Хлористый магний гидролиз

Особенно интенсивно идет гидролиз хлористого магния [c.6]

Хлористый кальций обладает способностью гидролизоваться в соответствующих условиях в количестве до 10% с образованием НС1. Хлористый магний гидролизуется на 90% с образованием свободной соляной кислоты, причем гидролиз происходит [c.194]

Растворенные в воде и находящиеся в виде кристаллов в нефти соли ведут себя различно. Хлористый натрий почти не гидролизуется. Хлористый кальций в соответствующих условиях может гидролизоваться в количестве до 10% с образованием НС1. Хлористый магний гидролизуется на 90%, причем гидролиз протекает и при низких температурах. Поэтому соли могут быть причиной коррозии нефтяной аппаратуры. Гидролиз хлористого магния [c.176]

Гидролиз хлористого магния происходит в присутствии воды по уравнению [c.195]

В воде, а также в составе механических примесей, сопровождающих нефть, содержится значительное количество хлористых солей. В некоторых нефтях содержание хлоридов доходит до 4000—5000 мг/л. Растворимые в воде хлориды кальция и магния гидролизуются, т. е. в водном растворе разлагаются по уравнениям [c.15]

В процессе определения сухого остатка некоторые растворенные в воде вещества претерпевают изменения Бикарбонаты кальция и магния разлагаются и переходят в карбонаты, хлористый магний гидролизуется с образованием хлористого водорода. Некоторые органические вещества окисляются. Более мелкие коллоидные вещества при фильтровании воды проходят сквозь фильтр, а крупные задерживаются. Сульфаты кальция и магния удерживают кристаллизационную воду, поэтому по сухому остатку можно лишь приближенно судить о количестве растворенных в воде веществ. [c.318]

С повышением температуры скорость гидролиза хлоридов значительно увеличивается так, по данным американских исследователей, хлористый магний в нефти гидролизуется на 90% при 343° С [8, 9]. Из содержащихся в нефти хлоридов наиболее легко гидролизуется хлористый магний, за ним следует хлористый кальций и труднее всех гидролизуется хлористый натрий.(Доля хлоридов, конвертированных в хлористый водород, увеличивается при уменьшении концентрации хлоридов, что видно из рис. 2. Это подтверждается также исследованиями авторов, которыми в лабораторных условиях опре- [c.10]

Хлористый магний подвергается гидролизу при температуре немного выше 100°, хлористый кальций при более высоких темие-ратурах. В процессе первичной переработки нефти (340—350°) гидролиз хлористого магния совершается на 75—90%, а хлористого кальция иа 8—15%. Хлористый натрпй до температуры 500° не претерпевает гидролиза. Следовательно, количество хлористого водорода, выделяющегося в результате гидролиза солей, зависит от количества хлористых солей магиия и кальция, содержащихся в нефти и от температуры нагрева нефтепродуктов. [c.15]

Парофазный каталитический гидролиз хлорбензола проводится при атмосферном давлении взаимодействием паров хлорбензола с перегретым водяным паром при 550—600 °С на катализаторе (хлористый магний активированный медью, нанесенный на силикагель). По этому способу на получение I т фенола идет 0,998 т бензола и 0,172 г хлористого водорода. Процесс сводится к следующим реакциям [c.526]

Коррозия аппаратуры вызывается действием на металл соляной кислоты, которая выделяется в свободном состоянии при гидролизе некоторых хлористых солей. Из могущих присутствовать в нефти хлоридов наиболее способен к гидролизу хлористый магний, причем гидролиз его может происходить и при высоких и при низких телшературах. Реакция протекает по следующему уравнению [c.134]

Влияние содержания солей. После подготовки нефти на промыслах и на установках ЭЛОУ НПЗ в ней все же остается значительное количество эмульгированной пластовой воды, содержащей хлористые соли кальция, магния и натрия. В процессе переработки нефти происходит гидролиз и разложение солей с выделением хлористого водорода. Количество его зависит от содержания и состава солей, остающихся в нефти после обессоливания и обезвоживания. Источником образования хлористого водорода являются хлориды магния и кальция. Хлорид магния гидролизуется в присутствии воды уже при обычных температурах [c.5]

Еще более вредное воздействие, чем вода и механические примеси, оказывают на работу установок промысловой подготовки и переработки нефти хлористые соли, содержащиеся в нефти. Хлориды, в особенности кальция и магния, гидролизуются с образованием соляной кислоты даже при низких температурах. Под действием соляной кислоты происходит разрушение (коррозия) металла аппаратуры технологических установок. Особенно интенсивно разъедается продуктами гидролиза хлоридов конденсационно-холодильная аппаратура перегонных установок. Кроме того, соли, накапливаясь в остаточных нефтепродуктах - мазуте, гудроне и коксе, ухудшают их качество. [c.175]

Присутствующие в нефти соли хлористого магния и хлористого кальция при высокой температуре в присутствии воды за счет реакции гидролиза образуют соляную кислоту НС1. Наиболее интенсивно разлагается хлористый магний. [c.174]

Согласно этой схеме процесс восстановления зависит от гидролиза хлористого железа. Этот вывод подтверждается тем что оказалось возможным восстановление нитросоединений железом и водными растворами хлористого магния или хлорного железа. В качестве источника хлор-иона могут служить даже хлористый калий или натрий 2 . [c.408]

Сернистые нефти наряду с сернистыми соединениями содержат большое количество солей, состоящих в основном из хлоридов натрия, кальция и магния, гидролизующихся с образованием соляной кислоты. В процессе первичной переработки нефти гидролиз хлористого магния совершается на 75—90%, а хлористого кальция на 8—15%- При воздействии сероводорода, содержащегося в нефти, на металле аппаратуры образуется пленка сульфида железа, нерастворимая в воде. В присутствии даже небольшого количества хлористого водорода сульфид железа превращается в растворимое в воде хлорное железо, что значительно увеличивает скорость коррозии. [c.108]

Гидролиз хлористого магния при выпарке определяется не температурой барботирующих газов в растворе, а температурой плава, щелочность которого не превышает 0,025% в пересчете на окись магния. [c.152]

Гидролиз хлористого магния в отсутствии свободной воды происходит при температуре выше 100 С за счет кристаллизационной воды [c.5]

Согласно этому способу смесь реактивов Гриньяра медленно прибавляют к четыреххлористому кремнию при интенсивном перемешивании [338, 17101. Мономеры предварительно декантируют с эфиром от выпавших магниевых солей или непосредственно гидролизуют пастообразную смесь их с солями. Декантацией мономеров нельзя получить точно воспроизводимых результатов, так как отдельные виды мономеров по-разному адсорбируются на объемистом осадке хлористого магния [1080]. Проще всего и надежней непосредственно гидролизовать реакционную смесь в присутствии магниевых солей. [c.276]

Гидролиз хлористого магния не имеет места, так как в га-з вой фазе образуется хлористый водород, препятствующий гидролизу [c.616]

Выделяющийся из ванны хлор загрязнен хлористым водородом, образующимся в результате гидролиза хлористого магния. Кроме того, хлор увлекает с собой много возгона солей — паров, брызг и тумана. Это очень затрудняет транспорт хлора, так как возгон засоряет хлоропроводы, а хлористый водород разрушает металлические части ванны и хлоропровода. [c.621]

Просос больших количеств воздуха над поверхностью электролита вызывает сильный гидролиз хлористого магния влагой воздуха и интенсивное образование шлама, а, кроме того, охлаждает ванну. [c.621]

Гидролиз и окисление хлористого магния [c.299]

Определение сухого остатка в воде. Общее содержание растворенных в воде минеральных и органических веществ, нелетучих при ПО—120°, характеризуется величиной сухого остатка. Показатель сухого остатка выражается количеством миллиграммов сухого вещества, содержащегося в 1 л воды, и составляет для большинства речных вод 100—600 мг л. Сухой остаток вод Черного моря 17 700 мг1л. Термин сухой остаток не идентичен понятию плотный остаток . Плотный остаток — остаток после выпаривания нефильтрованной воды, высушенный при 120° до постоянной массы (мг1л). Сухой остаток получают, выпаривая отфильтрованную пробу воды и высушенную до постоянной массы при 110—120°. При определении сухого остатка некоторые растворенные в воде вещества претерпевают изменения. Бикарбонаты кальция и магния превращаются в карбонаты, хлористый магний гидролизуется, в результате чего образуется хлористый водород, а некоторые органические вещества окисляются. Поскольку мелкие коллоидные частицы проходят сквозь фильтр, а сульфаты магния и кальция удерживают кристаллизационную воду, по величине сухого остатка можно только приближенно судить о количестве растворенных в воде веществ. [c.82]

ТОЛЬКО не применяется соответствующая фильтрация или устройстаа для осаждения. Если в воде имеется сероводород, он удаляется хлором в присутствии едкого натра Источники кислоты в котельной воде могут быть неоргшгаческого происхождения, за счет, например, промышленных стоков, содержащих серную или другие кислоты, или же вследствие присутствия выветрившихся сульфидных минералов в районе снабжающего источника. Вблизи химических предприятий питательная вода иногда поглощает кислоту из атмосферы. Однако часто происхождение кислот в воде органическое — если вода получается из торфянистого источника. Мягкие кислые воды, которые весьма коррозионно активны, часто обрабатываются известью. В одном районе Южной Африки время продолжительности жизни паровозных котлов, как утверждает Копенгаген было увеличено вышеупомянутой обработкой с 7 до 26 лет. Дестиллат морской воды, иногда применяющийся для питания судовых котлов, часто имеет заметную кислотность и должен быть нейтрализован перед употреблением. В районах, где вода содержит хлористый магний, гидролиз этой соли при высокой температуре может явиться причиной появления кислой реакции и вследствие этого может наступить сильная коррозия с выделением водорода. Бауер нашел, что хлористый магний и сульфаты в высокой степени коррозионно активны в котельных условиях, тогда как соответствующие натровые соли являются сравнительно безвредными. Соли кальция также могут дать появление кислотности вследствие гидролиза. В этом случае обработка воды состоит в удалении магниевых и кальциевых солей, однако следуег позаботиться, чтобы вода осталась слегка щелочной. Щелочная реакция обыкновенно появляется вследствие смягчения и обработки (кондицирования) воды, что часто необходимо для предупреждения образования накипи нежелательного типа. Присутствие водорода в паре нельзя рассматривать, как доказательство присутствия кислоты или отсутствия кислорода в воде. Водород может получиться при действии кипящей воды на железо в присутствии или отсутствии кислорода, как это показали Тиль и Лукман . Возможно, что часть водорода появляется вследствие разложения воды гидроокисью железа (первый продукт коррозии в нейтральной воде), с образованием магнетита. [c.425]

Считают, что основным иоточником обрааования хлористого водороде ЯВЛЯ13Т0Я хлориды магния и кальция 20(3. Хлорид магния гидролизуется в присутствии воды уже при обычных температурах. [c.5]

Водорастворимые соли, преимущественно хлористые, ведут себя по-разному Хлористый натрий (Na l) практически не гидролизуется. Хлористый кальций ( a lj) подвержен гидролизу с образованием НС1 максимум на 10%. Зато хлористый магний (Mg l,) гидролизуется на 90% даже при низких температурах по реакции [c.32]

При выпаривании раствора хлористого магния вследствие разложения соли водой — гидролиза соли — образуется основная соль MgOH l [c.100]

В буровых водах, а следовательно, и в воде, задерживающейся в нефти, растворены соли, в частности, хлориды щелочных и щелочно-земельных металлов (Na l, a lg, Mg lj и др.). Эти соли способны даже при низких температурах гидролизоваться с выделением НС1, что ведет к коррозии нефтяной аппаратуры. Особенно легко гидролизуется хлористый магний [c.57]

Магний был получен электролизом расплавленного хлористого магния в 1852 г. Этот процесс лежит в основе современного промышленного способа производства магния. Электролизу подвергают не чистый хлористый магний, а смеси его с хлористым калием. Сам по себе хлористый магний очень гигроскопичен в своих природных соединениях он содержит не менее шести молекул НгО на одну молекулу Mg l2. Обезвоживание хлористого магния связано с большими трудностями, так как при нагревании он сильно гидролизуется. Поэтому в производстве магния обезвоживание Mg l2 6Н2О или получение безводного М СЬ представляет наиболее сложную и громоздкую часть процесса. [c.613]

Обезвоживание карналлита. Удаление воды из карналлита КС1 Mg U 6Н2О при нагревании проходит без значительного гидролиза хлористого магния. В технике процесс осуществляют в две стадии. [c.615]

Большинство добываемых нефтей сопровождаетея нлаетовыми сильно минерализованными водами, которые обладают агрессией ной способностью, возрастающей с повышением температуры. Наиболее агрессивными являются воды, в которых растворень щелочно-земельные соли сильных кислот, в частности хлористый магний и хлористый кальций. При переработке недостаточно обезвоженной и обессоленной нефти выделяется хлористый водород, растворенный в воде (слабая соляная кислота) в результата гидролиза (разложения) солей при повышенных температурах. [c.15]

В процессе гидролиза хлористого магния могут образоваться твердые растворы Mg l( l, ОН). При 550° давление НС1 над гид-рооксихлоридом достигает 1 ат и его разложение протекает с максимальной скоростью. Выделяющийся НС1 частично реагирует с Mg(OH) l, образуя твердый раствор Mg b в Mg(OH) J. Этот [c.300]