Дивинил из спирта

Основным и наиболее крупным потребителем синтетического этилового спирта является промышленность синтетического каучука, базирующаяся на получении дивинила из спирта по методу Лебедева. Помимо этого, этиловый спирт применяют для производства уксусной кислоты, уксусного альдегида, а также бездымного пороха, антифризов, сложных эфиров и др. [c.223]

Разработанная система получения дивинила из бутана по технико-экономическим показателям имеет значительные преимущества по сравнению с производством дивинила из спирта. Однако несмотря на более чем двухлетнюю промышленную эксплуатацию и освоение данного производства фактически достигнутые показатели ниже предусмотренных проектом. [c.238]

В годы второй мировой войны по методу Остромысленского в США было выпущено около 60% всего дивинила, затраченного на производство синтетического каучука. После 1952 г. производство дивинила из спирта в США было прекращено ввиду меньшей рентабельности этого производства по сравнению с дегидрированием бутана и бутенов. [c.364]

Впервые на реакцию дегидрирования олефинов в диены обратил внимание С. В. Лебедев (1932 г.) на примере бутена-2, получающегося при синтезе дивинила из спирта. Этот вопрос был подробно изучен А. И. Якубчик [20], которая при 500—700° пропускала бутен-2 над М О, СиО, пемзой, глиноземом и другими катализаторами. Наилучшие результаты (64% дивинила, считая на пропущенный олефин) были ею получены при пропускании бутилена с 84% водяного пара над углем на бисквите при 750°. В результате крекинга бутилена образуются метан, низшие и высшие непредельные углеводороды [c.268]

Схема образования дивинила из спирта [c.178]

Наиболее крупным техническим потребителем спирта является промышленность синтетического каучука, базирующаяся на получении дивинила из спирта по методу Лебедева. Этиловый спирт используется также для получения уксусного альдегида, уксусной кислоты и в качестве растворителя. [c.240]

Одной из крупнейших научных заслуг С. В. Лебедева и его учеников является разработка ими в 1928 г. промышленного способа получения дивинила из спирта в одну стадию. В этом способе сравнительная простота процесса сочетается с высокой эффективностью. [c.592]

Образование дивинила из спирта по этому способу может быть представлено следующим общим уравнением [c.594]

Контактное разложение спирта в дивинил. Схема процесса приведена на рис. Х.1. Для нроизводства дивинила из спирта по этому способу пригоден этиловый спирт, полученный различными способами. На контактное разложение подают, как правило, не чистый спирт-сырец, а смесь его с возвратным спиртом (так называемым спиртом-регенератором), получаемым [c.595]

Идеальный процесс получения дивинила из спирта должен дать дивинила—58,7%, водорода — 2,2% и воды—39,1 %. [c.18]

В 1928 г. Лебедевым был предложен промышленный способ получения дивинила из спирта, нашедший широкое применение в Советском Союзе, что позволило создать мощное производство синтетического каучука. В основу реакции положена одновременная дегидратация и дегидрирование этилового спирта по общему уравнению [c.120]

Нами изучалась дегидратация кротилового спирта в условиях, близких к условиям процесса получения, дивинила из спирта на различ- [c.258]

Таблица 111.12 Характеристика сточных вод производства дивинила из спирта

Достаточно полная очистка сточных вод производства дивинила из спирта достигается методом биохимического окисления. При этом БПК сточных Бод снижается на 95% и выше остаточное БПК не превышает 15—20 мг/л. Удельная производительность аэротенков составляет около 1000 г О /м -сутки. Расход воздуха 50 м кг БПК. [c.184]

II. При производстве дивинила из спирта [c.185]

Объем осадка, выпадающего в первичных отстойниках, при производстве дивинила из бутана составляет 0,1 % количества сточных вод при получении дивинила из спирта 0,15% влажность осадка 98%. [c.185]

Систематические работы по выяснению механизма синтеза углеводородов ряда дивинила из спиртов проводил ученик Лебедева— Горин [248—253] он пришел к следующей схеме реакций 1 [c.247]

Синтез дивинила из спирта, меченного [c.198]

На основании всех данных следует, что в ироцессе каталитического синтеза дивинила из спирта на катализаторе Лебедева одновременно с основным процессом образования дивинила протекают два побочных процесса образование кокса из этилового спирта, хемосорбированного на катализаторе, и полимеризация дивинила из газовой фазы. При образовании на катализаторе значительных количеств кокса появляется дополнительный процесс гидрирования дивинила до псевдобутилена. [c.199]

Среди стран капиталистического мира значительное количество синтетического этилового спирта производится в США. Около 20% этилена, производимого в США, применяется ДЛ(Я получения синтетического этилового спирта. Доля этилового спирта, получаемого из пищевых продуктов, составляет около 50%. Следует подчеркнуть, что в США этиловый спирт на получение дивинила в настоящее время почти не расходуется и большая часть заводов, получавших дивинил из спирта во время войны, сразу же после войны была законсервирована. В США большое количество синтетического этилового спирта применяется в качестве растворителя, для окисления в альдегид и кетон и для других химических синтезов. [c.101]

Образование дивинила из этилового спирта было впервые кон статировано В. Н. Ипатьевым. Пропуская пары спирта над мелко раздробленным металлическим алюминием при 580—680°, он получил в газах разложения небольшое количество дивинила — доли одного процента на затраченный спирт. Ввиду высокой температуры процесса и малого выхода дивинила этот случай надо рассматривать не как синтез дивинила из спирта, а как пиролиз спирта, сопровождающийся образованием дивинила. [c.403]

Синтезом дивинила из спирта можно было бы считать процесс Остромысленского, где дивинил получается действием окиси алюминия на смесь уксусного альдегида и этилового спирта, так как [c.403]

О получении дивинила из спирта [c.404]

При разработке способа получения дивинила из спирта в основу способа было положено уравнение [c.405]

Написание этого уравнения не предрешает вопроса о том, как протекает этот процесс в действительности в одну фазу или проходит через некоторые промежуточные этапы. Такой идеальный процесс получения дивинила из спирта должен был бы дать на 100 частей разложенного спирта [c.405]

Получение дивинила из спирта по способу, разработанЕюму С. В. Лебедевым, является примером каталитического обратимого эндотермического процесса, который описывается суммарным уравнением [c.174]

Атомы Н, находясь в среде пиперилена, могут присоединяться к молекулам СбН и образовывать алкенильные радикалы СаНз - -+ Н-> -СаНэ. Дальнейшее поведение таких радикалов и, в частности, их изомеризация имет существенное значение для понимания механизма термического превращения пиперилена. Последний является продуктом отхода крупнотоннажных производств изопрена из изопентана и дивинила из спирта (запасы пиперилена к 1976 г. будут составлять несколько десятков тысяч тонн). [c.207]

После опубликования Лебедевым механизма реакции получения дивинила из спирта А. А. Балаиаин [73], основываясь на мультиплетной теори катализа, предложил гипотетическую схему образования дивинила, заключающуюся в конденсации этилового спирта и альдегида, образующегося в промежуточной стадии, в бутиленгликоль. [c.22]

Мультиплетная теория образования дивинила из спирта, предложенная Баландиным, полностью совпадает со схемой, предлолсенной Остромысленским, получившим дивинил из спирта и альдегида. [c.22]

Каталитический синт з дивинила из этилового спирта, разработанный С. В. Лебедевым, сопровождается вторичными процессами, приводящими к образованию ряда-побочных продуктов. Изучение последних было начато еще С. В. Лебедевым, обнаружившим более 20 веществ [1]. В результате дальнейшего изучения число их было увеличено и в настоящее время составляет около 50. Однако состав побочных про,дуктов изучен еще далеко не полностью. Это относится главным образом к тем веществам, которые получаются в незначительных количествах, чем затрудняется их выделение и идентификация. Дальнейщ( е изучение состава побочных продуктов контактного синтеза дивинила из спирта представляет интерес для более глубокого понимания механизма процесса и для более )ациоиального разделения и использования этих продуктов. Несмотря на довольно больщое число последних, их суммарный выход сравнительно Иевелик. Это достигнуто усоверщенствованием катализатора и повышением избирательности его действия по отношению к образованию главного продукта реакции — дивинила. [c.268]

Серию интересных исследований по получению дивинила на основе спирта и ацетальдегида провели в Японии Иноуэ, Итикава и Фурукава [246]. Пользуясь в качестве катализатора окисью тантала на силикагеле (2 98), они изучили кинетику реакции, выделили ряд продуктов, которые были приняты за промежуточные, исследовали их взаимодействие в условиях катализа. Удовлетворительное совпадение теоретически рассчитанной и экспериментально найденной скорости образования дивинила из спирта и ацетальдегида привели авторов к выводу о том, что при синтезе дивинила основными являются конкурентные реакции а) поликонденсация альдегидов (ацетальдегида и кротонового альдегида) и б) восстановление — дегидрогенизация кротонового альдегида с помощью спирта. Кроме того, Иноуэ, Итикава и Фурукава разработали метод синтеза дивинила [c.246]

В сложных процессах органического катализа, к каким, например, относятся каталитический крекинг нефтяных углеводородов, каталитический синтез дивинила из спирта, каталитические синтезы на базе водяного газа и другие, зачастую наблюдается явление закоксовывания, обуглероживания катализатора. Сущность этого явления заключается в том, что на катализаторе происходят химические превращения органических соединений, сопровождающиеся выделением углерода или сложных углеродистых соединений, которые отлагаются в порах катализатора и блокируют его поверхность. Следовательно, здесь происходит воздействие каталитического процесса на катализатор, сопровождающееся изменением его химических, адсорбционных, а зачастую и каталитических свойств, так как закоксованный катализатор, как правлло, по каталитической активности и селективности отличается от незакоксованного. Это приводит к необходимости регенерации сильно закоксованных катализаторов с удалением кокса посредством сжигания его кислородом воздуха. [c.187]

В настоящем исследовании эта задача разрешалась применительно к катализатору синтсза дивинила из спирта, разработанному С. В. Лебедевым [1]. [c.187]

Сергей Васильевич Лебедев (1874—1934). Окончил Петербургский университет. Профессор Военно-медицинской академии в Ленинграде. Подробно изучил гидрирование соединений с сопряженными двойными связями. Создатель советской промышленности синтетическогв каучука разработал метод получения дивинила из спирта. [c.395]