Пигмент красно-пурпурный

Окраску и рисунок почти у всех цветков обусловливают две группы пигментов — каротиноиды (гл. 2) и флавоноиды (гл. 4). Красная, пурпурная и синяя окраска практически всегда обусловлена антоцианами. Белые и кремовые цветки содержат [c.293]

Красный и красно-пурпурный пигменты образуются путем прокаливания сульфата двухвалентного железа при температуре юкол>о 500 °С. Разложение сульфата железа происходит вдоль поверхности кристалла и может протекать по различным механизмам в зависимости от концентрации реагирующих веществ и температуры [c.181]

Фталоцианин меди обладает чистым голубым цветом и выдающейся устойчивостью к нагреванию, действию света, кислот и щелочей. Поэтому он широко используется во всех областях применения пигментов, являясь своеобразным эталоном прочности. В полиграфии фталоцианиновые пигменты, ввиду. их чистого с п е к т рального цвета, применяются в трехцветной печати, вместе с лимонно-желтыми и пурпурными или красными азопигментами и лаками. [c.432]

Фотосинтез пурпурных и зеленых бактерий в этих условиях связан со способностью бактериохлорофиллов поглощать свет в красной и инфракрасной областях спектра за пределами поглощения хлорофиллов. Крайняя граница этой части спектра определяется способностью бактериохлорофилла Ь некоторых пурпурных бактерий поглощать свет с длиной волны до 1100 нм. Некоторые фотосинтезирующие эубактерии могут расти в водоемах на глубине до 20 — 30 м, что осуществляется за счет активности другой группы пигментов — каротиноидов. Известно, что различные лучи солнечного спектра поглощаются водой с разной интенсивностью. Глубже всего проникает свет голубой и зеленой частей спектра (450—550 нм), сильнее поглощается ультрафиолет и красный свет. Содержащиеся в клетках некоторых фототрофных эубактерий каротиноиды активно поглощают свет с длиной волны в области 460 нм, обеспечивая этим бактериям рост на значительных глубинах, куда проникает только свет этой части спектра. [c.324]

Для наблюдателя имеется только один принцип, на основании которого он может установить существование пигмента своего собственного желтого пятна. Он состоит в том, чтобы уловить реакцию колбочек центрального участка еще до того, как они получат возможность проявить всю свою сверхчувствительность к синему свету (разумеется, по отношению к колбочкам окружающих областей). Поместите перед собой однородно окрашенную поверхность, например лист белой бумаги, и закройте глаза на 15—20 с. Когда вы их откроете, на однородной поверхности, наблюдаемой вами, можете увидеть желтое пятно, проекцию вашего собственного пигментированного желтого пятна. Оно исчезает через несколько секунд, вероятно, еще до того, как вы удостоверитесь, что действительно видели его. Другой способ заключается в том, чтобы смотреть на яркую однородную поверхность, например ясное голубое небо, попеременно через пурпурный светофильтр и нейтральный в цветовом отношении серый светофильтр [440]. Если вы меняете фильтры примерно раз в секунду, картину, свидетельствующую о наличии желтого пятна, можно наблюдать четко, ясно и довольно долго. Она появляется как красное пятно неопределенной формы с угловым диаметром 3—4 на фоне пурпурного окружения. Иногда появляются сообщения об обнаружении людей с непигментированным центральным участком сетчатки, а иногда внутри зтого центрального участка наблюдают второе пятно, более или менее смещенное от центра и, по-видимому, пигментированное, как и окружающая его кольцеобразная область. [c.28]

Цвет и оттенок красного кадмия зависят от содержания в нем селенистого кадмия и могут изменяться от оранжевого до пурпурного чем выше содержание селенистого кадмия, тем сильнее красный оттенок пигмента. Количество сортов кадмия может быть очень большим, но на практике ограничиваются выпуском 4—5 сортов оранжевого, оранжево-красного, светло-красного, темнокрасного и пурпурного. [c.401]

Вторая группа желтых пигментов, присутствующих в зеленых листьях, — воднорастворимые флавоны, содержащиеся главным образом в вакуолях, тогда как каротиноиды ассоциированы с хлорофиллом в пластидах. У некоторых видов растений или в определенные периоды развития флавоны дополняются продуктами своего окисления — красными антоцианинами. Этим объясняется временная красная окраска некоторых молодых или опавших листьев, а также постоянный красный цвет листьев красных разновидностей. В противоположность желтым листьям, пурпурные листья не обязательно бедны хлорофиллом, поскольку добавление зеленого пигмента к красному не изменяет так сильно цвет, как добавление его к желтому. [c.403]

Пигменты цветов образуются из своеобразного поликетид-ного предшественника. Фенилаланин превращается в траис коричную кислоту [уравнение (8-36)] и ее СоА-производное (циннамоил-СоА). Это производное используется в качестве предшественника в последующем биосинтезе. Прежде всего происходит удлинение цепи при участии малонил-СоА (этап а в прилагаемой схеме). Образующийся при этом р-полике-тон может циклизоваться по одному из двух путей альдольная конденсация (этап 6 приводит к синтезу стильбен-карбоновой кислоты и далее таких соединений, как 3,5-диок-систильбен хвойных деревьев в результате конденсации Клайзена (этап в) возникают халконы, флавоны и флавоно-ны. Они в свою очередь превращаются в желтые пигменты флавонолы и красные, пурпурные и синие антоцианидины [c.565]

Спинохромы, в животном царстве около 20 близких по строению сильно окрашенных красных, пурпурных или синих нафтохиноновых пигментов было найдено у иглокожих, главным образом у морских ежей, а также у морских звезд и офи-ур. Эти соединения, известные как спинохромы или эхинохромы, были впервые выделены из кальцинированных частей животных, например из игл панциря морских ежей Однако они также содержатся в полостной жидкости, яйцах и внутренних органах. Большинство видов синтезируют смесь из шести и более пигментов, которые содержатся в иглах и в панцирях главным образом в виде кальциевых и магниевых солей, а в дру- [c.100]

Известно несколько примеров окрашивания (обычно в желтый, оранжевый или коричневый цвет) грибов и лишайников нафтохинонами и антрахинонами. Ярко-красная, пурпурная и даже синяя или зеленая окраска некоторых беспозвоночных животных, например морских ежей и ряда близких к ним форм, некоторых криноид (морских лилий), червецов и тлей — наиболее известные примеры проявления пигментных свойств хинонов. Обычно хиноны не являются пигментами высших растений, однако у немногих видов они ответственны за желтую окраску. [c.119]

Беталаины являются исключительно растительными пигментами. Они имеют очень ограниченное распространение и хорошо известны по интенсивной красно-пурпурной окраске корнеплодов столовой (красной) свеклы. Они растворимы в воде и на первый взгляд сходны с антоцианами одновременно пигменты этих двух групп в одном объекте не встречаются. Примерно до 1960 г. практически ничего не было известно о химии или биохимии беталаннов, однако сейчас показано, что существуют две главные группы этих пигментов — красно-фиолетовые бетацианины и желтые бетаксантины. [c.250]

Наиболее разнообразен состав каротиноидных пигментов у пурпурных бактерий, из которых выделено свыше 50 каротиноидов. В клетках большинства пурпурных бактерий содержатся только алифатические каротиноиды, многие из которых принадлежат к группе ксантофиллов. У некоторых пурпурных серобактерий обнаружен арильный моноциклический каротиноид окенон, а у двух видов несерных пурпурных бактерий найдено небольшое количество Р-каротина, алициклического каротиноида, распространенного у цианобактерий и фотосинтезирующих эукариотных организмов. Структурные формулы некоторых характерных для пурпурных бактерий каротиноидов представлены на рис. 70, 2—5. Набор и количество отдельных каротиноидов определяют окраску пурпурных бактерий, густые суспензии которых имеют пурпурно-фиолетовый, красный, розовый, коричневый, желтый цвета. [c.269]

Красный железоокисный пигмент (красная окись железа, ред-оксайд и др.) представляет собой по химическому составу почти чистую окись железа с содержанием 95—99% РегОз. Наибольшее значение в качестве пигмента имеет а-форма гексагональной системы. Цвет — буро-темно-красный оттенок может колебаться от оранжево-красного до пурпурного и почти коричневого в полном тоне и от розового до сиреневого — при разбеле. Различие оттенков обусловлено дисперсностью и формой частиц для пигментов светлых оттенков размер частиц 0,35—0,45 мкм, форма — игольчатая, пластинчатая у более темных пигментов размер частиц 0,7— [c.341]

Азопигменты на основе 2-гидрокси-З-нафтарилидов включают не только MOHO-, но и дисазопроизводные. Хотя основными представителями данного класса являются пигменты красного цвета, встречается также небольшое число оранжевых, коричневых, пурпурных и синих пигментов, применяющихся в практике. [c.324]

Кристаллизуются они в гексагональной сингонии. Цвет пигментов от оранжево-красного до малинового и пурпурного в полном тоне и от розового до сиреневого в разбеле. Оттенок зависит от формы и размера частиц. Для светлых тонов размер частиц 0,35— 0,45 мкм, для темных — 2,5 мкм. Форма частиц пигментов светлых оттенков игольчатая или пластинчатая, темных — зернистая. Как и для желтых пигментов этого типа, имеется также красный лессирующий пигмент (красный марс). [c.237]

Как уже отмечалось в предыдущей главе, простая система азотсодержащего гетероароматического кольца пиррола лежит в основе многих чрезвычайно важных природных пигментов. В этой главе мы познакомимся с другими азотсодержащими гетероциклическими системами, которые также являются основой пигментов некоторых классов. У большинства этих пигментов скелетами молекул служат конденсированные ди-, три- или олигоциклические гетероароматические системы колец, а также их частично восстановленные производные. У этих соединений возбуждение электрона обычно протекает относительно легко, особенно когда молекула содержит длинный сопряженный хромофор или несколько заместителей. Они могут иметь желтую, красную, и пурпурную или синюю окраску. Обычно полосы поглощения зг—>-зг -перехода присутствуют у них в диапазоне длин волн, близком к диапазону у соответствующего карбоцикла, а дополнительные п—)-я -переходы обусловливают важное, хотя и менее интенсивное поглощение (запрещенные переходы) при больших длинах волн. [c.223]

В прошлом для зрительных пигментов, которые были либо выделены из животных различных видов, либо просто обнаружены спектроскопически, часто использовались тривиальные названия. Так, пигменты, имевшие желтую, синюю нли фиолетовую окраску, называли соответственно хризопсином, цианопсином и иодопсином, а термин родопсин применяли для красных и пурпурных пигментов независимо от их происхождения. Эта терминология неудобна, поскольку при ее использовании [c.320]

При недостатке в среде О2 в ЦПМ галобактерий индуцируется синтез хромопротеина — бактериородопсина, белка, соединенного ковалентной связью с Сзо-каротиноидом ретиналем (рис. 104, А). Свое название хромопротеин получил из-за сходства с родопсином — зрительным пигментом сетчатки позвоночных. Оба белка содержат в качестве хромофорной группы ретиналь, различаясь строением полипептидной цепи. Бактериородопсин откладывается в виде отдельных пурпурных областей (блящек) на ЦПМ красного цвета, обусловленного высоким содержанием каротиноидов. При выращивании клеток на свету в условиях недостатка О2 пурпурные участки могут составлять до 50 % поверхности мембраны. В них содержится от 20 до 25 % липидов и только один белок — бактериородопсин. При удалении из среды солей клеточная стенка растворяется, а ЦПМ распадается на мелкие фрагменты, при этом участки мембраны красного цвета диссоциируют, а пурпурные бляшки сохраняются и могут быть получены в виде отдельной фракции. [c.419]

Еще Бючли в 1890 г. обнаружил, что у пурпурных серобактерий, кроме красного пигмента — бактериопурпурина, есть зеленый шггмент, подобный хлорофиллу. В настоящее время многочисленными исследованиями подтверждено, что фототроф- [c.45]

У пурпурных бактерий бактериохлорофилл маскируется красно-коричневыми пигментами типа каротиноидов и фикобилинов. Все три группы фотосинтезирующих бактерий характеризуются различной степенью автотрофности — от облигатной (зеленые серобактерии) до факультативной (пурпурные неверные бактерии). Пурпурные серобактерии являются промежуточной группой. [c.90]

В тилакоидных мембранах присутствуют вместе с хлорофиллами также и некоторые второстепенные светопоглощающие пегменты их называют вспомогательными. К вспомогательным пигментам относятся различные каротиноиды, окрашенные в желтый, красный или пурпурный цвет. Среди них наиболее важны красный пигмент (3-каротин (рис. 23-9)-изопреноидное соединение, которое служит у животных предшественником витамина А (разд. 10.14), и желтый каротиноид ксантофилл. Каро- [c.691]

Образование каротиноидов. Интенсивно-красный цвет пурпурных бактерий обусловлен присутствием красных каротиноидов (с 12-13 двойными связями и с метокси- и оксогруппами). Здесь пигменты играют не только загцитную роль, но и поглощают свет для фотосинтеза, а также участвуют в рецепции света при фототаксисе. Каротиноиды вместе с бактериохлорофиллами находятся в фотосинтетически активных мембранах (тилакоидах, хроматофорах). [c.83]

Благодаря фотосинтетическим пигментам достаточно густые суспензии фототрофных бактерий имеют зеленую, сине-зеленую, пурпурно-фиоле-товую, крйсную, коричневую или розовую окраску. Цвет зависит от природы и количественного соотношения пигментов. Отдельные пигменты можно распознать даже по спектрам поглощения интактных клеток (ри т 12.10). Хлорофиллы, например, ответственны за максимумы поглощения в синей ( < 450 нм) и в красной и инфракрасной (650-1100 йм) областях спектра. Поглощение в области 400-550 нм обусловлено главным образом каротиноидами, а у цианобактерий в области 550-650 нм-фикобилипротеинами. [c.375]

Госсипол растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе и пиридине. Он плохо растворяется в глицерине, петролейном эфире и нерастворим в воде и низкоки-пящем петролейном эфире, с едкими и углекислыми щелочами дает соответствующие феноляты, называемые госсиполатами. Госсиполаты калия и натрия в воде растворимы. С анилином госсипол образует дианилингоссипол, нерастворимый в органических растворителях, в том числе в пиридине. Эта реакция служит для количественного определения госсипола в жирах, жмыхах и шротах. Для качественного определения этого пигмента пользуются цветными реакциями. Например, при действии крепкой серной кислоты смесь окрашивается в ярко-красный цвет, с водным раствором хлорного железа окраска оливково-зеленого цвета, а с хлорным оловом — пурпурно-красная. В лабораторной практике чаще пользуются реакцией с серной кислотой для быстрого обнаружения госсипола в семенах, жмыхах и шротах. [c.128]

Наиболее светлый оранжевый оттенок (оранжевый кадмий) получается при примерном содержании 0,15—0,20 моля Se на 1 моль d, а наиболее темный пурпурно-красный при 0,5—0,6 моля Se на 1 моль d. При содержании Se меньще 0,1 моля на 1 моль d твердый раствор окращен в желтый цвет, при содержании Se больще 0,6 моля на 1 моль d пигмент приобретает неприятный фиолетовый оттенок. Таким образом, практический интерес представляют соединения, содержащие 0,1—0,6 моля dSe на 1 моль dS. Влияние селенистого кадмия на цвет твердого раствора очень велико даже небольшое увеличение или уменьщение его содержания вызывает сильное изменение оттенка пигмента. Возможность неограниченной смешиваемости сернистого и селенистого кадмия обусловлена почти одинаковыми параметрами их кристаллических решеток гексагональной системы. Рентгенограммы их очень сходны между собой и различаются только тем, что линии сернистого кадмия несколько более размытые. [c.402]

Хлоропласты — небольшие зеленые тела, включенные в цитоплазму высших растений и зеленых водорослей. Вместе с соответственными органами красных и бурых водорослей они входят в более широкое понятие хромопластов. Сине-зеленые водоросли вовсе не содержат хромопластов вероятно, зеленые и пурпурные бактерии также их не имеют (см. Метцнер [18]). На важность хромопластов для фотосинтеза указывает тот факт, что в них сконцентрирован весь хлорофилл, а также и прочие относяш иеся к фотосинтезу пигменты— каротипоиды и фикобилины. [c.359]

Отношение между фикоцианином и фикоэритрином подобно отношению между двумя хлорофиллами или отношению каротина Е каротинолу один из них, согласно формуле, является продуктом окисления другого. Окисленный пигмент (фикоцианин) встречается Б нескольких разновидностях, отличающихся зелено-синим, синим, пурпурно-синим оттенками и напоминает один из разнообразных каротинолов [118—121, 128]. Восстановленный пигмент (фикоэритрин), повидимому, одинаков у красных и синих водорослей. Килин [120], однако, отмечает некоторые отличия во ф-нуоресцен-ции, а позднее и в спектре поглощения [128] фикоэритринов различного происхождения. Установление различных разновидностей фикобилинов осложняется двумя обстоятельствами. Во-первых, многие на вид различные фикоцианины могли иметь примеси различных количеств фикоэритрина и, во-вторых, разница в кривых экстинкции хромопротеидов связана скорее с природой протеинов, а не хромофоров. [c.420]

Антоцианины — красные продукты восстановления. Обычно листья не содержат антоцианинов они встречаются у некоторых разновидностей, например у пурпурных листьев, а также на некоторых стадиях развития обычно зеленых листьев, например у очень молодых листьев, которые краснеют перед позеленением. Ноак [59] высказал мнение, что флавоны и антоцианины могут образовывать обратимые окислительно-восстановительные системы, имеющие какое-то отношение к фотосинтезу. Такая система нормально находится в окисленном состоянии (флавоны), но может переходить и в восстановленное состояние (антоцианины), когда фотосинтез подвергается торможению. Такое мнение является чисто умозрительным, но достоин внимания тот факт, что во флавонах и антоцианинах мы вновь встречаем пример пигментов, которые могут существовать в окисленной и восстановленной формах, подобно хлорофиллам, каротиноидам и фикобилинам. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология