Аммониевые и сульфониевые соединения

Анионоактивные вещества мыла, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты. Катионоактивные вещества амино- и аммониевые соединения, сульфониевые соединения. Неионогенные и амфолитные вещества. Детергенты. Применение ПАВ в строительстве. [c.172]

Аналогично отмеченному выше алкилированию азотистых соединений производными этиленимина с образованием четвертичных аммониевых оснований протекает и реакция с некоторыми тиоэфирами, ведущая к получению сульфониевых соединений. Примерами могут служить реакция хлористого [c.60]

Такими промежуточными водорастворимыми соединениями, вновь легко превращающимися на волокне в нерастворимые, являются четвертичные аммониевые или сульфониевые соединения фталоцианинового ряда. [c.236]

Из катионов, образуемых гетероатомами VI группы, наиболее применимы триалкил(арил)сульфониевые соединения, которые образуют пленкообразователи с температурой отверждения 50—150°С, обеспечивающие также получение покрытий с хорошими физико-механическими и защитными свойствами [102, 105, 106]. Однако они менее применимы, чем аммониевые из-за более неприятного запаха летучих сульфидов (по сравнению с летучими аминами). [c.133]

Пленкообразователи, диссоциирующие в воде в присутствии низкомолекулярных кислот, представляют собой ониевые соединения. В основном это связующие на основе аммониевых, сульфониевых и фосфониевых соединений. Другие соединения из-за их сильной токсичности, нестойкости и по другим причинам менее перспективны [115—127, 142]. [c.68]

УП. Аммониевые и сульфониевые соединения [c.193]

К классу богатых энергией соединений принадлежат и ониевые соединения (см. табл. 21). К ним относятся сульфониевые, четвертичные аммониевые и гетероциклические ониевые соединения. Из сульфониевых соединений известен, например, S-аденозилметионин (активный метионин), который выполняет роль донора метильной группы в процессах биологического метилирования, протекающих с участием метильной группы метионина. [c.417]

Межфазная поликоиденсация, особенно полиэтерификация, также катализируется рядом соединений. Чаще всего в кАчестве катализаторов межфазной полиэтерификации используют третичные амины, соли четвертичных аммониевых и фосфониевых оснований, соли органических соединений мышьяка, соли сульфониевых соединений [9, 15, 32, 35, 36, 77—80, 126]. Катализаторы могут быть введены в сферу реакции как посредством органической фазы, так и водной, в начале процесса или спустя некоторое время. [c.64]

Однако интенсивная сольватация ониевых соединений (как в целом называют аммониевые, сульфониевые, фосфониевые и оксониевые соединения) заметно препятствуют реакции Е1. Причина этого достаточно наглядно видна, если представить строение переходного состояния для ионизации [c.208]

В катионных ПАВ поверхностную активность в водных растворах обеспечивают больщие органические катионы. К катионным ПАВ относятся аминосоединения, аммониевые, сульфониевые и фосфониевые соединения. Наиболее известными являются соли четырехзамещенного аммония, диссоциирующие в водных растворах следующим образом [c.655]

Взаимодействие аминов и их солей в общем случае определяется влиянием длины и строения углеводородного радикала, типом амина (первичный, вторичный или третичный), значением pH среды и характером минерала. Согласно существующим представлениям закрепление аминов происходит в результате электростатической сорбции, хемосорбции, образования водородной связи и дисперсного взаимодействия [1]. Механизм действия полностью ионизированных катионных реагентов типа четвертичных аммониевых оснований и их солей, сульфониевых соединений и т. д. обусловлен сорбцией за счет только электростатических сил и взаимодействия радикалов. Чаще всего наблюдается одновременно не один, а несколько типов сорбции. В общем виде эти взаимодействия можно представить следующим образом Н [c.169]

Звездочкой при ссылке обозначается патент. Следует помнить, что сложные эфиры органических кислот помещаются ири кислотах соли аминов — при аминах соли четвертичных аммониевых, сульфониевых и иодониевых оснований и соли диазо-ния — при соответствующих основаниях двойные и молекулярные соединения (за исключением хорошо известных и помещаемых как самостоятельные соединения) при обоих компонентах. Чтобы облегчать обработку литературного материала за ряд лет, кроме ежегодных указателей выпускались сводные указатели (Generalregister), охватывающие сразу 5 лет. [c.238]

Элиминирование из сульфониевых соединений по области применения и механизму подобно реакциям соответствующих аммониевых соединений (реакции 17-6 и 17-7). Термическое разложение сульфонийгидроксидов известно с давних пор [216], реакция илида была открыта сравнительно недавно [217], но ни тот ни другой процесс не имеет препаративной ценности. [c.57]

Металлорганические соединения образуются при электролизе аммониевых, сульфониевых ифосфониевых солей. Так, при электролизе раствора хлористого тетраэтиламмония в диметилформамиде разрушаются катоды из свинца и олова в продуктах реакции обнаружены металлорганические полимеры [(СаН5)8п]д. и 1(С2Н5)РЬ] [c.400]

Для придания растворимости фталоцианину меди был предпринят систематический научный поиск способов использования ониевых групп, поскольку было известно, что такие группы сообщают некоторую степень сродства с це.ллюлозой. При сравнительно мягких условиях красители, содержащие такие группы, могут разлагаться и терять растворимость в воде. Удалось найти простой способ введения этих групп с помощью реакции фталоцианина меди с хлорметиловым эфиром. Этим путем вводятся хлорметильные группы, которые взаимодействуют с аминами или диалкилсульфи-дами. Благодаря этому легко образуются замещенные аммониевые либо сульфониевые соединения. Получаемые в результате этой [c.139]

Выше были указаны некоторые свойства, характерные для иода--его шестивалентность в оксисолях, а также образованг1е 1Р. и ионов 1 и [Я — I — К] +. В последнем группы Я обычно являются ароматическими органическими радикалами (для краткости обозначаемыми Аг). Галоидные соли [Аг — I—-Аг]Х не очень стабильны, однако гидроокиси являются сильньвш основаниями, что указывает на диссоциацию с образованием ионов [Аг — I — Аг]- . Эти иодониевые соединения аналогичны аммониевым и сульфониевым соединениям [c.307]

Следует помнить сложные эфиры органических кислот помещаются при кислотах соли аминов — при аминах соли четвертичных аммониевых, сульфониевых и иодониевых оснований и соли диазония — при соответствующих основаниях двойные и молекулярные соединения (за исключением хорошо известных и помещаемых как самостоятельные соединения) при обоих компонентах. [c.232]

Джекман, так же как и Брауде, Брук и Линстед [48], считает, что легче всего дегидрированию хинонами подвергаются гетероциклические соединения. С точки зрения Джекмана, это обусловлено тем, что в качестве промежуточного соединения в этих случаях образуются аммониевые, оксониевые и сульфониевые соединения, склонные к дегидрированию. Так, тетрагидрокарба-золы, как показали Баркли и Кемпбелл [60], легко дегидрируются при действии хлоранила с выходом 75—90% [c.52]

Для получения продукта с высоким молекулярным весом следует вести процесс в отсутствие кислорода при температурах от О до 40° С и поддерживать pH выше 10. Ускорение реакции достигается введением каталитических количеств третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований, четвертичных фосфониевых и арсоние-вых и третичных сульфониевых соединений . [c.97]

В качестве катализаторов процесса используют четвертичные аммониевые и сульфониевые соединения. Поликонденсацию проводят в растворе циклических кетонов или амидов кислот, таких, как М-метилпирролидон, диметилацетамид и гексаметил-фосфотриамид при температуре от —40 до 0°С. В случае поликонденсации на границе раздела фаз дисульфохлорид растворяют в ароматических углеводородах или метиленхлориде и к нему добавляют бисфенол в виде раствора в водной щелочи, который содержит катализатор. Взаимодействие протекает при температурах от 25 до 70 °С. Необходимым условием образования высокомолекулярных продуктов является высокая чистота исходных дисульфохлоридов. [c.351]

Катионные дисперсии получают либо из полимеров с небольшим содержанием катионных групп, недостаточным для молекулярного растворения, либо из неионогенных, водонерастворимых смол, эмульгированных ка-тионактивными эмульгаторами. При этом отмечаются некоторые преимущества сульфониевых соединений по сравнению с аммониевыми [4]. [c.139]

Иной путь получения фталоцианиновых красителей для текстильной промышленности состоит в том, что фталоцианиновый пигмент переводится в водорастворимое соединение, которое на тканн снова превращается в нерастворимый пигмент, прочно удерживающийся на волокне и обладающий всеми ценными свойствами исходного пигмента. Такими промежуточными водорастворимыми соединениями, вновь легко превращающимися на волокне в нерастворимые, являются четвертичные аммониевые или сульфониевые соединения фталоцианинового ряда. Их получают из хлорметильных производных фталоцианинов. Водорастворимые фталоцианиновые красители этого типа выпускаются английской фирмой Ай-Си-Ай под названием алцианов. Известный краситель алцнан синий 8ГС дает на ткани красивые бирюзовые окраски весьма высокой устойчивости. [c.342]

Хотя пестицидной активностью обладают аммониевые, сульфониевые, арсониевые, иодониевые, фосфоние-вые и другие соединения [1], практическое применение среди этих групп веществ нашли пока лишь аммониевые и фосфониевые соли, обладающие выраженной рострегулирующей и гербицидной активностью. [c.189]

В этих условиях реакционная способность сульфониевых соединений больше, чем у четвертичных аммониевых соединений [27]. Диметилсульфониевая группа обладает большей электроноакцепторностью по сравнению с триметиламмониевой группой. Это становится очевидным при рассмотрении констант кислотной диссоциации соответствующих замещенных бензойных кислот и фенолов [c.294]

Колли и Тайкл [13], открывшие образование солей оксония у производных у-пирона, считали их соединениями с четырехвалентным кислородом. Однако четвертая валентность в противоположность трем другим является ионной связью (см. [14]). Ониевые соединения образуются путем присоединения Н или R к неподеленной электронной паре центрального атома, поэтому возможны аммониевые, фосфониевые, оксониевые и сульфониевые соединения. Образование катионного углерода при ионизации типа R—X->R +X не имеет к этому никакого отношения. Поэтому название карбоний неправильно и должно быть заменено на карбений .Соответственно анионы называются карбениат-анионы , карбанионы или карбениат-ионы [15, 16]. [c.183]

В качестве катализаторов или активаторов неравновесной ноликонденсации применяются весьма разнообразные соединения. Это обусловлено как большим числом различных видов неравновесной ноликонденсации, так подчас и спецификой ее проведения. В качестве катализаторов или активаторов иеравновесной поликонденеации применяются неорганические соли, органические и неорганические кислоты, третичные амины, соли четвертичных аммониевых, сульфониевых, фосфониевых оснований, органические перекиси и др. Конечно, целесообразность применения катализатора и его вид определяется как химической природой исходных веш,еств, так и условиями проведения процесса. Рассмотрим некоторые виды неравновесной поликонденсации и роль в них катализаторов или активаторов. [c.58]

Более быстрый обмен фосфониевого соединения, чем аммониевого, н меньшую энергию активации авторы объясняют тем, что атомы фосфора в отличие от атомов азота имеют вакантные d-уровни, характеризующиеся тем же главным квантовым числом, что и электроны связей, и что на эти уровни могут в результате сопряжения перемещаться электроны из связей С—Н, что облегчает ионизацию водорода и, следовательно, обмен. Так же объясняется очень легкий (идущий даже при температуре 0°) обмен сульфониевого соединения. [c.413]

Правила Зайцева и Гофмана. В реакциях элиминирования часто участвуют вещества, содержащие более одного заместителя, в котором может образоваться кратная связь, и может возникнуть вопрос, какой именно из этих заместителей будет затронут в этой реакции и, следовательно, какой именно алкен из числа возможных продуктов будет вероятнее всего образовываться. Основанием для предсказания результата элиминирования служат два давно установленных обобщения, действительных для разных классов изучаемых соединений. Правило Гофмана гласит, что разложение четвертичного аммониевого или сульфониевого соединения дает алкен, содержащий наименьшее число алкильных групп. Согласно правилу Зайцева, дегидратация алканолов и дегидрогалогенирование алкилгалогенидов протекает с образованием алкенов, содержащих максимально возможное число алкильных групп. Эти правила применимы для соединений, в которых отщепление может затронуть водородные атомы, расположенные в одном или другом из двух положений, различающихся степенью замещения алкильными (или, возможно, другими) группами. На приведенной ниже схеме эти атомы водорода отмечены пунктирными стрелками. [c.210]

Пленкообразователи водорастворимых лакокрасочных материалов для катодного электроосаждения представляют собой оние-вые соединения, например аммониевые, сульфониевые и др. В практике используют соединения, содержащие аммониевые группы. Кроме того, в пленкообразователе имеются и другие реакционные группы, например гидроксильные, карбоксильные, при определенных соотношениях между ними (1 2-3). В литературе описаны материалы для катодного процесса на основе таких пленкообразователей, как полиуретаны, мочевино- и мела-миноформальдегидные, фенольные и эпоксидные олигомеры /15/. [c.15]

Э. I е к т р о н и ы е формулы о н и е в ы х с о е я и н е н и Веш.ества, имеющие неподеленные электронные пары, способны образовывать соединения высшего порядка, которые Вернер назвал координационными соединениями. К ним принадлежат, напрнмер, все так называемые ониевые соединения (аммониевые, оксонневые. сульфониевые и т. п. — см, стр. 151 и 156). В этих соединениях центральный атом имеет на одну связь больше, чем это соответствует его нормальной валентности иными словами, его координационная валентность на единицу больше нормальной валентности. [c.159]

ИОНИТЫ — твердые, практически нерастворимые в воде и органических растворителях вещества, способные обце-нивать свои ионы на ионы раствора. Sto природные или синтетические материалы минерального или органического происхождения. Подавляющее большинство современных И.— высокомолекулярные соединения с сетчатой или пространственной структурой. И. делят на катиониты (способные обменивать катионы) и аниониты (обменивают анионы). Катиониты содержат сульфогруппы, остатки фосфорных кислот, карбоксильные, оксифениль-ные группы, аниониты — аммониевые или сульфониевые основания и амины. Обменную емкость И. выражают в миллиграмм-эквивалентах поглощенного иона на единицу объема или на 1 г И. Природные или синтетические И.— катиониты — относятся преимущественно к группе алюмосиликатов. Аниониты — апатиты, гидроксиапатиты и т. д. Метод ионного обмена очень широко используется в промышленности и в лабораторной практике для умягчения или обессоливания воды, сахарных сиропов, молока, вин, растворов фруктозы, отходов различных производств, удаления кальция из крови перед консервированием, для очистки сточных вод, витаминов, алкалоидов, разделения металлов и концентрирования ионов. И. применяют как высокоактивные катализаторы в непрерывных процессах и т. п. [c.111]