Фталоцианин кобальта

Существует две разновидности процессов демеркаптанизации топлив, в одной из которых катализатор - фталоцианин кобальта - применяется в растворённой в водно-щелочном растворе форме, в другой - катализатор нанесён на твёрдый носитель, в качестве которого обычно используется активированный уголь. [c.21]

Натриевая соль дисульфокислоты фталоцианина кобальта [c.305]

Спектр ЭПР фталоцианина кобальта в растворе 4-метилпиридина (77 К). [c.255]

Ниже приведен спектр фталоцианина кобальта (для Со I = 7/2), 04 -порфирин Со (II) аналогичен по структуре порфирину меди в предыдущей задаче. [c.255]

При окислении под давлением в бензоле рекомендуется добавлять фталоцианин кобальта, никеля и особенно меди [50] (прн 175 °С через 10 мин получают 40,1% окиси пропилена и 2,2% пропиленгликоля). [c.79]

Взаимодействие со щелочью и солями металлов. Эти реакции-используются для выделения меркаптанов из легких и средних нефтяных фракций. Для демеркаптанизации бензинов применяется обработка их щелочным раствором с добавкой спиртов, сульфида натрия (процессы Солютайзер, Бендера), в качестве катализатора окисления применяется хлорид меди (I) или сульфопроизводные фталоцианина кобальта [178—180]. [c.246]

Катализаторы. В качестве гомогенных катализаторов применялись техническая натриевая соль дисульфокислоты фталоцианина кобальта, выпущенная Заволжским химзаводом им. М.В.Фрунзе по ТУ 614-36-75, полифталоцианин кобальта, синтезированный в НИИНефтехим, г. Уфа, катализатор Мерокс-2 производства фирмы UOP, США, тетрафталоцианин кобальта, синтезированный СО АН СССР и катализатор ИВКАЗ по ТУ 2178-037-00151638-99. [c.45]

Катализаторами реакции окисления меркаптанов являются соли металлов переменной валентности N1, Со, Си, Мп, Ре, особенно активны фталоцианины кобальта (РсСо). В работах [93-98] в качестве первой стадии катализа выдвигалась стадия образования комплекса РсСо- -Ог. По мнению же авторов [92,99] первоначально происходит взаимодействие РсСо с К8 . [c.23]

В работах [99-103] отмечается высокая каталитическая активность хлорзамещенного фталоцианина кобальта. Автором работы[102] показана эффективность введения в молекулу фталоцианина атомов брома. Увеличение каталитической активности фталоцианина при этом объясняется возрастанием общей 7Г-электронной плотности каталитической системы [104]. [c.23]

Авторами [103] с целью изучения влияния заместителей в бензольных ядрах фталоцианинового кольца на каталитическую активность были исследованы в качестве катализаторов водорастворимые фталоцианины кобальта. Каталитическая активность уменьшалась в ряду [c.23]

Процесс насыщения контролировали по изменению оптической плотности растворов на приборе ФЭК-56. Предварительно были построены калибровочные кривые зависимости концентрации катализатора в растворе от оптической плотности. На рис.3.5 показано, что скорость адсорбции фталоцианина кобальта на угле марки КАД-J в водно-щелочном растворе больше, чем в водном или этанольном растворах. При нанесении фталоцианина [c.65]

Авторы [104,105] делают вывод, что в сильнощелочных средах каталитическая активность металлофталоцианинов в реакции окисления тиолов молекулярным кислородом значительно возрастает при введении в молекулу фталоцианина кобальта как электронодонорных, так и электроноакцепторных заместителей. [c.24]

Рис. 3.6. Кривые насыщения фталоцианином кобальта при 20 °С активированных углей марок 1- СКТ 2-АР-З 3- АГ-3 4-АГ-5 5- КАД-1

На Ново-Куйбышевском НКХ обезвреживаются СЩС от защелачивания сырья ЦГФУ-3, содержащие 3000-25000 мг/п сульфидной серы и 1000-8000 мг/л меркаптидной серы с рН=11,5...13,0. Из-за малого объема и периодичности сброса СЩС (менее 1 м /сут) продолжительность их пребывания в окислительном реакторе не является лимитирующей. Поэтому в реакторе поддерживают низкую температуру (40...50°С вместо 80°С по проекту), процес ведут до поступления на установку новой партии СЩС. Многолетняя эксплуатация катализатора КС-1 на Ново-Куйбышевском НХК показала, что обезвреженные с его помощью стоки не содержат фталоцианина кобальта и не оказывают вредного воздействия на работу биологических очистных сооружений. Последнее доказывает неправомерность и необоснованность утверждения авторов работы [28], о якобы имеющем место загрязнении очищенных на КС-1 стоков токсичными ионами кобальта. Кроме того, кобальт, содержащийся в КС, прочно связан с фталоцианином во внутрикомплексное соединение, не склонное к свободной диссоциации и ионизации в воднощелочных растворах. Поэтому фталоцианины кобальта нашли широкое применение во всем мире для сероочистки нефтепродуктов и сточных вод. [c.149]

Опыты по нанесению катализатора на активированные угли, испытанию активности катализаторов и окислительной демеркаптанизации дизельного топлива проводили на установке непрерывного действия (рис.2.4). В качестве реактора используют стеклянную насадочную колонку (1) диаметром 20 мм и высотой 200 мм, снабжённую обратным холодильником и контактным термометром (2). Обогрев реактора осуществляют с помощью нихромовой спирали, регулирование температуры - контактным термометром и электронным реле (5) с точностью 0,5"С. В качестве носителей используют древесный уголь и активированные угли марок КАД-Д, АГ-3, АГ-5, СКТ, АР-3 в качестве катализатора - натриевые соли сульфофталоцианинов кобальта и полифталоцианина кобальта. Активированный уголь загружают в реактор одним слоем высотой 100 мм на пористую перегородку (10). Нанесение фталоцианина кобальта на активированные угли проводят путём циркуляции его 0,5 %-ного водного раствора через носитель при комнатной температуре. Подачу раствора катализатора и очищаемых углеводородов в реактор осуществляют перистальтическим дозировочным насосом (6), скорость подачи кислорода и воздуха в реактор измеряют ротаметром (8) и регулируют игольчатым вентилем. Через определённые промежутки времени в растворе определяют содержание фталоцианина кобальта на приборе ФЭК-56 по оптической плотности. [c.35]

Агаев Г.А., Кочетков В.Г., Мухтаров М.М. Окисление сернистых соединений, содержащихся в природном газе, в присутствии фталоцианинов кобальта. //В кн. Каталитический синтез органических соединений серы. Новосибирск СО АН СССР. 1979. с. 96. [c.207]

Значительное количество работ посвящено очистке газов с использованием органических сорбентов. Для очистки газов от сероводорода предложен поглотительный растворитель, содержащий органическое основание, диметилформамид и фталоцианин кобальта. [c.250]

Рис.3.5. Кривые насыщения активированного угля марки КАД-J фталоцианином кобальта из растворов 1 - этанольного 2 - водного 3-10 %-ного раствора NaOH

Реакции (3.20) и (3.21) экзотермические и протекают при температуре 60-90°С в присутствии катализатора — фталоцианина кобальта, нанесенного на полимерную основу. Основными условиями проведения процесса являются расход воздуха на обдув — 500 м /ч температура конденсата на входе в колонну — 95°С давление в колонне — 0,5 кг/см расход технологического конденсата — 18,0 м /ч загрузка катализатора — 2,5 т. [c.291]

Наиболее активными и распространенными катализаторами процесса Мерокс являются фталоцианины кобальта (металлоорганические внутрикомплексные соединения - хелаты) в растворе щелочи или нанесенные на твердые носители (активированные угли, пластмассы и др.). [c.518]

На способности меркаптанов взаимодействовать со щелочами и металлами основаны промышленные процессы их удаления из легких фракций нефти (демеркаптанизация Для этого используют щелочной раствор с добавкой к нему сульфопроизводных солей фталоцианина кобальта. [c.91]

Нефть, воздух Обессеренный продукт Активированный уголь — сульфонат фталоцианина кобальта в присутствии щелочи [96] [c.473]

Кислые нефтяные дистилляты ( ), О2 Обессеренные нефтепродукты Сульфонат фталоцианина кобальта на активированном угле 6,8 бар, 40° С, 28 ч, 50 мл 1/ч. Происходит полная очистка от серы [1780]. См. также [1733, 1749, 1779] [c.92]

На установке Мерокс Куйбышевского НПЗ для демеркаптанизации бензинов термического крекинга использовался гетерогенный фталоцианиовый катализатор (фталоцианин кобальта, нанесенный из этанольного раствора на активированный уголь). [c.78]

Авторы многочисленных работ [74,75,106-112] обращались к вопросу о механизме окисления тиолов молекулярным кислородом в присутствии металлофталоцианинового катализатора. Согласно работам Кейер и Кундо первой стадией реакции окисления тиолов в присутствии сульфопроизводных фталоцианина кобальта является активация субстрата за счёт перехода электрона от к катализатору с образованием и восстановлением Со(П) в Со(1). Регенерация РсСо осуществляется при окислении его кислородом, а радикалы К8 рекомбинируют [c.24]

Горохова С.A. Жидкофазная окислительная демеркаптанизация светлых нефтяных фракций в присучс вии фталоцианинов кобальта // Дисс. км.н, Казань. 1989. с. 83-88. [c.143]

Однако следует отметить, что при быстрой адсорбции носителем (активированным углем) активного вещества (фталоцианина кобальта) и i раствора есть вероятность неравномерного распределения активного вещества в объеме пор носителя. Это обстоятельство может привести к более быстрому вымыванию активного вещества с поверхности носителя. Поэтому нанесение фталоцианина кобальта на уголь производится медленно без остановки работы реактора. Отказ от использования этано]]а значительно упрощает технологию процесса и условия техники безопаснос ти. [c.67]

Для последующих опытов все катализаторы были изготовлены путем нанесения фталоцианинов кобальта ич О %-ного водного раствора едкого натра на активированные угли. Для выбора марки угля, наиболее полно удовлетворяющего требованиям технологии по адсорбционной способности и активности в реакции окисления меркаптанов, были проведены исследования процесса насыщения ИВКАЗом и по.чифталоцианином кобальта различных углей. На рис.3.6 приведены кинетические кривые насын ения фталоцианином кобальта различных углей. В таблице 3.7 представлены результаты исследования каталитической активности гетерогенных катализаторов в реакции окисления н-додецилмеркаптана молекулярным кислородом. [c.67]

Зависимость степени превращения меркаптана от концентрации фталоцианина кобальта (ИВЬСАЗ) [c.68]

Из приведенных данных видно, что при увеличении концентрации фталоцианина кобальта на носителе выше 0,2 % мае., активность катализатора практически не меняется. Следовательно, оптимальное время нанесения фталоциа 1ина на уголь марки АГ-5 составляет 90-120 минут. [c.68]

Промышленные испьггания процесса демеркаптанизации бензина и фракции 180-240 С дизельного топлива проводили с использованием катализатора ИВКАЗ, нанесенного на уголь марки АГ-3 из 10%-ного водного раствора едкого натра. Насыщение активированного угля проводили путем циркуляции раствора катализатора (5 г/л) в течение 3-х часов при температуре 25 С через слой угля, загруженного в реактор. Диаметр реактора - 2438 мм, высота- 10668 мм. Уголь в реакторе занимает объем 46,8 м После нанесения фталоцианина кобальта на носитель водно-щелочной раствор полностью удалялся из реактора в отдельную емкость. [c.80]

Так, в отличие от обычных угольных электродов, на которых окисление а-кетокислот протекает с большим перенапряжением, на модифицированном фталоцианином кобальта электроде а-кето-кислоты окисляются при более низких потенциалах (—1-0,75 В). Предел обнаружения составляет от 150 до 1000 пикомолей. Для [c.569]

Эти реакции используются для очистки от меркаптанов (демеркаптанизации) легких и средних топливных дистиллятов. Для демеркаптанизации бензинов применяется обработка их щелочным раствором с добавкой спиртов, сульфида натрия. В качестве катализатора применяется хлорид меди(1) или сульфопроизвод-ное фталоцианина кобальта. [c.743]

Для интенсификации процесса окислительного обезвреживания сульфидов в ТК ВНИИУСом предложено использовать гетерогенный фталоцианиновый катализатор КС-1 на полимерной основе (процесс ЛОКОС). В ТК с УЗК присутствует до 3000 мг/л цианидов,которые являются каталитическим ядом и отравляют гомогенные сульфиди-рованные фталоцианины кобальта. Исследования,проведенные нами на модельных водных растворах сульфида и цианида натрия, близких по составу к реальным ТК, показали,что в отличие от гомогенного, гетерогенный фталоцианиновый катализатор КС-1 обладает стабильной каталитической активностью в реакции окисления сульфидной серы в присутствии цианид-ионов. [c.67]

Муравьиная кислота Продукты распада Фталоцианин кобальта 30 mopp, 200—270° С [800]. См. также [801] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология