Растворение во взвешенном слое

Растворение сложный физико-химический процесс, в результате которого часть массы нефти из пленочной или капельной фазы переходит в водную толщу. Растворение - это процесс, приводящий к массопереносу углеводородов (растворимых в воде фракций) из поверхностного тонкого нефтяного слоя взвеси и капель нефти в толщу воды после окисления легких углеводородов кислородом воздуха с образованием полярных компонентов. [c.32]

Проще всего применить фильтры со смешанным слоем в тех случаях, когда сбросные воды содержат малые количества растворенных солей и очищены от коллоидных взвесей, как, например, воды I контура ядерных реакторов после специальных фильтров. В этом случае смесь ионитов работает довольно долго, а затем смолы не регенерируются, а удаляются в хранилище. [c.160]

Сточные воды направляются в отстойник 1 для отделения от эмульгированного хлорбензола и частичного выпадения крупной взвеси ДДТ. Отстоенная вода поступает на песчаный фильтр 2 для освобождения от взвешенных и диспергированных частиц ДДТ. Фильтроцикл заканчивается при проскоке ДДТ в фильтрат 1 г/м . Регенерация песчаных фильтров производится обратным током воды, прошедшей очистку от хлорбензола. Промывные воды направляются в отстойник 1. Для удаления хлорбензола освобожденная от взвеси ДДТ сточная вода поступает в адсорбционные колонны 3, загруженные углем КАД-иодный. После проскока хлорбензола ( 2 мг/л) активный уголь регенерируют водяным паром при 105 С. Пар, выходящий из адсорбционной колонны 3, поступает в теплообменник 4 и конденсируется. Конденсат из теплообменника 4 направляется в отстойник 5 для разделения хлорбензольной и водной фаз. Нижний хлорбензольный слой отводится на утилизацию, а водный слой присоединяется к сточным водам, поступающим в адсорбционные колонны 3 для очистки от хлорбензола. Очищенная от хлорбензола сточная вода поступает в реактор 6, куда из напорного бака 7 подают 40%-ный раствор гидроксида натрия, доводя значение pH стока до 11,5—12. Затем воду насосом перекачивают в отстойник 8 для отделения выпавших хлопьев гидроксида железа. Отстоенная вода поступает на песчаный фильтр 9 со скоростью 1,3 м/ч, после чего направляется в адсорбционные колонны 10 для очистки от растворенного хлороформа. После проскока хлороформа г/м ) колонна отключается на регенерацию. Очищенная вода содержит продукт омыления хлораля — формиат натрия, но полностью освобождена от хлорорганических загрязнений. Вода после адсорбционной очистки направляется на общезаводские очистные сооружения. [c.273]

На результаты исследований (спектры), помещенные в приложении 1, в некоторой степени влияет и способ приготовления препарата, выбранный экспериментатором. Не вдаваясь в эту специальную область, следует лишь упомянуть, что солевой состав или металл можно изучать а) в расплавленном виде методом отражения (от поверхности расплава в тигле, см. рис. 1 в приложении I) или пропускания луча через расплав, находящийся в кассете с прозрачными окнами б) таким же способом, но в виде капель, удерживаемых на платиновой сетке в) растворенным в смеси солей, иногда эвтектической, чьи оптические свойства известны г) тем же способом, но в жидком органическом растворителе (сероуглероде, бензине, пиридине) и даже воде д) в виде взвеси порошка в жидкости е) в виде порошка, смешанного с порошком, обладающим известными и удобными оптическими свойствами (например полиэтиленом), и нанесенного на прозрачную пластину ж) в виде порошка, нанесенного на слой парафина з) в виде тонкого слоя, полученного путем испарения летучего растворителя и конденсации на прозрачной пластинке и) в виде тонкого порошка, зажатого между двумя прозрачными пластинками к) в матрице из твердого газа и т. д. [c.82]

Если для жидкостей можно избежать применения растворителей, ведя измерения в тонких слоях, то для твердых веществ задача становится гораздо более сложной. Метод приготовления пленок испарением при нагревании в вакууме не является надежным, так как для многих испытанных образцов были обнаружены новые полосы поглощения, что могло явиться результатом различных превращений вещества (образование изомеров, полиморфные превращения), происходящих при испарении [23]. Приготовление взвеси мелко растертого вещества в очищенном парафиновом масле (Ыи]о1) или гексахлорбута-диене в основном пригодно лишь для качественных измерений из-за наличия сильных полос поглощения носителя и из-за невозможности определения содержания вещества с достаточной точностью. То же можно сказать и о различных видоизменениях этих методов [24]. В последнее время рекомендуется новый способ приготовления образцов в виде тонких таблеток. Для этого порошок, представляющий смесь мелко растертого КВг, прозрачного в инфракрасной области, и исследуемого вещества, подвергается в течение 15—20 мин. давлению порядка 20 г. В результате таблетка принимает вид стеклообразной массы КВг с равномерно распределенными вкраплениями частичек исследуемого вещества. Опытная проверка показала пригодность нового метода для количественных измерений [25—27]. Однако надо иметь в виду, что применение спектров поглощения веществ, снятых в твердом состоянии, для анализа жидких фракций, в которых эти вещества находятся в растворенном состоянии, может привести к ошибочным выводам. Имеющиеся опытные данные го ворят о наличии довольно значительных расхождений между ними. Так, для твердых парафинов в области 13—14,5 ц наблюдается дублет, тогда как в жидком состоянии и в растворе изооктана сохраняется лишь одна длинноволновая компонента с резко ослабленной интенсивностью [28]. Не исключена возможность, что аналогичным свойством обладают спектры многих других классов органических соединений с длинными парафиновыми цепями. В настоящее время делаются попытки объяснить эти явления с точки зрения теории поворотной изомерии и особенностей меж-молекулярного взаимодействия в кристаллической решетке [81]. [c.421]

Массоперенос, происходящий вследствие молекулярной диффузии, протекает более медленно по сравнению с испарением. Концентрация растворенных в воде углеводородов под поверхностным тонким слоем взвеси сразу после разлива нефти возрастает, а затем, спустя несколько часов, быстро уменьшается в результате улетучивания компонентов при испарении. [c.32]

Направление движения жидкости в адсорберах с неподвижным слоем может быть как сверху вниз, так и снизу вверх. При фильтровании воды сверху вниз верхний слой активного угля наряду с поглощением растворенных органических загрязнений задерживает высокодисперсные взвеси, если предварительно они не были удалены из сточной воды. Накопление осадка в слое загрузки является крайне нежелательным явлением, так как вследствие этого уменьшается свободный объем межзернового пространства слоя угля и увеличивается гидравлическое сопротивление загрузки. [c.143]

В морской воде и на дне морей и океанов существуют многочисленные виды морских растений, животных, а также различных микроорганизмов. После гибели они подвергаются воздействию различных бактерий. Образующиеся в результате этого органические остатки, представляющие собой те вещества, которые бактерии еще не успели усвоить или не усваивают вообще, оседают на дно. Поэтому в морской воде находятся различные органические соединения в растворенном состоянии и в виде взвеси. После гибели организмов, живущих на морском дне и в верхнем слое осадка, их вещество также подвергается разложению бактериями. В результате этого на морском дне и в верхнем слое осадка накапливается сложная смесь органических соединений — продукты жизнедеятельности и разложения живших в воде и на морском дне организмов. [c.105]

Содержание взвешенных веществ — одна из важнейших характеристик состава сточных вод. Она является расчетной величиной для проектирования отстойных сооружений. Количество взвеси, увеличенное в 1,25— 1,35 раза, определяет общее количество осадков всех видов, образующееся в процессе полной очистки городских сточных вод. Повышающий коэффициент вводится для учета тяжелой фракции взвеси, передвигающейся в потоке в донных его слоях, и биомассы, образующейся за счет переработки растворенных загрязнений. [c.140]

Ход определения. Наливают в пробирку для испытания 1—2 мл исследуемого растворителя и добавляют из бюретки 0,2 мл анилина. Вставляют в пробирку термометр, при этом середина резервуара со ртутью должна находиться на линии раздела слоев анилина и испытуемого растворителя. Помещают пробирку на глицериновую баню и нагревают при перемешивании до получения прозрачного раствора. Прекращают перемешивание, охлаждают смесь до появления слабой взвеси выделяющегося анилина. Затем снова перемешивают смесь до помутнения всего раствора и отмечают температуру, при которой это происходит. Добавляют еще 0,2 мл анилина и снова определяют температуру помутнения она обычно бывает выше предыдущей. Порции анилина по 0,2 мл прибавляют до тех пор, пока температура растворения (начала помутнения) [c.296]

Наиболее тщательно изучалось распределение кадмия в океане. Средняя концентрация растворенного кадмия оценена в lO %. Установлено увеличение его содержания на больших глубинах, а также сезонные колебания концентрации в верхних слоях. Содержание кадмия в донных осадках колеблется в пределах 8-10- %—2-10 %. Общая масса кадмия в океане оценена в 65-10 т, из них около ЫО т входят в состав взвесей и 64-10 т растворено. [c.104]

Аналогичным образом ионообменные адсорбенты могут быть использованы для осветленных растворов, однако обычно более экономичными оказываются неподвижные слои сорбентов. Впрочем, невозможно пропускать неосветленные взвеси или суспензии через неподвижные слои. Поскольку ионы, подлежащие извлечению, присутствуют в растворенном состоянии и доступны для обмена, то очевидно, что процесс, делающий возможным эффективное соприкосновение адсорбента с суспензией, имел бы большие экономические преимущества. Он сделал бы излишним применение дорогостоящего оборудования для осветления и фильтрования, уменьшил бы количество применяемой ионообменной смолы и снизил бы потери. Возможно, что такой процесс имел бы и дополнительные преимущества, как например экономию производственной площади, воды и рабочей силы, в зависимости от типа проектируемого оборудования. [c.326]

Мелкозернистые почвенные слои, выполняя роль природных фильтров, освобождают подземные воды от взвешенных в них грубых взвесей. Подземные воды, содержащие значительное количество растворенных газов и солей, называются минеральными водами, которые в зависимости от степени минерализации делятся на слабоминерализованные, если после испарения в остатке содержится 1—2% сухого остатка, с р е д н е-минерализованные с количеством сухого остатка 2—4%, сильноминерализованные с содержанием сухого остатка более 4%. Большое количество минерализованных вод обладают рядом целебных свойств. [c.39]

Подача сжатого воздуха в затворные баки СВС обеспечивает не только улучшение процесса растворения коагулянта, но и получение его суспензии, которая подается в осветлители со взвешенным осадком для ускорения формирования слоя взвешенного осадка. При этом повышенные требования предъявляются к крепости раствора коагулянта, так как между содержанием взвести в суспензии коагулянта и крепостью раствора существует определенная корреляция. Нарушение ее приводит к тому, что осветлители получают избыток взвеси или недостаточное количество окиси алюминия. Корректировка осуществляется на СВС путем подмешивания из параллельных баков раствора очищенного сернокислого глинозема. [c.22]

Эффективный метод очистки воды I контура от тонких взвесей — фильтрация на фильтрах с намывным слоем. Обессоливание продувочной воды I контура можно производить на ионообменных фильтрах со смешанным слоем ионитов. В данном случае смесь катионитов и айионитов можно не регенерировать, потому что эти воды содержат очень малые количества растворенных солей. После того как ионообменные емкости смол будут исчерпаны, отработавшие смолы можно сбросить путем гидровыгрузки в хранилища или демонтировать и убрать фильтр вместе со смолой и заменить его новым. Так, например, за четыре года эксплуатации на станции Янки (США) накопилось лишь около 200 кг отработанных ионообменных смол [260]. По данным Белтера [34], на фильтрах со смешанным слоем получались коэффициенты очистки порядка 101 [c.190]

Так как диоксан является протофильным растворителем, многие соли в его среде подвергаются гидролизу и поэтому могут выпасть в осадок или, находясь во взвешенном состоянии, механически фильтроваться через слой сорбента. Для выяснения роли этих факторов в процессе очистки диоксана содержание примесей в исходном растворе контролировалось в течение длительного времени и, кроме того, была проверена возможность очистки диоксана при фильтрации через серию плотных фильтров. Из результатов этих опытов видно (табл. 3), что с течением времени содержание примесей в диоксане практически не меняется. Легко гидролизующиеся элементы (железо, алюминий) образуют достаточно устойчивые взвеси, не выпадающие в осадок, но задерживающиеся при фильтрации раствора. Эти примеси, по-видимому, могут задерживаться и при прохождении диоксана через слой сорбента. При контакте со смолой может происходить также растворение коллоидных частиц по реакции [c.214]

Очистка сточных вод на полях орошения и полях фильтрации происходит в процессе фильтрации их через почву. При этом задерживаемые органические загрязнения вместе с бактериями обволакивают частицы почвы и образуют биологическую пленку. Пленка адсорбирует тонкодиспергированные взвеси, коллоидальные и растворенные вещества загрязнений сточных вод, которые при помощи аэробных бактерий в присутствии кислорода воздуха подвергаются биохимическому окислению. Так как атмосферный воздух интенсивно проникает в поры почвы на глубину 0,2—0,3 м, то именно в этом слое и происходят окислительные процессы органический углерод окисляется до СОд, а адт аммонийных солей — до нитритов и нитратов (N02 и N63), т. е. нитрифицируется. [c.391]

В ловушку подается механическая взвесь, состоящая преимущественно из остатков тканей корня, небольшого количества частиц каучука и жидкости с растворенными в ней продуктами разрушения корня и введенными реагентами. Разделение компонентов взвеси подчинено закону Стокса и Риттингера. Разделение отстаиванием происходит в том случае, если плотность дисперсной фазы отличается от плотности дисперсионной среды. Компоненты с большей плотностью, чем плотность жидкой среды, будут оседать вниз, а с меньшей плотностью—всплывать вверх. При спокойном состоянии жидкости скорость осаждения или всплыва частиц Va будет зависеть от времени осаждения или всплыва частиц Zo и от высоты слоя жидкости А (обозначения приведены на рис. 95) [c.232]

Основные условия синтеза в этом случае такие же, как при варианте с взвесью катализатора, но олефиновое сырье и синтез-газ пропускают нисходящим потоком через реактор, заполненный катализатором — твердым кобальтом на пемзе. Для восполнения потери кобальта, выщелачиваемого из слоя в виде карбонила, к сырью добавлялась кобальтовая соль жирной кислоты. Рациональным выбором аниона этой соли достигалось легкое выделение ее из продукта реакции. Вместо охлаждающих змеевиков для отвода тепла реакции применяли рециркуляцию достаточного количества газа температура в реакторе повышалась не более чем на 11—17°. На ступени гидрокарбонилирования был установлен лишь один реактор. Жидкий продукт после отделения газа обрабатывали водородом при 200 ат и 100—120° для разложения растворенного карбонила и осаждения металлического кобальта на слое пемзы. Эта операция декобальтизации осуществлялась в реакторе, аналогичном реактору гидрокарбонилирования, но при вдвое большей объемной скорости. После работы в течение времени, достаточного для насыщения пемзы, кобальт регенерировали, растворяя в азотной кислоте или превращая в карбонил обработкой окисью углерода. Образующийся карбонил можно абсорбировать спиртом, получаемым в процессе, и возвращать на ступень гидрокарбонилирования. Декобаль-тизированный продукт гидрировали обычным способом на соответствующем катализаторе. На установке в Людвигсгафене для этого применяли хромит меди. [c.277]

Установлено, что потери напора в фильтрующем слое задержанных веществ на микросетке не должны превышать 100 мм во избежание прорыва этого слоя водой. С увеличением концентрации взвешенных веществ в исходной воде эффект очистки на микрофильтрах повышается так, лри начальной концентрации взвеси 20 мг/л эффект очистки составлял 45%, а при концентрации 100 мг/л 70% снижение же ВПК небольшое, около 40%. Количество растворенного кислорода в воде до микрофильтров и после них практически остается тем же. Удельная нагрузка воды на 1 м сетки, погруженной в воду, не должна превышать 30—35 м /м в 1ч. [c.145]

Отбор проб воды, загрязненной нефтепродуктами, имеет особенности, связанные с различными формами нахождения нефтепродуктов в воде (растворенные, эмульгированные, адсорбированные на нерастворимых взвесях и осадках, плавающие в виде пленки или слоя). Если нефтепродукты находятся в виде пленки, то для отбора прббы применяют специальный прибор с бумажным фильтром, и результаты анализа выражают в миллиграммах нефтепродуктов на 1 м поверхности. [c.20]

Формальдегид. В настоящей работе был изучен спектр раствора формальдегида (табл. 4). В качестве аналитических нами были выбраны две полосы в области 2900—2800 см-. Полосы НдСО относительно широкие 10—20 см , что при данной интегральной интенсивности соответствует меньшей интенсивности в максимуме. Поэтому даже в максимальном слое, равном 40 см, оптическая плотность не превышала 0,1. Чтобы уменьшить ошибку в измерении интегральной интенсивности, спектрометр ИКС-16 был оборудован специальным устройством для увеличения масштаба записи спектра. Улучшение отношения сигнал/помеха достигалось путем регистрации спектров с большими значениями спектральной ширины щели. Полосы в спектре кристаллической взвеси НгСО почти совпадают по положению с полосами растворенной фазы, но отличаются по форме. Характерные крутые высокочастотные фронты полос обусловлены эффектом Христиансена. [c.90]

Реакция связывания растворенного в воде кислорода гидратом закиси марганца и переход в гидрат окиси марганца протекает достаточно быстро по мере уменьшения концентрации кислорода реакция залМедляется и, когда остаются следы растворенного в воде кислорода, она протекает медленно. Кроме того, получающийся осадок марганца очень рыхлый и оседает на дно постепенно. Так как следующая реакция осуществляется в кислой среде, то следует выждать время, необходимое для полного осаждения осадка на дно, чтобы при добавлении кислоты из пикнометра вытеснялся раствор, не содержащий мелкой взвеси осадка гидрата окиси марганца. Как правило, уже через 40—60 мин осадок почти полностью оседает на дно, а верхний слой раствора делается совершенно прозрачным. После указанного или более длительного срока приступают к растворению осадка и титрованию освобождающегося свободного йода. [c.44]

Вначале нагревать пробирку очень осторожно до полного растворения хлористого цинка в спирте. Затем, усилив нагревание, отогнать в пробирку-приемник расслаивающуюся жидкость, состоящую из олефина (верхний слой) и воды. С помощью предварительно охлажденной пипетки перенести полученный олефин в заранее взвещен-ную и помещенную в лед пробирку и, закрыв пробкой, взвесить. [c.38]

Преодолеть эту трудность можно, либо обеспечив многократное прохождение того же самого луча через один монослой, либо пропусканием света через несколько монослоев. Голуб и Кондратьев [131 помещали 200 микроскопных покровных стекол на пути света в атмосфере N02 при давлении 1 мм рт. ст., но не получили никакого доказательства наличия спектра адсорбированных молекул [10, 11]. Сублимированные слои СаГд, использованные Де Буром, образовывали ламинарную структуру, соответствующую внутренней поверхности в 20 м /г, и свет проходил через несколько сотен монослоев [4]. Вскоре были обнаружены преимущества использования прозрачных микропористых тел с высокоразвитой внутренней поверхностью (200—600 м /г), таких как минерал шабазит и кремниевый аэрогель [10—12]. В настоящее время большинство работ выполнено на адсорбентах этого типа (микропористое стекло, силикагель, алюмосиликагель и т. д.), которые, однако, будучи в виде гранул, сильно рассеивают свет и поэтому оказываются не приспособленными для спектрофотометров обычного типа, регистрирующих пропускание света. Чтобы увеличить прозрачность образцов, многие исследователи прибегают к технике погружения пористого, практически непрозрачного из-за рассеяния адсорбента ч инертный растворитель (в котором растворен адсорбат) с коэф щиентом преломления, близким к коэффициенту преломления адсорбата. В том случае, если адсорбент находится в виде полупрозрачной светорассеивающей взвеси, суспензированной в инертном растворителе, правильные измерения спектров поглощения требуют либо спектрофотометра с интегрирующей сферой, либо частичной интеграции рассеянного света при помощи техники опалового стекла [22]. [c.226]

Кроме механических взвесей, в воде обычно находится большее или меньшее количество растворенных соедштений. Одни из них безвредны, другие вызывают образование накипи, некоторые корродируют металл. Особенно нежелателы- ы вещества, вызывающие на-кипёобразование. Накипь в системе охлаждения уменьшает сечение каналов п нарушает циркуляцию. Теплопроводность накипи (0,2... 2,0 Дж/м-с С) в Ю. .. 15 раз ниже, чем у металлов. Чем больше, плотнее 1 тверже слой, тем хуже теплообмен, выше расход топлива (рнс. 55). [c.195]

Система жидкий кислород — углеводородные примеси становится взрывоопасной, если количество этих примесей достигает определенной величины (нижнего предела взрываемости). Для примесей, растворенных в жидком кислороде, такая минимальная концентрация составляет около 5 % (мол.). Для прймесей, находящихся в жидком кислороде в виде взвеси, минимальная взрывоопасная концентрация составляет около 3—4 % (по массе). Минимальная взрывоопасная толщина слоя углеводородов на поверхности в жидком кислороде составляет 10—30 мкм, что соответствует поверхностной концентрации около 8—24 г/м . [c.16]

Промышленные процессы кристаллизации солей и удобрений осуществляются обычно с применением растворов технических солей, содержащих определенное количество примесей, и пульп, представляющих собой гетерогенную систему из насытрннык и пересыщенных растворов и взвесей нерас-творенных и нерастворимых солей. Малые дозы посторонних веществ в растворенном состоянии, как правило, не оказывают существенного влияния на скорость зародышеобразования [39, с. 16], в то время как твердофазные суспендированные примеси обычно ускоряют появление зародышей, причем, чем ближе строение их кристаллической решетки, тем в большей степени проявляется это влияние [41, с. 53]. Оно обусловлено наличием активных адсорбционных центров, где концентрируются адсорбированные молекулы кристал-лнзанта, с последующим образованием зародышей новой фазы в адсорбированном слое. [c.48]

Содержание взвешенных веществ в поверхностных водоисточниках изменяется от нескольких единиц до десятков тысяч миллиграмм на литр. Как правило, южные реки характеризуются большим содержанием взвеси. Так, в низовьях Сырдарьи содержание взвешенных веществ достигает 12...14 г/л. Содержание солей в речных водах достигает 1,5 г/л и более. Минимальное содержание солей характерно для северных рек с поверхностным питанием (Нева, Сев. Двина, Лиелупе), а максимальное — для южных, которые питаются подземными водами (Кура, Терек, Риони). По виду растворенных солей в воде реки подразделяют на гидрокарбонатные (Волга, Кама, Днепр), сульфатные (Дои, Сев. Донец), хлоридные (Эмба, Ищим). Содержание органических веществ в речных водах достигает 180 мг/л и более (северные реки). В воде озер содержание солей изменяется от 30 (Ладожское) до 5820 мг/л (Иссык-Куль). Количество органических веществ в них достигает 100 мг/л и более. Состав воды водохранилищ зависит от условий формирования и режима, источников питания. Как правило, вода хранилцщ характеризуется значительным содержанием органических веществ, наличием планктона и повышенной минерализацией в придонных слоях. [c.50]

Общая минерализация и химический состав пресных вод зависят от конкретных условий, однако существуют усредненные оценки применительно к таким системам в глобальном масштабе. В соответствии с ними средняя минерализация речной воды составляет 120 мг/дм . а средние концентрации таких элементов, как железо, цинк, медь, мышьяк, свинец, кадмий, ртуть, соотвегственно 90 26 7 2 1 0,2 и 0,07 мкr/дм Эти оценки относятся к растворенным формам элементов, тогда как значительно большие количества различных элементов присутствуют в поверхностных пресных водах в виде взвесей. В таком состоянии в водах рек содержится более 98 % титана, скандия, ниобия, ванадия, галлия, хрома 90-98 % кобальта, никеля, циркония, тория 70-80 % всей массы меди, цинка, молибдена. Это способствует накоплению в донных отложениях взвешенных частиц и малорастворимых соединений, следовательно, концентрация токсичных веществ в донных осадках становится выше, чем в воде. А1стивная жизнедеятельность бентоса часто способствует преобразованию загрязнителей, а именно концентрированию в различных организмах, переводу из менее токсичной формы в более токсичную и т. п., что позволяет оценивать влияние загрязнителей в этой среде гораздо эффективнее, чем в вышележащих слоях. [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология