Кристаллические системы гексагональная

Кристаллические структуры металлов. Деформация внешних электронных орбиталей при кристаллизации и образование ненаправленной металлической связи определяют строение кристаллических решеток металлов. Они отличаются высокими координационными числами (8—12) и относятся к кубической системе объемно центрированный куб (ОЦК) или гранецентрированный куб (ГЦК), или к гексагональной системе — гексагональная плотная.упаковка (ГПУ). [c.266]

Кобальт Кристаллическая система —гексагональная Объемный фактор - 6,58 [c.420]

При рассмотрении элементов симметрии структурных образований дисперсных систем можно взять за основу свойства кристаллов. Известно, что кристаллы построены из ионов, атомов или молекул, соединенных способом, обусловливающим внешний вид или морфологию кристалла. Можно предположить, что локальная симметрия составляющих кристалла может определять его общую симметрию. Причем все множество кристаллов может быть определено семью кристаллическими системами в зависимости от формы кубической, моноклинной, ромбической, тетрагональной, триклинной, гексагональной, ромбоэдрической. Очевидно, симметрия структурного образования формируется из общей симметрии расположения элементов этого образования, а также из собственной локальной симметрии этих элементов. По аналогии с морфологией кристаллов, можно рассматривать элементы структурного образования в виде элементарных ячеек. Следует специально отметить влияние на симметрию структурного образования собственной симметрии элементарных ячеек. Наличие собственной симметрии элементарных ячеек является фактором, ограничивающим число объектов симметрии структурного образования и разрешающим некоторые из них. [c.184]

Элементарные ячейки кристаллов, принадлежащих к разным кристаллическим системам и изображенных в правой части табл. И.З в колонке простые решетки Бравэ , можно получить путем однородных деформаций растяжений и сдвигов высокосимметричной кубической ячейки, что приводит к утрате различных элементов симметрии куба. При растяжении куба вдоль одного, а затем другого ребра, получаем сначала тетрагональную (прямая призма с квадратным основанием), а затем ромбическую ячейки (прямоугольный параллелепипед). Растяжение вдоль одной из телесных диагоналей превращает куб в ромбоэдр, а растяжением тетрагональной ячейки вдоль диагонали основания можно превратить квадрат в правильный ромб и получить гексагональную ячейку. Растяжение последней вдоль одной из сторон ромба приведет нас к моноклинной ячейке — прямой призме, в основании которой лежит параллелограмм, а деформация сдвига в направлении, параллельном основанию, превратит эту призму, в косоугольный параллелепипед, т. е. в элементарную ячейку триклин-ных кристаллов. [c.58]

Кварц принадлежит к гексагональной кристаллической системе и является устойчивой кристаллической формой до 870° выше 870 С он переходит в а-тридимит. Он встречается в двух формах, вращающих плоскость поляризации вправо и влево и отличающихся видом граней кристаллов, [c.488]

В соответствии с геометрической формой кристаллов существуют следующие кристаллические системы, или сингонии кубическая, гексагональная, тетрагональная, ромбическая, моноклинная и триклинная (рис. 7.10) — всего шесть систем, которые различаются характером расположения координатных осей и их длиной. [c.152]

Существующие кристаллические системы а — кубическая, б — гексагональная, в — тетрагональная, г — ромбическая, д — моноклинная, е — [c.152]

Кристаллографические сингонии обозначаются следующим образом К — кубическая (равноосная кристаллическая система) Т —тетрагональная Г —гексагональная Тр- три-гональная Р —ромбоэдрическая М—моноклинная, а. 3 и т. д. —модификации, существующие при обычных температурах. [c.111]

Кристаллическая система —кубическая Пространственный фактор — 6,55 Элементы Медь Марганец Кислород Мышьяк Ртуть Свинец Кубическая Кубическая Гексагональная Гексагональная Кубическая 7,05 7,26 10.9 13.0 13,7 17.9 [c.426]

Совокупность точек можно расположить в пространстве с помощью различных операций симметрии. Аналогично этому было найдено, что положения атомов в кристалле связаны между собой характеристическими соотношениями симметрии. По симметрии все кристаллы разделяются на следующие семь классов кубические, тетрагональные, ромбические, триклинные, моноклинные, ромбоэдрические и гексагональные. Для каждой кристаллической системы характерна своя форма элементарной ячейки, зависящая от симметрии кристалла. [c.71]

Сернистый цинк, разложением которого объясняется потемнение литопона, может кристаллизоваться в двух кристаллических системах. При осаждении литопона сернистый цинк выпадает в виде сфалерита — вещества кубической системы, которое при нагревании до 1020° переходит в вурцит, кристаллизующийся в гексагональной системе. В присутствии некоторых веществ температура этого перехода снижается до 700—750°. [c.197]

При совместном прокаливании закиси кобальта и окиси цинка (или солеи этих металлов и летучих кислот) протекают сложные процессы. Закись кобальта и окись цинка кристаллизуются в различных кристаллических системах СоО — в кубической, а ZnO — в гексагональной поэтому они могут образовывать твердые растворы лишь в особых условиях. [c.559]

Для сульфидов (столбец II табл. 1) распределение следующее. Кристаллические системы кубическая — 45,1 ромбическая— 15,9 гексагональная — 14,0 ромбоэдрическая — 13,4 моноклинная — 8,2 тетрагональная — 3,4 триклинная — 0%. Классы кристаллов Од—27,5 д— 12,0 Оед- 10,6 9,6 Т -8,7 С —8,2 Гд—6,7 Се,-2,9 2,9% остальные — меньше [c.346]

Сульфид цинка представляет собой кристаллический порошок белого цвета, состоящий из ZnS. Показатель преломления — 2,37, маслоемкость — 22, укрывистость — 85 г/м разбеливающая способность 640 уел. ед. Рейнольдса. Сульфид цинка кристаллизуется в двух кристаллических системах — в виде сфалерита (вещества кубической системы), которое при нагревании до 1020°С переходит в вюрцит, кристаллизующийся в гексагональной системе. [c.300]

Окись кобальта (II) и окись цинка кристаллизуются в различных кристаллических системах СоО — в кубической, а ZnO — в гексагональной поэтому они могут образовывать твердые растворы лишь в особых условиях. [c.459]

Классификация точечных групп на кристаллические системы напоминает классификацию точечных групп в соответствии с возможным вырождением их типов симметрии. Так, например, у всех точечных групп, входящих в изометрический кристаллический класс, возможны трижды вырожденные типы (за исключением точечных групп типов / и К, которые не встречаются в кристаллографии, так как имеют оси высоких порядков). У всех точечных групп в тетрагональной и гексагональной системах возможны дважды вырожденные типы, так же как и у всех точечных групп с осями порядка выше второго, которые не встречаются в кристаллографии. Точечные группы, входящие в другие кристаллические классы, не имеют осей порядка выще двух и, следовательно, вырожденных типов симметрии. Молекулы, относящиеся к точечным группам изометрической системы, представляют со-, бой сферические волчки молекулы, принадлежащие к тетрагональной и гексагональной системам (и всем другим системам с осями более высоких порядков), — симметричные волчки, все остальные молекулы — асимметричные волчки. [c.193]

Например, алюминий, медь, свинец, никель, золото, серебро. и платина имеют главным образом кубическую гранецентрирован-ную решетку магний, цинк, кадмий, бериллий — гексагональную хром, ванадий, железо, молибден, вольфрам—кубическую объемноцентрированную. Такие же металлы, как марганец, висмут, олово (белое) и другие, кристаллизуются в более сложные кристаллические системы. [c.302]

Галогениды занимают столбец IV табл. 1. Кристаллические системы кубическая—45,2 ромбоэдрическая — 18,1 тетрагональная — 15,2 ромбическая—13,4 гексагональная—3,9 моноклинная — 3,7 триклинная — 0,5%. Классы кристаллов Од — 40,5 Dj — 13,6 [c.347]

Все неорганические соединения объединены в столбце под заголовком 21. Статистический анализ дает следующую картину. Кристаллические системы кубическая — 39,6 ромбическая—14,4 тетрагональная—12,8 ромбоэдрическая—12,7 гексагональная — 10,4 моноклинная — 9,1 триклинная—1,0. Классы кристаллов Он - 17,8 С,н - 17,3 С , - 14,1 О,,-12,Ь 0,-12,6 0,н П,7 В н —9,1 Сод-8,1 з —7,5 Р н — Ь,9 Т -6,1 Гд —4,5 [c.348]

Приведены вспомогательные таблицы и графики для определения индексов линий на рентгенограммах неподвижных и вращающихся монокристаллов и поликристаллических веществ, относящихся к различным кристаллическим системам (кубической, тетрагональной, гексагональной, ромбоэдрической, ромбической). Приведена подробная библиография отечественных и иностранных работ, посвященных методам рентгеноструктурного анализа. [c.328]

Большинство металлов обладает кубической или гексагональной кристаллическими системами. На рис. 21 показаны объемно- и гранецентрированная кубические и гексагональная ячейки решетки, причем следует иметь в виду, что черными точками отмечены пункты лишь наиболее вероятного расположения атомов. В действительности области действия отдельных атомов постоянно соприкасаются и проникают друг в друга. [c.40]

Нитрид бора ВЫ кристаллизуется в гексагональной системе. Кристаллическая решетка его аналогична решетке графита, в которой один атом замещен бором, а другой азотом. Атомы бора и азота расположены в горизонтальных слоях попеременно. Расстояние между соседними слоями у нитрида бора 3,34А, что несколько меньше, чем у графита, поэтому связь между слоями у ВЫ прочнее, чем у графита. [c.206]

В качестве примера изоморфизма можно рассмотреть кристаллы минералов родохрозита МпСОз и кальцита СаСОз. Как видно из рис. 4.4, кристаллы этих двух веществ очень похожи. Оба кристалла принадлежат к гексагональной кристаллической системе (см. разд. 2.5) и имеют четко выраженную ромбоэдрическую спайность. Больший из двух ромбоэдрических углов кристалла родохрозита составляет 102°50, а кальцита — 10Г55. Данные, подтверждающие изоморфность этих кристаллов, установлены более ста лет назад. После открытия дифракции рентгеновских лучей удалось убедиться в том, что эти кристаллы действительно имеют одинаковую структуру. [c.89]

Таким образом, если кристаллические системы модельных образцов обнаруживают отличительные признаки турбострат-ной структуры, то ОКР асфальтенов имеют более несовер-щенный кристаллоподобный тип организации. Для них свойственно отсутствие развитой гексагональной симметрии по базисным плоскостям (002). По-видимому, формирование слоев и их взаимно параллельное размещение в блоки [c.17]

Необходимо отметить, что селенистый кадмий dSe диморфен. Константы кристаллической решетки гексагональной системы а = 4,30 А, с = 7,009 A, ромбической системы а = 6,04 А. [c.401]

Наиболее светлый оранжевый оттенок (оранжевый кадмий) получается при примерном содержании 0,15—0,20 моля Se на 1 моль d, а наиболее темный пурпурно-красный при 0,5—0,6 моля Se на 1 моль d. При содержании Se меньще 0,1 моля на 1 моль d твердый раствор окращен в желтый цвет, при содержании Se больще 0,6 моля на 1 моль d пигмент приобретает неприятный фиолетовый оттенок. Таким образом, практический интерес представляют соединения, содержащие 0,1—0,6 моля dSe на 1 моль dS. Влияние селенистого кадмия на цвет твердого раствора очень велико даже небольшое увеличение или уменьщение его содержания вызывает сильное изменение оттенка пигмента. Возможность неограниченной смешиваемости сернистого и селенистого кадмия обусловлена почти одинаковыми параметрами их кристаллических решеток гексагональной системы. Рентгенограммы их очень сходны между собой и различаются только тем, что линии сернистого кадмия несколько более размытые. [c.402]

Более поздние исследования В. Хилла, Ж. Фауста и С. Хендрикса [67], а также К. Мак Джи-лаври, Л. Нийленда и X. де Деккера [55] вновь указывают на существование трех кристаллических модификаций фосфорного ангидрида, причем авторы этих работ расходятся только в определении кристаллической сингонии третьей модификации. Они рассматривают следующие кристаллические системы фосфорного ангидрида гексагональную (Н-форма, низкотемпературная), орторомбическую (0-форма), тетрагональную (Т-фор-ма, высокотемпературная). Фосфорный ангидрид может находиться и в стекловидном состоянии, которое обозначают как С-форму. На рис. 7 приведены микрофотографии кристаллов различных модификаций фосфорного ангидрида. [c.45]

LaP04 — кристаллический осадок (гексагональная система), нерастворимый в воде и минеральных кислотах СезН (РО4)3-12,5Н2О — осадок, нерастворимый в воде, растворимый в кислотах УР04 — осадок, нерастворимый в воде и минеральных кислотах [c.77]

В окиси и гидроокиси (столбец П1 табл. 1) включены и шпинели, которые, однако, с таким же правом можно было отнести и к категории VI. Галоидокиси включались в категорию III в том случае, когда число атомов галоида не превышало числа 0-атомов, в противном случае их относили к галогенидам (конечно, такое разделение несколько произрольно). Общее распределение следующее. Кристаллические системы кубическая — 46,9 тетрагональная — 24,5 ромбоэдрическая— 11,6 ромбическая — 8,0 гексагональная—4,5 моноклинная—.4,5 триклинная —0%. Кассы кристаллов О —36,1 D4A —24,0 /)зй—-10,7 Т 8,0 D — 5,8 Сзл —4,5% остальные классы — меньше 4,5%. Группы переноса F -j-i — 37,9 Р—26,4 [c.347]

Соединения категории V (столбец V табл. 1), к которым относятся броматы и т. д., образуют в основном кристаллическйе соединения первого рода [4]. Статистика их следующая. Кристаллические системы кубическая — 34,9 ромбическая — 23,6 моноклинная—16,1 ромбоэдрическая—14,0 гексагональная — 5,0 тетрагональная— 4,6 триклинная— 1,8%. Классы кристаллов >2 —17,1 Td—15,4 Qft—12,8 10,0 0 —8,6 —5,0 —3,9 [c.347]

Органические соединения представлены в столбце VIII табл. 1. Ввиду трудности разграничения органических соединений с большим дипольным моментом (с полярными группами) и неорганических соединений с замещающими органическими радикалами последние также были отнесены к категории VIII, так же как и карбонилы и цианиды. Для этой категории селекция проявляется особенно резко, как это следует из следующего статистического анализа Кристаллические системы моноклинная — 45,6 ромбическая — 28,4 тетрагональная — 9,8 ромбоэдрическая — 5,7 кубическая — 3,9 триклинная — 3,8 гексагональная — 2,8%. Классы кристаллов Сад—29,8 С,—14,6 14,6 О д —9,9 (т.е. 68,9% падает на 4 класса) Со —3,9 — Оза — 3,2 С, —2,4 [c.349]

В частности, к кубической сингонин отнесены классы О, Т, Ть, Та, т. е. все подгруппы группы Он, которые шире группы D н — группы точечной симметрии тетрагональной системы. К последней относят все классы, являющиеся подгруппами D h, кроме и ее подгрупп, так как симметрией >2 обладает ромбическая решетка Браве. Для гексагональной сннгонии число подгрупп группы 1)бл (см. рис. 1.8) и число классов (см. табл. 1.2) не совпадает потому, что некоторые классы уже включены в другие кристаллические системы. Отметим, что в ромбоэдрической и гексагональной системах возможны одинаковые классы, поскольку группа сим.метрии является под- [c.37]

При нал ичии у данного кристаллического вещества нескольких модификаций последним присваиваются номера, обозначаемые римскими цифрами, причем нумерация начинается с наиболее высокотемпературной модификации. В тех случаях, когда это возможно, указаны кристаллические системы (сингонии). Названия синго-ний даны в следующих сокращениях трикл.— триклинная, монокл.— моноклинная, ромб.— ромбическая, тетр.— тетрагона гьная, гекс.— гексагональная, куб.— кубическая. [c.12]

В качестве примера при описании аллотропных модификаций может служить сера, которая, как установлено, существует в трех формах ромбической, моноклинной и ро.мбоэдрической. Известны также две формы с плотной упаковкой атомов в решетке, характерной для структур металлов эти формы различаются по своим -кристаллическим системам одна форма — кубическая, другая — гексагональная. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология