КИПО коэффициент использования

Показателем производительности доменной П( чн служит коэффициент использования полезного объема (КИПО) [c.219]

Основными показателями работы доменной печи являются производительность (т/сутки), удельный расход кокса (т/т) чугуна и коэффициент использования полезного объема доменной печи (КИПО), который представляет собой частное от деления величины полезного объема на производительность. Чем лучше ведется процесс, тем ниже показатель, так как с каждого 1 м объема печи снимается больше чугуна. [c.12]

Производительность доменной печи характеризуется количеством тонн чугуна, выплавляемого в сутки, и коэффициентом использования полезного объема печи кит сокращенно). Кипо — отношение полезного объема печи в кубических метрах к суточной выплавке чугуна в тоннах. Чем меньше кипо, тем производительнее работает печь, а) Если полезный объем доменной печи составляет 1200. и , а кипо ее 0,7, то какова суточная производительность печи б) Полезный объем доменной печи 1000 кипо 0,67 сколько тонн чугуна выдает печь в сутки [c.108]

Важнейшим общепринятым показателем работы доменной печи является коэффициент использования полезного объема (кипо), представляющий собой отношение полезного объема печи в кубических метрах к суточной выплавке в ней чугуна в тоннах. Чем больше чугуна (при данном объеме) производит печь, тем больше будет знаменатель, а следовательно, тем меньшим станет это отношение. Чем меньший объем доменной печи приходится на выплавку 1 т чугуна в сутки, тем лучше она работает. Например, доменные печи имеют одинаковый полезный объем по 2000 м . Одна из них выплавляет в сутки 2700 т, а другая — 3080 т. В первом с тучае, у менее производительной печи, кипо будет равен 0,74, а во втором, у более производительной, — 0,65. В этом отношении черная металлургия СССР достигла громадных успехов. Если в дореволюционной России кипо достигал 2,5—3, то в 1940 г. он снизился до 1,2, в 1961 г.— до 0,74, а в 1969 г. составлял лишь 0,605, причем на лучших заводах, оснащенных мощными домнами, был в пределах от 0,52 до 0,58. [c.183]

Важнейшим показателем работы доменной печи является коэффициент использования полезного объема (кино), представляющий собой отношение полезного объема печи в кубических метрах к суточной выплавке в ней чугуна в тоннах. Чем больше чугуна (при данном объеме) производит печь, тем больше будет знаменатель, а следовательно, тем меньшим станет это отношение. Например, доменные печи имеют одинаковый полезный объем по 2000 м . Одна из них выплавляет в сутки 2700 т, а другая — 3080 т. В первом случае, у менее производительной печи, кипо будет равен 0,74, а во втором, у более производительной,— [c.161]

Как видно из приведенных данных, обработка нитей поверхностноактивными препаратами приводит к повышению коэффициента использования прочности волокон в нити (КИП) и выносливости нитей при< многократных изгибах. Адгезия нитей к резине обычно несколько уменьщается а прочность образцов после прогрева при 160 °С практически не изменяется для нитей, обработанных различными препаратами, за исключением нитей, обработанных авиролем (см. табл. 1.6). Это объясняется тем, что авироль, являясь сульфированным производным жирной кислоты, при нагревании, по-видимому, отщепляет вещества кислого характера, вызывающие ускоренный гидролиз гидратцеллюлозных и полиамидных волокон. [c.34]

На эластомере 5Е-30 (30% на хромосорбе) выполнено разделение каменноугольной смолы [66, с. 267]. Отмечено [83], что при анализе реальных смесей регистрировалось до 29 пиков. В работе [65] на капиллярной колонке (50 мХ Х0,25 мм) при использовании апиезона-Ь и пламенно-ионизационного детектора (хроматограф Хром-2 с изотермическим режимом) удалось зарегистрировать 242 пика и идентифицировать более 80 соединений, включая хризен с т. кип. 440 °С. Зарегистрировано 33 пика веществ с т. кип. до 520 °С. Поправочные коэффициенты для расчета содержания полициклических ароматических углеводородов приведены ниже [c.138]

Использование уравнения Фрейндлиха в области средних концентраций дает хорошее совпадение с экспериментальными данными изотерма линеаризуется в координатах lg /lg А. Значения коэффициентов Кип уравнения Фрейндлиха для некоторых химических веществ приведены ниже в табл. 3.1 [75, 211]. [c.67]

При использовании кожухотрубчатых теплообменников талловое масло нагнетают насосом через трубное пространство, а в межтрубное пространство подают греющий теплоноситель, например дифенильную смесь (эвтектическая смесь дифенила и дифенилоксида) с начальной температурой около 350 °С. При этом в испарителе талловое масло, находящееся под давлением насоса, не кипит, а перегревается. Перегретое масло вскипает на входе в ректификационную колонну. Недостатками применения кожухотрубчатых теплообменников являются низкий коэффициент теплопередачи 150—300 Bt/(m -K) вследствие недостаточно интенсивного движения обоих теплоносителей длительное пребывание таллового масла в теплообменнике. [c.119]

За рубежом в качестве хладоагента довольно широко применяют кипящую ртуть. Ее существенным преимуществом является постоянство температуры и относительно высокий коэффициент теплоотвода от охлаждаемой стенки. Эти факторы позволяют интенсифицировать процесс отвода тепла из катализаторного пространства. Для увеличения коэффициента теплоотвода в ртуть добавляют натрий. Образующаяся амальгама натрия обладает лучшей смачивающей способностью При атмосферном давлении ртуть кипит при 356,9° С. Для повышения температуры кипения ртути емкость с хладоагентом заполняют азотом, находящимся под некоторым давлением. Изменяя давление азота в системе, регулируют температуру кипения ртути. К преимуществам кипящей ртути следует отнести также возможность отвода большого количества тепла относительно небольшим количеством хладоагента за счет использования скрытой теплоты парообразования. Широкое применение ртути ограничивается ее токсичностью и высокой стоимостью. [c.47]

Позднее Березкин с соавт. [50] ввели в хромато-распределительный метод ряд изменений, которые сушественно расширили возможности его применения в анализе примесей, повысили точность определения и надежность идентификации. Ими для целей идентификации было предложено использовать не р-величину, а относительный коэффициент распределения Кот , определяемый как отношение концентрации анализируемого компонента к концентрации известного компонента, выбранного в качестве стандарта, в двух фазах [21, 50]. Помимо известного ранее применения системы жидкость-жидкость было предложено также использовать для идентификации системы жидкость-пар, жидкость-твердое тело и системы тройных несмешивающихся растворителей [21]. Для сравнительно легколетучих веществ (с т.кип. менее 150-180°С), т.е. как раз для тех токсичных примесей, которые анализируют методом газовой хроматографии, использование для идентификации системы жидкость-пар имеет по сравнению с применением системы жидкость-жидкость определенные преимущества. [c.267]

В опытах по извлечению низкомолекулярных жирных кислот по азеотропному методу, проводившихся с применением изоамилформиата, были получены хорошие результаты, с таким же приблизительно коэффициентом извлечения, как и при экстрагировании этилацетатом. Использованный в азеотропном методе изоамилформиат (т.кип. 124°С) растворяется в воде лишь на 0,3% (при 20 0), образует с водой при 89,7°С азеотропную смесь, содержащую 23,5% воды, и является для муравьиной кислоты индифферентным растворителем. [c.216]

Коэффициент теплоотдачи зависит от температурного напора между стенкой, на которой кипит холодильный агент, и температурой кипения, этот напор в свою очередь зависит от к, в , У заг, 0, и в начале расчета является неизвестным. Поэтому нахождение А и а осуществляется методом последовательных приближений с использованием формулы [c.40]

Расчеты коэффициентов качества технологических режимов производятся на основании показаний приборов КИПиА с использованием ЭВМ типа УМ-1 или в будущем М-6000. При этом учитывается минимально допустиюе время отклонения и пределы от-КЖ1 нения какого-либо параметра от заданной величины, время работы аппарата иж ахрегата без отклонений этого параметра, общее время непрерывной работы за сутки, а также важность этого параметра по шкале качества. [c.39]

Отйошеяие полезного объема печи к ее суточной проязводи-тельности -у называется коэффициентом использования полезного объема печи (КИПО). Величина КИПО колеблется в среднем от 0,65 до 0,8. Таюим образом, суточная производительность печи объемом 2000 при КИПО = [c.163]

Их работа оценивается по коэффициенту использования полезного объема печи К ( КИПО ), показывающего число ку-бическух метров печи, приходящихся в среднем на выплавку одной тонны чугуна в сутки. [c.176]

Регенерация антренера из водного слоя (из флорентины 4) производится в колонне 8, имеющей 17 тарелок В ней отгоняются острым паром антренер и другие летучие продукты, вы водимые из системы через конденсатор 9 и флорентину 10 С водным (нижним) слоем из последней отводятся накаплива ющиеся в системе метилацетат, спирты и т п, а слой антре нера (верхний) стекает в общую флорентину 4 Кислотность отбросной воды из колонны 8 не должна превышать 0,2—0,3 % Коэффициент извлечения товарной кислоты при азеотропном способе доходит до 72—75 % Расход тепла немного выше, чем при экстрационном способе, и составляет 8,3—9,6 ГДж на 1 т кислоты сырца, воды расходуется 80 м , антренера до 60 кг/т Азеотропный способ укрепления жижки осуществим и с при менением бутилацетата, образующего с водой постоянно кипя щую при температуре 90,2 °С азеотропную смесь, содержащую 28,9 % воды Аппаратурное оформление процессов такое же, что и на рис 4 4 Коэффициент извлечения уксусной кислоты несколько ниже, чем при использовании древесно спиртовых масел, а расход тепла (пара) примерно равен расходу по [c.93]

В наших работах в качестве неподвижной фазы был использован 3, Р -тиодипропионитрил в количестве 20% [5] от веса носителя, объемы удерживания и коэффициенты селективности для которого близки к соответствующим показателям оксидипронионитрила. Синтез этого соединения осуществляется легче, чем синтез оксидипронионитрила и, кроме того, преимуществом его является более высокая температура кипения, что позволяет использовать эту неподвижную фазу вплоть до 100° С. На рис. 2 представлен анализ бензина с использованием в качестве неподвижной фазы Р,Р -тиодипропионитрила в количестве 20% от веса носителя. Как видно из рисунка, неароматические углеводороды образуют тесную группу пиков, за которыми следуют с относительно большими перерывами ароматические углеводороды. В бензине с т. кип. ниже 180° С легко определить ароматические соединения. В наших работах было идентифицировано до 95% ароматических соединений. Для разделения парафиновых и олефиновых углеводородов был использован 3,Р -тиоди- [c.182]

Фрикционные свойства поверхности полимеров могут существенно влиять на поведение пленки в упаковочных машинах и мешков в кипах. Часто для улучшения фрикционного поведения в пленку вводят химикаты-добавки, улучшающие скольжение. Однако пленки с такими добавками требуют значительного времени для полного проявления своих свойств, так как добавки должны диффундировать на поверхность. Поэтому время для испытания должно выбираться с учетом этой особенности. Тест ASTM 1894-95 [41] включает определение коэффициентов трения при начале скольжения и при скольжении полимерных пленок и листовых материалов относительно других материалов при стандартных условиях испытания. Процедура допускает использование неподвижных салазок и движущейся плоской пленки или движущихся салазок и неподвижной плоской пленки. Статический или начальный коэффициент трения, связан с силой, измеренной в момент начала движения поверхностей одна относительно другой. Кинетический коэффициент трения (или коэффициент трения скольжения), i , относится к силе, необходимой для поддержания этого движения. [c.321]

При использовании смеси азотной и соляной кислот можно получить коэффициенты разделения, достигающие примерно 70 [101]. Нефтяные сульфоксиды, полученные окислением фракции нефтяных сульфидов с т. кип. 200—250 °С, имеют следующий состав 67—70% гомологов сульфокспда тиофапа с 6—7 атомами углерода в алкильных радикалах около 20% бициклических соединений 2—3% сульфоксидов нециклического строения с общим содержанием сульфоксидной серы 14%- Они экстрагируют 2т и Н из растворов, содержащих до 6,7 М НС1 или 6 М НЫОз в рас- [c.214]

Следует отметить, что при использовании этих уравнений плотностью паровой фазы в случае Г< 7 кип можно пренебречь. Коэффициенты п и т в уравнениях Матиаса и Гольдхаммера были определены нами для 200 соединений и оказались равными и = 2,00 0,04, т— 3,80 + 0,07. [c.94]

Этот метод количественного анализа был одним из первых,, использованных в ТСХ в 1954 г. Кирхнером и др. [35]. Как и спектрофотометрический метод, он разработан для определения дифенила в плодах цитрусовых и в продуктах их переработки. Предварительное приготовление пробы проводится так же, как и при проведении спектрофотометрического определения. Приготовленный раствор гептан—масло—дифенил разбавляют н-гептаном в соотношении 1 10 и 1 100. Тонкие- слои готовят из кремневой кислоты с добавлением 2,5 % крахмала в качестве связующего и сульфида цинка-кадмия и силиката цинка в качестве флуоресцентной добавки. Водной суспензией этой смеси покрывают стеклянные пластинки размером 13х 136 мм, на которые наносят только одно пятно. Если желательно нанести на одну пластинку несколько пятен, то пользуются пластинками большего размера. Пятно пробы наносят пипеткой емкостью 0,01 мл удобнее, однако, дозировочный микрошприц, поскольку в этом случае уменьшается число необходимых разбавлений. Наносят ряд пятен по 0,01 мл растворов различного разбавления. Разделение ведут перегнанным петролейным эфиром (т. кип. 30—60°С), пока растворитель не достигнет линии, удаленной на 5 см от исходной ( 7 мин) после этого полоски удаляют и избыток растворителя испаряют на воздухе. Рассматривая хроматограмму в УФ-свете, можно обнаружить на ней темные пятна дифенила на флуоресцирующем фоне. Затем разбавление раствора увеличивают, пока не получат хроматограмму, на которой обнаруживается слабое, но отчетливое темное пятно дифенила. Это количество дифенила и принимают за минимально определяемое. Поскольку для разных хроматографистов оно может быть различным, каждый из них должен определять эту величину лично для себя приближенно она составляет 0,55 мкг дифенила. Зная коэффициент разбавления и количество раствора, нанесенное в виде пятна на хроматограмму, можно легко рассчитать содержание дифенила в пробе. Из-за концентрационных эффектов, связанных с упа- [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология