт- [c.29]

Рис. 2.12. Зависимость селективности пористых перегородок различного типа от размера фильтруемых частиц. Из кривых можно найти минимальные размеры частиц, полностью задерживаемых данной мембраной. (Номинальный размер пор для мембран автор не указывает по-видимому, он со-ставляет около 1 мкм. — Яриж. ред.)

Более точный способ определения необходимых для работы размеров мембраны особенно для крупномасштабных процессов, когда существенной становится ее стоимость, заключается в получении падающей кривой скорости потока для фильтруемой жидкости. Для этого используют мембрану небольшого диаметра и пропускают через нее раствор под тем же давлением, что и в реальном процессе фильтрации. Измеряют скорость потока в начале процесса (мл/мин), а затем через последовательные промежутки времени. Как правило, скорость потока уменьшается со временем по линейному закону, до тех пор пока не наступит момент резкого изменения этой зависимости. Начальный линейный участок этой зависимости опреде-ияется забиванием отдельных пор когда же забиваются все поры, скорость потока резко уменьшается. Момент времени, когда происходит резкое изменение скорости потока, определяется природой фильтруемого материала. Таким образом, необходимо зарегистрировать полный объем жидкости, который прошел через мембрану к моменту времени, при котором произошло резкое изменение потока жидкости, и выполнить соответствующие расчеты по формуле, приведенной ниже. Необходимая для процесса фильтрации площадь 5 поверхности мембраны определяется формулой [c.141]

Грабар применял такие кривые фильтруемости для определения размеров ряда молекул белков. Интересно, что мембрану приходится смазывать такими веществами, как олеат натрия или гликохолят натрия, для того, чтобы молекулы белка проходили через мембрану. Смазывающие агенты не изменяют размеров пор мембраны, но, вероятно, понижают адсорбцию белка на мембране. [c.368]

Для выяснения обратимости процесса задержки белков на ц.м. при диализе был поставлен опыт по ультрафильтрации плазмы типа ПД при переменном р. ПЬследовательное увеличение р приводит к задержке все большего количества белков (понижение с белков в фильтруемой плазме) (рис. 4, кривая с). При снижении р до исходного (0,3 ати) не происходит роста с белков в плазме, с остается практически постоянной, что указывает на необратимый характер задержки белков на ц.м. Для оценки влияния с белков в плазме на количество задержанных белков и скорость фильтрации была исследована ультрафильтрация плазмы при добавлении плазмы (опыт типа ПП). Полученные данные (табл. 1) показывают, что несмотря на увеличение белка вдвое (в конце опыта), значения Q nw практически не отличаются от таковых в опыте типа ПД. Таким образом, несмотря на увеличение вязкости, Q ш W пе изменяются с повышением концентрации белка. [c.176]

Как известно, в полулогарифмическом масштабе закон радиоактивного распада выражается прямой линией однако в области высоких загрузок экспериментальная кривая будет идти ниже прямой, экстраполированной из области малых загрузок (рис. 9.12), указывая тем самым на потери в скорости счета, причем разность между экстраполированной прямой и кривой распада будет равна Igp (при данной скорости счета Лэ ксп) По полученным данным можно непосредственно построить кривую зависимости поправки на разрешающее время от скорости счета. Кроме того, если T= onst, можно построить кривую зависимости от и, экстраполируя к найти x—ljn. Аналогичны вышеизложенному методу и методы, основанные на измерении скорости счета от эталонных препаратов разной активности [38] или при облучении монохроматическим рентгеновским излучением, фильтруемым фольгами [48]. Наконец, если счетная установка позволяет менять т в широких пределах, то, измеряя скорость счета пх при tiможно найти Тсч из соотношения [49] [c.360]

Из рис. 1 видно, что при добавлении небольших количеств присадки фильтрование -Л аловязких дистиллятных суспензий ускоряется, содержание масла в гаче несколько снижается и выход масла увеличивается. Чем легче рафинат, тем большее количество присадки может быть к нему добавлено и тем быстрее достигается увеличение скорости фильтрования. 1 1аксимум на кривых скорость фильтрования — содержание присадки с утяжелением рафината сдвигается к оси ординат для вязкого дистиллятного рафината и тем более для остаточного с добавлением присадки фильтруемость суспензии ухудшается. [c.39]

Для успешного выделения узкой полосы необходимо, чтобы наклоны кривых дисперсии жидкости и порошка отличались как можно больше. Угловая расходимость фильтруемого иучка света должна быть небольшой, так как иначе на приемник попадает рассеянное фильтром излучение других длин воли, создавая значительный фон. [c.241]

Растяжение вискозного волокна зависит также от условий фильтрации (скорость, давление), вязкости и фильтруемости вискозы (степень засорения фильтра) [2531. При большей засоряемости фильтра возрастает сопротивление разрыву, при засоряемости 400 кривая выравнивается. При возрастании скорости фильтрации прочность волокна уменьшается, а при увеличении давления гри фильтрации прочность волокна возрастает в наблюдавшихся пределах. Если при тех же условиях производится многократная фильтрация, после каждой фильтрации возрастает растяжимость волокна. Прочнссть волскна при той же степени этерификации ( = 33) зависит от вязкссти раствора вискозы. Сопротивление разрыву проходит через максимум при вязкости порядка 80 (определяется по методу падающего шарика). Обычно невозможно, регулируя одну из этих переменных для того, чтобы улучшить фильтруемость вискозного раствора или повысить прочность вискозного шелка, оставлять без изменения другие переменные, так как они находятся в сложной взаимозависимости и все вместе определяют свойства вискозного раствора и искусственного шелка. [c.290]

Кинетические кривые осветления на фильтре суспензии гидроокиси алюминия при варьировании места ввода АК представлены на рис. 3, Температура фильтруемой суспензии составляла 5° С, доза АК — 0,3 мг л. (в пересчете на 5102). Из J М рисунка следует, что про-должительпость защитного действия фильтра возрастает [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология