Адсорбция активированная изотермы

Пример 15. Водород должен очищаться от примеси метана, содержащейся в количестве 0,0309 мол. доли, адсорбцией активированным углем при давлении 1 МПа и температуре 25 °С. Насыпная плотность сорбента 450 кг/м , порозность слоя 0,4. Изотерма адсорбции описывается уравнением [c.68]

На рис. ХМ приведены изотермы адсорбции активированным углем различных веществ. [c.717]

Такин образон, изотермы адсорбции активированного и стабилизированных образцов цеолитов различаются, особенно величиной адсорбции в области насыщения. [c.29]

Изотермы адсорбции газа на твердом теле могут принадлежать к одному из пяти известных типов, представленных на рис, 4.1. Тип I характерен главным образом для химической адсорбции с образованием мономолекулярного слоя и встречается в чистом виде при взаимодействии красителя с активным углем. Тип II относится к адсорбции с образованием полимолекулярных слоев. Изотермы III типа описывают процессы, происходящие на поверхности с относительно слабой адсорбционной способностью. Изотермы типа I V и V характерны для более сложных процессов адсорбции, протекающих на пористых адсорбентах (изотермы Пи 111 ) с образованием полимолекулярных слоев. Процессы адсорбции, описываемые изотермой типа I, наг зывают хемосорбцией (или химической активированной адсорбцией), а все остальные изотермы представляют собой изотермы физической адсорбции. [c.73]

Подпись к рис. 70 Изотерма адсорбции пенициллина. Изотерма адсорбции пенициллина на активированном уг.че [c.177]

Пример 9-6. Через адсорбер непрерывного действия диаметром D — 0,32 м проходит в 1 ч 120 м парогазовой смеси. Поступающий в зону адсорбции активированный уголь содержит ai = == 4 кг/м адсорбируемого компонента при выходе из нее содержание адсорбируемого компонента доходит до Дд = 30 кг/м . Концентрация парогазовой смеси, поступающей в адсорбер Сд = 0,105 кг/м , покидающей адсорбер i = 0,0065 кг/мЗ. Коэффициент массопередачи адсорбируемого компонента в условиях работы адсорбера р = = 5 с-1. Изотерма адсорбции известна (рис. 9-1). Определить скорость движения и высоту слоя активированного угля. [c.398]

На рис. XIX, 12 представлены изотермы адсорбции активированным углем ряда жирных кислот из водных растворов. Из рисунка видно, что по мере увеличения числа атомов углерода в молекулах жирных кислот максимум гиббсовской адсорбции смещается в сторону меньших концентраций [в соответствии с уравнением (XIX, 41а)]. [c.505]

Рис. Х1-1. Изотермы адсорбции активированным углем различных веществ

Пример 20. Определить толщину слоя сорбента для очистки водорода от метана адсорбцией при давлении 1 МПа и температуре 25 °С, если начальная концентрация метана составляет Уа = 0,0309 мол. доли (0,2 кг/м при условиях в адсорбере). Фиктивную скорость газа принять равной 9 см/с. продолжительность адсорбции 1800 с, концентрацию проскока 0,05(/н. Свойства активированного угля и уравнение изотермы адсорбции даны в примерах 14 и 15. [c.74]

При температуре 298 К на активированном угле была снята изотерма адсорбции бензола. Получейы данные [c.343]

Структура активированного угля влияет на скорость процесса адсорбции, определяет форму изотермы и число поглощенных молекул различных размеров. [c.715]

Рис. 15 2. Изотермы адсорбции окиси углерода па активированном угле.

Рис. 17. Изотермы адсорбции N2 и Нз на активированном угле АГ-2 прн температуре 77,4 °К [90].

На рис. 3 и 4 сопоставлены изотермы адсорбции н-С - и н-Сц яа активированном, стабилизированном и "отработанном" цеолите (см. рис.4, образец I). В ходе стабилизации емкость цеолита снизилась на 15 % отн. по н-С]- и на 13,5 % отн. по,н-С0. В работе [3] цеолит оценен стабилизированным после снижения адсорбционной емкости на 20-50 % отн. от первоначальной. Экспериментальная изотерма адсорбции н-Стл нанесена для сравнения на рис.1. [c.26]

Цель работы. Построить изотерму адсорбции уксусной кислоты активированным углем, получив данные об адсорбции классическим статическим методом. [c.154]

Цель работы — исследовать адсорбцию паров бензола на поверхности березового активированного угля при различных давлениях, проверить уравнение изотермы адсорбции (П.7) и рассчитать предельный адсорбционный объем Уо- [c.48]

Цель работы — построение изотермы адсорбции ПАВ из его подного раствора иа поверхности активированного угля. [c.58]

Вычислить предельный адсорбционный объем активированного угля БАУ по изотерме адсорбции бензола (табл. П.З), Молярный объем бензола. и = 89-10 мкмоль. [c.39]

Таблица П.З. Изотерма адсорбции бензола на активированном угле БАУ

В задачах № 11.4.20 —11.4.34 определить предельный адсорбционный объем активированного угля по изотерме адсорбции бензола при Т = 293 К. Построить изотерму адсорбции при 323 К- [c.46]

Исследование адсорбции на активированных углях ряда марок показало, что уравнение М. М. Дубинина (11.15) применимо к изотермам адсорбции некоторых органических веществ. Применительно к адсорбции из растворов уравнение (11.15) записывается следующим образом [c.58]

Изотерма адсорбции Ленгмюра. Адсорбция атомов или молекул осуществляется либо под действием межмолекулярных сил (физическая адсорбция), либо с образованием химической связи (хемосорбция или активированная адсорбция). Адсорбция зависит не только от площади поверхности, но и от концентрации (парциального давления), а также от температуры. В случае физической адсорбции количество адсорбированного вещества уменьшается с ростом температуры, а при хемосорбции оно, как правило, увеличивается. Следует, однако, помнить. [c.187]

Возможность применения фронтального способа для определения количественного состава, как уже говорилось, ограничена из-за неполноты разделения. Классон (Швеция), разработавший теорию этого способа, предложил ряд формул для расчета количественного состава сложной смеси, однако практическое применение этих формул затрудняется необходимостью точного предварительного определения объемов удерживания и изотермы адсорбции отдельных компонентов. Необходимо также отметить, что этот способ может быть эффективен лишь в случае выпуклой и линейной формы изотермы адсорбции компонентов исследуемой смеси, так как лишь тогда получаются четкие крутые ступени на выходной кривой. Из этого следует, что для осуществления фронтального способа наиболее подходящими должны быть высокоактивные адсорбенты, например активированный уголь, силикагель. [c.15]

К моменту полного насыщения адсорбента вытеснителем детектор запишет ступенчатую выходную кривую, отличающуюся от фронтальной кривой тем, что каждая ступень соответствует чистому компоненту. Высота ступени характеризует компонент с качественной стороны, а длина ступени пропорциональна содержанию данного компонента в исследуемой смеси. Обязательным условием для хорошего разделения, в противоположность элюент-ному способу, является резко выраженная выпуклая форма изотерм адсорбции разделяемых компонентов и вытеснителя. А это условие выполнимо лишь в случае применения высокоактивных адсорбентов активированных углей (березового БАУ, каменноугольного антрацита АГ-2, норита), силикагелей различных марок и др. Трудность выбора концентрации вытеснителя в проявителе, взаимная диффузия на границе зон, препятствующая получению на выходе из колонки достаточно чистых компонентов разделяемой смеси, а также длительность процесса разделения затрудняют [c.16]

Назначение твердого носителя в ГЖХ — удерживать жидкую фазу на своей поверхности в достаточном количестве в виде однородной пленки. Поэтому он должен обладать и достаточной для этого поверхностью, причем последняя должна быть макропористой, так как микропористость приводит к эффекту адсорбции и связанной с этим нелинейностью изотермы сорбции и асимметрии пиков, увеличению времени удерживания, невоспроизводимости и изменению порядка выхода компонентов на хроматограмме. Поэтому применение активных адсорбентов (гелей, активированных углей) в качест- [c.195]

Работа 3. Определение изотермы адсорбции уксусной кислоты на активированном угле фронтальным хроматографическим методом [c.31]

Цель работы получить экспериментальные данные о зависимости величины удельной адсорбции уксусной кислоты на активированном угле от ее концентрации в водном растворе и по этим данным построить изотерму [c.31]

Активированная адсорбция этилена на никеле, азота на железе, водорода на никеле, окиси углерода на МпОз и окиси никеля (I) хорошо описывается уравнениями (III.83) — (III.87). Уравнение кинетики адсорбции, аналогичное уравнению (111.83), может быть получено из общего уравнения (III.77) и характерно для равномер-но-неоднородной поверхности, для которой выполняется логарифмическая изотерма адсорбции. [c.61]

Колонна высотой 6,1 м и диаметром 0,61 м загружена активированным углем. Процесс адсорбции описывается изотермой Лангмюра с К = 1Шкг раствора на 1 кг красящих частиц. [c.569]

Пример выполненного для такого случая Левиным расчета на ЦВМ БЭСМ-2 при известных параметрах изотерм адсорбции бензола на активированном угле приведен на рис. IV.7. Данные одновременно выполненных экспериментов хорошо совпадают с расчетными. [c.192]

В задачах II 1.4.3—II 1.4.6 проверить применимость уравнения М. М. Дубинина к изотерме адсорбции органических веществ из водных растворов при Т = 293 К на активированном угле. Объем пор адсор-бенга, рассчитанный по изотерме газовой адсорбции бензола, V = 0,433 см г. Адсорбция выражена в единицах объема адсорбированного органического вещества единицей массы адсорбента. [c.67]

Вытеснительный способ отличается от фронтального и элюентного, тем, что после введения пробы исследуемой смеси колонку промывают растворителем или газом-носителем, к которым добавлены растворимое вещество или вещество в газообразном (парообразном) состоянии (соответственно в жидкофазной и в газовой хроматографии). Это вещество должно адсорбироваться сильнее любого из компонентов разделяемой смеси и называется вытеснителем, так как оно, обладая наибольшей адсорбируемостью, вытесняет более слабо адсорбиругощиеся компоненты. Благодаря эффекту адсорбционного вытеснения, открытому Цветом, происходит вытеснение компонентов из адсорбента в последовательности, соответствующей их адсорбируемости, и компоненты полностью разделяются при этом зоны компонентов движутся по слою адсорбента с одинаковой скоростью, соприкасаясь между собой, по направлению к выходу из колонки. К моменту полного насыщения адсорбента вытеснителем детектор запишет ступенчатую выходную кривую, отличающуюся от фронтальной кривой тем, что каждая ступень соответствует чистому компоненту. Высота ступени характеризует данный компонент с качественной стороны, а длина ступени пропорциональна количественному содержанию данного компонента в исследуемой смеси. Обязательным условием для хорошего разделения в противоположность элюентному способу является резко выраженная выпуклая форма изотерм адсорбции разделяемых компонентов и вытеснителя. А это условие выполнимо лишь в случае применения высокоактивных адсорбентов активированных углей березового ВАУ, каменноугольного антрацита АГ-2, норита и др. [c.17]

Описать кинетику электрохимических реакций, когда 0я 1 и лимитирующей является стадия разряда — ионизации, можно, предполагая, что адсорбция ПАОВ описывается обобщенной изотермой Фрумкина (2.46), а активированный комплекс образуется замещением адсорбированных молекул ПАОВ или растворителя. Я. Липковский и 3. Галюс на основе уравнений (5.6) и (2.46) получили формулу [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология