Гексан токсичность

Для отверждения эпоксидных смол применяется в основном отвердитель № 1, представляющий собой 50% раствор гекса-метилендиамина в этиловом спирте. Следует иметь в виду, что отвердитель № 1 обладает высокой токсичностью, поэтому работа с ним должна производиться в строгом соответствии с установленными правилами техники безопасности. [c.49]

Таким образом, в первом случае определяются только токсичные цианиды, во втором — общее их содержание (содержание нетоксичных цианидов можно найти по разности). Кроме того, ниже (см. стр. 225 сл.) приводятся специальные методы определения гекса-цианоферратов(П) и гексацианоферратов(1П). [c.215]

Если этот процесс обеспечивает лущение в фазе гексана, то другой экспериментальный метод, разрабатываемый исследователями Южного регионального научно-исследовательского центра министерства сельского хозяйства США, предусматривает во время обезжиривания разделение белков на две фракции с высоким и низким содержанием белков. Этот метод технологии, названный жидкостно-циклонным процессом, объединяет экстрагирование масла с удалением других соединений и позволяет получать освобожденную от токсичных примесей муку из семян с высоким содержанием липидов. Процедура обработки, применяемая в отнощении семян хлопчатника для удаления госсипола, схематически показана ниже [123]. [c.388]

Комплексы между циклическими полиэфирами и ионами с одинаковыми зарядами и не сильно отличающимися диаметрами могут сильно различаться по их относительной стабильности различие в константах стабильности между Са + и РЬ + при образовании комплекса с дициклогексил-18-краун-6 составляет около 10 , комплекс с последним ионом является более прочным. Такое селективное различие может иметь определенную ценность с точки зрения токсичности свинца в некоторых биологических системах. При переходе от полярных к менее полярным растворителям ожидается рост стабильности комплексов. Для комплексов с дицикло-гексил-18-краун-6 (109) константы стабильности в случае ионов К" и Na+ при переходе от воды к метанолу повышаются примерно в 10 и в 10 раз соответственно. [c.417]

Очень характерной закономерностью является снижение токсичности при разветвлении цепи углеводородных атомов, например наркотическое действие изо-пентана и изопропилбензола слабее действия гептана и пропилбензола. Это правило разветвленных цепей распространяется также на спирты, альдегиды, сложные эфиры. Углеводороды, имеющие одну длинную боковую цепь, оказывают большее наркотическое действие, чем их изомеры, имеющие несколько коротких боковых цепей. Замыкание цепи углеродных атомов также усиливает действие вещества, например пары циклопентана и циклогексана более токсичны, чем пары пентана и гексана. [c.239]

Изомеры гекса.хлорциклогексана отличаются друг от друга также и по токсичности для насе.комых. Действие гексахлорана на насекомых обусловлено токсическими свойствами -гекса-хлорциклогексана. Остальные его изомеры нетоксичны или малотоксичны для насекомых. [c.120]

При внесении в почву в токсичных для насекомых дозах фумигант отрицательно действует на корневую систему виноградной лозы, вызывая частичную гибель мочковатых и тонких корней и препятствуя новому корнеобразованию. Однако фитотоксичное действие гекса-хлорбутадиена сказывается лишь в первый год его применения. В последующем наблюдается стимуляция роста растений, а прибавки урожая винограда составляют 20—30%. На качество ягод препарат не оказывает отрицательного воздействия. [c.228]

Достаточно надежным оказалось устройство, с помощью которого дозировались пробы весьма реакционноспособных и токсичных гидридов бора в растворе гексана (рис. II, 1) [11]. Микрошприц емкостью около 20 мкл, состоящий из стеклянной калиброванной труб- [c.55]

При переходе от аминов алифатического ряда к ароматическим токсичность возрастает. Анилин, например, токсичнее гексил-амина. Введение в ароматическое кольцо атомов галогена и некоторых других заместителей не отражается на инсектицидности соединения введение же нитрогруппы повышает общую токсичность соединения как для насекомых, так и для животных. о-Иоданилин токсичен для гусениц, а 2,5-дихлоранилин кроме того токсичен и для вшей [1]. [c.116]

Эфиры фосфорной кислоты получили свою известность в свободном капиталистическом мире вначале как дешевые средства для ухода из жизни тех, кто в ней разочаровался. Открытое в 1944 г. первое вещество этой группы под названием Е 605 (паратион) сделало головокружительную карьеру в кругу самоубийц на Западе. Уже тогда стало ясно, что препарат опасен для теплокровных он в 20 раз более ядовит, чем гекса, и в 40 раз токсичнее ДДТ. С другой стороны, эфиры фосфорной кислоты очень быстро разлагаются, так что никакого их накопления ни в организме, ни в природе не происходит. Поэтому они характеризуются очень сильным первоначальным, но непродолжительным действием. Сегодня мы имеем в распоряжении менее токсичные препараты - хлортион и малатион. Интересны из веществ этой группы такие (например, систокс и метасистокс), которые вместе с растительными соками распространяются по всему растению. Эти системные яды пригодны для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур, так сказать, изнутри растения. Все сосущие насекомые, особенно тли и кошенилевые козявки, а также паутинные клещики могут быть отравлены таким способом, а враги тлей и другие насекомые, включая рабочих пчел, не пострадают. Возможность разработки селективно действующих инсектицидов на основе эфиров фосфорной кислоты обеспечит им в будущем значительную роль среди средств зашиты растений. [c.296]

Токсичность паров н-гексана и его бинарных смесей при содержании второго компонента 5% масс, при 30°С и 101,3 кПа (принято, что среднесуточная ПДК для н-гексана в 4 раза меньше максимальной разовой и равна 15 мг/м ) [c.56]

Пропускание через катализатор Р1 - А12О3 - Р, отравленный сернистыми и азотистыми соединениями, углеводорода, не содержащего серы и азота, приводило к восстановлению активности до первоначального уровня. Те же результаты были получены при обработке катализатора водородом при повышенной температуре (450-500 °С). Таким образом, в изученных условиях отравление катализатора - А12О3 - Р было обратимым. В подобных концентрациях и условиях сера является ядом для данного катализатора в реакции дегидрирования, связанной с действием металлических центров, тогда как азот не влияет на его дегидрирующие свойства. Токсичность соединений серы и азота в виде сероводорода и аммиака объясняется взаимодействием этих соединений с поверхностными атомами металла и донорно-акцепторными центрами фторированного оксида алюминия. Следует предположить, что сера образует с платиной соединения, обладающие пониженной активностью в реакции дегидрирования в данных условиях. Что касается азота, то отсутствие наблюдаемого эффекта в реакции дегидрировакия циклогексана связано с превращением аммиака (в присутствии воды) в ион аммония, экранированная структура которого делает его нетоксичным по отношению к платине. Кроме того, большая часть аммиака должна связываться кислотными центрами катализатора. Слабое влияние серы при ее массовой доле до 0,01% на изомеризацию н-гексана или н-пентана на алюмоплатиновом [c.87]

Кроме ДФП, Маккомби и др. получили новые соединения -пропил, -и-бутил-, вторичный бутил-к-амил-, изоамил-, вторичный гексил-, циклогек-сил- и арил- (например, фенил)- диэфиры монофторфосфорной кислоты. Оказалось, что изопропиловый и вторичный бутиловый эфиры обладают более высокой токсичностью, чем эфиры других спиртов. Фенильная группа снижает токсичность. Характерное физиологическое действие этого класса соединений исчезает в случае замены эфирного кислорода атомом серы [c.132]

Острое отравление. Животные. Наркозоподобное действие метана проявляется только под давлением 350—400 кПа. Острые отравления низшими А. при нормальном давлении и высоких концентрациях связаны с понижением содержания кислорода во вдыхаемом воздухе и развитием гипоксии. Например, для мышей ЛК50 метана при ингаляции 2 ч составляет 50 % (по объему), — содержание кислорода в воздухе падает при этом до 10 %. А. вызывают наркоз при длительном сохранении двигательных рефлексов. Тонус мышц и рефлексы исчезают почти перед гибелью, наступающей от паралича дыхательного центра. Углеводороды Q—Се вызывают часто внезапные тетанические судороги и смерть без наступления наркоза. Токсичность для крыс пентана, гексана, гептана, октана усиливалась при повышении температуры воздуха от 20 до 40 °С (Бабанов и др.). [c.13]

Анализ смеси низших фторидов серы (F2, HF, OF2, гекса-, тетра-, ди- и монофториды серы) сильно затруднен (см. раздел 3.7) из-за активного взаимодействия чрезвычайно реакционноспособных F2 и HF со всеми сорбентами и конструкционными материалами хроматографа. Результатом этого является низкая воспроизводимость определения контролируемого компонента — тетрафторида серы, который по токсичности превосходит фосген. Результаты хроматографического определения тетрафторида серы зависят от объема анализируемой пробы, наличия влаги, соотношения между компонентами смеси фторидов, а также количества F2 и HF (см. рис. IX.12 и табл. IX.12). [c.540]

Сказанное можно проиллюстрировать хроматограммой на рис. Х.16-А. Как видно из рис. Х.16-А (сравните с рис, Х.16), происходит не только групповое разделение изомеров (тетра-, пента-, гекса-, гепта- и окта-), но и полное разделение изомеров в каждой из групп, в частности, разделение всех наиболее токсичных изомеров 2,3,7,8-ТХДД (верхняя хроматограмма). Эта высокополярная НЖФ (в комбинации с оптимальным программированием температуры) дает возможность полного разделения диоксинов, причем время удерживания изомеров четко возрастает с увеличением количества атомов хлора в молекуле диоксина [135]. [c.577]

Анализ полихлорированных дибензо-п-диоксинов и дибензофуранов в новой многомерной системе КГХ/КГХ/МС позволяет произвести одновременное разделение всех изомеров (тет-ра-, пента-, гекса-, гепта- и октахлорзамещенных) дибензодиоксинов и дибензофуранов, атакже надежно идентифицировать и определить самые токсичные из них (тетраизомеры). [c.119]

Другой метод стерилизации насеко.мых состоит в придгенении химических веществ, влияющих на органы размножения. В экспериментальных условиях уже осуществлена химическая стерилизация комнатных мух Mus a domesti a L. [5, 7]. О возможности осуществления стерилизации химическим путем поднимался вопрос уже в 1937 г. [4]. Были предприняты попытки произвести такую стерилизацию колхицином, добавляя его в корм личинок [3], но результаты оказались отрицательными, вследствие того что колхицин обладает большой токсичностью для личинок. Обнаружение стерилизующих свойству афолата [2, 2,4,4,6,6-гекса-(1-ази- [c.270]

СбН4,(СС1з)2-кристаллическое вещество белого цвета, температура кипения 318 °С, плавления 41-42 °С, плотность при 50 °С 1570 кг/м . Гекса-м-кси-лол-негорючее и невзрывоопасное вещество, умеренно токсично, обладает кумулятивными свойствами ПДК паров в воздухе рабочей зоны производственных помещений 2 мг/м (рекомендуемая). [c.115]

Токсичность учзомера гексахлорана для теплокровных выше, чем технического гексахлорана, однако у него значительно слабее выражены кумулятивные свойства. В этом отношении препараты у-изомера гексахлорана имеют преимущество перед препарата.ми технического гекса.хлорана. [c.125]

В качестве полиизоцианата взамен применявшегося первоначально толуилендиизоцианата, пары которого токсичны, пользуются относительно безвредным урета-ном ДГУ (70%-ный раствор диэтиленгликольуретана в циклогексаноне). Однако полиуретановые покрытия, получаемые с подобного рода ароматическими изоцианатами, быстро желтеют на открытом воздухе, и поэтому для атмосферостойких покрытий вместо ароматических используют алифатические изоцианаты, например гекса-метилендиизоцианат, и их производные, например по-лиизоцианатбиурет и полигексаметилендиизоцианат. [c.65]

Нами предпринято систематическое изучение фунгицидных и инсектицидных свойств галоидопроизводных углеводородов. В первую очередь мы исследовали фунгицидные свойства ряда галоидопроизводных бензола и нафталина. Испытания проводились по обычной методике на спорах пыльной головни проса. Одновременно изучалось влияние галоидопроизводных углеводородов на всхожесть семян пшеницы. Полученные нами данные о токсичности галоидопроизводных бензола для спор пыльной головни проса приведены в табл. 1. При изучении галоидопроизводных нафталина—гекса- и октахлорнафталннов была обнаружена их практическая нетоксичность. [c.304]

В технической литературе приводятся следующие данные, характеризующие термостабйльность вулканизатов вайтона А и A-HV. Вулканизаты смесей, содержащих на 100 вес. ч. полимера 15 вес. ч. окиси магния, 25 вес. ч. сажи типа МТ и 1,5 вес. ч. гекса-метилендиаминкарбамата, сохраняют эластичность после старения на воздухе в течение более 2400 ч при температуре 204 °С 1000 ч при 232 °С 450 ч при 260 °С 72 ч при 288 °С и 24 ч при 316 °С. При этом отмечается, что при температуре выше 260 С термостарение вулканизатов вайтона сопровождается выделением токсичных продуктов, хотя работоспособность резин при температурах до 300 °С сохраняется достаточно долго. Обязательным компонентом рецептуры смесей вайтона (равно как и других фтор-эластомеров) являются стабилизаторы—акцепторы HF, выделяющегося в процессе вулканизации. Первоначально для этого использовалась в основном окись цинка (5—10 вес. ч.) в сочетании с равным количеством фосфита цинка. Впоследствии эти окислы были [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология