Атом, определение

Подставляя АТ , определенное по [15], н (11) и исключая T g из (10) и (11), получаем [c.116]

Мы применили рассмотренный метод к экспериментальным данным для девяти систем и получили диаграммы того же вида, что и на рисунке. В таблице сопоставлены найденные значения ам с соответствующими значениями Ат) определенными но уравнению БЭТ для некоторых из этих систем. Как правило, наблюдается хорошее согласие обеих величин. [c.139]

П. А. Серебряковым экспериментальные исследования проводились следующим образом. В фарфоровую трубку, помещенную в графитовую печь, после нагрева потока воздуха до определенной температуры и выключения печи подавалась угольная пыль и измерялась температура реагирующей смеси на выходе трубки. Разность между температурой реагирующей смеси на выходе из трубки и температурой на входе в нее АТ, определенная с поправкой на нагрев пыли, характеризует развитие процесса реагирования. За температуру воспламенения принималось значение начальной температуры воздуха, при которой разогрев АГ достигает критической величины АГк, определяемой по стационарной теории теплового самовоспламенения. [c.342]

Полученное выражение означает, что механический импеданс исследуемого образца при сдвиге может быть найден как произведение механического импеданса материала, из которого изготовлена пластинка, на ее толщину и разность Ат, определенную для направления распространения колебаний при наличии и в отсутствие исследуемого образца. Полученное выражение (22) в сущности идентично результатам, следующим из более строгого и полного рассмотрения [5]. [c.209]

Классическая теория рассматривала вопрос о числе валентности, которое можно было приписать атому определенного элемента, входящему в состав определенной молекулы (или определенного ряда молекул). Согласно классической теории атом одного и того же элемента в двух разных молекулах (или разных рядах молекул) может иметь разные числа валентности. Что же касается валентности атома в изолированном состоянии, то такой вопрос не имел смысла в классической теории химического строения . [c.38]

Г "к кр С кр> ата определения давления пара т-ры, °С давления, мм сред- нее макси- маль- ное [c.299]

Кр °С ат определения давления пара т-ры, °С давления, мм я с 5 3 5 к с- си су ра 2 2 (V X <1) О, о К о л р [c.163]

На основании изучения спроса американские экономисты пришли к заключению, что в ближайшие годы --90% всех швейных изделий, выпускаемых в США, будут содерл ать определенное количество эластичных волокон. Особенно это относится к спортивной и детской одежде, а также некоторым видам женского готового платья. Использование эластичной пряжи, изготовленной методом ложной крутки, приводится ниже (тыс. г) 15] [c.305]

Электроны, вращающиеся вокруг ядра, связаны с ним энергией, величина которой зависит от энергетического уровня электрона. Чем выше этот уровень, тем меньше энергия связи. Чтобы оторвать электрон от ядра, нужно сообщить атому определенную энергию, превышающую энергию связи. Таким образом, превращение атома в положительно заряженный ион — эндотермический процесс. [c.45]

Влияние гетероатомов на распределение я-электронной плотности в четной альтернантной системе можно оценить двумя путями. В первом используются поляризуемости атом — атом, определенные уравнениями (6.22), (6.23), (6.26) и (6.27). Используя соображения, с помощью которых была доказана теорема 9.1, можно доказать еще следующие теоремы (см. также [18]). [c.493]

Процесс гидрогенизации в жидкой фазе проводится при давлениях от 200 до 700 ат. Определение необходимого давления производится с учетом химического состава исходного сырья, активное га катализатора, выходов и качества конечных продуктов. [c.186]

По-видимому, примеси непредельных соединений при содержании их до 1—2% не будут меш ать определению сульфидной серы. [c.106]

Глины — полимине ральные, полидиснерсные алюмосиликат-ные соединения, способные при контакте с водой переходить в пластическое состояние. По высыхании они сохраняют приданную им форму и приобретают высокую прочность, а после обжига получают твердость камня. Глины, в составе которых преобладают минералы монтмориллонитовой группы, называются бентонитами. Кроме минералов указанных шести групп глины всегда содер-и.ат определенную часть пеглинистых минералов, чаще кремнезема. [c.6]

Валентность и степень окисления. Валентность (от лат. va lentia — сила) — свойство атома данного элемента присоединять или замеш,ать определенное число атомов другого элемента. Под валентностью химического элемента понимают также способность его атомов образовывать химические связи в соединениях. Количественно валентность определяется числом химических связей, образованных атомом. [c.76]

Данные рис.1 справедливы для торцовых уплотнений с разгруженной парой трения при эксплуатации их о частотой вращения ЗООС об/мин. Длн других случаев значения А Т, определенные по рис.х, необходимо скорректировать пропорционально рабочей частоте вращения. Представленные на рис.1 значения 47 относятся к уплотнениям о кольцами пар трения относительно невысокой теплопроводности, изготовленными из нержавеющих сталей. Такие пары трения фирмой "Флексибокс" отнесены к типу А. Значения А 7 мо1ут быть уменьшены при использовании пар трения с более высокой теплопроводностью. Так, для пар трения типа В, в которых применяются карбвды кремния, карбиды вольфрама и утлеграфиты, значения АТ определенные по рис.1, необходимо уменьшить в 1,33 раза. Для пар трения типа С, имеющих наиболее высокую теплопроводность и изготавливаемых на основе медных сплавов, значения А Т должны быть уменьшены в 2,6 раза по сравнению о А 7 для пар типа А. [c.64]

Объемные модели, правильно передающие размеры и форму молекул, были разработаны в 1934 Г. Стюартом и позднее усовершенствованы Г. Бриглебом (рис., а, б). Каждый фрагмент, изображающий атом определенного элемента, в моделях Стюарта представляет собой шаровой сегмент, причем радиус шара пропорционален эффективному радиусу атома (Гзфф), а расстояние от центра шара до плоскости среза-ковалентному радиусу (/ , ,). В случае многовалентных атомов делают соответствующее число срезов, причем угол а между перпендикулярами из центра шара на плоскость среза равен валентному (рис., в). По предложению Г. Бриглеба для атомов, соединенных кратными связями, сегменты изготовляют не из шаров, а из эллипсоидов, большая полуось к-рых соответствует эффективному радиусу, обусловленному наличием л-электронного, а малая-а-электронного облака. Модели изготовляют обычно из пластмассы, окрашенной в цвета, установленные для каждого элемента (С-черный, Н-белый, О-красный, М-синий, 8-желтый и т.д.). При сборке моделей сегменты соединяют между собой по плоскостям срезов, причем в случае простых связей сегменты могут вращаться один относительно другого. Модели Стюарта-Бриглеба верно передают валентные утлы, межатомные расстояния и эффективные радиусы они позволяют измерять расстояния между разл. атомами и группами (0,1 нм соответствует 1,5 см). Эффективные радиусы, принятые в моделях Стюарта-Бриглеба, на 10-15%. меньше ван-дер-ваальсовых радиусов, получаемых из кристаллографич. данных. Это связано с тем, что модели предназначены для рассмотрения стерич. эффектов в молекуле, находящейся при обычных условиях, а не при т-ре абс. нуля. [c.118]

Для моделирования и дальнейшего усовершенствования этих аппаратов необходимо изучение гидродинаыических характеристик потока. Б связи со слокностьи течений в аиирт-ате определение зтих характеристик в настоящее время возгло гнс только экспериментальным путем. [c.250]

Фогтом [42] рассматриваются магнетизм и химическая связь в интерметаллических фазах, обусловленная электронами, которые принадлежат многим-атомам. Эти связывающие электроны, как и электроны, обусловливающие проводимость, принадлежат всему количеству атомов в металле, а не определенной-паре находящихся по соседству атомов, как при гомеополярной валентной связи. С точки зрения этой концепции химическую связь можно оценивать числом валентных электронов, приходящихся на I атом. В то время как ряд реакций вызывается ионными реагентами (катализаторами) и поэтому их можно приписать ионизации ковалентных связей, имеется другая группа реагентов с нечетным числом валентных электронов. Квантованная энергия спина нечетного электрона сообщает атому определенный магнитный момент, который можно измерять методом Герла а и Стерна [10] он определен для водородного атома, окиси азота и азота [14]. Льюис [24] установил, что все соединения, молекулы которых содержат непарное число электронов, должны быть парамагнитны. Напротив, атомы или молекулы, содержащие четное число электронов, обычно не имеют магнитного момента, так как их электроны объединены в группы, содержащие равные количества электронов со спинами противоположных знаков. [c.569]

Таким образом, было введено понятие о единице сродства и постулат о числе единиц сродства (валентности), приписы-ваемом атому каждого элемента в разных рядах соединений атом определенного элемента в определенных рядах соединений затрачивает на образование химических связей с дру-гимн постоянное число единиц сродства, т. е. имеет постоянную валентность. Далее постулировалось, что на образование химической связи каждый из двух связанных атомов затрачивает одинаковое целое число единиц сродства. Число единиц сродства, затрачиваемое каждым из связанных атомов на образование связи, было названо кратностью связи. [c.21]

Важнейшим представлением класситеской теории химиче ского строения является представление о том, что атом определенного элемента в определенном ряду химических частиц может быть охарактеризован некоторым постоянным целым положительным числом — числом валентности. Это число в классической теории имело смысл числа единиц сродства, которое затрачивает данный атом на образование химических связей с другими атомами в рассматриваемом ряду соединений. Установление значения числа валентности некоторого атома в определенном ряду соединений в классической теории может быть проведено двумя путями. [c.135]

Г 1 1 1 С ата определения давления пара 1 т-ры, давлепня, мм давления пара при изменении объема сред- нее макси- мальное. .......... [c.127]

В 1869 г. Вихельгаузом было предложено рассматривать валентг ссть как способность атома данного элемента присоединять или замеш.ать определенное число атомов водорода. [c.42]

Характеристики системы расположены в полунолосе т>0 (рис. 3.11). При т=Ат последняя характеристика, начинающаяся в точке Хп— п—1)Дл , достигает правой границы полуполосы х 1, а на левой границе возникает новая характеристика, Процедура численного интегрирования повторяется для следующего временного интервала длиной Ат определенную трудность представляет выставление соответствующих начальных условий для переменных Х1 и уи- интегрируемых вдоль характеристик (это, в частности, связано с возникновением новой характеристики на левой границе) подробно на этом вопросе мы останавливаться не, будем. [c.184]

Установленное содержание ат Опредс.ченн ая концентрация С онр Число опре- деле- ний а г Устацоплен-ное содержание С ат Определенная концентрация С оир Число опре- деле- ний 8 Г Установленное содержание ат Определенная концентрация С опр Число опре- деле- ний I г [c.162]

Смесь, поступающая в ферритную печь, должна содер> ать определенное количество влаги. Так, нормальная смесь содержит 14— 16% Н О, из которых примерно половина связана в виде FegOg X X HjO, а другая половина свободна. Свободная влага при смешении с содой образует кристаллы моногидрата соды, которые при кристаллизации прочно сцепляются с частичками окиси железа, уменьшая тем самым унос соды из печи топочными газами. [c.235]

Для сдвига полярографической кривой в условиях преобладания замедляющего эффекта в исследованных случаях также получено хорошее согласие с вычисленными значениями. В качестве примера можно привести кривую 3 на рис. 7. Для сдвига основания волны при концентрации додецилсульфоната 7,5-10 УИ из уравнения (20) получается сдвиг —0,102 в для 1/и = 4,8 и ап = 0,45, тогда как экспериментально найдено значение около —0,09 в. Сдвиг в направлении отрицательных величин, меньший, чем соответствующее его значение по теории, может быть вызван и тем обстоятельством, что величина не равна нулю и ток, проходящий через занятую поверхность, увеличивает средний ток и вызывает сдвиг кривой в направлении положительных значений потенциала. Однако измерение сдвига полярографических волн не слишком точно (ошибка 10 мен больше) из-за больших колебаний. Тем не менее сдвиг в направлении положительных потенциалов, проявляющийся при малых покрытиях, и следующий постепенный переход ко все более отрицательным потенциалам при возрастании заполнения, наблюдался и в некоторых других рассмотренных случаях. Равным образом значения Ат ) , определенные из г, /-кривых, согласуются со значениями, найденными из сдвига поляризационной кривой. Независимые измерения значений А )1-потенцналов, которые могли бы подтвердить предположения авторов, до сих пор отсутствуют. Тем не менее авторы полагают, что наблюдаемые функциональные зависимости мгновенных и средних токов можно считать подтверждением предложенной приближенной теории. [c.424]

В этом последнем смысле преобладающее количество углеродистых соединений представляется нашему глазу в обычных условиях неокрашенными телами, жидкими или твердыми. Значительно меньшая доля обладает той или иной окраской, и еще меньшее количество соединений может служить красящими веществами, т. е., кроме собственного цвета, они обладают еще способностью сосбш,ать определенную окраску другим телам. [c.19]

Много лет назад Франк и Шайбе 153] объяснили возникновение двух максимумов для иодид-иона в воде (нри 2259 и 1937 А) точно таким же образом. Было найдено, что иодистый 1-метилииридиний в чистом хлороформе имеет максимумы при 3796 и 2945 А, соответствующие разности в энергии перехода, равной 21,8 ккал моль 1541. Разность в энергии перехода АТЕ, определенная для иодистого натрия в воде, оказалась равной 21,4 ккал моль, а АТЕ, вычисленная из величин энергетических уровней атома иода, составляет 2, 7А ккал/моль [55]. Отсюда можно сделать вывод, что наблюдаемые спектры хорошо согласуются с предсказаниями теории. Для комплексов с нейтральным основным состоянием (например, пиреи — тетрацианэтилен) также можно наблюдать два перехода, обусловленных существованием двух низко расположенных энергетических уровней донора [77, 78]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология