Определение ванадия пятиокиси

Определение точного состава золы мазутов сопряжено со значительными трудностями. Последнее обусловлено тем, что для исследования состава золы согласно существующим методикам необходим химический анализ негорючего остатка. Однако при сжигании пробы минеральные вещества мазутов могут значительно изменить свой первоначальный состав. В частности, легколетучие соли щелочных металлов [22 ] и пятиокись ванадия [23 ] могут быть частично потеряны при недостаточно тщательном проведении анализа. В последние годы для определения состава золы применяют спектральный и рентгеноструктурный анализы [24—26 ], которые расширяют возможности исследования. [c.416]

Для определения ванадия предложено большое число как весовых, так и объемных методов. Весовому определению ванадия мешает значительное число элементов, и поэтому чдсто предпочитают пользоваться объемными методами. Весовой формой ванадия обычно является его пятиокись (VgOj), представляющая собой красновато-коричневое кристаллическое вещество, плавящееся при 658 °С и не возгоняющееся при этой температуре. В присутствии органических веществ V2O5 в процессе прокаливания может частично восстановиться до V2O4. Поэтому осадок целесообразно обработать несколькими каплями азотной кислоты и затем снова прокалить. [c.513]

При снижении отношения воздуха к нафталину / ниже определенного значения пятиокись ванадия восстанавливается в низшие окислы, вследствие чего уменьшается степень превращения нафталина 2. [c.122]

Состав продуктов окисления углеводородов сильно зависит от концентрации исходных веществ. Для определения порядка и констант скоростей [243] канедой из частных реакций изменялось содержание пропилена и кислорода в реакционной смеси. В качестве катализатора была использована пятиокись ванадия, нанесенная на пемзу. [c.139]

Большинство катализаторов обладают селективностью (избирательностью) действия. Каждый катализатор особенно интенсивно ускоряет одну какую-либо реакцию или группу реакций определенного типа. Например, окись этилена можно получить из этилена только в присутствии серебряного катализатора. Никель катализирует реакции гидрирования, но не окисления, а пятиокись ванадия, наоборот, хороший катализатор реакций окисления, но не гидрирования. Во многих случаях исходные вещества способны реагировать в различных термодинамически допустимых направлениях. Применяя селективно действующий катализатор, можно осуществить превращение только по одному какому-либо направлению. Так, например, перекись водорода может окислить тиосульфат в тетратионат в присутствии иона иода (катализатор), в присутствии же молибденовой кислоты образуется сульфат [c.263]

Определение ванадия титрованием его четырехокиси марганцовокислым калием почти всегда производят в горячем растворе, так как в этом случае реакция протекает очень быстро. С понижением температуры скорость реакции настолько уменьшается, что при комнатной температуре взаимодействие между марганцовокислым калием и четырехокисью ванадия протекает так медленно, что точное определение становится невозможным. Наоборот, окись хрома в кислых растворах при комнатной температуре почти не изменяется, при повышенной же температуре медленно окисляется. В е с к е г з указал на то, что при средних температурах четырехокись ванадия может еще с достаточной скоростью окисляться в пятиокись марганцовокислым калием, тогда как окись хрома при этом не изменяется. Be ker использует эти свойства обоих металлов для того, чтобы, с одной стороны, титровать четырехокись ванадия марганцовокислым калием в присутствии окиси хрома, а с другой стороны,— вести объемное определение хромовой кислоты в присутствии ванадиевой посредством железного купороса и марганцовокислого калия. Наиболее благоприятной температурой оказалась 35° С. При более высоких температурах уже происходит заметное окисление окиси хрома. [c.173]

Количественная оценка действия катализаторов. Увеличение скорости реакции, вызываемое катализатором, характеризует его активность. Об активности катализатора простой реакции судят по значению константы скорости реакции (см. стр. 24). Чем она больше, тем выше активность катализатора. Если для какой-либо простой реакции известно несколько катализаторов, то, сопоставив константы скорости реакции при одной и той же температуре и разных катализаторах, можно установить, какой из катализаторов активнее (если уравнения скорости одинаковы). Так, для контактного окисления двуокиси серы известны как катализаторы платина, пятиокись ванадия, окись железа. При 400 самым активным из них является платина, окись железа практически неактивна. При повышении температуры (до определенной для каждого катализатора границы) скорость реакции растет, но неодинаково, и, например, при 700° окись железа по активности сближается с платиной. [c.71]

Добавим, что кроме окислов, перечисленных в табл. 1, намечено было характеризовать по влиянию на щелочеустойчивость еще и пятиокись ванадия. Однако сварить прозрачные стекла с этим окислом, при содержании в стекле окиси натрия 13%, не удалось. Получались вместо стекол печенки разной степени заглушенности или крупитчатые гигроскопичные спеки. Только увеличение содержания окиси натрия до 20% позволило изготовить прозрачные стекла с 0.5—3% пятиокиси ванадия. Стекла имели зелено-желтую окраску и быстро сырели на воздухе. Для сравнения были изучены стекла того же типа с ниобием и танталом — аналогами ванадия. Результаты определений толщин растворенных слоев для этих стекол приведены в табл. 2. Они свидетельствуют, что ванадий очень сильно снижает щелочеустойчивость, резко отличаясь этим от ниобия и тантала. Если учесть, что ванадий катастрофически снижает устойчивость стекол также к действию влажной атмосферы, то следует признать его весьма нежелательной составной частью силикатных стекол. [c.126]

Определение ванадия в нефтепродуктах представляет некоторые трудности, связанные с различной летучестью его соединений. При озолении пробы возможны потери легколетучей пятиокиси ванадия, что вынуждает иногда применять специфические методы озоления (см. гл. 1). Во время испарения золы из канала угольного электрода пятиокись ванадия быстро восстанавливается до металлического ванадия, который хорошо растворяет углерод, образуя мололетучие карбиды [8]. При испарении смеси пятиокиси ванадия с угольным порошком из канала угольного электрода основная масса ванадия поступает в облако дуги во второй половине экспозиции (рис. 83). Пятиокись ванадия в смеси с углем при температуре красного каления можно хлорировать с образованием окситрихлорида ванадия УОС1з с т. кип. 127,2 °С [423]. [c.203]

Описан способ определения включений в металлическом ванадии [40]. Ванадий имеет сплошной спектр, линии которого, как правило, накладываются на линии определяемого компонента. В связи с этим необходимо химическое концентрирование. Хорошие результаты получены при отгонке основы в виде VO I3 и V I4 путем пропускания через пятиокись ванадия газообразного НС1 при [c.119]

Далее шлак подвергают окислительному обжигу при наличии щелочных реагентов, переводя ванадий в растворимые соединения — ванадаты натрия и кальция. При выщелачивании обожженной шихты ванадий переходит в раствор, из к-рого при определенной кислотности и т-ре выпадает осадок (пятиокись ванадия), содержащий 80—90% У Оз. Осадок после просушивания плавят в дуговых электр. печах с магнезитовой футеровкой. Выплавка Ф. состоит из восстановительного (восстановление ванадия из его пятиокиси и оборотных продуктов плавки при наличии железа) и рафинировочного (очистка сплава от кремния присадкой смеси пятиокиси ванадия и извести) процессов. Ф. получают из пятиокиси ванадия и металлотермическим (внепечным) способом. Непосредственно из шлака восстановлением его окислов углеродом и кремнием при наличии извести в дуговых электр. печах с магнезитовой футеровкой выплавляют ферросиликованадий, содержащий 8-13% У, 8-20% 81, 1-3% Т1, 5—8% Мп, 2—3,5% Сг и иримеси [c.639]

Ход определения. В коническую колбу емкостью 500 мл помещают 50 мл раствора, доводят объем дистиллированной водой до 200 мл и осторожно нейтрализуют разбавленной (1 1) серной кислотой в присутствии метилового красного прибавляют 10 мл серной кислоты (пл. 1,84 г1см ) и определяют пятиокись ванадия, как описано на стр. 101. [c.106]

Ванадиевая контактная масса представляет собой пористое вещество, на котором нанесен активный комплекс, содержащий пятиокись ванадия V2O5. Точных данных о составе веществ, образующихся в ванадиевой контактной массе, нет. Не установлен также механизм окисления сернистого ангидрида на ванадиевом катализаторе. Существует несколько теорий этого сложного процесса. Приведем одну из них, разработанную на основе многочисленных исследований по изучению плавкости соединений, входящих в состав ванадиевой контактной массы, рентгеноструктурного анализа этих соединений и определения активности контактных масс различного состава. Согласно этой теории, актив- [c.149]

Определение содержания ванадия (в пересчете на пятиокись ванадия) в ванадилсульфате. Навеску ванадилсульфата 0,14— 0,15 г, взятую с точностью 0,0002 г, помещают в коническую колбу емкостью 200 мл, добавляют 50 мл воды и 60 мл раствора серной кислоты (1 1), окисляют до несколькими каплями [c.332]

Ванадиевая контактная масса представляет собой пористое вещество, на которое нанесено активное комплексное соединение, содержащее пятиокись ванадия. Точные данные о составе веществ, образующихся в ванадиевой контактной массе, отсутствуют. Не установлен полностью также механизм окисления сернистого ангидрида на ванадиевом катализаторе. Существует несколько теорий этого сложного процесса. Рассмотрим одну из них, разработанную на основе результатов многочисленных исследований плавкости соединений, составляющих ванадиевую контактную, массу, рентгеноструктурнбго анализа этих соединений и определения активности контактных масс различного состава. Согласно этой теории, активным комплексом в ванадиевой контактной массе является соединение пятиокиси ванадия с пиросульфатом калия УгОз КзЗгО , когорое при температуре процесса (выше 380° С) находится в виде расплава на поверхности пористого носителя. Сернистый ангидрид и кислород, сорбируемые поверхностью катализатора и растворенные в расплаве, взаимодействуют с пятиокисью ванадия [c.192]

Прибор (рис. 32), в котором используется трубка для сжигания при определении двуокиси углерода, можно применять и для определения общего углерода в карбонатных породах и минералах. Нагревая анализируемый материал с соответствующим флюсом, таким, как бихромат калия, хромат свинца или пятиокись ванадия, проводят полное окисление и двуокись углерода, выделяемую из карбонатных минералов, а также некарбо-натный углерод собирают. Содержание карбонатов определяют отдельно. Присутствующие сульфиды будут окисляться и образовывать двуокись и трехокись серы. Эти соединения удаляют перед тем, как двуокись углерода поступит в поглотительную систему. [c.177]

Как указывалось выше, разложение сульфидов металлов можно эффективно проводить азотной кислотой. Некоторые сульфаты также растворимы, хотя барит в основном не разлагается. Такие сульфатсодержащие силикаты, как лазурит, разлагаются полностью. Полного разложения силикатов можно обычно добиться лишь с помощью плавиковой кислоты. Этот метод был применен Вильсоном с сотр. [6] для определения общего количества серы в силикатных породах. Введение хлорной кислоты приводит к полному разложению органического вещества и трудновскрываемых сульфидов. Для ускорения окисления добавляют пятиокись ванадия, проводят его в тефлоновой чашке. [c.394]

В первом приближении можно предположить, что SiOz играет роль инертной подкладки. Однако если Si02 непосредственно не влияет на стабильность продуктов взаимодействия пятиокиси ванадия и сульфата калия, то в значительной мере обусловливает термическую инактивацию. Последнюю вызывает медленно текущее взаимодействие носителя, в частности кремнезема, с активным компонентом. При таком взаимодействии калий постепенно связывается носителем, при этОм на определенной ступени лз расплава активного компонента кристаллизуется малоактивная, пятиокись ванадия, сообщающая термически инактивированным катализаторам коричневый цвет. [c.14]