Бензолдиазоний

ГР Н М в N1 хлористый фенилдиазоний (используется чаще), хлористый бензолдиазоний (рекомендован ИЮПАК) [c.116]

Для получения фенола гидролизом гидросульфата бензолдиазония рекомендуется постепенно вводить раствор соли диазония в избыточное количество предварительно нагретой разбавленной серной кислоты, а не просто нагревать смесь растворов этих двух веществ. В противном случае побочно получается продукт азосочетания образовавшегося фенола с еще не разложившейся солью диазония, что снижает выход фенола. [c.456]

Резкое уменьшение стабильности всех мета-замещенных катионов бензолдиазония, имеющих электронодонорные заместители, до сих пор не имеет удовлетворительного объяснения. Возможно, это происходит потому, что заместители такого типа увеличивают электронную плотность на всех атомах бензольного кольца, а не только в орто- и пара-положениях, и это увеличение электронной плотности должно благоприятствовать выделению молекулы азота, а при наличии заместителя в жега-положении по отношению к диазогруппе исключается возможность образования хиноидных структур типа (48) и (49), [c.433]

Из бензола, через ж-нитрофенол, получите резорцин. Какое соединение получится при действии на резорцин хлористого бензолдиазония [c.146]

Если иа натриевую соль продукта взаимодействия бензолдиазония с нитроэтаном подействовать второй молекулой бензолдиазония, то образуется бисдиазосоединение [c.445]

Из приведенных данных видно, что все соли арендиазония, имеющие в ядре электроноакцепторные заместители, разлагаются со значительно меньшими скоростями по сравнению с солью незамещенного бензолдиазония. [c.432]

Реакция А. Н. Несмеянова — разложение двойных солей диазония в присутствии порошков металлов — имеет большое препаративное значение, так как позволяет получать различные элементорганические соединения. Впервые она была использована для получения смешанного ртутьорганического соединения при действии порошка меди на двойную соль бензолдиазония [c.459]

Следуя логике этих рассуждений, можно было бы ожидать, что наличие в бензольном ядре сильных электронодонорных заместителей приведет к понижению устойчивости солей диазония. Относительные скорости разложения соответствующих хлоридов диазония приведены ниже (за 100 также принята скорость разложения хлорида бензолдиазония) [c.432]

При приливании к раствору хлорида бензолдиазония раствора гидроксида серебра образуется осадок хлорида серебра фильтрат обладает высокой электропроводностью, которая со временем падает. Чем это вызвано [c.252]

При нагревании разбавленного раствора сульфата бензолдиазония (0,6— [c.259]

При замене диазогруппы хлором в хлориде бензолдиазония в присутствии хлорида меди(1) наряду с основным продуктом реакции хлорбензолом образуются бифенил и азобензол. Объясните механизм образования всех трех продуктов. [c.260]

Фенол получают действием едкого натра на хлорбензол , а также гидролизом сульфата бензолдиазония . [c.442]

Действие сульфитов на диазосоединения. Непосредственно из диазониевых солей получены лишь немногие сульфокислоты. Так, из сульфата бензолдиазония образуется под действием сульфита натрия и гидроокиси меди [975] бензолсульфокислота. Обработкой хлоридов толуолдиазония сернистой кислотой [976] получены все три толуолсульфокислоты. л-Диазобензойная кислота с сернистым ангидридом в спиртовом растворе дает лг-суль-фобензойную кислоту [977]. Аналогичным образом получено нижеследующее сложное производное имидазола [978а] [c.152]

В отличие от солей алкандиазония, которые немедленно разлагаются с выделением молекулы азота и образованием карбокатиона, соли арендиазония сравнительно устойчивы. Например, водные растворы бензолдиазония начинают медленно разлагаться лишь при комнатной температуре, а энергичное выделение азота происходит при нагревании раствора до 50—80°С. Большая устойчивость солей арендиазония обусловлена наличием у фенильной группы —/- и + М-эффектов. [c.431]

Так как при разложении диазоний-катиона молекула азота уходит вместе с парой электронов, которой диазогруппа была связана с арильным остатком, то увеличение у последнего электроноакцепторных свойств должно увеличивать -/-эффект арильного остатка и, следовательно, повышать устойчивость соединения. Это видно при сравнении относительных скоростей разложения различных хлоридов арендиазония (за 100 принята скорость разложения хлорида бензолдиазония) [c.431]

Какие соединения получатся при взаимодействии следующих веществ а) сернокислого бензолдиазония и диэтиланилина б) хлористого л-толуолдиазония и о-толуидина в) хлористого п-нитробензолдиазония и /г-нитроанилина г) хлористого о-хлорбензолдиазония и о-крезола д) хлористого 3-сульфобензолдиазония и 2,3-динетилксили-дина [c.142]

При нагревании триазенов с солью амина получается амино-азобензол (52). Эту реакцию обычно проводят в среде анилина в присутствии каталитических количеств анилинийхлорида. Предполагают, что при нагревании происходит диссоциация соли анилина, а образовавшийся хлороводород протонирует трназен. Продукт иротонирования затем распадается на анилин и катион бензолдиазония, которые затем вступают в реакцию азосочетания (см. разд. 6,2.2) [c.434]

Установлено, что реакция ускоряется в тех случаях, когда в диазокомпоненте (арендиазоний-катионе) (57) присутствует одна или несколько электроноакцепторных групп, особенно в орто- и лара-положениях, и, наоборот, наличие в диазокомпоненте электронодонорных групп сильно замедляет реакцию. Относительные скорости реакции азосочетания солей арендиазония, содержащих различные заместители в пара-положении, приведены ниже (за единицу принята скорость азосочетания соли бензолдиазония) [c.438]

Вместе с тем электрофильность бензолдиазоний-катиона сильно зависит от влияния заместителей в ароматическом кольце. Наблюдается хорошая корреляция скоростей реакции азосочетания с а-константами заместителей в уравнении Гаммета, причем константа реакции р имеет положительный знак. [c.253]

Избирательность направления реакции в зависимости от pH среды позволяет направлять диазоний-кашон в различные положения относительно групп МНг и ОН при сочетании с азокомпонентом, содержащим одновременно обе эти группы. Например, при сочетании соли бензолдиазония с /г-диметиламинофе-нолом можно получить два различных соединения. При pH = 6 образуется соединение (63), а при рН= 10 — соединение (64). [c.440]

Азогруппа сохраняется в продукте азосочетания только в том случае, к01да активированный атом водорода в исходном азокомпоненте связан с третичным атомом углерода, например при сочетании соли бензолдиазония с 2-нитропропаном в слабощелочной среде [c.445]

Вторая реакция идет со значительно большей скоростью. ОГ) то.м свилетельствуют результаты потенциометрического тит-( оиания соли бензолдиазония 2 моль экв. щелочи пос.1е вве.ае-) 1Я I моль экв. щелочи не наблюдается скачка потенциала, как >10 и.меет место при титровании двухосновных кислот. [c.448]

Существование прототропной таутомерии подтверждается тем, что при действии пероксида водорода на раствор соли бензолдиазония был выделен Л/-нитроанилин СеНьННЫОг. [c.452]

При разложении фторбората бензолдиазония в нитробензоле наряду с фторбензолом получается небольшое количество -З-нитробифенила. Разложение же фенилдиазоацетата в этих условиях приводит к образованию 2- и 4-нитро-бифенилов. Почему в этом случае не получается 3-нитробифенил [c.230]

Из метанольного раствора соли бензолдиазония и иодида калия выделены иодбеизол (45 %), формальдегид (15 %), бензол (30 %) и иод (10 %). Объясните течение этой реакции и роль аниона иода. [c.231]

Бензолдиазоний-катион, как и в большинстве используемых в практике его производных, сравнительно слабый электрофил и -вступает в реакцию азосочетания тольдо с фенолами в слабощелочной среде и с ароматическими аминами, т. е. с соединениями наиболее сильно активированными для электрофильной атаки. Уже с метиловыми эфирами фенолов и /V-ацетильными производными аминов эти реакции не идут. [c.253]

Определите константу скорости реакции азосочетания хлорида п-нитро-бензолдиазония и л-метоксибензолдиазония с 6-амино-2-нафталинсульфокислотой при 20 °С в воде. [c.254]

Хлорид бензолдиазония вступает в реакцию с фенолом, но не реагирует с анизолом. Хлорид 2,4-динитробензолдиазония реагирует с анизолом, а хлорид [c.254]

Почему хлорид п-этоксибензолдиазония превращается в соответствующий фенол медленнее, чем хлорид бензолдиазония [c.259]

Какие соединения могут образоваться, если нагреть в пиридине а) фе-нилдиазоацетат, б) борфторид бензолдиазония [c.261]

Разложение борфторида бензолдиазония в акрилонитриле в присутствии одновалентной меди приводит к образованию 2-хлор-З-фенилпропионитрила (реакция Меервейна). Напишите схему этой реакции. Какова роль ионов меди [c.261]

Гидрокси-1,4 нафтохинон, взаимодействуя с хлоридом бензолдиазония, образует в кислой среде соответствующий азокраситель, а е щелочной — 2-гидро-кси-3-фенил-1,4-нафтохинон. Каков механизм образования Э5их соединений [c.261]

Монофенилгидразон циклогександиона-1,2 (почти количественный выход из этилового эфира циклогексанон-2-карбоновой кислоты и соли бензолдиазония в холодном водном растворе едкого натра) [741. [c.105]

Альтернантные ароматические углеводороды неполярны и не образуют соединений с солями диазония. Однако азулен, неаль-тернантное ароматическое соединение, полярен и образует соединение с катионом бензолдиазоння. Применяя метод Хюккеля, можно рассчитать плотность заряда для всех положений в азу-лене (рис. 14.5), и, действительно, оказывается, что положение [c.313]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.115 , c.321 , c.403 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.240 , c.252 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология