Аминонафтолы сочетание

Аминонафтолсульфокислота (Гамма-кислота) и 1,5,7-аминонафтол-сульфокислота (М-кислота) образуют только моноазокрасители изомерная с ними 2,5,7-аминонафтолсульфокислота (И-кислота) дает при сочетании в щелочной среде два моноазокрасителя и дисазокраситель при сочетании сначала в кислой, а затем в щелочной среде [c.130]

Аминонафтолы быстро темнеют в щелочном растворе вследствие окисления. Поэтому до самого момента сочетания раствор оставляют слегка кислым. [c.437]

В толстостенном стакане для сочетания емкостью 1 л растворяют в 100 мл воды 14 г 86%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, у-кислоты (12 г, или 0,05 лоль 2,8,6-аминонафтол-сульфокислоты). Одновременно с у-кислотой вносят в стакан соду так чтобы лакмус показывал нейтральную реакцию. Раствор охлаждают льдом до 5°. Хорошо размешивая, быстро вливают в него раствор промежуточного соединения, полученного сочетанием бис- [c.184]

В стакане для сочетания емкостью 1 л размешивают в 100 мл 4%-ного раствора едкого натра 41,2 г 85 -ной. или соответствующее количество другой концентрации, технической чикаго-СС-кис-лоты (35 г, или 0,11 моль, 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты). Реакция при этом должна быть слабощелочной на лакмус (pH 8—8,2). Затем в раствор для придания определенных колористических свойств загружают 2,5 г Аш-кислоты. [c.189]

Изменение щелочности может изменить и соотношение образующихся изомеров оксиазокрасителя. Так, А. Е. Порей-Кошиц, Б. А. Порай-Кошиц и В. В. Пере-калин обнаружили, что при сочетании 1,5-аминонафтола в щелочной среде выход о-оксиазокрасителя возрастает с уменьшением pH среды [c.479]

Аналогичным образом можно получить производные о-толи-дина, о-дианизидина, диаминодифениламина и других аналогов бензидина. Так, не очень прочный Прямой синий (КИ 242280) получают сочетанием бисдиазотированного о-дианизидина вначале с 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислотой, а затем с 2-нафтолом [c.99]

Соответственно сочетание в кислой и нейтральных средах преимущественно определяется ориентирующим влиянием аминогруппы, а в щелочной — гидроксигруппы. Особенно часто с этим приходится сталкиваться в случае аминонафтолов и их сульфокислот, у которых гидрокси- и аминогруппы находятся в разных кольцах. Если сочетание с этими соединениями необходимо проводить два раза, первое сочетание всегда проводят в кислой среде (и притом, по возможности, с более активным диазосоединением), т. е. в ядро, несущее аминогруппу, а второе — в щелочной среде, т. е. в ядро, несущее гидрокси-группу. Если вести процесс в обратном порядке, то второе сочетание (в кислой среде) с образовавшимся в щелочной среде моноазокрасителем протекает настолько медленно, что практически осуществить его с удовлетворительными результатами не удается. Объясняется это тем, что в данном случае сочетание в кислой среде, вообще происходящее труднее, чем в ще- [c.326]

Все сульфокислоты аминонафтолов только тогда соединяются дважды с диазониевыми солями, если они вводятся в сочетание сначала в кислой, потом в щелочной среде. Кроме того, Лш-кислоту нужно сочетать в минеральнокислом растворе, между тем как другие сульфокислоты образуют о-аминоазокрасители и в менее кислой среде. [c.101]

Для проведения сочетания исследуемые амины обычно растворяют в разбавленной уксусной или минеральной кислоте и прибавляют ацетат натрия для нейтрализации соляной кислоты, содержащейся в.растворе соли диазония и выделяющейся в результате реакции сочетания. При сочетании с аминонафтолами и сульфокислотами аминонафтолов часто прибавляют избыточное, количество раствора соды и проводят сочетание в сравнительно слабой щелочной среде обычно при комнатной температуре. Иногда температуру сочетания понижают до О—5° С. [c.676]

При получении дисазосоединений для первого сочетания с аминонафтол-сульфокислотами (в кислой среде) применяют активные диазосоединения (например, из п-нитроанилина), так как сочетание в кислой среде происходит вообще с большим трудом, чем в щелочной для второго сочетания подбирают, по возможности, более стойкие диазосоединения или процесс ведут так, чтобы сочетание протекало в минимальный срок. [c.130]

Если в качестве азосоставляющих применять 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислоту и вести сочетание в щелочной среде, получается прямой голубой К (КИ 406) [c.150]

Аминонафтолы, в молекуле которых содержатся обе функциональные группы, сочетаются в кислой среде в о- или -положение к аминогруппе, а в щелочном растворе — во- или -положение к оксигруппе. При промежуточных значениях pH скорость сочетания зависит от величины онстэнты диссоциации ароматического оксисоединения или амина. Те нафтолы (например, 1-нафтол-4-сульфокислота рК = 8,2), которые уже в слабощелочной среде существуют главным образом в виде нзфтолятов, сочетаются при pH = 10 лишь немного быстрее, чем при pH = 9 в случае же нафтолов, обладающих слабыми кислотными свойствами (например. 1-нафтол-8-сульфокислота рК=12,6), при таком повышении pH скорость азосо-четания увеличивается в 10 раз. [c.594]

В формуле метилфенилпиразолонсульфокнслоты атом водорода, который При сочетании замещается на азогруппу, обозначен звездочкой. Этот атом водорода находится в орго-паложеннн к оксигруппе которая обусловливает возможность сочетания. Она действует точно так же, как оксигруппа в фенолах н нафтолах н в азокраснтелях нз о-аминофенолов или 0-аминонафтолов н имеет лакообразующие свойства. Образуются красители типа [c.238]

Примечание. При сочетании 4,4 -бисдиазобифенилдикарбоновой кис-лоты-(3,3 ) с 2 моль 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты в условиях, указанных для прямого чисто-голубого, получается дисазокраситель, который в виде медного соединения применяется для крашения вискозного шелка в синий цвет (прямой голубой 23, мол. м. 694,5) [c.190]

В охлажденный до 0° раствор 0,045 моль 2,5-аминонафтол-7-суль-фокислоты (приготовление раствора см. прямой синий КМ, стр. 187) насыпают 13 г соды. Под уровень жидкости, хорошо размешивая, вводят суспензию диазодисазокрасителя. Сочетание ведут при [c.207]

Моноазокрасители, получаемые путем однократного диазотирования и сочетания, принято обозначать как азокрасители типа А->Е, где буква А относится к первичному амину, буква Е — к азосоставляющей, а стрелка означает диазотированный и подвергнутый сочетанию с . Главным фактором, обусловливающим цвет красителя, является длина сопряженной цепи, которая в свою очередь существенно зависит от природы используемой азосоставляющей. Так, ариламиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны-5 дают с простыми диазосоставляющими А бензольного ряда зеленовато-желтые красители, фенолы и анилины— красновато-желтые, нафтолы — оранжевые, а некоторые аминонафтолы — красные. Разумеется, большое значение имеет и природа диазосоставляющей. Нафтиламины обеспечивают более глубокие тона, чем анилины, причем, как будет показано ниже, значительное влияние на цвет красителя оказывают заместители в молекуле диазосоставляющей. [c.365]

Сочетание с сульфокислотами аминонафтолов. Основное значение ак азосоставляющие меют следующие сульфокислоты аминонафтолов 1-ами,но-8-нафтол-3,б-дисульфокислота (Аш-кислота) (I) и ее производные — ацетил-Аш-кислота (И), бен-зоил-Аш-кислота (П1) -и сульфосалицил-Аш-кислота (IV), [c.108]

Прямой синий светопрочный получается по схеме диазотированием амино-Ц-кислоты (2-амино-4,8-дисульфокислоты нафталина) и сочетанием с 1-нафтиламином второе диазотирова-иие и сочетание с 1,7-нафтиламинсульфокислотой (или со смесью 1,6- и 1,7-изомеров) третье диазотирование и сочетание с И-кис-лотой (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты) в щелочной среде [c.123]

Сами по себе аминонафтолы редко применяются для получения азокрасителей, но их сульфокислоты имеют очень большое значение. В кислом растворе направляющую роль в сочетании играет аминогруппа и при этом действует правило, известное для нафтиламинов в щелочной среде ориентирующее действие оказывает оксигруппа и действует правило сочетания с нафтолами. Сульфогруппы в обоих случаях оказывают свое обычное направляющее влияние. При получении моноазокрасителя из таких азосоставляющих важно, чтобы среда была отчетливо либо кислая, либо щелочная, иначе может получиться с.месь красителей. Часто аминонафтолсульфокислоту можно сочетать дважды — в кислоте и в щелочи. В этих случаях сначала проводят менее энергично идущее сочетание в кислой среде, при которо.м ориентирующее действие оказывает аминогруппа. Так поступают при сочетании Аш-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты, XX) и И-кислоты (6-амино-1-нафтол-З-сульфокислоты, XXI). Другой важный полупродукт для красителей. Гамма-кислота (7-амино-1-нафтол-З-сульфокнс-лота, XXII), сочетается только один раз — либо в кислой, либо в щелочной среде. Места сочетания в этих полупродуктах показаны стрелками [c.113]

В стакане для сочетания емкостью 1 л размешивают в 100 мл 4- процентного раствора едкого натра 41,2 г 85-процентной, или соответствующее количество другой концентрации, технической чикаго-СС-кислоты (35 г, или 0,11 моля, 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты). Реакция при этом должна быть слабощелоч- [c.218]

В охлажденный до 0° раствор 0,045 моля 2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты насыпают 13 г соды под уровень жидкости, хорошо размешивая, вводят суспензию диазодисазокрасителя. Сочетание ведут при О—2° 1—1,5 часа. По окончании сочетания раствор нагревают до 90° и в течение 20 мин прибавляют к нему [c.239]

Амины нафталинового ряда. Восстановление кислотных, прямых и активных красителей, получающихся путем сочетания солей диазония с нафтол-, нафтиламин- и аминонафтолсульфокислотами, приводит к образованию нафталиновых производных, отличающихся в основном различным числом и положением амино-, гидрокси- и сульфогрупп. Идентификация этих соединений доставляет аналитикам наибольшее количество хлопот. Реакционная смесь после восстановления хлоридом олова (И) может быть освобождена от олова с помощью электролиза. Аминонафтол сульфокислоты, как правило, выделяют и охарактеризовывают посредством цветных реакций и путем превращения в характерные производные [6, 7]. Только некоторые из представителей этой группы аминов могут быть непосредственно идентифицированы с помощью бумажной хроматографии. Некоторые красители образуют характерные продукты при восстановлении хлоридом олова (И) при 180—200°С [13]. С целью идентификации некоторых 1,2-, 2,Ь [c.300]

Сочетание аминонафтолов и их сульфокислот. Эти реакции очень важны для получения различных азокрасителей. При сочетании в кислой среде ориентирующей является аминогруппа, а в щелочной — гидроксил при последовательном проведении реакции обычно можно получать дисазокрасители. При этом необходимо вначале проводить медленно идущее сочетание в кислой среде, а затем сочетание в щелочной среде, проходящее значительно легче. 1-Амино-8-нафтол (I) в кислой среде сочетается в положение 4 и в щелочной среде в положение 5 при последовательном проведении реакций [c.475]

Сочетание диазосоединения с первичным ароматическим амином в -положении (или с аминонафтолом, как, например, с у-кис-лотой, в щелочной среде), в результате чего сохраняется диазоти-рующаяся аминогруппа полученный аминоазокраситель диазотируют и снова сочетают с такой же компонентой в заключение краситель диазотируется и сочетается с концевой компонентой [c.641]

В основе получения азокрасителей лежат следующие процессы 1) диазотирование первичных аминов (получение диазосоединения) и 2) сочетание полученного диазосоединения с каким-либо промежуточным продуктом — амином или оксисоеди-нением ароматического ряда (фенолом, нафтолом, замещенным амином или аминонафтолом). Диазотирование амина осуществляют при помощи азотистой кислоты в присутствии какой-либо другой минеральной кислоты. В качестве источника азотистой кислоты применяют нитрит натрия. Реакция может быть представлена следующим суммарным уравнением (например для анилина) [c.194]

Разработка прямых дисазокрасителей еще более подняла роль замещенных нафтиламинов и нафтолов, а в особенности различных сульфокислот аминонафтолов. Появился длинный ряд кислот, в частицах которых аминогруппа, гидроксил и сульфогруппы различно размещены в сочетаниях с бисдназосоединениями эти кислоты оказывают определенное влияние на цветность, красящие свойства и прочность окрасок. Поэтому некоторые из ннх приоб-г ели крупное техническое значение и получили особые обозначения. Об этом будет подробнее сказа1 о ниже. [c.74]

Влияние ауксохромного сочетаемого на цвет красителя иллюстрируется следующим сопоставлением, в котором диазосоединение из анилина вводится в сочетания с различными дисульфокислотами -нафтола, 1,8-диоксинафталина и 1,8-аминонафтола [c.140]

В качестве азосоставляющих для сочетания с диазосоединениями рекомендуются преимущественно р-нафтол, К-соль (2-нафтол-3,6-дн-сульфокислота), кислота Невиля-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота) или Чикаго-кислота (1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислота). Превосходной азосоставляющей, сочетающейся в уксуснокислой среде, является Ы-(1-нафтил-)-этилендиамин, при помощи которого образуются соединения, окрашенные в интенсивные синевато-красные цвета [c.659]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология