Протеиновые волокна крашения

Хотя шелк как протеиновое волокно обладает сродством к тем же классам красителей, как и шерсть, в процессе крашения имеются все же различия. Они состоят из а) необходимости предохранения от трения во избежание повреждения блеска, б) высокой стоимости волокна, оправдывающей применение дорогостоящих красителей для получения максимальных прочностей, ив) большей устойчивости шелка к действию едкого натра. Шелк окрашивают главным образом в виде пряжи (в мотках), ткани и трикотажных изделий. Мотки окрашивают ручным способом или в машинах, применяемых для крашения искусственных волокон, в которых палочки и ролики сделаны из стекла, фарфора и нержавеющей стали для крашения ткани применяют машину, описание которой дано на стр. 294. Шелк, с которого клей удален с помощью обычной обработки раствором мыла (25—30% от веса материала) при 90—95° в течение [c.334]

Таким образом, к 1-му отделу относятся красители, содержащие группы нитро-, сульфо-, карбоксил- и окрашивающие протеиновые волокна прямо в присутствии кислоты. Доказательства наличности здесь химических соединений относятся к теории крашения. [c.54]

Основные красители непосредственно закрепляются на протеиновых волокнах и при посредстве комплексных протрав — на целлюлозных и искусственных волокнах. Для основных красителей практикуются два вида крашения. [c.501]

Кислотные красители (обладающие свойствами кислот) окрашивают протеиновые волокна-—шерсть и шелк, а также кожу, мех и синтетические полиамидные и полиуретановые волокна в кислых или нейтральных средах (ваннах). Считают, что процесс крашения протеиновых волокон основан на химическом взаимодействии между основными группами волокна и кислотными группами красителей. В последние годы большое значение для процессов крашения кислотными красителями придается также водородным связям и адсорбционным силам. [c.582]

Итак, процесс выбирания кислотного красителя заключается в солеобразовании аниона красителя с аммониевой группой волокна. В основе процесса крашения другими группами красителей для шерсти лежит этот же механизм, о он дополняется другими лроцессами, благодаря чему повышается их прочность на протеиновом волокне, т. е. увеличиваются их прочности к мокрым о бработкам и особенно прочность к мытью. Как видно из табл. 1, эти дополнительные эффекты различны. [c.297]

Из этого примера следует, что сродство. прямых красителей к целлюлозе значительно меньше, чем сродство кислотных красителей к протеиновым волокнам. При субстантивном крашении существует зависимость между сродством и прочностями высокому сродству соответствуют плохая эгализирующая способность и хорошая прочность к мокрым обработкам. [c.301]

Сродство красителей к волокну играет большую роль в процессе прямого крашения целлюлозы. В отличие от кислотного крашения протеиновых волокон в данном случае электрические силы препятствуют абсорбции красителя. В то время как абсорбция красителя волокном из водного раствора представляет собой процесс распределения красителя между волокном и водной фазой, в результате которого устанавливается обратимое равновесие, следует помнить, что практический процесс крашения состоит в более или менее полном переносе красителя на волокно, т. е. в извлечении его в подходящих условиях из красильной ванны. Как было отмечено ранее, процесс крашения является экзотермичным. Из этого, а также и из других соображений следует, что при крашении происходит межмолекулярное притяжение между красителем и волокном. [c.1450]

Успехи в развитии технологии крашения и печатания опираются-на достижения в области физической химии процессов крашения и печати, благодаря обширным работам, проведенным в последние годы, главным образом, в исследовательских отделах крупных поставщиков красителей. В то же время становится ясно, что одна единая теория процесса крашения не в состоянии охватить целлюлозные, протеиновые, полиамидные, полиэфирные и другие волокна, красители различных структурных типов и различные условия их использования. [c.1703]

В процессе крашения шерсти хромсодержащими (или содержащими другой трехвалентный металл) красителями или при хромировании красителей на волокне происходит образование сложного комплекса следующего состава краситель — трехвалентный металл — волокно. Некоторые исследователи считают, что образование такого рода комплексов обусловлено появлением координационной связи между атомами трехвалентного металла, содержащегося в красителе, и атомами азота или кислорода главных протеиновых цепей волокна. Строение таких комплексов гипотетически выражают, например, следующей общей формулой 15 [c.203]

Для понимания методов и механизмов крашения необходимо знание химии и реакционной способности волокнистых материалов. Все волокна построены из нитевидных макромолекул. Вое классические природные волокна принадлежат к двум химическим типам соединений. Шерсть и шелк являются протеиновыми или белковыми соединениями. Они состоят из частично разветвленных полипептидных цепочек. Хлопок, лен, конопля, рами и другие волокна растительного происхождения представляют собой практически химически чистую целлюлозу (в большинстве случаев около 96%), а следовательно — полисахариды. [c.291]

Во всех практически важных методах крашения протеиновых волокон используется амфотерный характер протеина. Согласно переходу IX—1Ха особенно большое значение имеет способность связывать кислоты. Эта способность волокон обнаруживается ацидиметрическим титрованием. У шерсти она составляет примерно 0,85 эквивалента кислоты на 1 кг волокна. Соответственно низкому содержанию аминокислот с функцио- [c.294]

Внешне процесс крашения прямыми красителями проводится подобно процессу крашения красителями для шерсти. Предварительно смоченный волокнистый материал загружают в красильную ванну при 30—50°, затем /г—1 час нагревают до кипения и выдерживают при температуре кипения еще 1 час. Вначале ванна содержит 0,5—2% соды поддерживается, следовательно, слабощелочная реакция. Это препятствует возможному выпадению чувствительных к кислотам красителей. Необходимо также добавить 10—20% сульфата или хлорида натрия. В. противоположность крашению протеиновых волокон соли здесь не играют замедляющей роли при выбирании красителя из ванны. Они способствуют сдвигу равновесия между растворенным красителем н красителем на волокне в сторону последнего. Для того чтобы помешать быстрому и поэтому неравномерному выбиранию, часто добавляют соль не сразу, а постепенно. Как видно из термодинамических положений, приведенных в следующей главе, действие соли основывается не на образовании, как часто принято считать, недиссоциированных частиц красителя, а является следствием закона равновесного распределения. [c.300]

Красители для хлопка больше не имеют никакого, сродства к этим производным целлюлозы. Но, с другой стороны, имеется определенная аналогия в поведении при крашении протеиновых волокон и полиамидов, этих типично синтетических волокон, исходные материалы для получения которых не стоят ни в какой связи ни с одним природным волокном. Во втором параграфе этой главы указывалось, что сродство основных и [c.303]

Азогруппы и аминогруппы в Кислотном черном С находятся в ара-положениях друг к другу, молекула вытянута, ее атомы расположены вблизи одной плоскости (копланарно). Такое строение "слабокислотных краситетей благоприятно для проявления повышенных сил адсорбции. Как следствие этого слабокислотные красители сильнее удерживаются протеиновыми волокнами, окраски более прочны. Вместе с тем красители плохо диффундируют в волокне, окраски плохо выравниваются в процессе крашения. В вод- [c.280]

Окрашивают протеиновые волокна (шерсть, шелк) и кожу в кислой среде, причем волокном выбирается свободная кислота красителя. Почти не окрашивают целлюлозные волокна (хлопок и др.). Применяются для крашения полиамидных, по-лиакрилонитрильных волокон, а также в пищевой промышленности. [c.688]

Некоторые кубовые красители применяют для крашения синтетических волокон, а достаточно хорошо восстанавливающиеся в аммиачной среде —для крашения шерсти. Целлюлозное волокно выбирает щелочную соль (фенолят) лей-косоединеиия, протеиновые волокна — свободную кислоту лейкосоединения. В тонко-диспергированном состоянии кубовые красители применяют в печати по целлюлозным тканям, в крашении по суспензионному способу, в крашении вискозы в массе и в пигментной печати. [c.694]

Т. окрашивают протеиновые волокна и кожу в оранжевые (Т. 00—в желто-оранжевый) цвета, но для крашения почти не применяются, т. к. окраски изменяются в щелочной и кислой средах и непрочны к действию света. Т. применяется в качестве кислотно-щелочных индикаторов. Т. О используется также для окрашивания препаратов при микросконич. исследованиях в биологии Т. 00 — для обнаружения и определения цинка и магния и при аргентометрич. определении хлорид-иона. [c.145]

Синевато-красные красители (Аг—NH2 - ft-aминoбeнзoил-J-ки -лота -> 8-оксихинолин) обладают субстантивностью как к хлопку, так и протеиновым волокнам и способны упрочняться при обработке солями металлов. Крашение и печать могут осуществляться также при одновременной или последовательной обработке соединениями меди и катионоактиБными веществами. [c.685]

Шерсть, шелк и найлон. Для крашения шерсти и шелка обычно предпочитают применять не антрахиноновые, а индигоидные и тиоиндигоидные кубовые красители, ко при надлежащем регулировании щелочности красильной ванны и температуры крашения протеиновые волокна можно окрашивать и антрахиноновыми кубовыми красителями. Для этой цели применяют красители типа IK, требующие относительно низкой концентрации щелочи для кубования и крашения. Кубование проводят с минимальным количеством едкого натра, и если при доливке ванны требуется введение дополнительного количества щелочи, то добавляют кальцинированную соду, аммиак или тринатрийфосфат. При использовании некоторых красителей едкий натр может быть заменен слабыми щелочами, особенно тринатрийфосфатом. Сернокислый или хлористый аммоний применяют для лучшего выбирания красителя из раствора и для регулирования pH. Удивительно отношение найлона к кубовым красителям. Обычно сродство кубовых красителей к найлону мало, а светопрочность окрасок (которые на хлопке исключительно прочны) почти так же мала, как у основных красителей. Это странное явление до сих пор не получило удовлетворительного объяснения. [c.1007]

Среди азокрасителей имеются разнообразные типы протравных красителей менее других, почти исключительно для печати применяются так называемые протравные для хлопка красители, которыми пользуются, предварительно протравливая волокно металлическими протравами. Гораздо чаще комплексные соединения азокрасителей получают на протеиновых волокнах. Способ с предварительным протравливанием применяется редко. Более распространены хромовые красители, которыми пользуются, вначале протравливая солями хрома протеиновое волокно и затем окрашивая его, и однохромовые ( метахромо-вые ), крашение которыми производят одновременно с протравливанием. Для однохромового крашения применяют специальные смеси (например, сульфат аммония и хромат калия [226]). Строение комплекса, образующегося при однохромовом крашении, может не отличаться от строения комплексов, полученных при предварительном или последующем хромировании. [c.81]

Впрочем, среди однохромовых красителей встречаются и моносульфокислоты. Пониженные кислотные свойства однохромовых красителей позволяют применять их для крашения из слабокислых или даже нейтральных ванн. В качестве протравливающих солей пользуются либо хромовокислым аммонием, либо смесью хромата калия с какими-либо солями аммония. По мере крашения соли аммония разлагаются и красильная ванна лишь постепенно становится слабокислой. Это позволяет не опасаться образования лака красителя в ванне, но обеспечивает его получение на протеиновом волокне вероятно, при его образовании в качестве лигандов выступают электронодонорные группы белковых молекул. Однохромовые красители выгодно отли- [c.84]

Азоидные красители для шерсти. Принцип азоидного (холодного) крашения можно распространить и на протеиновые волокна. Однако применение азотолов, требующих для растворения едких щелочей, в этом случае не представляется возможным. Поэтому азоидное крашение шерсти не получило распространения. Однако для него были разработаны особые азотолы. Простейшим из них является 2-нафтол-1-сульфокислота, требующая для растворения не едкой щелочи, а соды. При проявлении напечатанной на шерсти смеси пассивной формы диазосоедннения с таким азотолом, осуществляемом в кислой среде, сульфогруппа из 1-го положения нафталиновой молекулы вытесняется азогруппой [294]. Можно по этому принципу применять и обычные азотолы, вводя в положение 1 нафталиновой молекулы какие-либо группы, легко вытесняющиеся азогруппой при азосочетании и, вместе с тем, придающие растворимость [c.149]

Красители этого класса употребляются как в крашении, так и в печатании. На протеиновых волокнах — шерсти и Ш елке — они закрепляются непосредственно, на хлопке — ири помощи анионной протравы — таннина и рвотного камня. Окрашивание хлопка ведется в нейтральной ванне, для шерсти и шелка ванна иногда слабо подкисляется. В распоряжение красильщика эти красители поступают в виде солей, которые при операциях крашения разлагаются волокном (взятым непосредственно или подготовленным), так что анион красителя остается в ванне, а его катион закрепляется на волокне, производя окраску. Принимая здесь окрашивание как солесбразование, должно приписать красителю роль основания, а волокну — роль кислоты. [c.57]

Основные красители (обладающие свойствами оснований), подобно кислотным красителям, окрашивают протеиновые волокна. Процесс крашения в данном случае основан на взаимодействии кислотных групп волокна с основными группами красителей. При помощи специальных протрав, например таннина и К(ЗЬ0)С4И40б, основные красители окрашивают также целлюлозные волокна (хлопок, вискозное волокно). [c.582]

Окрашивают протеиновые и полиамидные волокна в слабокислой среде в присутствии (ЫН4)2Сг207. Хромовый лак образуется На волокне в процессе крашения. [c.689]

Трудности при крашении значительно возрастают, если крашению подвергаются ткани, содержащие более чем один вид волокна. Однако в связи с развитием производства искусственных и синтетических волокон такие смешанные волокна приобретают все большее значение. Обычно смешивают хлопок и вискозу, хлопок и шерсть (наиболее старый вид смеси), шерсть и шелк (глориа), а также смешивают ацетатное искусственное волокно с хлопком, вискозой, шелком и шерстью. Естественно, когда пряжу окрашивают отдельно и затем получают из нее ткань, то тут не возникает вопроса о крашении смешанных волокон. Также относительно проста проблема крашения, если одно из примененных волокон (обычно хлопковая основа) была окрашена в виде пряжи и затем уже ткалась с неокрашенным утком в этом случае краситель, которым была окрашена основа, должен обладать прочностью при вторичном крашении. Большие затруднения возникают в том случае, когда окраске подвергаются ткани, приготовленные из смешанного суровья. С коммерческой точки зрения крашение смешанных волокон выгодно в том отношении, что суровые изделия можно длительно хранить на складах в массе и такие ткани можно окрашивать в любой желаемый цвет — в один или в несколько (обычно в два цвета, так как смешанные волокна чаще всего состоят из двух видов волокон). Для получения глубоких тонов при крашении смешанных волокон, состоящих из целлюлозы и протеиновых волокон, применяют единственный класс красителей — прямые красители для хлопка, при этом некоторые из них отвечают всем предъявляемым к ним требованиям. При крашении необходимо строго следить за температурой и прибавлением соли. При крашении смешанных волокон хлопок-вискоза следует осторожно подходить к выбору красителя. Обычно для этой цели используют прямые, сернистые, [c.337]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

В основе обычных процессов крашения лежит способность текстильного волокна абсорбировать красители из водных растворов и удерживать их. Природа явления абсорбции, или субстантив-п.остн , красителей представляет теоретический интерес и имеет большое практическое значение, но она не привлекла к себе того внимания, которого заслуживает. Необходимы более широкие экспериментальные исследования в этой области и накопление большего количества точных данных об абсорбции красителей различными типами природных и синтетических волокон. При изучении механизма крашения должно быть принято во внимание химическое строение и тонкая структура волокна, химическое строение красителя и структура его водного раствора, а также влияние добавляемых веществ и условия обработки в процессе крашения. Учитывая различие между физическими п химическими свойствами волокон разных видов, например хлопка, вискозы, ацетилцеллюлозы, шерсти и найлона, и большое многообразие в строении и свойствах многочисленных красителей, доступных в настоящее время, ясно, что единая теория крашения ие может объяснить все процессы крашения. Исчерпывающее рассмотрение вопроса, особенно с физико-химической точки зрения, выходит за пределы данной книги, и предлагаемый обзор в основном посвящен особенностям строения молекул красителей, которые, по-видимому, связаны с субстантивностью по отношению к хлопку и шерсти, основным типам целлюлозного и протеинового волокон. [c.1429]

Иногда бывает желательным окрашивать целлюлозные волокна красителями, к которым они в обычных условиях имеют малое сродство. Это имеет, например, место при крашении смешанных материалов из шерсти и искусственного волокна или хлопка. Катионактивные соединения, сильно адсорбируясь на поверхности целлюлозных волокон, в такой мере изменяют природу этой поверхности, что у нее возникает повышенное сродство к большинству красителей. Поэтому катионактивные вещества можно использовать для протравы целлюлозных компонентов смешанной ткани до или во время процесса крашения. Такой типично поверхностный метод изменения свойств целлюлозных волокон, при котором последние начинают поглощать кислотные красители аналогично волокнам животного происхождения, является одним из самых простых способов придания хлопку и искусственному шелку свойств протеиновых волокон (т. е. способности окрашиваться кислотными красителями) [62]. В качестве такого рода протрав для кислотных красителей пригодно большое количество четвертичных аммониевых соединений с длинной цепью, нечетвертичных азотистых оснований, сульфониевых и фосфониевых солей [63]. Хромирующиеся красители также можно с успехом применять для целлюлозных тканей, если их предварительно обработать этими соединениями [64]. Травление катионактивными веществами повышает сродство различных субстантивных и кубовых красителей по отношению к хлопку [65]. [c.426]

В течение многих столетий было известно крашение только двух типов волокон—целлюлозных и протеиновых. Между процессами крашения различных типов волокон, например хлопка и льна или шерсти и шелка, существуют некоторые различия, но волокна, входящие в тот или иной тип, ведут себя одинаково. Синтетические волокна имеют крайне разнообразное химическое и физическое строение, чем и объясняются большие различия между натуральными и синтетическими волокнами. Вначале встретились большие трудности при подборе красителей, которые бы окрашивали синтетические волокна, и даже теперь при крашении некоторых синтетических волокон нелегко получить цвета и оттенки иные, кроме пастельных. Чтобы проблема крашения не ограничивала применение этих волокон, необходимо найти новые красители и методы крашения, которые позволят создать ншрокий набор оттенков при крашении синтетических волокон. [c.463]

Несмотря на упомянутые, пока необъяснимые противоречия, иоследование равновесного крашения кислотными красителями протеиновых волокон и полиамидов привело к ценным результатам. Прежде всего, сюда относится поведение красителей в сильно кислых ваннах (рН<2). Элёд и особенно Петерс осдедовали этот процесс. Он основывается, по Петерсу, на выбирании недиссоциированной кислоты красителя волокном. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология