Температура влияние на агрегатное состояни

Влияние агрегатного состояния и температуры исходной смеси на работу колонны. [c.493]

Рис. ХЫО. Влияние начальной температуры и агрегатного состояния исходной жидкой смеси на процесс ее ректификации.

Влияние температуры и агрегатного состояния на содержание изомерных монохлоридов в продуктах хлорирования изобутана [c.547]

Величины г и / зависят от интенсивности поляризации частиц вещества в электромагнитном поле падающего света. Внешние условия температура, давление, агрегатное состояние вещества — не оказывают влияния на молярную рефракцию. В этом аспекте молярную рефракцию рассматривают как среднюю меру поляризуемости молекул. [c.364]

В ряде работ [34, 61-63] статическим методом были определены концентрационные и температурные зависимости коэффициентов активности летучих немезоморфных соединений в растворах и жидких кристаллах. Было установлено, что уменьшение концентрации немезогена ведет к увеличению его коэффициента активности. Если в исследуемой концентрационной области происходит фазовый переход, то это приводит к нарушению монотонного характера зависимости [34, 62], причем переход от изотропного раствора к жидкокристаллическому сопровождается резким увеличением коэффициентов активности. При неизменном агрегатном состоянии увеличение температуры приводит к уменьшению коэффициентов активности. Таким образом, выводы о влиянии температуры и агрегатного состояния на коэффициенты активности полностью совпадают с результатами, полученными методом ГЖХ. [c.237]

Рис. 5. Влияние температуры и агрегатного состояния на инфракрасный спектр

Особенности строения циклогексана, в сочетании с немногочисленностью и относительной простотой основных продуктов радиолиза, сделали его одним из наиболее изученных объектов радиационно-химических исследований. Основное внимание уделяется установлению связей между элементарными физическими и химическими процессами радиолиза и радиационно-химическими выходами продуктов. Дан обзор накопленных экспериментальных результатов, полученных при облучении циклогексана как без добавок, так и в их присутствии, и указаны возможные пути объяснения этих результатов. Радиолиз чистого жидкого циклогексана, влияние температуры и агрегатного состояния на радиолиз связываются с реакциями электронов и ионов в облученном углеводороде. Радиолиз смесей циклогексана с насыщенными углеводородами, циклогексана при наличии галогенсодержащих молекул, растворов циклогексена и бензола в циклогексане разобраны с точки зрения вероятных элементарных реакций (гл. 4). [c.6]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ И АГРЕГАТНОГО СОСТОЯНИЯ НА РАДИОЛИЗ ЧИСТОГО ЦИКЛОГЕКСАНА [c.176]

Галлий представляет собой весьма интересный объект для изучения влияния агрегатного состояния металла на его электрохимическое поведение. Низкая температура плавления галлия (29,78°) позволяет проводить исследования в водных растворах как на Жидком, так и на твердом электроде. Более того, способность жидкого галлия сильно переохлаждаться дает возможность сопоставлять электрохимическое поведение жидкого и твердого металла при одинаковых температурах. Имеются исследования, посвященные изучению емкости [7], перенапряжения водорода [8] и адсорбции поверхностно-активных веществ [9] на твердом и жидком галлии. В ряде работ рассматривается вопрос о влиянии агрегатного состояния галлия на его равновесный потенциал и поляризацию в процессе осаждения. В этом отношении особого внимания заслуживают данные, полученные в последнее время в особо чистых условиях эксперимента [10—13]. [c.46]

Влияние строения, концентрации продукта, кислорода, температуры и агрегатного состояния- на радиолиз иодистых алкилов. [c.364]

На скорость атмосферной коррозии металлов оказывают также влияние резкие температурные колебания. Резкое повышение коррозионной агрессивности при переходе от отрицательных к положительным температурам объясняется повышением скорости электрохимических процессов в связи с переходом иленки влаги на поверхности металла из твердого агрегатного состояния в жидкое. [c.181]

Вы увидите, в какой мере характер химической связи оказывает влияние на физико-химические свойства простых и сложных тел и сможете в ряде случаев предсказать закономерности изменения температур плавления и термической устойчивости, летучести и реакционной способности, характера кристаллической структуры, твердости и других свойств. У одного и того же химического соединения характер связи может быть различным в зависимости от внешних условий, обусловливающих, в частности, переход из одного агрегатного состояния в другое или переход из одной кристаллической модификации в другую. [c.169]

Таким образом, набор вторичных ионов, эмиттируемых молекулярными веществами, определяется двумя основными процессами диссоциативной ионизацией молекул за счет неупругого столкновения с бомбардирующими частицами и ионно-молекулярными реакциями между образовавшимися ионами и окружающими их в горячем пятне молекулами. Для летучих веществ набор ионов, образующихся при диссоциации молекул, может быть установлен, если записать масс-спектр ионов, образующихся при бомбардировке ускоренными атомами газовой мишени. Значительно больший выход вторичных ионов из молекулярных веществ по сравнению с металлами объясняется тем, что нейтрализация образующихся ионов в диэлектрике затруднена. Начальные кинетические энергии вторичных ионов в основном определяются кинетическими энергиями осколков, образующихся при диссоциативной ионизации молекулы, которые, как правило, не превышают энергии химической связи в молекуле. Слабое влияние агрегатного состояния вещества и его температуры на вторично-эмиссионный масс-спектр можно объяснить тем, что все основные процессы, определяющие набор вторичных ионов, протекают в нагретой зоне, на состояние которой температура образца влияет мало. [c.190]

Указанные выше преимущества противотока относятся к процессам теплообмена без изменения агрегатного состояния теплоносителей. Если температура одного из теплоносителей (например, конденсирующегося насыщенного пара) остается постоянной вдоль поверхности теплообмена, а температура теплоносителя по другую сторону стенки изменяется или оба теплоносителя имеют постоянные температуры, не изменяющиеся во времени и вдоль поверхности теплообмена, то направление движения теплоносителей не оказывает влияния на разности их температур, среднюю разность температур и расходы теплоносителей. [c.305]

В отличие от 5 и Д5 величины Д5 вследствие исключения влияния агрегатного состояния элементов обнаруживают определенные правильности еще большие правильности обнаруживают Д5,., так как в этих величинах полностью исключается влияние агрегации самого соединения. Поэтому Д5,. внутри групп показывают меньшие колебания, и между группами имеется более резкая граница, чем в случае Д5д. К сожалению, ограниченность экспериментального материала для соединений (в отношении теплот парообразования, теплот возгонки и зависимости давления пара от температуры), а также невозможность в ряде случаев их нахождения (из-за неустойчивости некоторых соединений) не позволяет широко применять расчет Д5 . [c.33]

Беер (1858), а вслед за ним Глэдстон и Дейл (1859) предложили формулу (тг — l)/d — г, которая во многих случаях оказалась лучше формулы Ньютона — Лапласа, а Лоренц (Lorenz) в 1870 и Ло-рентц (Lorentz) в 1879 — формулу (п — 1)1 п + 2)a = г. Теоретически в этой формуле не учитывается влияние температуры и давления на удельную рефракцию. На практике в зависимости от природы исследуемых веществ, а в качестве таковых очень широко были использованы органические соединения, или параметров системы (температура, давление, агрегатное состояние) преимущество отдавалось той или иной формуле и не всегда формуле Лоренца — Лорентца. Поэтому для удельной рефракции предлагались и другие выражения. Например, в 1895 г, Эйкман ввел в употребление формулу ( 2 0,4)ii == г, но и она не всегда оказывалась удовлетворительной. Курц и Уорд в 1936 г. показали, что для угле-, водородов формула Ньютона — Лапласа приводит к лучшим результатам, чем любая из формул, предложенных позднее. [c.199]

Анализ влияния заместителей на и ias показывает, что природа заместителя существенным образом влияет на форм% положение и интенсивность полос поглощения. Для выяснения природы дублетной структуры полос ) и - os мы исследовали влияние агрегатного состояния и концентрации эфиров, природы растворителя и температуры. [c.140]

Допустим, наконец, что реакция протекает при других (нестандартных) давлениях и температурах. Так как тепловые эффекты химических реакций не сильно зависят от давления, то, за исключением редких случаев, когда необходимо знать тепловой эффект при очень высоких давлениях, можно вообще пренебречь влиянием давления. Достаточно учесть, какие агрегатные состояния будут устойчивы, и рассмотреть дополнительные стадии процесса (переходы из одного состояния в другое), как это было сделано для перехода воды из жидкого состояния в газообразное. [c.79]

Из приведенных равенств видно, что при наличии сведений о базисных значениях внутренней энергии, энтальпии, энтропии (i/гl. Яг,, 57,), поступательной и вращательной составляющих, температурной зависимости колебательной составляющей можно вычислять значения характеристических функций и энтропии для заданной температуры. Чаще вычисляют изменения характеристических функций в диапазоне от базисной до искомой температуры. При проведении расчета температурного влияния необходимы конкретные данные по связи как отдельных составляющих, так и теплоемкости в целом с температурой веществ в разном агрегатном состоянии (твердом, жидком или газообразном). [c.17]

Величина взаимной растворимости веществ в первую очередь определяется их химической природой. Большое влияние оказывает агрегатное состояние вещества-растворителя, а также внешние условия (температура, давление). Качественно рассмотрим образование растворов в распространенных системах. [c.231]

Из работ 1860—1900 гг. надо особо отметить обширные исследования по рефрактометрическому определению состава и строения химических соединений Ландольта, Брюля, Гладстона и профессора Казанского университета И. И. Канонникова. В начале нашего века много работали в этой области Ауверс и Эй-зенлор, данные которых сохраняют свое значение и широко используются. Из различных рефрактометрических констант особенно часто использовались в этих работах молекулярная рефракция и дисперсия как величины, практически свободные от влияния температуры, давления, агрегатного состояния и характеризующие свойства молекул. [c.67]

В целях выяснения влияния агрегатного состояния и температуры па выход свободного хлора нами были проведены опыты по облучению твердого СС14 а-частицами и ускоренными электронами. [c.244]

Если полимеризация происходит по механизму (2), удается обнаружить совершенно неожиданное влияние добавок. Часто добавки изменяют структуру полимера. Акцепторы радикалов, ингибирующие полимеризацию в жидкой фазе, почти Fie оказывают влияния на твердофазную полимеризацию. С другой стороны, целый ряд соединений, полностью подавляющих твердофазную полимеризацию, не оказывает никакого влияния в жидкой фазе. Например, для изопрена можно обнаружить три различных кинетических механизма полимеризации в зависимости от температуры и агрегатного состояния мономера. В жидком состоянии при высоких температурах наблюдается классическая свободнорадикальпая полимеризация. При низких температурах полимеризация приобретает ионный характер. В твердом состоянии при температуре выше температуры фазового перехода (—158° С) эксперименты с акцепторами, а также эксперименты по влиянию мощности дозы указывают на то, что реакция может иметь ионный характер. Но при температуре ниже —158° С сразу появляется множество неожиданных эффектов, включая изменение структуры самого полимера. Согласно одному из возможных объяснений, происходит коллективное возбуждение мономерного кристалла как целого. В N моно.ме-рах возникает коллективная волна возбуждения, и все эти N возбужденных мономеров мгновенно полимеризуются, образуя макромолекулу со степенью полимеризации N. Табата и сотрудники называют такой процесс электронной полимеризацией . [c.357]

Эту неудачу русский ученый приписал сначала влиянию агрегатного состояния алкина аллилен — газ, другие углеводороды— жидкости, поэтому при оптимальной температуре реакции (170° С) они не могут создать необходимого давления, чтобы предотвратить разложение образующегося эфира. Специальные опыты не подтвердили этого предположения, и тогда Фаворский объяснил различие в поведении ал.пилена и других алкинов влиянием их строения. Впоследствии (1940 г.) Фаворский писал, что лабораторное оборудование того времени (1880-е годы) не позволило испытать поведение ацетилена, так как требовался автоклав и сам ацетилен под давлением, чем лаборатория не располагала [7, стр. 691]. По-впдимому, к этой причине следует добавить две следующие во-первых, Фаворский-в те годы занимался изомерными превращениями замещенных ацетиленов, и, во-вторых, сами виниловые эфиры до 1930-годов не представляли никакого практического интереса. [c.83]

В отдельных случаях влияние агрегатного состояния и кристалличности полимера является более важным фактором, чем наличие или отсутствие пространственных связей. Вследствие этого, например, стойкость вулканизованных и невулканизованных смесей из кристаллизующегося наирита НТ при температурах ниже температуры плавления кристаллов и размягчения смеси в химически и физически активных средах одинакова [c.35]

Термоустойчивые загустители, относящиеся к третьей группе (силикагель, сажа и др.), не претерпевают никаких изменений в очень широких пределах температур, и агрегатное состояние их дисперсных частиц в консистентных смазках при этом сохраняется. Смазки, содержащие такие загустители, практически не плавятся и не становятся текучими даже при очень высоких температурах, что свидетельствует о термоустойчивости не только загустителей, но и связей между их дисперсными частицами в смазках. Приготовить консистентные смазки при помощи таких загустителей можно только путем смешения заранее диспергированного до коллоидальных размеров загустителя с маслом, или же путем растирания загустителя совместно с маслом в коллоидных мельницах или аналогичных механизмах, предназначенных для тонкого диспергирования. Влияние температуры при получении смазок с такими загустителями невелико при ее повышении уменьшается вязкость масляного компонента и облегчается размешивание и растирание загустителя. Уменьшение вязкости масляного компонента приводит к постепенному снижению консистентности смазок, содержащих такие загустители, при повышении температуры. В процессе приготовления консистентных смазок эти загустители не приобретают каких-либо новых свойств, отличаясь от исходного продукта только степенью дисперсности, приобретенной ими при растирании в коллоидных мельницах или других дисперга-торах. Тем не менее в таких дисперсиях возможны некоторые обратимые температурные превращения. Так, Бонер [73] сообщает, что при малых концентрациях высокодисперсного силикагеля текучая при комнатной температуре дисперсия загустевает по мере повышения температур до полной потери текучести и вновь становится текучей при охлаждении. Однако причины этого явления Бонер не указывает. [c.64]

Можно получить в общем виде уравнение, учитывающее влияние агрегатного состояния составляющих реакции на тепловой эффект. Для этого проведем реакцию при постоянных Тир меяеду веществами в жидком состоянии (процесс I—4, рис. 45) следующим образом. Сначала испарим реагенты при давлениях, соответствующих давлениям насыщения при данной температуре (процесс /—2). Затем проведем реакцию между газообразными вещеставми при данных температуре и давлении (процесс 2—3). После этого сконденсируем пары продуктов реакции при давлениях насыщения, соответствующих данной температуре (процесс 5—4). Учитывая, что энтальпия является функцией состояния, получим [c.130]

Все описанные соотношения справедливы не только для кислородсодержащих соединений. Так, для углеводородов применимы те же соотношения, но число атомов кислорода принимается равным нулю. Для соединений, содержащих серу, азот, фосфор, в уравнении (VI,1) постоянство суммы теплот образования и теплот сгорания сохраняется, но в правую часть уравнения входит новый член, представляющий теплоту сгорания перечисленных элементов (точнее говоря — соответствующих простых веществ). Конечное состояние продуктов сгорания в этом случае принимается иногда условно. Здесь важно лишь, чтобы это состояние было одинаковым конечным состоянием, принятым при определении теплоты сгорания данного соединения. Одинаковыми должны быть и исходные состояния данного элемента в реакции, к которой относится теплота сгорания простого вещества, и в реакции образования рассматриваемого соединения нз простых веществ. Практически это замечание относится главным образом к сере, так как для нее параметры реакций образования и, в частности, теплоту образования -в настоящее время часто относят к исходному состоянию ее в виде газа с двухатомными молекулами, 5г(г). Хотя стандартное состояние такого газа в обычных условиях физически нереализуемо, термодинамически оно определено достаточно хорошо, а использование параметров его в качестве вспомогательных расчетнь1х величин дает возможность при выражении влияния температуры на параметры реакций образования избежать искажающего влия ния изменений агрегатного состояния серы при повышенных температурах. К тому же при сопоставлении серусодержащих соединений с аналогичными кислородными соединениями параметры реакций образования с участием 5г(г), естественно, показывают более закономерные соотношения, чем параметры реакций образования с участием серы ромбической. [c.210]

Качественный параметр косвенно определяет энергетические яатраты, величины /Сер и 0ср, состояние поверхности теплообмена в зоне, теплообменной секции или всего аппарата. Отклонение величины Q от расчетного значения свидетельствует об ухудшении работы теплообменных секций и вместе с зависимостями Q = f i) и I2=f(l) дает возможность обоснованно подойти к определению причин неудовлетворительной работы АВО. В АВО значения параметров Vn, /2 и характер их распределения по поверхности могут существенно изменяться. Для случая изменения агрегатного состояния вещества, когда температура теплоносителя и термическое сопротивление пленки конденсата по длине трубы примерно постоянны, отклонение параметра Q незначительно и редко превышает 10%. Наибольшее отклонение, в основном, наблюдается со стороны выхода конденсата, где в большей степени сказывается влияние толщины слоя флегмы и условия ее отбора. [c.85]

Специфическое влияние жидкого агрегатного состояния по сравнению с газообразным на кинетику крекипга олефинов и диолефинов почти не изучалось. Рессель и Готтель (123) провели сравнительное изучение кинетики полимеризации этилена в газовой фазе и в растворе нафталина в условиях одинаковой концентрации и в пределах температур 270—414° С. Нафталин совершенно не вступал в реакцию. В растворенном состоянии этилен реагировал почти так же, как и в отсутствии растворителя. Скорость полимеризации была практически одинаковой в обопх случаях. Исправленная величина энергии активации реакции нолимеризации этилепа равнялась 40 ООО кал в растворе нафталина и 42 100 кал — в газовой фазе. Порядок реакции был вторым в газовой фазе и промежуточным между вторым и третьим в случае раствора в нафталине. [c.142]

Таким образом, на температуру застывания системы возможно оказывать наиболее полное целенаправленное влияние, если система первоначально находится в молекулярном состоянии. Ингибирование парафиноотложения в нефтяных системах можно проводить в любых условиях их существования, даже в турбулентном потоке, когда гидродинамически подвижными телами в виде обломков разрушенных структур являются достаточно крупные агрегативные комбинации. Как показывает накопленный феноменологический материал, подобные взаимодействия дисперсных частиц независимо от их агрегатного состояния возможно описать общими закономерностями в различных нефяных дисперсных системах. [c.241]

ЖИДКОСТИ — агрегатное состояние тела промежуточное между твердым и газообразным состояниями. По своей высокой плотности и малой сжимаемости, а также по наличию сильного межмоле-кулярного взаимодействия Ж. близ1 и к твердым телам и существенно отличаются от газов. Наряду с этим, изотропность, текучесть (способность легко изменять внешнюю форму под действием малых нагрузок) приближают их к газам. Вязкость Ж., в отличие от газон, резко падает с повышением температуры. Ж- ограничена со стороны низких температур переходом в твердое или стеклообразное состояние. Для каждого вещества характерна критическая температура, выше которой Ж. не может существовать в равновесии с собстпеиным паром. Под влиянием поверхностною натяжения Ж- стремится приобрести форму шара. Как правило, вещества имеют только одну жидкостную модификацию, за исключением некоторых веществ, для которых наблюдается как нормальная жидкая фаза, так и анизотропные фазы. Это жидкие кристалл , а также гелий, который может находиться в двух жидких фазах. Структура и физические свойства Ж- зависят от химической индивидуальности образующих ее частиц и от характера и интенсивности сил, действующих между ними. В Ж- существует т. наз. ближний порядок , проявляющийся в том, что число окружающих молекул и их взаимное расколожение в среднем для всех молекул одинаково. [c.97]

Важно и то, что при неизменности агрегатного состояния реагентов уравнение (2.24) может оказаться справедливым для сравнительно широкого интервала температур. Это объясняется тем, что, во-первых, даже если нельзя пренебречь изменением ДЯ и Д5 в результате изменения температуры, эффекты влияния обоих факторов - энтальпийного и энтропийного - могут компенсировать друг друга [знаки ЛАЮ/йТ и (АЗЫТ) часто противоположны] во-вторых, первая из этих величин меньше второй в я 7" раз и это приводит к тому, что изменение ДЯ и Д5 с изменением температуры мало отражается на величине Д(7 (гораздо меньше, чем изменение Л. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология