Пигменты цветность

Установлено, что в процессе гидрирования каротина цветность продукта меняется в зависимости от количества поглощенного водорода. Составлена таблица зависимости количества поглощенного водорода от длины волны X продукта гидрирования для выделения красящего пигмента определенного цвета. [c.23]

Вещества, используемые в производстве медицинских препаратов для придания им определенной цветности, можно отнести к трем классам минеральные пигменты, красители природного происхождения, синтетические красители. [c.390]

Научные работы посвящены изучению строения и физиологической активности органических сое-динений, таутомерии, теории цветности, влиянию пространственных факторов на реакционную способность органических соединений, химии азотсодержащих гетероциклических соединений, В начале своей научной деятельности исследовал строение природных органических пигментов и порфиринов. Синтезировал (1938) новые сульфаниламиды, в том числе сульфидин. В годы Великой Отечественной войны организовал на Свердловском химико-фармацевтическом заводе производство этого препарата. Создал новые противотуберкулезные препараты, а также перспективные по противоопухолевой активности соединения, способные выводить из организма тяжелые и радиоактивные металлы. Участвовал в исследовании углехимической и нефтехимической базы Ура- [c.404]

Окрашенные комплексы могут быть эффективно использованы для прочного окрашивания любых полимеров, в том числе и не связывающих красителей при обычном адсорбционном крашении. Важно также установление закономерности изменения цветности красителей, в том числе и органических пигментов, вследствие взаимодействия макрорадикалов с хромофорными и ауксохромны-ми группами при совместной механической переработке полимеров красителями и пигментам . [c.294]

В монографии рассматривается строение неорганических и органических пигментов, связь между их структурой и цветовыми свойствами. Описываются различные физико-химические свойства и влияние их на качество пигментов. Приводится теория цветности и методы измерения цвета с применением аналоговых машин для расчетов. [c.256]

Несмотря на то, что рассмотрение теории цветности выходит за рамки данной главы, целесообразно обсудить связь между строением и свойствами пигментов. [c.290]

Затем по координатам цвета определяют координаты цветности испытуемого пигмента по формулам (19) и (20) [c.107]

Рие. 25. Изменение координат цветности хроматических пигментов в системе МКО при их смешении с белым пигментом [7] [c.128]

При спектральной несимметрии, вызванной некоторым различием в спектральном составе излучения источника света в плечах прибора, а также для повышения точности измерения последние проводят с использованием вспомогательного образца. Порядок измерения при этом не меняется, только на дальнее плечо прибора 11 устанавливается вспомогательный образец, близкий по белизне к испытуемому пигменту. Затем, поместив на левое плечо 10 сначала белый стеклянный эталон (с известными значениями координат цветности а и 5 п координаты цвета У), на логарифмической шкале отсчитывают значения Ап , Ап , Апу и, заменив эталон образцом испытуемого пигмента, — значения Дге", Дпр, Дпу. Значения Дга , Дпр, Апу в этом случае рассчитывают по формулам [c.219]

Оценка светостойкости пигментов производится либо в условиях естественного (солнечного) освещения, либо при искусственном облучении. Б первом случае покрытие, содержащее испытуемый пигмент, выдерживают 6 месяцев (апрель —сентябрь) на крышной станции в застекленной витрине, обращенной на юг под углом 45°. Во втором случае покрытие облучают ртутно-кварцевой лампой в течение 4, 8 или 24 ч. В обоих случаях после испытания определяют различия по цветности Аид и Апр между облученным и контрольным (необлученным, хранившимся в темноте) образцами, а также рассчитывают светостойкость х (%) по формуле [c.197]

Цвет органических пигментов является одним из основных их свойств. Так же, как для неорганических пигментов, появление окраски связано с электронным строением органического соединения, точнее, с характером взаимодействия такого соединения с электромагнитным излучением (светом). Современная электронная теория цветности основана на способности органических соединений избирательно поглощать свет, что определяется особым электронным состоянием их молекул, которое возникает при наличии достаточно длинной цепи сопряженных двойных связей и присоединенных к ней электронодонорных и электроноакцепторных заместителей. [c.281]

Теория цветности отдельных органических или неорганических молекул обсуждалась в предыдущих главах. Цвет кристаллов пигментов определяется не только свойствами отдельных молекул, но и их расположением в кристаллической решетке и возможными межмолекулярными взаимодействиями между ними. Прежде чем рассматривать эти вопросы, исследуем проблему рассеяния и поглощения света пигментными частицами. [c.50]

Рис. 111-5. Цветовые характеристики света, прошедшего через кристаллы пигмента красного I различной толщины. Каждая из двух кривых изображает цветность обыкновенного (О) и необыкновенного (X) луча в цветовом пространстве Адамса. Шкалы даны в НБС-единицах.

В сводной таблице (стр. 65) пигменты расположены в группы по цветности в следующем порядке белые, серые, черные, желтые, красные и оранжевые, коричневые, фиолетовые, синие, зеленые. Внутри групп пигменты расположены по алфавиту. [c.9]

Влияние строения пигмента на цвет. Современная теория цветности, развивающаяся за последнее время - позволяет, по крайней мере для некоторых классов красителей, точно предсказать цвет, соответствующий определенной структуре. [c.371]

Нам представляется, что явление резкого изменения цветности кубовых пигментов при осторожном восстановлении их следует сопоставить с образованием хингидрона, возникающего из совокупности восстановленного гидрохинона с окисленным хи-ноном. [c.45]

От бензантрона ведут свое начало весьма многие кубовые пигменты с интенсивной цветностью, которые образуют чрезвы- [c.270]

Квантово-химические представления прочно заняли ведуш ие позиции в теории цветности органических соединений. Главной областью применения красителей стало крашение синтетических волокнистых материалов, вследствие чего центр интересов химиков-синтетиков и технологов анилинокрасочной промышленности переместился в сторону создания специфических красителей для этих волокон, в первую очередь дисперсных красителей. Расширились области применения пигментов и повысились требования к ним. Быстро возрастали масштабы применения флуоресцентных (оптических) отбеливателей. Появились новые области применения красителей — современная копировальная и множительная техника (цветообразующие компоненты), лазерная техника (красители— активные компоненты жидкостных лазеров и модуляторы добротности лазеров), техника полупроводников (красители-органические полупроводники), каталитические процессы (красители-катализаторы) и некоторые другие. [c.8]

Химии красителей посвящено не так уж много изданий, среди которых следует особо выделить превосходный многотомный труд К. Венкатарамана Химия синтетических красителей , новое издание учебника Б. И. Степанова Введение в химию и технологию органических красителей и некоторые другие, в которых обсуждаются отдельные классы красителей. В них собран и обобщен огромный материал по органическим красителям и пигментам, рассмотрены практически все основные вопросы химии красителей теория цветности, классификация, способы получения и применения различных типов красителей и пигментов, их свойства, т.е. все то, что имеет исключительно важное значение для специалистов анилинокрасочной промышленности. [c.5]

Если наблюдатель найдет цветовое соответствие удовлетворительным, а зеркальный глянец слишком высоким, то он простым добавлением пигмента в краску может понизить глянец, но при этом исказится цвет. Следовательно, красочная формула также должна быть изменена. Чтобы исправить ее, наблюдатель должен обладать определенным опытом или удачливостью, либо тем и другим. Оставляя в стороне вопрос об ухудшении дисперсии пигмента в значительном его содержании, можно легко показать причину связи между цветом и глянцем. Если кусок полированного черного стекла имеет участок мелкозернистой поверхности, то этот участок будет казаться не черным, а серым. Свет, зеркально отраженный от полированной поверхности и не попавший в глаз наблюдателя при оценке цвета, рассеивается матовой поверхностью, так что попадает в глаз наблюдателя независимо от угла зрения. Этот поверхностно рассеянный свет имеет примерно такую же цветность, как источник света, и смешивается со светом, отраженным из глубины окрашенного слоя. При рассматривании матовых участков черного стекла изменение цвета особенно поразительно, так как сама масса стекла совсем не отражает света. В случае темных цветных образцов добавление поверхностно-отраженного света также может оказаться весьма суш ественным. Эффект выражается в увеличении коэффициента отражения, снижении чистоты цвета при почти неизменной его доминируюш ей длине волны. Поскольку речь идет о простом оптическом смешении излучений, можно написать формулу, выражающую изменение цвета, вследствие изменения глянца, возникающего при увеличении доли поверхностноотраженного света на АУ. Если три координаты первоначального цвета равны X, У, 2 для стандартного источника Вв., МКО (средний дневной свет), то координаты измененного цвета Х У и 2 будут [c.458]

Для улучшения цветности (чистоты тона) и резкого повышения яркости изображения и, как следствие, повышения чувствительности рентгеноксерофафии используют цветные люминесцирующие пигменты, используемые в красках дневного света , в которых фотолюминесценция возбуждается ближним невидимым УФ-излучением и коротковолновой частью видимого спектра. Эти пигменты имеют более выгодное по сравнению с обычными пигментами распределение энергии излучения и отражения по длинам волн. [c.582]

Цвет органических пигментов является одним из основных нх свойств Так же, как для неорганических пигментов, появление окраски связано с электронным строением органического соединения, точнее, с характером взаимодействия такого соединения с электромагнитным излучением (светом) Современ- ая электронная теория цветности основана на способности органических соединений избирательно поглощать свет, что [c.343]

Пигменты. Среди химических компонентов микробны.х клеток большое значение имеют пигменты. Это слово — пигмент — произошло от латинского pigmentum — краска. Различные химические соединения, характеризующиеся цветностью (окраской), присущи животным, растениям и микроорганизмам. Пигменты микроорганизмов весьма разнообразны по цвету и оттенкам. [c.43]

Чтобы яснее представить, почему большинство синтезируемых в биохимической лаборатории живой клетки веществ бесцветные и лишь некоторые соединения (пигменты) имеют окраску, нужно обратиться к некоторым свойствам органических соединений. Рассмотрим химические и физико-химические закономерности строения органических соединений, обусловливающих цветность вещества, т. е. оказывающих физиологическое воздействие на человеческий глаз и вызывающих зрительное восприятие первичного цвета. Электромагнитные излучения с диапазоном волн 365—750 нм (а в специальных условиях 302—950 нм) воспринимаются человеком с ощущением цвета. Цветность микробных пигментов, как и цветность любого органического соединения, зависит от неиасыщенности и поляризуемости, т. е. наличия двойных и тройных связей или же свободных радикалов. Все микробные пигменты имеют в молекуле двойные связи. Существует взаимосвязь между ненасы-щенностью соединения и поглощением света в видимой области спектра. Ненасыщенные группы с областью поглощения 180— 800 нм названы хромофорами . Введение хромофоров в бесцветные (прозрачные) соединения превращают их в вещества, поглощающие свет в видимой области, т. е. обладающие цветностью они названы хромогенами. Имеются данные о строении хромофорных радикалов. Гиллем и Штерн [64] приводят перечень следующих хромофорных групп [c.44]

По цветности мочевино-формальдегидные порошки де.-тятся на непрозрачные и прозрачные (просвечивающие). Непрозрачные, как правило, содержат минеральные пигменты (сернокислый барий, литопон и др.). [c.532]

В последние годы в области химии красителей произошли значительные изменения. Теория цветности органических соединений прочно стала на фундамент квантовохимических представлений и далеко ушла от классических понятий о хромофорах и ауксохро-мах. Ослабевает интерес к таким классическим группам красителей, как нитро- и нитрозокрасители, арилметановые, хинониминовые и сернистые, не встречаются новые патенты на полициклохи-ноновые красители. В производстве текстильных материалов увеличивается доля синтетических волокон, поэтому химики-синтетики заняты созданием специфических красителей для крашения этих волокон. Основное внимание уделяется синтезу дисперсных красителей. Более широко стали использовать пигменты в печати текстильных материалов. Возросли масштабы применения оптических отбеливателей. [c.7]

По расомопренной ранее теории цветности, для получения азоирасителей с высоким (л<елты1м) цветам достаточно короткой цепочки сопряжения. Такую сопряженную систему (5 звеньев) имеют красители, состоящие из бензольного ядра и остатка арилида р-ке-токислоты или пиразолона, например Пигмент желтый светопрочный [c.94]

Химики, работающие в Eastman Kodak o., занимаются в основном двумя вопросами красителями для ацетатной целлюлозы и цианиновыми красителями. Их исследования цианиновых красителей внесли большой вклад в теорию цветности. Незадолго до войны для печатания были применены многофазные эмульсии пигментов, содержащие смолы в качестве связывающего вещества. В настоящее время эта область широко исследуется с целью внедрения подобных эмульсий в крашение и повышения прочности выкрасок к трению. В последнее время для аппретирования целлюлозных [c.39]

Наличие в компараторе цвета ЭКЦ-1 логарифматора и белых эталонов, аттестованпых по координатам цветности а = Хн/ , Р = 2/У и координате цвета У (при источнике света С), 5тгрощает определение показателя белизны. При изнеревии показателя белизны на одно плечо прибора устанавливают ооразец испытуемого белого пигмента, а на другое — белый эталонный образец, аттестованный по координатам цветности ос, и рэ (по отношению к идеальной белой поверхности при источнике света С) и по координате цвета У. Измеряя значения [c.109]

Цветность. Для белых пигментов приводятся коэффициенты отражения для хроматических—длина световой волны X, определяющая основной цветовой тон чистота Р (в %), характеризующая насыщенность цвета (в противоположность разбелу или загрязненности) коэффициент отражения г (в %), показывающий относительную яркость данного пигмента. [c.9]

В кубовых растворах окисление гидросоединения в пигмент обычно происходит в наружных слоях, соприкасающихся с воздухом, и потому имеются налицо условия для соединения молекул по типу хингидрона с образованием веществ иной цветности. С этой точки зрения стали бы понятными резкие изменения цветности по всей линии кубовых кетопигмептов. Разница в цветах будет зависеть, конечно, от структуры пигментов в каждом частном случае. [c.45]

Цветность пигментов, которые обладают такой структурой, зависит от местонахождения бензоиламиногрупп. Так, приведенная формула (места заместителей—1 и Г) принадлежит пигменту красно-коричневого цвета. Еслите же два заместителя занимают 4 и 5 места, пигмент оказывается золотисто-желтого цвета при замещениях 7 и Г мест — цвет пигмента оливковый. Оба последние пигменты являются симметрическими. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология