Ионообменное отделение лития

Ряд работ посвящен изучению вопросов теории ионообменного отделения лития —определению констант ионообменного равновесия [960, 1345], кинетике реакции обмена ионов лития с ионом водорода и ионами некоторых других щелочных металлов [708, 749], определению чисел переноса [233], коэффициентов активности [851] и др. [510]. [c.66]

Применявшиеся ранее классические методы отделения лития от сопутствующих элементов, основанные на выделении суммы щелочных металлов и отделении лнтия с помощью органических растворителей, длительны и трудоемки. В настоящее время предложены быстрые экстракционные методы, в которых используется экстракция хелатов, в частности р-дикетонатов и их аддуктов с электронодонорными соединениями. Ионообменная хроматография позволяет легко отделять или концентрировать литий перед его конечным определением. Микрограммовые количества элемента могут быть отделены от других щелочных металлов с помощью распределительной хроматографии на бумаге или хроматографии в тонком слое. Для этой же цели применяется электрофорез на бумаге. [c.5]

В ионообменном методе отделения лития от других щелочных металлов используют сорбцию ионов металлов на колонке, заполненной катионитом в Н-форме, и последующее элюирование растворами кислот [993]. [c.62]

В литературе приведены данные о применении ионного обмена для предварительного концентрирования лития перед определением ультрамалых количеств элемента по измерению ионизации пламени [578]. Об отделении лития от натрия в пуль-сационной колонке см. [592] о возможности применения градиентного элюционного анализа см. [759]. Ионообменные мембраны нового типа, пригодные для лития и калия, описаны в [1211]. [c.70]

Для отделения лития от натрия предложен метод вытеснительной хро матографии на ионообменной смоле [8, 25]. Доп. ред.) [c.46]

Ряд методов с использованием отделения на неорганических коллекторах применен в колоночном варианте. Микроколичества натрия (калия) отделяли от больших количеств хлорида лития методом ионообменной хроматографии на колонке, заполненной сурьмяной кислотой. Сорбированные натрий и калий десорбировали 5 М раство- [c.37]

В анализе горных пород предварительное выделение лития ионообменной хроматографией на катионитах используют для повышения точности его определения пламенно-фотометрическим методом [305, 931, 1322, 1323], для концентрирования лития перед спектрографическим определением [561, 1324] для выделения лития перед изотопным анализом [431]. В рудах и продуктах обогащения литий можно определять весовым методом после отделения на катионите [160]. [c.69]

Маточный раствор после отделения черновых кристаллов гидроокиси лития содержит, кроме лития, значительные количества калия и натрия. Для отделения лития от последних его карбонизируют отходящими печными газами. При этом литий осаждается в виде труднорастворимого карбоната, а хорошо растворимые углекислые соли калия и натрия остаются в растворе. Из раствора после отделения карбоната лития с помощью ионообменных смол выделяют рубидий и цезий. Раствор направляется на обезвоживание, которое проводится в сушильном барабане, изготовленном из нержавеющей стали. Одновременно с удалением влаги происходит грануляция солей. Полученные гранулы имеют торговое название Алькарб и используются в стекольной и керамической промышленности [66]. [c.140]

В присутствии органических растворителей, таких, как метанол, ацетон, разница в константах равновесия между щелочными металлами и катионитом возрастает [357, 597, 734, 998,. 1118, 1125, 1231], что приводит к лучшему отделению лития. В качестве примера на рис. 8 показаны кривые элюирования смеси лития, натрия и калия с использованием катионообменни-ка AaysK -50WX8 [1110]. С увеличением концентрации этанола пики щелочных металлов расходятся, и отделение лития получается более четкое. При применении алифатических спиртов с большей длиной алифатического остатка степень отделения лития от натрия уменьшается. В табл. 14 приведены используемые при ионообменном хроматографическом отделении лития элюен-ты, содержащие органические растворители. [c.66]

Для отделения лития могут быть также использованы синтетические неорганические ионообменные материалы — кислый трифосфат хрома НгСгРзОю-гНгО [1208], фосфат циркония [430, 564], вольфрамат циркония [430], ферроцианид никеля КЧ2ре(СЫ)б [97], фосфоромолибдат аммония [659, 712, 1287, 1288], сурьмяная кислота [551]. Литий, натрий и калий, сорбированные на сурьмяной кислоте, в аморфном (АСК) или стекловидном (ССК) состоянии количественно отделяются друг от друга элюированием 0,1 или 0,2 N НМОз с АСК или ССК соответственно. На кристаллической сурьмяной кислоте полное разделение смеси щелочных металлов осуществляется с помощью 2 N ННОз. При элюировании раствором ЫН40Н легко разделить смесь Ы—К. Арсенат [c.67]

Ионообменная хроматография на бумаге и асбесте. К ионообменным методам отделения лития относится также метод хроматографии на бумаге, пропитанной различными солями. В работе [566] предложен метод разделения катионов щелочных металлов на бумаге, пропитанной фосфоромолибдатом аммония. При использовании метода восходящей хроматографии и применении в качестве подвижной фазы 0,1 N НКОз, содержащей 0,2 М ЫН4МОз, цезий и рубидий остаются на старте, калий и натрий перемещаются выше, а литий еще выше (/ ,Ы = 0,77-ь -Ь-0,78). В аналогичном методе [1272] на бумаге, пропитанной фосфоромолибдатом аммония, разделение проводится с помощью водно-этанольного раствора 0,1 М азотной кислоты и 0,6 М ЫН4ЫОз. Значения Я для Ы, Ма и К равны 0,88 0,78 и 0,65 соответственно. В работе [519] показана возможность разделения ионов щелочных металлов на бумаге, пропитанной фос-форовольфраматом аммония. Значения (метанол вода = 4 1) для лития 0,7, для натрия 0,55, для калия —0,35. Значение Rf для рубидия и цезия 0,18 и 0,03 соответственно. [c.68]

При низких температурах протекают реакции (как ионообменные) между сподуменом ( -модификацией) и солями некоторых органических кислот, например формиатом и особенно ацетатом натрия. Более того, за рубежом организовано производство [163] солей лития по новой и простой технологической схеме, сущность которой сводится к следующему. Измельченный -сподумен смешивают с ацетатом натрия в весовом соотношении 1 1—1 2 и смесь нагревают в реакторе выше температуры плавления Hs OONa (250° С), но ниже температуры его разложения (325° С) . Реакционную массу гасят в воде (1 2), а затем легко и быстро выщелачивают при 90° С. Отделение литийсодержащего раствора и промывку кека проводят на барабанном или рамном вакуум-фильтре. Отвальный кек при влажности 22% содержит 0,006 вес.% растворимого лития и 0,009 вес.% Hs OONa, в нем почти полностью остаются все примеси, содержавшиеся в сподуменовом концентрате, и получающийся раствор не требует очистки. Его упаривают до содержания 600—650 г/л ацетата лития и добавлением соответствующего натрийсодержащего реагента из него [c.263]

Ионообменная хроматография на катионите применена для отделения следов лития от кальция [886], при определении малых количеств лития в водах [912], в реакторном уране пламенно-фотометрическим методом [87, 1170], в анализе литиевомагниевых сплавов [1412] и ферритов [1333]. В последнем слу- [c.69]

Применение различных внутрикомплексообразователей для ионообменного разделения америция и кюрия описано Глассом [5К Классическим элюентом является цитрат. Гласс установил, что при комнатной температуре на смоле дауэкс-50 америций и кюрий очень хорошо разделяются 0,1 М тартратом аммония при pH, равном 4 (коэффициент разделения 1,3). Другим элюентом, способным быстро разделить америций и кюрий, является 0,4 М лактат при pH, равном 4,6. Этот реагент используется при температуре 87° С, что значительно ускоряет разделение (в 2—3 раза по сравнению с комнатной температурой). Альфа-оксиизобутират аммония, введенный в практику как элюент Чоппином, Харви и Томпсоном [6], обнаруживает определенные преимущества по сравнению с лактатом или с цитратом. Хотя применение изобутирата значительно облегчает разделение америция и кюрия, оно не годится для эффективного группового разделения актинидов и лантанидов и не заменяет вымывания соляной кислотой. Однако изобутират является эффективным средством для отделения америция от кюрия. В Беркли Томпсон, Харви, Чоппин и их сотрудники [71 отделили кюрий от облученного плутония методом анионного обмена Облученный плутоний при этом растворяли в соляной кислоте и осаждали актинидные и лантанидные элементы в виде нерастворимых фторидов. Затем осадок фторидов растворяли в смеси азотной и борной кислот. Далее аммиаком осаждали гидроокиси и растворяли осадок в смеси соляной кислоты и хлорида лития. Такая обработка приводила к удалению борной кислоты. Затем раствор соляной кислоты и хлорида лития заливали в колонку с анионитом дауэкс-1. Вымывание производили, пропуская через колонку 8,5 М раствор хлорида лития при температуре 87° С. В первую очередь вымывались редкоземельные элементы, за ними—фракция, содержащая кюрий, америций и калифорний плутоний же прочно удер- [c.421]

Отделение теоретической и прикладной химии Заведующий G. R. Ramage Направление научных исследований кинетика реакций в аэродинамической трубе термометрическое титрование тонкослойная хроматография анализ кристаллической структуры неорганических веществ синтез и строение боргидридов и фторборатов получение пористого угля и окиси кремния адсорбция на различных окислах использование полифосфорной кислоты в синтезе меченые атомы в изучении ферроценов катализ на ионообмен ных смолах радиационная химия фторированных алифатиче ских углеводородов литий- и магнийорганические соединения реакции реактивов Гриньяра с азолактонами перегруппировка Клайзена реакция Канниццаро синтез /г-дибромбензола стирол, пентаэритрит и их производные реакции галоидирован ных ароматических аминов гетероциклические соединения синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина стероиды методы синтеза природных ксантонов способы полу чения ярких и прочных красителей фотохимия красителей полимеризация виниловых мономеров эмульсионная полимери зация хелатные инициаторы полимеризации облучение поли меров и их растворов свойства и методы испытания полимеров [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология