Электрические линии способы соединения

Нефть поступает в электродегидратор по всем трем вводам соответственно через три распределительные головки. Горизонтальные щели последних направляют каждый поток нефти перпендикулярно силовым линиям электрического поля, создаваемого соответствующей парой электродов. Размер щелей в головках регулируется штурвалами,расположенными под аппаратом, от О до 25 мм. Электроды питаются током высокого напряжения от трансформаторов типа ОМ-66/35 мощностью по 50 ква, установленных на площадке, смонтированной наверху аппарата. Напряжение внутрь электродегидратора подается через проходные изоляторы, установленные в верхнем днище аппарата. Всего имеется шесть трансформаторов и шесть проходных изоляторов — по два на каждую пару электродов. Номинальное напряжение на первичных обмотках трансформаторов 380 в. Напряжение на вторичных обмотках в зависимости от способа соединения равно И, 16,5 или 22 кв. Трансформаторы питаются от сети трехфазного тока 3 X 380 в. Три пары трансформаторов подключены соответственно к трем линейным напряжениям сети, что обеспечивает ее равномерную загрузку. [c.63]

Измерение полного ионного тока может быть выполнено различными способами. Самый простой состоит в использовании коллектора полного ионного тока. Последний представляет собой диафрагму, располагаемую между ионным источником и масс-анализатором, которая виньетирует периферийную область пока еще не диспергированного пучка ионов. Эта диафрагмированная часть ионного пучка служит мерой полного ионного тока. Измеряемый сигнал после усиления его электрометрическим усилителем регистрируется компенсационным самописцем в виде хроматограммы. Если ионный источник, как обычно, работает в режиме энергии электронов 70 эВ, то при этом ионизируется также и газ-носитель, что вносит существенный вклад в полный ионный ток. Для того чтобы произвести правильную запись хроматограммы, эту часть полного ионного тока нужно электрически скомпенсировать. В этих условиях даже незначительные, практически почти неустранимые изменения потока газа-носителя или компенсирующего напряжения вызывают сильную нестабильность нулевой линии хроматограммы и, следовательно, потерю чувствительности детектирования сигнала. От этого недостатка можно в существенной мере избавиться, понизив энергию электронов ионного источника до 20 эВ и выбрав гелий в качестве газа-носителя. Масс-спектры органических соединений, измеренные при помощи электронов с энергией 20 эВ, практически не отличаются от спектров, возбуждаемых при 70 эВ гелий как газ-носитель ввиду своей высокой энергии ионизации (24,5 эВ) при этом не иони- [c.302]

В гл. 6 рассмотрена интерпретация масс-спектров, зарегистрированных детектором ионно-чувствительной пластиной или системой электрической регистрации. Уделено внимание методу получения шкалы масс, при помощи которой определяют отношение массы иона к его заряду для каждой аналитической линии. Элемент или соединение, вызвавшие появление этой линии, обычно находят в предположении, что другие возможности ее образования исключены. Описаны способы полуколичественного определения следов элементов, основанные на визуальном сравнении линий масс-спектра. Подробно обсуждены измерения и расчеты, необходимые для максимального улучшения точности и воспроизводимости результатов анализа. Большинства этапов, которые необходимы для полной расшифровки масс-спектров, зарегистрированных на ионно-чувствительной эмульсии, можно избежать, если использовать описанные в гл. 6 устройства для электрической регистрации ионных токов. Обсуждена также статистическая обработка результатов анализа. [c.11]

Поглощающей средой, вообще говоря, может служить полученный любым способом нагретый газ или низкотемпературная плазма пламя электрический разряд (дуга, искра, ВЧ-разряд, тлеющий разряд) факел, полученный при воздействии светового импульса лазера на исследуемый объект, и т. п. Способы получения поглощающих сред описаны в работе [7] и других цитированных пособиях по атомно-абсорбционному анализу. Здесь мы остановимся только на свойствах и способах получения поглощающих сред, наиболее часто используемых в аналитической практике. Сформулируем прежде всего основные требования, которым должны удовлетворять свойства таких поглощающих сред с точки зрения теории. Очевидно, температура плазмы должна быть достаточно высокой для обеспечения возможно более полной диссоциации соединений определяемых элементов, но не достигать значений, соответствующих появлению интенсивного излучения аналитических резонансных линий, чтобы избежать помех от собственного свечения плазмы. Не менее важна стабильность свойств поглощающего слоя — основное условие высокой воспроизводимости измерений. [c.47]

После испытаний в случаях, предусмотренных проектом, производят дополнительные испытания на сплошность покрытия электролитическим способом с помощью искрового индуктора. Проверяемый участок или линию электрически изолируют, в том числе и от временного трубопровода, по которому подают электролит, с помощью электроизоляции стержня болтов фланцевого соединения и установки под гайки электроизолированных шайб. В качестве электролита применяют 5%-ный раствор двууглекислой соды или поваренной соли. [c.270]

Если источником света является разрядная трубка, содержащая некоторый элемент в газообразном состоянии, то возникает спектр, состоящий из линий различного цвета на черном фоне. Такой спектр называют атомным спектром испускания (эмиссии) или линейчатым спектром (рис. 2.1,6). Спектры испускания можно получить для любого вещества, если тем или иным способом возбудить его, например, с помощью электрического разряда или нагревая вещество в пламени. Атомные спектры испускания лежат в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Если внести в пламя горелки натрий или его соединение, то излучается свет с длиной волны 590 нм, и пламя окращи-вается в желтый цвет. У водорода, помещенного в трубку и возбуждаемого с помощью электрического разряда, цвет свечения красновато-розовый. [c.36]

Способ внешнего стандарта. При проведении гео-лого-поисковых работ в одной и той же пробе часто необходимо определять содержание большого числа элементов (несколько десятков). В этом случае практически невозможно подобрать единый элемент сравнения (внутренний стандарт) для всех определяемых элементов. По аналогшг с рентгенофлуоресцентным методом (см. ниже) в такой ситуации может быть применен способ внешнего стандарта, когда в качестве аналитической пары используют одну и ту же спектральную линию в двух спектрах, полученных от анализируемой пробы и от некоторого образца сравнения. Для получения спектров применяют их синхронное возбуждение в двух последовательно соединенных источниках излучения. Спектры фиксируются на фотопластинке встык с помощью специального оптического приспособления. Способ позволяет получать количественные результаты для 20-30 элементов по двум-трем параллельно снятым спектрограммам. Для получения надежных результатов важное значение имеет правильная настройка электрической и оптической схем прибдра. [c.409]

Для определения мест течи удобно применять электрический разряд. Особенно подходят для этого высокочастотные аппараты с сетчатым соединением, имеющие только один электрод. Лучщё всего вмонтировать внутрь установки электрод, который заземляется или при применении индуктора соединяется с одним из его полюсов в крайнем случае достаточно подсоединить к клемме или т. п. общую линию заземления. При подходящих условиях для разряда — в случае необходимости после впуска в прибор воздуха до давления в несколько миллиметров ртутного столба — при взаимодействии поискового электрода со стеклом можно наблюдать в газовом пространстве светло-фиолетовое свечение без какого-либо искрения. Места, в которых нарушена герметичность, определяют следующим образом при приближении электрода на расстояние 1—2 мм проскакивают искры, которые кажутся приставшими к этим местам. Этим методом трещины или отверстия, оставшиеся после спаивания, обнаруживаются тем легче, чем они больше. Но длинные капиллярные воздушные каналы, которые образуются у неправильно смазанных кранов или у мест склеивания, этим способом установить нельзя то же, естественно, относится ко всем неплотностям на металлических частя,х. При разряде следует остерегаться проскакивания больших искр, которые могут вызвать капиллярные пробоины в стекле и, следовательно, возникновение новых неплотностей. Поэтому при применении индуктора рекомендуется включать параллельно разрядник с расстоянием между электродами 2—3 мм. [c.421]

Возможность протекания химических реакций в плазме отмечена в работах [13, 101, 118]. Райхбаум и Костюкова [101] расчетным способом показали, что при температуре плазмы 3000—5000° С некоторые металлы образуют устойчивые двухатомные молекулы. Это приводит к уменьшению концентрации свободных атомов и ослаблению интенсивности спектральных линий. Для элементов, образующих прочные соединения с кислородом, таких, как Zr, Ве, Nb, Мо, Та, одним из путей повышения чувствительности определения является введение в пробу кремния, имеющего сродство к кислороду больше, чем эти металлы, Примером уменьшения отрицательного влияния химических реакций в плазме может служить определение Li в форме ЦР в присутствии СаО (рис. 80). В присутствии Са концентрация свободных атомов Li в плазме возрастает за счет связывания Р-иона в устойчивое соединение СаР. Одновременно возрастает интенсивность молекулярной полосы СаР. Химические реакции в плазме электрической дуги и их роль при проведении спектральных определений изучены пока недостаточно. Можно отметить, что многообразие факторов, влияющих на процесс испарения веществ, позволяет управлять этим процессом в нужном для практических целей направлении. Метод фракционной дистилляции элементов часто используется для решения ряда аналитических задач (например, при определении микропримесей). [c.127]

Количественный расчет расиределения тока по электроду в интегральной форме можно выполнить только для электродов сравнительно простой формы и для простых условий поляризации. Еще одним примером осз ществи-мых расчетов может служить расчет распределения потенциала (а, следовательно, и плотности тока) вдоль неполяризующегося катода, имеющего форму тонкой проволоки. Учитывалось падение потенциала и в растворе, и вдоль проволоки [259]. Количественно изучен также вопрос о распределении тока в щели [258]. В сложных случаях вопрос о распределении тока решается эмпирически при помощи измерения потенциала или плотности тока во многих точках электролита и графического построения электрического поля электролита вблизи электрода [260, 261]. Плотность тока в растворе измеряют при помощи пары электролитических ключей, соединенных с двумя электродами сравнения. Концы электролитических ключей должны быть оттянуты (заострены) и расположены вдоль линий тока. Другой способ заключается в возможно более точном измерении электродного скачка потенциала в разных точках электрода сложной формы и вычислении плотности тока в этих точках по поляризационной кривой, заранее снятой в симметричной ячейке. Вопросу о распределении тока посвящена большая литература [262]. [c.128]