Кубование

Используемые реагенты раствор 5% едкого натра и 5% дитионит натрия в воде (восстановление) 5% водный раствор уксусной кислоты (экстракция) 5% перекись водорода или 10% перборат натрия в воде (окисление) 100% ДМФ (экстракция) раствор гипохлорита натрия, содержащий 2% активного хлора (отбеливание). Образец выкраски кипятят в условиях кубования и отмечают течение реакции во времени. Субстантивные азокрасители и проявляющиеся красители быстро обесцвечиваются кубовые [c.399]

Азокрасители, образующиеся на волокне. Идентификацию этих красителей проводят после осуществления проб на красители других классов. Для них характерно легкое вымывание с волокна пиридином. Восстановление приводит к образованию выраженной желтой окраски в условиях кубования. Первоначальный цвет не регенерируется при последующем окислении. Красители дают характерное окрашивание в серной кислоте, [c.401]

Для кубования используют раствор, содержащий 15 г/л едкого натра и 20 г/л дитионита. Окрашенный образец нагревают с небольшим объемом (несколько мл) этого раствора на водяной бане при 60 °С. В случае кубовых красителей обычно наблюдается изменение цвета образца. Ледяные красители на субстратах при нагревании в условии кубования при 80 °С приобретают более или менее выраженную желтую окраску. При этом могут наблюдаться изменения в цвете образца вплоть до полного обесцвечивания. В любом случае последующее окисление не приводит к регенерации первоначального цвета. [c.407]

Проба отрицательна оксидационные, протравные, кислотные, прямые и основные красители. Последующая обработка раствором для кубования (5), (4) [c.408]

Если краситель не черный или реакция кубования отрицательна кислотные протравные, прямые и основные красители. Последующее вымывание красителя УК и пробное крашение белого ПАН (9) [c.408]

Раствор не окрашивается фталоцианины. Подтверждение фиолетовое окрашивание с концентрированной Раствор окрашивается кубовые красители и азокрасители, образующиеся на волокне. Последующая обработка раствором для кубования и окисление (5), (6), (4) [c.409]

Окрашивание парафина кубовые и азокрасители, образующиеся на волокне. Последующая обработка раствором для кубования и окисление (5), (6), (4) [c.410]

А—ПЭ и ПА, обработанные расплавленным капролактамом (29), В —ПАН, обработанный УК (30). Идентификация кубовых красителей к остатку эфирного экстракта красителя в расплавленном капролактаме (29) добавляют раствор для кубования, затем проводят окисление (5), <6), (4) изменение цвета указывает на кубовые красители. [c.411]

Образец обрабатывают 5 мин при 60—80°С в растворе для кубования (5). В случае активного красителя цвет изменяется или полностью исчезает. Образец споласкивают и диазотируют в течение 20 мин на холоду 0,1% раствором нитрита натрия, содержащим 3 мл/л концентрированной соляной кислоты. Образец вновь споласкивают и помещают в Проявитель ONL, представляющий собой раствор натриевой соли 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты. Появление окраски, которая может отличаться по цвету от первоначальной, указывает на то, что образец был окрашен активным красителем. Этот результат получается только в случае, когда образующийся амин, связанный с волокном, способен к реакции диазотирования. [c.413]

В 1920—1930 гг. был предложен ряд смесей подобных анти-диазотатов с нафтолами как рапиды для печати. В это же время были внедрены различные формы устойчивых солей диазония. В 1921 г. Бадер и Сандер приготовили первый Индигозоль DH, что позволило получать водорастворимые кубовые красители в виде сернокислых эфиров лейкопроизводных и избежать стадию кубования. В 1924 г. были внедрены Соледоны (Гаррис и др., I I), получаемые одновременным восстановлением и сульфированием. Для проявления Индигозолей и Соледонов необходимо проведение гидролиза и оки сления их на волокне, и это является одной из причин их ограниченного применения по сравнению с кубовыми красителями. Второй причиной является их -более высокая стоимость. [c.25]

Кубовые красители получают также конденсацией 2-аминоантра-цена с солями диазония и последующим окислением образовавшихся триазолов в антрахиноны. Из ароматических диаминов получают желтые и коричневые кубовые красители, а из диазотированного п-нитроанилина с последующим восстановлением нитрогруппы и ацилированием кислотой, способной к кубованию, или конденсацией с галоидантрахинонами получают желтые, оранжевые, коричневые или серые кубовые красители, например соединение IV. [c.1083]

Из полученного щелочного плава выделяют динатриевук> соль лейкосоединения красителя (лейкоиндантрона). Эту операцию (так называемое кубование ) проводят в присутствии гидросульфита натрия в стальном чане с пропеллерной мешалкой и паро-водяным змеевиком. В чан загружают воду, принимают из автоклава реакционную массу и промывные воды, разбавляют водой до установленного объема, подогревают до температуры около 50° и размешивают при этой температуре некоторое время. После этого загружают гидросульфит натрия, медленно охлаждают массу до 48°, размешивают при этой температуре и определяют конец кубования путем наблюдения формы кристаллов в пробе под микроскопом. [c.478]

Чтобы получить краситель в мелкораздробленном (высоко-диоперсном) виде, его подвергают восстановлению (кубованию) и последующему окислению. Для этого. краситель размешивают с раствором гидросульфита натрия и едкого натра при нагревании до полного восстановления и растворения, затем пропускают через раствор сжатый воздух при периодическом подогреве острым паром до полного окисления и выделения расителя из раствора, что контролируют ло наличию бесцветного вытека при пробе на фильтровальную бумагу. Выделившийся краситель отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре горячей водой до нейтральной реакции промывной воды на фенол--фталеин. [c.506]

Кубовые красители нерастворимы в воде, образуют растворимые натриевые соли при обработке едким натром и восстановителем, обычно Na,jS204, Этот процесс восстановления и растворения носит название кубования и выражается реакцией [c.283]

При кубовании — восстановлении в N,N -дигидpoaзин (II) водород оксигрупп освобождается для диссоциации [c.122]

Кубование сначала проводят в течение 5—20 мин с требуемым количеством каустической соды и дитионита натрия при температуре около 50 °С. После этого ведут крашение при сильном перемешивании материала.или раствора. У красителей холодного крашения процесс начинается при 40—50 °С и сродство к волокну повышается при понижении температуры. У красителей теплого и нормального крашения начальная температура процесса 20— 30 °С при медленном повышении температуры сродство увеличивается. Крашение обычно заканчивается через 20—60 мин. [c.45]

Крашение индантреновыми красителями по принципу плюсо-вочно-джиггерного процесса часто употребляют для небольших партий матер ала. Краситель плюсуют в форме пигмента я затем в джиггере последовательно проводят кубование и фиксацию. [c.52]

Быу Хой [52] получил ряд 2-ариламино-3-хлор-1,4-нафтохино-нов (LXIV), непригодных, однако, в качестве кубовых красителей. При действии гидросульфита в щелочной среде при 60 °С (в процессе кубования) они гидролизуются до 2-ариламино-З-гидрокси- [c.36]

Значительным успехом в химии красителей, описанным в патентах фирмы США, явилось введение в молекулы кубовых красителей гидрофильных групп. Получающиеся в результате красители легче кубуются и обладают повышенной эгализирующей способностью и пенетрацией. Такого рода модификации могут подвергаться антрахиноновые кубовые красители всех типов. Один из методов заключается во введении одной или нескольких сульфогрупп на определенное число молей кубового красителя [44] — процесс, известный для некоторых старых красителей, например С1 Кубового синего 12 (С1 69840 Индантреновый ярко-синий 30), содержащего помимо индантрона значительное количество его моносульфокислоты. Введение сульфогруппы может быть осуществлено не только прямым сульфированием, но также посредством обработки исходного амина п-сульфобензоилхлоридом или дихлорангидридом п-сульфобензойной кислоты. В последнем случае образующийся в результате конденсации сульфонилхлорид далее гидролизуют до сульфокислоты [45]. Примером другого подхода может служить конденсация изофталоилхлорида с 1 моль 1-ами-но-5-бензоиламиноантрахинона и 1 моль 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты [46]. В одном из патентов упомянут ряд красителей, содержащих в молекуле по крайней мере одну устойчивую при кубовании сульфо- или карбоксигруппу. Так, образец V окрашивает хлопок в очень прочный зеленый цвет [47] [c.119]

I 74240) реакции хлорметилирования и образования четвертичных солей с алкилтиомочевинами, триэтиламином и другие могут быть применены к антрахиноновым кубовым красителям [35, с. 1302]. Изучению этого процесса и обсуждению красильных свойств образующихся продуктов посвящены работы Наказава [50]. Запатентовано применение хлорметильных производных непосредственно в качестве кубовых красителей [51]. Хлор в процессе кубования отщепляется, поэтому процесс по существу сводится к С-метилированию. Так, в Индантреновый темно-синий R ( I Кубовый синий 25) можно ввести две метильные группы продукт образует более прочные выкраски [52]. [c.120]

Интересной особенностью отличается активный атом хлора в кубовых красителях типа XIV, XV и его сернокислых эфиров [148]. Если кубование и крашение проводить в условиях, при которых не происходит гидролиза атома хлора, краситель, по-видимому, образует химическую связь с волокном, поскольку не удаляется с волокна даже при обработке горячим диметилформамидом. Запатентованы также красители на основе сылл-триазина, содержащие ЗОгКНСНгСНгСЬгруппу, присоединенную к арильному или антрахиноиовому ядру [149] [c.130]

Азогруппы в этих красителях устойчивы при кубовании в нормальных условиях. В результате замены бензойной кислоты в Ин-дантреновом зеленом 40 (С1 Кубовый зеленый 12, С1 70700) [35, с. 1063] на о-хлорбензойную кислоту образуется продукт, в котором атом хлора может быть замещен на а-аминоантрахинон (например, 1-амино-4-бензамидоантрахинон) циклизация продукта конденсации приводит к образованию оливкового карбазола [163]. Желтые и зеленые кубовые красители с превосходными прочностными свойствами получаются при нагревании XXI с 2 моль таких аминов, как 1-аминоантрахинон или 1-амино-5-бензамидоан-трахинон [164]. 2,4,7,8-Тетрахлорхиназолин и 2,4-дихлор-6-фенил- [c.132]

Кубовые красители, молекулы которых содержат гидрофильные группы (например, СООН, SO3H, SO2NH H2 H2OH), повышающие способность к кубованию и облегчающие проникновение в волокно, рассмотрены на стр. 119. Настоящий раздел посвящен сернокислым эфирам лейкопроизводных кубовых красителей [35, гл. XXXIV 530]. [c.193]

Выкраски на основе нафтола AS-FGGR ( I Азоидная азокомпонента 108) можно легко спутать с выкрасками кубовыми красителями, так как их цвет изменяется при кубовании и регенерируется в результате последующего окисления. Однако нафтоль-ные выкраски при проведении пробы (23) флуоресцируют, хотя флуоресценция менее выражена, чем для других азокрасителей, образующихся на волокне. [c.413]

Кубовые красители исследуют почти без исключения в виде выкрасок на хлопчатобумажных мотках, даже в том случае, когда сам краситель доступен и проба на кубование подтверждает его природу. Если волокно, окрашенное кубовым красителем, не является целлюлозным, краситель лучше всего перевести на хлопок. Выкраску подвергают различным реакциям и с помощью обширных таблиц находят кубовый краситель, свойства которого подобны анализируемому. Затем проводят параллельные исследования выкрасок на основе стандартного и анализируемого красителей для подтверждения идентичности их характеристик. Описанный метод анализа требует наличия большой коллекции стандартных кубовых красителей или выкрасок. [c.416]

Кубовые красители нерастворимы в воде, но образуют растворимые натриевые соли при обработке едким натром и восстановительным агентом, обычно гидросульфитом натрия (Na2S204). Этот процесс восстановления и растворения носит название кубования . Химическая реакция кубования состоит в восстановлении хинонных или карбонильных групп до образования щелочерастворимых фенольных или энольных групп [c.319]

Кубовые красители. Главным образом применяются антрахиноновые красители. Красильную ванну приготавливают следующим образом краситель для получения пасты размешивают с водой (если нул но, добавляя диспергирующий агент), пасту вносят в воду, содержащую необходимое количество едкого натра и гидросульфита. Фирма Ю разделяет антрахиноновые кубовые красители на три класса (1К, и Ш), в зависимости от применяемого при кубовании количества едкого натра, которое меняется от 0,1 до 0,5%, объема красильной ванны и от температуры крашения, колеблющейся от 20 до 60°. Длина ванны равна 1 20 для открытого крашения и 1 10 для крашения в упаковочных машинах. В последнем случае концентрация входящих реагентов повышается приблизительно на 50%. Крашение начинают при получении прозрачного куба но так как щелочь и гидросульфит расходуются в результате поглощения атмосферного кислорода, красильная ванна должна содержать избыток щелочного восстановительного агента, который устанавливается с помощью кубовой бумажки (бумажки, пропитанной Флавантроновым желтым — красителем, дающим синий куб). В случае недостатка прибавляют еще некоторое количество щелочи и гидросульфита. Концентрация гидроксильных ионов влияет на качество получаемой окраски, поэтому этот фактор должен тщательно контролироваться. Особенно трудно иметь дело со смесями кубовых красителей, поэтому кубовое крашение требует высокого мастерства, основанного на изучении свойств индивидуальных красителей. 1К и Ш красители требуют для выбирания из ванны применение поваренной соли. После пропитывания материал отжимают для удаления избытка красильного раствора и подвергают окислению воздухом. При крашении в упаковочных машинах окисление может быть ускорено обработкой пропитанного. материала, после короткой промывки, водой, содержащей приблизительно 0,05% бихромата калия и 0,1% серной кислоты или около 0,2% буры. Так же, как в случае азоидных красителей, истинный оттенок окраски и максимальная прочность к свету и к трению получаются лишь при энергичной мыловке окрашенного материала. Применение антрахиноновых кубовых красителей разбирается в гл. XXX. [c.327]

Резервы под кубовое крашение или печать можно получить, разрушая восстановитель, необходимый для кубования, и применяя последующую фиксацию или не допуская пропитку ткани восстановленным кубовым красителем. Для этой цели подходящим реагентом является ж-нитробензолсульфокислота (слабый окислитель) в сочетании с магниевыми или цинковыми солями, которые образуют пленку гидроокисей при взаимодействии со щелочью. Для Mexaini-ческого резервирования перед крашением на ткани печатают рисунок несмачивающимися водой восками или смолами этот метод применяется в старом способе баттикового крашения . [c.1006]

Шерсть, шелк и найлон. Для крашения шерсти и шелка обычно предпочитают применять не антрахиноновые, а индигоидные и тиоиндигоидные кубовые красители, ко при надлежащем регулировании щелочности красильной ванны и температуры крашения протеиновые волокна можно окрашивать и антрахиноновыми кубовыми красителями. Для этой цели применяют красители типа IK, требующие относительно низкой концентрации щелочи для кубования и крашения. Кубование проводят с минимальным количеством едкого натра, и если при доливке ванны требуется введение дополнительного количества щелочи, то добавляют кальцинированную соду, аммиак или тринатрийфосфат. При использовании некоторых красителей едкий натр может быть заменен слабыми щелочами, особенно тринатрийфосфатом. Сернокислый или хлористый аммоний применяют для лучшего выбирания красителя из раствора и для регулирования pH. Удивительно отношение найлона к кубовым красителям. Обычно сродство кубовых красителей к найлону мало, а светопрочность окрасок (которые на хлопке исключительно прочны) почти так же мала, как у основных красителей. Это странное явление до сих пор не получило удовлетворительного объяснения. [c.1007]

Конденсация с первичными аминами, способными к кубованию, в присутствии щелочных конденсирующих веществ, вероятно, является общей реакцией для антрахиноновых производных с гомо-или гетероциклическим кольцом в 1,2-положении или для антронов [c.1083]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология