Удельная вязкость полимера

Степень полимеризации полимера, образовавшегося в стационарных условиях, не изменяется значительно во времени, так как полимеризация проводится лишь до небольших глубин превращения тем не менее прямой пропорциональности между измеренной удельной вязкости полимера и его концентрацией, как правило, не наблюдается известно, что при графическом изображении как функции с обычно полу- [c.53]

Реакция полимеризации ведется в металлической аппаратуре, поэтому было исследовано влияние металла (нержавеющая сталь) и различных количеств воды на ход реакции и удельную, вязкость полимера. Результаты опытов приведены в табл. 3. Присутствие в реакционной среде нержавеющей стали практически не оказывает влияния на полимеризацию АН в ДМСО. Присутствие до 2,5% воды в ДМСО также не влияет на выход и удельную вязкость полимера. [c.11]

Рис. 82. Зависимость количества е-капролактама, образующегося в процессе термической деполимеризации поликапроамида в присутствии 0,037% воды, от длительности нагревания при 230°С для четырех образцов с исходной удельной вязкостью полимера 0,400 (7), 0,450 (2), 0,612 (3) и 0,786 (4)

Результаты определения удельной вязкости полимера будут зависеть также от формы макромолекул. Наиболее достоверные результаты получаются для линейных нитевидных полимеров с молекулярным весом от 5000 до 50 000. Например, молекулярные веса ароматических или арилалифатических полиа.мидов с вполне удовлетворительной точностью рассчитывают по указанной выше формуле. При расчете же молекулярного веса полимеров, состоящих из гибких макромолекул с изогнутой цепью, необходимо вводить поправки. [c.40]

Зависимость удельной вязкости полимера от мольного соотношения диан щелочь, полученная в проточной системе (рис. 2), имеет такой же характер, как и зависимости, полученные на периодических моделях . . Однако, как показали дальнейшие эксперименты, эта зависимость несколько видоизменяется с изменением концен- [c.182]

Было исследовано влияние концентраций исходных реагентов на удельную вязкость полимера при различной интенсивности перемешивания реакционной массы (рис. 4). По мере увеличения концентрации реагентов уменьшение вязкости полимера наблюдается при скорости вращения мешалки от 600 до 1200 об мин, при более интенсивном перемешивании влияние концентрации незначительно. Это, по-видимому, можно объяснить образованием твердой фазы полимера, которая затрудняет доступ [c.183]

В настоящее время имеется достаточно много доказательств определяющего влияния кинетических факторов при необратимых процессах ноликонденсации. Так, на рис. 3.3 приведена зависимость удельной вязкости полимера от скорости модельной реакции, аналогичной реакции образования полимера, при необратимой поликонденсацин гексаметилендиамина и дифторангидрида изофталевой кислоты. Из рисунка видно, что такая связь однозначна (скорость модельной реакции образования макромолекул варьировалась количеством выделенного катализатора). [c.88]

Удельная вязкость полимера [c.148]

XI.3). Однако реакция дегидрохлорирования ускоряется в еще большей степени, о чем свидетельствуют увеличение бромного числа и появление в ИК-спектре полимера (рис. XI.2) полосы поглощения 1600 смГ . Благодаря наличию двух атомов водорода при азоте, первичные амины могут взаимодействовать с двумя макромолекулами, образуя поперечные связи, что приводит к возрастанию удельной -ВЯЗКОСТИ полимера с [c.344]

Зависимость прочности волокон от удельной вязкоста полимера. [c.81]

Удельная вязкость полимера равна 0,13 (другие свойства приведены в табл. 1-3). [c.23]

О росте молекулярного веса полистирола при увеличении давления свидетельствуют многие авторы. Еще в 1950 г. было установлено [165], что увеличение давления от 1 до 400 МПа приводит к возрастанию скорости полимеризации на порядок и удельной вязкости полимера с 1,49 до 2,52. [c.82]

Как и следовало ожидать, с увеличением концентрации инициатора скорость сополимеризации возрастает, удельная вязкость полимера при этом снижается (рис. 4). Оптимальное количество инициатора составляет 2,5—3% от количества мономеров. [c.46]

Из табл. 4 видно, что вязкость 16%-ного раствора сополимера в диметилформамиде довольно стабильна. Интенсивность окраски раствора увеличивается с уменьшением удельной вязкости полимера. По-видимому, концевые группы полимера способствуют увеличению интенсивности окраски и уменьшению стабильности прядильных растворов. [c.52]

Поскольку продолжительность пребывания в реакторе является параметром, важным для оценки производительности реактора, необходимо было определить конверсию и удельную вязкость полимера как функцию времени т. Из приведенных па рис. 2 данных [c.137]

Удельная вязкость полимера при сравнительно большой продолжительности синтеза (более 20 мин) не зависит от т. [c.138]

Удельная вязкость полимера и сополимера тоже возрастала с увеличением концентрации мономера в системе. [c.138]

Из данных, приведенных в табл. 12, видно, что меньше всего мешает полимеризации стирола циклогексан, и удельная вязкость полимера, полученного при высокой концентрации стирола, равна удельной вязкости полимера, полученного из неразбавленного стирола. Бензол и толуол также мало влияют на снижение удельной вязкости полимеров, полученных при высоких концентрациях, но более заметно [c.67]

Рис. 3.16.Зависимость энергии активации вязкого течения растворов полиакрилонитрила от его концентрации при различной удельной вязкости полимера

Падение удельной вязкости полимеров в процессе термодеструкции, в [c.133]

В НИИПМ изучались возможности получения полиарилатов межфазной поликонденсацией в аппаратах непрерывного действия, а также влияние ряда технологических параметров на выход и удельную вязкость полимера, полученного в проточной системе. [c.182]

Рис. 3. Зависимость удельной вязкости полимера от скорости вращения мешалки. Исходная концентрация реагентов 0,25 моль1л. Соотношение диан щелочь

Пр п едениая удельная вязкость полимеров измерялась при 20 для 0,2% раствора полимера в Ы-метилпирролидоне, [c.84]

Удельная вязкость полимера в ДМАА с 2,18 % Ь1С1 равна 1,09. [c.144]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ФОРМОВАНИЯ И УДЕЛЬНОЙ ВЯЗКОСТИ ПОЛИМЕРА НА ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СОПОЛИМЕРА ПЭТФ/ОБК [c.178]

Однако все эти методы для слабонабухающих полимеров непригодны из-за их малой точности. Более точным является определение температур стеклования полимера жидкость, взаимодействующая с полимером, изменяет (понижает) температуру стеклования полимера. На рис. 5.22 приведены данные о температуре стеклования и удельной вязкости полигексаметиленизофталамида в бинарном растворителе тетрагидрофуран — вода. Из рисунка видно, что изменение температуры стеклования полимеров в зависимости от состава растворителя симбатно изменению удельной вязкости полимера при синтезе в том же растворителе. [c.154]

По растворимости модельных соединений в ряду растворителей oжнo получить информацию об относительной силе того же ряда растворителей по отношению к полимерам аналогичного строения. Плодотворность такого подхода иллюстрируется рис. 5.22, из которого видно, что растворимость модели хорошо коррелирует как с изменением температур стеклования, так п с изменением удельной вязкости полимера, получаемого в этих же средах. [c.156]

РПС. Г1.25. Завненмость удельной вязкости полимеров различного строевия (жест пости) от концентрации мономеров прн синтезе в растворо [35J [c.157]

Механохимическая модификация ПВХ малеиновым ангидридом осуществлена в результате переработки их смеси на лабораторных вальцах при 135—140 °С в течение 30 мин . При вальцевании композиции, содержащей 6% малеинового ангидрида, наблюдается снижение удельной вязкости полимера. Модифицированный продукт отличается более рыхлой упаковкой и лучше набухает в дибутилфта-лате. Пленки из модифицированного ПВХ характеризуются повышенным пределом прочности при растяжении. Высказано предположение о том, что при механохимических реакциях между ПВХ и малеиновым ангидридом наряду с линейными образуются развет-вленнью и сшитые продукты. [c.408]

Наиболее удачные условия полимеризации, приводящие к образованию бесцветных вязких полимеров, приведены в табл. 42 Из табл. 42 видно, что средняя удельная вязкость полимеров с увеличением радикала от СНз до С4Н9 повышается, а при дальнейшем увеличении радикала снова падает. [c.305]

Многократными исследованиями также установлено [33], что в 0(бычных условиях при тепловой обработке полиамидных волокон при температурах не выше 190 °С химические изменения полимера не наблюдаются, не происходит гидролиза макромолекул, число концевых групп —ЫНг или групп —СООН и удельная вязкость полимера не изменяются, но молекулярно-весовое распределение при длительном нагревании выравнивается, по-видимому, под влиянием протекающих при нагревании (особенно в присутствии воды) процессов переамидиро-вания. [c.132]

Данные по влиянию концентрации персульфата калия на выход и удельную вязкость полимера и сополимера акрилонитрила представлены на рис. 4 и 5. Они полностью согласуются с литературными данными, полученными Беро с сотр. . Реакция в исследуемом диапазоне концентрации персульфата калия (ПСК) имеет порядок по ПСК 0,18. Такой же низкий порядок по инициатору наблюдался и в случае сополимеризации акрилонитрила в водных растворах роданистого натрия. Незначительное влияние концентрации ини циатора на скорость реакции объясняется, очевидно, большой долей обрыва макрорадикалов взаимодействием их с первичными радикалами инициатора. [c.138]

Дальнейший контроль изменения вязкости этого полимера был затруднен плохой растворимостью его в холодном и горячем бензоле. Полимер, полученный при соотношении компонентов соответственно 10 1, при такой же вязкости хорошо растворялся в бензоле. 1,4-б с-(Диметилгидроксисилил)фени-лен и его сополимеры с октаметилциклотетрасилоксаном характеризуются гораздо более медленным нарастанием вязкости, которая достигает максимума через 10—20 час. При 150° С скорость конденсации 1,4-быс-(диметил-гидроксисилилфенилена в присутствии едкого кали резко снижается. Удельная вязкость полимера не превышает 0,17. Температуры плавления полимеров увеличиваются с О до 131° С по мере увеличения числа фениленовых групп в цепи молекулы. [c.631]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология