Газы активные

Для газов активность представляет собой безразмерное число, совпадающее с парциальным давлением газа в атмосферах, поэтому выражения для констант равновесий удобнее составлять с использованием парциальных давлений. Исходя из гипотетического состояния системы, включающей только чистые реагенты (в предположении об отсутствии реакции в исходный момент) или только чистые продукты (в предположении о полной завершенности реакции), можно выразить истинную степень завершенности реакции при помощи дольной переменной а. Это позволяет вычислять мольные доли реагентов и продуктов, выражая их через введенную дольную переменную а (как это показано в табл. 17-2 и 17-3), после чего можно получить выражения для парциальных давлений компонентов реакции и затем для через а. Последнее выражение дает возможность выразить величину а через известное значение константы равновесия. [c.113]

Активностью данного газа (или компонента газовой смеси) называется такая величина, которая при подстановке ее вместо концентрации в соотношения, выражающее связь различных термодинамических свойств идеального газа с его концентрацией, делает эти соотношения применимыми к данному газу (или компоненту газовой смеси). Активность зависит от температуры и давления газа, а для компонентов газовой смеси — также и от состава смеси. Активность характеризует, таким образом, как бы активную концентрацию газа. Активность обозначается обычно через а и используется при изучении свойств не только газообразного, но и других состояний веществ. [c.235]

Следовательно, нельзя говорить о значимом влиянии на процесс окисления реактивного топлива содержащихся в отходящем газе активных продуктов непосредственно самого процесса производства битума. [c.83]

Подземное хранение газа успешно опробовано в Московском промышленном узле. Здесь созданы два подземных хранилища газа Калужское и Щелковское. Калужское хранилище создано в пласте песчаника (Гдовском), имеющем мощность 10—12 м и залегающем на глубине 800—900 м. На новерхности хранилища построена компрессорная станция производительностью по закачке 1 млн. газа в сутки. Общая емкость хранилища 400 млн. ж газа, активная 160—180 млн. м . [c.84]

При решении задач управления технологическим процессо.м (ТП) разделения пиролизного газа активная роль отводится оператору, на которого возлагается управление качеством ТП и принятие решения в случае аварийных ситуаций. Применение систем автоматического управления, основанных на классических ПИД - регуляторах, не позволяет полностью исключить участие человека оператора в процессе управления, поскольку эти регуляторы работают в узком диапазоне изменения режимов и требуют постоянного контроля со стороны оператора и перестройки параметров и алгоритмов управления. Применение нелинейных регуляторов сдерживается сложностью объекта управления, являющегося распределенным объектом с наличием длительных временных задержек при отработке управляющих воздействий. [c.226]

В зависимости от температуры, концентрации аммиака в исходном газе, активности катализатора, размера его зерен и линейной скорости газа окисление аммиака может , [c.157]

Расход реагирующего газа равен Ср = ри = 0,8-2 = 1,6 кг/(м-с) и нагрузка С /Я = 0,32 кг/м аппарата. Через аппарат при этом транспортируется 13,32/1,6 = 8,33 г катализатора/кг реагирующего газа и среднее время пребывания частиц катализатора в аппарате т = Я/о = 3,75 с. По лабораторным данным за такое время контакта зерен с реагирующим газом активность катализатора снижается на - 5% и может быть за такое же примерно время восстановлена в регенераторе. [c.278]

Если не допускается загрязнение газа минеральным маслом или сжимаемый газ активно вступает с ним в реакцию, бескрейцкопфные компрессоры не применяются. Они не могут служить для сжатия кислорода, хлора, фтора и других химически активных газов. Но при герметичном картере с уплотненным выводом вала бескрейцкопфные компрессоры применимы для сжатия взрывоопасных и токсичных газов. [c.105]

Смазка цилиндров минеральным маслом часто нежелательна или совершенно недопустима по различным причинам в одних случаях потому, что сжатый газ не должен содержать даже следов масла, в других — масло и газ активно вступают в химическое соединение, в третьих — сжимаемый газ растворяется в масле и снижает его смазывающие свойства или выделяет конденсат, смывающий масляную пленку со стенок цилиндра. Смазка водой, глицерином или другими жидкостями, которыми пользуются взамен минерального масла, не является полноценной и при ее применении возрастает износ трущихся поверхностей. Во многих слу- [c.644]

При использовании для осушки нефтезаводских газов активных адсорбентов необходимо иметь в виду, что адсорбенты могут способствовать полимеризации содержащихся в газе непредельных углеводородов. Особенно склонны к полимеризаций газы пиролиза. [c.287]

Члены Отделения нефти и газа активно участвуют в инновационной деятельности. Для нефтегазовых технологий предложены более 30-ти инновационных проектов. [c.15]

Для вывода этого уравнения применительно к адсорбции газа представим локализованную адсорбцию как квазихимическую реакцию между молекулой газа и активным центром адсорбента, в результате которой образуется адсорбционный комплекс, т. е. молекула адсорбтива, адсорбированная адсорбентом молекула газа + активный центр адсорбента адсорбционный комплекс [c.90]

Особенно хорошо поглощают газы активные угли. Они применяются для поглощения паров летучих жидкостей из воздуха и газовых смесей, в противогазах, а также в качестве катализатора в некоторых химических производствах. [c.409]

В реальных растворах соотношение р/р/.о не равно молярной доли жидкого компонента. Оно количественно отражает положительные или отрицательные отклонения от закона Рауля и называется термодинамической активностью компонента а,. Таким образом, если пар над раствором можно считать смесью идеальных газов, активность компонента в растворе будет а, = р,/р,,о. Если пар нельзя считать идеальным газом, то давления надо заменить соответственно фугитивностями н тогда ai = fi/fi°. [c.175]

В качестве адсорбента широко применяют так называемый а к-т и в н ы й уголь, т. е. березовый уголь, поверхность которого сильно увеличена в результате обработки водяным паром при нагревании. Известно, что на адсорбции газов активным углем основано действие фильтрующего противогаза, изобретенного Н. Д. Зелинским и защитившего от отравления многие тысячи солдат во время первой мировой войны. Не менее важно поглощение углем растворенных веществ, открытое Т. Е. Ловицем. Активным углем улавливают бензин нз природных газов, очищают от примесей спирт и сахарные сиропы. Адсорбционными свойствами обладают также природные и искусственные алюмосиликаты, силикагель, синтетические ионообменные смолы (катиониты и аниониты). [c.321]

Таблица 24 Адсорбция газов активным углем

Взаимодействие растворенного газа с активным компонентом поглотителя. При абсорбции широко применяют растворы, в которых растворенный газ А взаимодействует с растворенным в поглотителе активным компонентом В. Составы образующихся растворов, содержащих растворенный газ, активный компонент и растворитель, характеризуются общими концентрациями растворенного газа А и активного компонента В. [c.39]

При облагораживании нефтяных коксов в кипящем слое в качестве ожижающего агента н теплоносителя используются дымовые газы, активные составляющие которых способствуют интенсивному угару кокса. Как показывают теоретические расчеты и опыты на полупромышленных установках, в зависимости от числа секций и условий проведения процессов суммарные потери кокса могут составлять от 15 до 40%. Роль вторичных реакций взаимодействия СОг с коксом, как известно, при температурах выше 1000 °С вели- [c.260]

Углекислый газ, который обычно присутствует во всех природных газах, является одним из главных продуктов превращения в природе органического исходного вещества углеводородов. Его содержание в природном газе ниже, чем можно было бы ожидать, исходя из механизма химических превращений органических остатков в природе, так как углекислый газ — активный компонент, он переходит в пластовую воду, образуя растворы бикарбонатов. Как правило, содержание углекислого-газа не превышает 2,5%, однако в некоторых случаях может достигать 10—15% (например, Коробковское месторождение — 2,2—11,6%, Березанское — до 3,7%). [c.147]

Г, Д. Глебов. Поглощение газов активными металлами, М.—Л,, Госэнергоиздат, 1961. [c.214]

Согласно принципу действия комплексной энергохимической установки часть газов активной зоны горения направ- [c.52]

Концентрации газов, активно участвующих в биотических процессах (СО2, О2, СН,, Н23), часто значительно отклоняются от равновесных. Для них, как правило, характерно также весьма неравномерное распределение в толще воды от поверхности до морского дна. [c.27]

Прочность связи С — Н зависит от строения остальной части молекулы. К подвижным связям относятся связи с — Н в енолизируемых кетонах, связи активных водородов в метиленовых группах малоновых кислот стабильные связи имеются в алифатических и ароматических углеводородах. Для обменных реакций тритий используют в виде окиси трития или газа активность I ммоля этих веществ составляет около 56 кюри. Для синтеза соединений, меченных тритием, целесообразно использовать богатый экспериментальный материал по дейтерированию различных соединений, причем часто аналогичные реакции обмена с тритием позволяют получать продукт с более высоким выходом. [c.684]

Молекула газа + Активный центр Адсорбционный комплекс [c.42]

Схема установки очистки дымовых газов активным углеМ по методу Хитачи [c.275]

Никелевые контакты очень чувствительны к действию соединений серы [15]. Сероводород или сероорганические соединения, которые содержатся в исходном газе, реагируют с катализатором, образуя неактивный N 5. Отравляющее воздействие серусодержащих соединений возрастает с понижением температуры конверсии. Отравление носит обратимый характер при температурах выще 700° С и переходе на очищенный газ активность катализатора восстанавливается. Однако регенерированный катализатор более чувствителен к соединениям серы, чем свежий. Таким образом, для устойчивой работы А1—№-катализатора он не должен содержать серу и ее соединения. Тщательной очистке от сернистых соединений должен подвергаться и природный газ. При температуре катализа, равной 600—800 С, общее содержание серы в исходной парогазовой смеси не должно превышать 2—3 мг м [15]. [c.66]

Коэффициент избытка воздуха составляет 1,5... 1,05 в зависимости от состояния и состава топлива. Наименьший коэффициент избытка воздуха принимается для газообразного топлива. Высокий коэффициент избытка воздуха приводит к повышенному расходу топлива из-за расхода тепла на нагрев избыточного воздуха, кроме этого, избыточный кислород, уходящий с дымовыми газами, активно воздействует на конструкции дымохода и дымовой трубы, приводя к их разрушению. [c.95]

Некоторые газы активно вступают в химическую реакцию с минеральным маслом (например кислород), растворяют минеральное масло или смывают его с трущихся поверхностей компрессора (например углеводородные газы и их смеси), поэтому необходимо применение специальной смазки или выполнение конструкции компрессора, не требующей смазки. [c.393]

Современные взгляды на механизм взаимодействия углерода с окислителями заключаются в том, что этот процесс протекает через стадии хемосорбции реагентов и образования промежуточных поверхностных соединений (комплексов), которые затем распадаются с выделением продуктов реакции в газовый объем. Установлено, что взаимодействие углерода с газами активно протекает лишь на /з поверхности, тогда как значительная ее [c.106]

Явление адсорбции было открыто во второй половине XVIII века. Шееле в 1773 г. в Швеции и Фонтана в 1777 г. во Франщш наблюдали поглощение газов углем, а Т. Е. Ловитц в 1785 г. в России наблюдал поглощение углем органических веществ нз водных растворов. Явление адсорбции газов активным углем было использовано Н. Д. Зелинским при создании противогаза для защиты от отравляющих веществ, применявшихся во время первой империалистической войны,—в противогазе пары отравляющих веществ хорошо адсорбировались из тока воздуха активным углем. Разделение веществ на основе их различной адсорбируемости широко используется в настоящее время как в промышленности, так и для аналитических целей. Впервые возможность использования адсорбции смесей для их анализа была открыта М. С. Цветом в 1903 г. в Варшаве, который применил адсорбенты для разделения окрашенных биологически активных веществ и в связи с этим назвал этот метод хроматографическим адсорбционным разделением смесей. В настоящее время хроматографические методы широко используются для анализов сложных смссей и для автоматического регулирования технологических процессов (см. Дополнение). [c.437]

Отравление катализатора в большинстве случаев происходит в результате адсорбции яда на иоверхности. Таким образом, механизм отравления- аадинег, чается в блокировке, активных участков катализатора. Посколь-, ку адсорбция может быть как обратимой, так и необратимой,-различают обратимое и необратимое отравление. Так, платиновый катализатор Отравляется СО и СЗг, однако при внесении его в чистую смесь исходных веществ (газообразных) происходит десорбция яда, и активность восстанавливается. При отравлении же НгЗ и РНз платина полностью дезактивируется. На рис. ХП, 6 показана кинетика обратимого отравления парами воды железного катализатора нри синтезе аммиака. При про-нускагши влажного газа активность катализатора снижается примерно в 6 раз, а нри пропускании сухой смеси азота с водородом активность в течение часа восстанавливается до исходной величииы. [c.300]

В первом случае фугитивность равна единице, а активность компонентов газовой фазы смеси численно равна их фугитивио-стям, выраженным в атмосферах. В смесях газов, которые ведут себя как идеальные газы, активность каждого компонента равна его парциальному давлению. [c.16]

Хотя это уравнение получено в результате исследования процесса осушки воздуха силикагелем [107 ], оно с успехом применяется и для описания системы природный газ — силикагель . Значения зоны массопередачи, рассчитанные для этой системы, можно использовать для определения длины зоны массо-иередачи при осушке природного газа активной окисью алюминия и молекулярными ситами. Длина зоны массопередачи в этом случае для окиси алюминия и молекулярных сит будет равна 0,8/ад з, для силикагеля — [c.247]

Для идеальных газов активности компонентов равны их парциальным давлениям, для реальных газов активности пропорцио" нальны парциальным давлениям, причем коэффициентом пропорциональности является летучесть (см., например, работу Хоугена, Ватсона и Рагаца ). Истинная константа равновесия зависит только от температуры. Модифицированные константы равновесия, которыми часто пользуются в расчетах, могут зависеть также от давления и состава реакционной смеси. Поэтому при использовании таких констант нужно проявлять осторожность. [c.25]

Предполагается, что к 1970 г. будет построено еще несколько подземных хранилищ с тем, чтобы их общая емкость была не менее 7—8 млрд. ж , или около 3% общей добычи газа. Активные запасы будут составлять 4—5 млрд. м . Предполагается для подземного хранения газа использовать также истощенные газовые и нефтяные месторождения в Саратовской и Куйбышевской областях, Коми АССР и Азербайджанской ССР. [c.85]

Износоустойчивый окисножелезный катализатор [13, 27, 28, 38] может применяться в комбинированном контактно-башенном способе производства серной кислоты, для которого достаточно окислить около 30 объемн. % ЗОз перед поступлением газа в нитрозную башенную систему с целью получения купоросного масла и разгрузки питрозной системы. При переработке газов от сжигания колчедана ванадиевый катализатор отравляется мышьяком, в результате чего его активность снижается примерно в 2 раза. Железный катализатор мышьяком не отравляется, однако он все же менее активен, чем отравленный ванадиевый катализатор. Окись железа в виде крупных кусков огарка, получаемого при обжиге колчедана, применялась ранее в промышленных аппаратах для окисления сернистого газа. Активность ее достаточно исследована [2, 39—41]. Во взвешенном слое огарок в качестве катализатора не пригоден, так как его истираемость составляет 95% в месяц. Исследованиями [28, 38] было установлено, что можно резко повысить механическую прочность колчеданного огарка за счет введения цементирующих добавок (жидкое натриевое стекло или фосфорная кислота). При этом каталитическая активность огарка практически не снижается. Истираемость такого катализатора составляет 2—3% в месяц. В качестве порообразующего компонента в смесь вводится технический глицерин или другая органическая примесь, выгорающая при прокаливании катализатора. [c.148]

Адсорбция газов и паров широко применяется для извлечения отдельных компонентов из газовых смесей и для полного разделения смесей. Н. Д. Зел1шскнй впервые предложил использовать активные угли для поглощения отравляющих газов. Активные угли применяют для рекуперации растворителей ацетона, бензола, ксилола, сероуглерода, хлороформа и других, выбросы которых разными промышленными предприятиями оцениваются в сотни тысяч тонн. Несмотря на малые концентрации их в отходящих газах (несколько грамм в1 м ), степень извлечения при адсорбции на активных углях составляет до 95—99%. Десятки миллионов тонн диоксида серы выбрасываются в атмосферу промышленными предприятиями разных стран мира тепловыми электростанциями, предприятиями черной и цветной металлургии, химической н нефтеперерабатывающей промышленности и др. Для улавливания диоксида серы применяют адсорбционные установки, заполненные активными углями и цеолитами. Процесс адсорбции применяют также для очистки воздуха от сероуглерода, сероводорода и т. д. [c.145]

Рис, 7.6. Схема синтеза углеводородов при среднем давлении с рециркуляцией остаточного газа 1-компрессор 2-теплообменник 3-парафи-ноотделители 4, 9-реакторы 5-холодильники масла 6-ороситель-ные холодильники-конденсаторы 7-насосы 8-отстойник 10-установка очистки газа активным углем 1-очищенный синтез-газ 11-парафин П1-вода IV-nap V-щелочь + масло VI-масло VII-свежая щелочь УП1-остаточный газ 1Х-циркулирующий газ [c.118]

И - знак произведения). В случае вдеальных р-ров вместо активностей компонентов используют их малярные доли г. Для р-ций в газах активности в-в заменяют летучестями (константа равновесия Kf) , если реагирующую систему можно считать вдеальной газовой смесью, вместо летучестей возможно применение парциальных давлений компонентов (константа равновесия Кр). Для идеальных систем соотношение [c.256]

Схематически обмен диоксидом углерода между атмосферой и океаносферой показан на рис. 2.1. Углекислый газ активно растворяется в холодной морской воде в высоких широтах. Часть его вместе с массами холодной воды опускается на большие глубины другие подводные течения перемещают обогащенные СО2 воды в направлении экватора. В низких широтах происходит нагревание воды и выделение диоксида углерода в атмосферу. По некоторым оценкам (Болин, 1983) в этот цикл ежегодно вовлекается примерно 100 Гт СОд, т. е. около 30 Гт С/год. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология