Красители нефлуоресцирующие

Если имеют дело с бесцветными и нефлуоресцирующими веществами, то иногда применяют флуоресцирующие адсорбенты. Для этого к обыкновенному адсорбенту добавляют какое-либо неорганическое вещество, флуоресцирующее в ультрафиолетовом свете, например сернистый цинк, или же небольшое количество органического флуоресцирующего красителя, не снижающего активности адсорбента и не извлекающегося в условиях опыта. В этом случае образующиеся на колонке зоны соответственно изменяют первоначальную интенсивность флуоресценции адсорбента. [c.228]

Если же имеют дело с бесцветными и нефлуоресцирующими веществами, то применяют флуоресцирующие адсорбенты. Для этого к обычному адсорбенту добавляют какое-либо вещество, флуоресцирующее в ультрафиолетовом свете, например сернистый цинк, какой-либо флуоресцирующий органический краситель. [c.75]

В методическом отношении заслуживает внимания метод хроматографирования (на колонке силикагеля), позволивший его авторам [81 с точностью до 1 % определять в горючем содержание трех типов углеводородов ароматических, олефиновых и насыщенных. Границы между зонами обнаруживались путем добавления к анализируемому образцу смеси красителей малорастворимый нефлуоресцирующий краситель окрашивает в красный цвет границу спирт — углеводороды краситель, флуоресцирующий синим светом, отчетливо выявляет границу между аромати-кой и олефинами, а флуоресцирующий желтым светом — между олефинами и насыщенными углеводородами. [c.63]

В качестве тушителей флуоресценции могут выступать также примеси посторонних веществ, например нефлуоресцирующих красителей, вводимых в дневные флуоресцентные пигменты наряду с люминофорами. [c.14]

Для нефлуоресцирующей насыщенной зоны отмечают начало загрузки и точку, в которой желтая флуоресценция впервые достигает своей максимальной интенсивности для верхнего конца второй, олефиновой зоны отмечают точку, где впервые появляется интенсивная голубая флуоресценция наконец, для верхнего конца третьей, ароматической зоны отмечают верхний конец красноватой или коричневой зоны. Для бесцветных дистиллятов спирто-ароматическая граница ясно различима по красному кольцу красителя. Однако примеси в крекинг-топливах часто скрывают это красное кольцо и придают коричневый цвет, различающийся по длине, но его следует считать частью ароматической зоны, за исключением случаев, когда голубая флуоресценция отсутствует. В этом случае коричневое или красноватое кольцо следует считать частью следующей различимой зоны ниже него в колонке. Если границы отмечали металлическими указателями, то регистрируют показания. [c.235]

Димеры этого типа хорошо известны в частности, они ответственны за изменения формы спектра поглощения многих красителей при их высоких концентрациях в растворе. Такие димеры часто являются нефлуоресцирующими. При их возбуждении получаются возбужденные димеры (ЛЛ), которые можно рассматривать как комбинацию возбужденного мономера и молекулы в основном состоянии, т. е. как Л Л. Если теплота образования возбужденного димера —.АН ) гораздо меньше ЯТ, то возбужденный димер будет быстро диссоциировать [c.328]

Деревянный куб снаружи и внутри окрашен органическим красителем или другой матовой нефлуоресцирующей краской в черный цвет. Особенно тщательно должны быть окрашены внутренние стенки отверстий, так как от полноты гашения ими рассеянного света зависит возможность работы с флуориметром в светлом помещении. Фототок в цепи фотоумножителя измеряют гальванометрами с чувствительностью порядка 0,1 мка, например М-198 или М-95. [c.197]

Например, высокая светопрочность нефлуоресцирующих красителей по сравнению с флуоресцирующими часто можно объяснить чрезвычайно быстрым безызлучательным переходом 81 5о, который происходит за гораздо более короткое время, чем самопроизвольная флуоресценция, протекающая обычно за 10" с. Однако,, с другой стороны, флуоресценция может быть слабой из-за высокой скорости интеркомбинационной конверсии в реакционноспособное триплетное состояние. В этом случае нефлуоресцирующий краситель может иметь низкую светопрочность. [c.378]

Ароматические амины образуют нефлуоресцирующие красно-фиолетовые красители. [c.647]

При выявлении и количественном учете микроорганизмов широко применяют люминесцентную микроскопию (см. гл. 6). Препараты микроорганизмов готовят непосредственно из исследуемой суспензии и ее разведений либо концентрируют клетки на специально обработанных нефлуоресцирующих фильтрах. Препараты и фильтры с микроорганизмами обрабатывают акридином оранжевым или другими красителями. Принципы подсчета при люминесцентной и светлопольной микроскопии одинаковы, однако окрашенные флуорохромами клетки более четко видны на темном фоне препарата и хорошо отличимы от небиологических объектов (частиц ила, почвы и т. д.). Это позво ляет вести их подсчет более точно. [c.122]

Гелий-неоновый лазер используется для измерений с высоким разрешением поглощения света, а также рассеяния под малыми и широкими углами. Эти возможности обеспечивают измерение размеров клеток, использование нефлуоресцирующих красителей и разделение клеток, основанное на различиях в коэффициенте преломления и гранулярности. [c.185]

НЫ света, к которой чувствителен детектор, и определение угла сбора света. Применяемая оптика обеспечивает сбор как флуоресцентного излучения, так и рассеянного возбуждающего света. В результате эта система может использовать как флуоресцирующие, так и нефлуоресцирующие красители. [c.186]

Как уже отмечалось в данной главе, два наиболее распространенных механизма химического тушения представляют собой окислительновосстановительные процессы [см. уравнение (23.1)] и образование комплексов [ем. уравнение (23.2)]. Последнее особенно вероятно в тех случаях, когда тушителем является другой краситель с перекрывающейся полосой поглощения, так что условия близки к самотушению. При этом постоянная связь тушителя с флуоресцирующей молекулой также, повидимому, может иметь место (аналогично постоянной димеризации, рассмотренной на стр. 170). Изучение влияния тушителя на спектр поглощения флуоресцирующего вещества и зависимости тушения от концентрации тушителя может помочь отличить тушение вследствие комплексообразования от тушения, происходящего при кинетических встречах однако в настоящее время для растворов хлорофилла таких данных очень мало. Наконец, по аналогии с вышеописанным механизмом самотушения (стр. 168), должна существовать еще одна возможность тушения, когда тушитель находится в резонансе с флуоресцирующей молекулой — слзгчай тушения без образования комплекса и без кинетических соударений. Тушение будет происходить путем передачи энергии возбуждения на расстояния, значительно большие, чем диаметры соударения. Если молекулы тушителя не флуоресцируют, то они будут служить ловушками так же, как это было постулировано Фёрстером для димеров. Вавилов и его сотрудники [75, 87, 88] нашли соответствующие примеры этого типа тушения флуоресценции красителей другими нефлуоресцирующими веществами, способными к резонансу с ними. Однако сильные тушители, перечисленные в табл. 30, обязаны своей эффективностью, конечно, не резонансному механизму передачи. Все они являются окислителями, и это указывает скорее на химическое взаимодействие, нежели на физический перенос энергии. Кроме того, они не имеют полос поглощения в красной области спектра и поэтому не могут находиться в резонансе с возбужденными молекулами хлорофилла. Их самые низкие возбужденные уровни должны лежать значительно выше флуоресцентного уровня А хлорофилла. [c.188]

Все красящие вещества, обладающие высокой фотодинамической эффективностью, являются флуоресцирующими. Однако на основании этого еще нельзя установить характер их действия. Обычно наличие флуоресценции означает, что возбужденные состояния существуют приблизительно 10 сек. до момента наступления безизлучательного перехода в основное состояние. Таким образом, возбужденная молекула красителя может испытать примерно 1000 столкновений, и поэтому вероятность того, что она встретит молекулу кислорода и образует с ней комплекс (если образование такого комплекса необходимо для протекания реакции), достаточно велика. С другой стороны, обычно нефлуоресцирующие красители обладают достаточно эффективными системами внутренней дезактивации (возможно, это является результатом пересечения потенциальных кривых основного и возбужденного состояний) и поэтому могут перейти в основное состояние за время меньшее, а возможно, и значительно меньшее 10 сек. Вероятность того, что такие молекулы встретятся с молекулой кислорода, находясь еще в возбужденном состоянии, соответственно понижается. [c.130]

Ассоциация с растворенным полимером может приводить к noranie-нию флуоресценции красителя (например, акрифлавина в присутствии ДНК см. [879]). Напротив, ряд красителей не проявляет флуоресценции до тех пор, пока они не образуют комплексного соединения с полимером. Таким образом ведут себя некоторые трифенилметановые красители в растворах полиметакриловой кислоты [880]. Интересный эксперимент описан Остером [881], который показал, что флуоресценция красителя, ассоциированного с ДНК, может постепенпо ослабляться путем вытеснения его из комплекса более прочно связанным нефлуоресцирующим [c.317]

Молекулярные маяки . Третий тип зондов, используемых для обнаружения специфических продуктов ПЦР в реальном времени, получил название молекулярных маяков (mole ular bea ons) [305, 306] (рис. 23, б). Такие олигонуклеотиды обладают тремя характерными чертами. К 5 - и З -концам молекулярного маяка присоединены, соответственно тушитель флуоресценции и флуорохром. Последовательности, непосредственно примыкающие к этим красителям, самокомплементарны, поэтому в реакционной смеси такие зонды приобретают структуру типа стебель-петля , в которой тушитель и флуорохром пространственно сближены, и флуоресценция флуорохрома-репортера подавлена. В качестве тушителей флуоресценции в этих системах часто используют нефлуоресцирующие хромофоры, которые, получив энергию от флуорофора, рассеивают ее в виде тепла. Область петли зонда содержит последовательность, комплементарную анализируемому продукту ПЦР. При температурах более низких, чем температура отжига зонда на продукт ПЦР, структура стебля сохраняется и молекулярный маяк находится в выключенном состоянии. После образования гибрида между зондом и продуктом ПЦР или денатурации зонда тушитель и флуорохром пространственно разделяются, флуорохром начинает флуоресцировать, то есть маяк зажигается и начинает функционировать. Возбуждение элек- [c.229]

Наиболее важны два типа библиотек. Одна из них, создаваемая из суммарной геномной ДНК, в принципе должна содержать все гены данного организма. Однако такая цель обычно оказывается недостижимой, поскольку некоторые последовательности ДНК не удается клонировать. Один из вариантов геномной библиотеки представляет собой всю ДНК какой-то одной хромосомы. Для создания такой библиотеки необходимо выделить ДНК из отдельных хромосом. Хромосомы человека фракционируют с помощью методов, аналогичных используемым при сортировьк флуоресцирующих и нефлуоресцирующих клеток. Метод основан на разной эффективности связывания флуоресцирующих красителей с хромосомами, которая зависит от размера хромосом и ОС-содержания ДНК. Раствор окращенных хромосом пропускают с высокой скоростью через узкое отверстие, на которое сфокусирован пучок света, испускаемого лазером. Хромосомы поочередно пересекают этот пучок, который индуцирует их специфическую флуоресценцию. Детектор определяет интенсивность флуоресценции и изменяет направление движения тех хромосом, интенсивность флуоресценции которых превышает заданную величину, таким образом, что они попадают в специальный коллектор. Изменяя этот [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология