Щелочи действие на ацетилцеллюлозу

Ацетилцеллюлоза мало устойчива к действию щелочей. Она полностью омыляется с образованием гидратцеллюлозы при действии конц. р-ров щелочей при нормальной темп-ре и разбавленных р-ров (0,05—0,1 и.) при повышенной темп-ре, а также при действии минеральных к-т в последнем случае процесс протекает более медленно. Плотность А. ц. понижается с повышением степени ее замещения. Для триацетилцеллюлозы она составляет 1,28 г/см , а для ацетилцеллюлозы с Y = 250 равна 1,32 г/см . [c.117]

Ацетилцеллюлоза (38,7—40,1% ацетильных групп) имеет ряд существенных недостатков, ограничивающих ее применение как пленкообразующего она несовместима с многими синтетич. и природными смолами растворима в небольшом числе органич. соединений (чаще всего в качестве растворителя используют дорогой метиленхлорид) образует высоковязкие р-ры. Покрытия свето- и теплостойки (до 200°С), негорючи, но имеют плохую адгезию к подложкам из различных материалов и разрушаются под действием щелочей. Наносят ацетилцеллюлозные материалы на металл, бумагу и др. [c.517]

Ацетилцеллюлоза выдерживает нагрев до 180—200°, разлагается при температуре 220—250°, при этом выделяется главным образом углекислота и вода. Растворяется в ограниченном числе растворителей (феноле, анилине, ацетоне). При непродолжительном действии разбавленных кислот и щелочей в реакцию не вступает. [c.117]

Под действием водных растворов щелочей и минеральных кислот диацетатное волокно омыляется, и особенно интенсивно при повышенной температуре. Скорость омыления зависит от структуры волокна значительно быстрее омыляется набухшее волокно. При действии концентрированных водных растворов минеральных кислот наряду с омылением ацетильных групп происходит растворение и гидролитическая деструкция ацетилцеллюлозы [c.188]

Омыление ацетилцеллюлозы, приводящее к регенерации целлюлозы, может быть осуществлено как действием кислот, так и действием щелочи. Наиболее мягким способом омыления ацетилцеллюлозы, при котором, повидимому, не происходит деструкция целлюлозы, является нагревание ацетилцеллюлозы с раствором небольшого количества метилата натрия в абсолютном метиловом спирте В результате алкоголиза ацетильные группы отщепляются в виде метилацетата. Омыление ацетилцеллюлозы без значительной деструкции макромолекул может быть проведено также растворением ее в медноаммиачном растворе в атмосфере азота. [c.443]

Сложные эфиры целлюлозы (нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и ацетобутиратцеллюлоза) по сравнению с простыми эфирами обладают более высокой механической прочностью и эластичностью. Это объясняется более мягкими условиями процесса получения сложных эфиров (этерификации) по сравнению с условиями получения простых эфиров целлюлозы. К недостаткам сложных эфиров целлюлозы относится их малая стойкость к действию повышенной температуры и химических реагентов. Сложные эфиры целлюлозы, в особенности нитроцеллюлоза, омыляются кислотами, едкими щелочами, гидроокисями щелочноземельных металлов, а также некоторыми солями (силикаты, сульфиты, сульфгидраты и др.). Нестойкость сложных эфиров целлюлозы к действию химических реагентов возрастает по мере образования нестабильных побочных продуктов. Содержание последних увеличивается при применении сильно действующих катализаторов этерификации, в особенности серной кислоты. [c.408]

Невысокая термическая стойкость сложных эфиров целлюлозы выражается в том, что при более или менее длительном воздействии повышенной температуры они начинают разлагаться, выделяя свободную кислоту. Нитроцеллюлоза при этом легко воспламеняется и взрывается. Нитро- и ацетилцеллюлоза образуют недостаточно эластичные пленки и поэтому требуют при формовании пленок введения в раствор пластификаторов. Простые эфиры обладают значительной стойкостью к действию кислот и щелочей. [c.408]

Ацетилцеллюлоза — уксусный эфир целлюлозы — образуется в результате действия на целлюлозу смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты. Это — белое аморфное вещество, с меньшей водостойкостью, чем нитроцеллюлоза устойчива против действия разведенных кислот и щелочей. Отличается высокой теплостойкостью, начинает размягчаться при 210° и трудно воспламеняется. [c.47]

В 1897 г. Г. Паули (впоследствии профессор в Вюрцбурге) получил искусственный шелк растворением целлюлозы в аммиачном растворе гидроксида меди и с регенерацией образовавшихся волокон серной кислотой. Несколько позднее английские химики Ч. Кросс (1855—1935) и Э. Бивен (1856—1921) нашли, что при действии щелочей в смеси с сероуглеродом целлюлоза растворяется, при этом выделяется вискоза (ксантогенат целлюлозы). Из этого раствора был получен искусственный вискозный шелк, производимый в широком масштабе в настоящее время. Были изобретены и другие виды искусственных волокон на основе целлюлозы. Так, еще в 1869 г. П. Шютценбергер (1829—1897) при действии уксусного ангидрида (при 180 °С) на целлюлозу получил ацетилцеллюлозу, которая применяется сейчас, например, для изготовления невоспламеняющихся кинопленок. Производство ацетатного шелка было начато концерном ИГ в 1929 г. [c.284]

Уже в 1920 г. были предприняты попытки модифицировать целлюлозные материалы изоцианатами для улучшения их свойств. Запатентован фенилкарбаминовый эфир целлюлозы как возможный заменитель эфиров целлюлозы. Для этой цели сухую хлопковую целлюлозу обрабатывали фенилизоцианатом в растворе пиридина. Несколько позднее был выдан ряд патентов на получение и применение азотзамещенных тиоуретанов целлюлозы в качестве волокон, пленок и т. д. Эти патенты предусматривают обработку щелочного раствора вискозы хлор-уксусной кислотой. Образующаяся натриевая соль ксан-тогената ацетилцеллюлозы при смешении с анилином и другими аминами (первичными и вторичными) переходит в соответствующий целлюлозотиоуретан и отщепляет тиогликолят натрия. Тиоуретан осаждают в растворе и выделяют обычным путем. Для получения волокон тиоуретаны обычно растворяют в разбавленной щелочи, и следовательно формование волокна из щелочного раствора можно проводить обычным способом, осаждая кислотами. Таким образом можно получать глянцевые, прозрачные и эластичные пленки, стойкие к действию воды. В качестве растворителя применяются 70—80%-ные водные растворы пиридина. [c.134]

Ацетофталат целлюлозы является смешанным эфиром целлюлозы, уксусной и фталевой кислот, получаемым при действии на омыленную ацетилцеллюлозу фталевого ангидрида в среде растворителя в присутствии катализатора. По внешнему виду представляет собой белый со слегка сероватым оттенком продукт, растворимый в ацетоне, в смеси ацетон — этанол (7 3) ив водных растворах щелочей и соды. Выпускается по ТУ № В-134—68. Ацетофталат целлюлозы должен удовлетворять следующим требованиям [c.230]

Устойчивость к действию химических реагентов. В то время как волокно из вторичной ацетилцеллюлозы при кипячении теряет блеск, триацетатное волокно вполне устойчиво к действию кипящей воды. Триацетатное волокно устойчиво к действию разбавленных растворов щелочей, применяемых при стирке, но омыляется горячими растворами сильных щелочей. Волокно устойчиво к действию разбавленных кислот, но разрушается концентрированными сильными кислотами. Оно устойчиво к действию перекисей, надуксусной кислоты, хлоритов и гипохлоритов, применяемых для отбелки и при стирке в мягких условиях. Хлорит натрия является хорошим отбеливающим средством для триацетатного волокна. Волокно растворимо в метиленхлориде, хлороформе, муравьиной кислоте, ледяной уксусной кислоте в диоксане и крезоле волокно растворяется медленно. Волокно набухает и частично растворяется в ацетоне, набухает в ди- и три-хлорэтане, но не изменяется в метиловом спирте, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, гексахлорэтане и других растворителях. Так как триацетатное волокно набухает в трихлорэтане, применения этого растворителя для химической чистки изделий из триацетатного волокна следует избегать, а использовать для этой цели надо гексахлорэтилен или уайт-спирит. В целом устойчивость триацетатного волокна к действию химических реагентов выше, чем устойчивость волокна из вторичного ацетата. [c.194]

При изложении в курсе основных теоретических в. про-сов важнейшее значение и.меет правильный методологический подход к их анализу. Правильное пони.мание сущности таких явлений, как изменение физико-химических свойств вискозы при созревании, влияние добавок на растворимость ацетилцеллюлозы и других полимеров и на вязкость их растворов, влияние концентрации щелочи на набухание и раствори.мость целлюлозы. влияние различных факторов на полимеризацию капролактама и т. д., может быть достигнуто только при рассмотрении этих явлений во всей их сложности и противоречивости, как результата одновременного влияния ряда факторов, действующих иногда в противоположных направлениях. В книге сделана попытка освещения основных вопросов, исходя из этого положения. Дальнейшая работа в указанном направлении имеет первостепенное значение и является повседневной задачей всего коллект] за работников кафедр те.чноло-гии химических волокон втузов. [c.12]

Трихлорэтилен—жидкость с запахом, напоминающим хлороформ т. пл. —73 т. кип. 86° 1 =1,4660 лд =1,481. В воде растворяются лишь следы три-хлорэтилепа с эфиром, спиртом, бензином и хлороформом смешивается во всех отношениях, очень хорошо растворяет жиры, масла, воска, церезин, парафин и смолы. Нитроцеллюлоза в трихлорэтилене нерастворима, однако некоторые ацетилцеллюлозы в известных условиях растворяются. Трихлорэтилен устойчив к действию щелочей и извести. Анализ трихлорэтилена сводится к определению температуры кинегшя. [c.45]

Целлюлозой принято называть высокомолекулярные углеводы, составляющие главную часть оболочки растительных клеток. Целлюлоза нерастворима в воде, разбавленных кислотах и щелочах. Специфическим растворителем целлюлозы является аммиачный раствор окиси меди (реактив Швейцера). Из этого раствора при действии щелочей, кислот и солей выделяется вещество, которое после промывания спиртом представляет собой белый аморфный порошок. Это вещество стоит весьма близко к целлюлозе, однако обладает и некоторыми особыми свойствами. Целлюлоза растворяется в растворах некоторых солей, например в концентрированном растворе хлорида цинка или солянокислом растворе хлорида сурьмы (П1), хлорида олова (II) и т. д. В целлюлозе присутствуют свободные гидроксильные группы, способные к ацилированию, поэтому целлюлоза может давать эфиры азотной кислоты (нитроцеллюлоза, коллодий), эфиры уксусной кислоты (ацетилцеллюлозы) эти же гидроксильные группы способны алкилироваться, образуя простые эфиры целлюлозы (тилозу). [c.336]