Эфиры эфиры с бутандиолом

Метиловый эфир бутандиола-2,3 см. Монометиловый эфир 2,3-бутиленгликоля [c.314]

Метилат натрия Смесь моно- и дициан-этиловых эфиров бутандиол а-1,3. 68 (ДИ-) 109, 110 [c.122]

Имея глюкозу, метакриловую кислоту, хлор, натрий, перманганат калия и воду, получите сложный эфир бутандиола-2,3 и [c.435]

Масляный эфир бутиндиола-1,4 Масляный эфир бутандиола, масляная кислота Pt (чернь) в спирте, 21° С [648] [c.398]

Диглицидиловый эфир бутандиола-1,4, НгО Продукты раскрытия эпоксидных колец 2п(Вр4)г—НС1 25—90° С [709] [c.652]

Дивиниловый эфир бутандиОла-1,4 С7, II, 85. [c.137]

Для получения полиглицидного эфира 1 моль кислого полиэфира в течение 72 час, при 125° этерифицируют 5,5 моля диглицидного эфира бутандиола-1,4 [c.547]

Эфир бутандиол а-1,4 и смеси жирных кислот Су—Сд. [c.358]

Эфир бутандиола-1,4 и смеси жирных кислот С —Сд совмещается с поливинилхлоридом, давая эластичные пластикаты с морозостойкостью от —45 до —50° С и высокими диэлектрическими показателями. [c.359]

Эфир бутандиола-1,4 и смеси жирных — кислот С7-С9 [c.142]

При гидрировании на палладиевом катализаторе винилбутилового эфира получен этилбутиловый эфир соответственно При гидрировании винилэтилового эфира этиленгляко-ля и дивииилового эфира этиленгликоля—диэтиловый эфир этиленгликоля, дивииилового эфира бутаидиола—диэтило-аый эфир бутандиола-1,4. [c.25]

Уретановые каучуки на основе сложных эфиров бутандиола, пентандиола и адипиновой кислоты отличаются повыщенной стойкостью к тепловому старению, они сохраняют работоспособность при температурах до 250 °С. [c.115]

Бутиленгликоля метиловый эфир Метиловый эфир бутандиола-2,3 З-МетоксибутанЬл-2 СНзСН (ОСНз) СН (ОН) СНз 120921 ТУ T P 2137—69 ч 70—00 [c.332]

То же Смесь моно- и дициап-этиловых эфиров бутандиол а-2,3 67 (ДИ-) 66, 109, 110 [c.122]

Диацетиленовый эфир пропандиола Монопропаргиловый эфир, 2,3-бутандиола Диацетиленовый эфир бутандиола [c.88]

С7Н14О3 Ацетат мономе-тилового эфира бутандиола-1,3 171,75 170,1 53 [c.574]

Пропандиол-1, 2, диэтиловый эфир угольной кислоты Бутандиол-1, 2, диэтиловый эфир угольной кислоты Внутренний угольный эфир пропандио-ла, этанол Внутренний угольный эфир бутандиола, этанол Ма (в процессе реакции, вероятно, переходит в этилат) 110—135° С, время реакции 3,5 ч. Выход 69% [196] Выход 71% [c.48]

Т етрагидрофуран, этанол Моно- и диэтиловый эфир бутандиола-1, 4 Zn b 260° С [511] [c.1387]

Некоторые простые диглицидиловые эфиры гликолей, например дигли-цидиловый эфир бутандиола-1,4 (XX) и диглицидиловый эфир поли-пропиленгликоля (XXI), используются в качестве эластомеров, содер- [c.334]

Приведенное в схеме (46) получение простых эфиров из спиртов в присутствии сильных кислот находит в лаборатории незначительное применение. Оно является главным образом нежелательной побочной реакцией. В промышленности, однако, этот метод используется в широких масштабах, в частности для получения диэтилового эфира из эФанола, тетрагидро-фурана из 1,4-бутандиола и диоксана из этиленгликоля. [c.174]

Эти липофильные гели, известные под названием меркогель ОН Mer kogвl)i получают сополимеризацией винилацетата и дивинилового эфира бутандиола-1,4 или дивиниловых эфиров дикарбоновых кислот /19/. Образцы с пределом ситового исключения вплоть до 5000 являются однородными сшитыми полимерами гели с большими порами получают полимеризацией в присутствии инертного разбавителя. Даже гели с высоким пределом ситового исключения значительно набухают Б органических растворителях, и это может быть причиной линейного характера зависимости логарифма молекулярного веса от объема элюирования (рис. 5.10). Набухшие гели становятся жесткими, и их можно использовать для заполнения колонок, работающих как под давлением, так и без него. [c.123]

По щелочному методу проведены обширные исследования, так как было найдено, что некоторые вещества, полученные по этой реакции, имеют пестицидные свойства. Например диоктилоксиме-тиловый эфир бутандиола-1,3 [c.41]

Выход дихлорметилового эфира бутандиола-1, 3 по этому методу составил 31%, тогда как Лихтенберже и Мартин получили его ранее с выходом 9% [2]. [c.96]

Проведением реакции при О—6° С можно получить диалкокси-метиловые эфиры бутандиола-1, 4 с выходами до 80%. Эта реакция изучена в различных температурных режимах. Взаимодействием бутилата натрия с дихлорметиловым эфиром бутандиола-2,3 при 4—6° С получен дибутоксиметиловый эфир с выходом 65% [8], а побочный продукт формаль с выходом 12—15%. При 20—25° С выход формаля значительно увеличивался, и при 80— 85°С достигал 70%, а дибутоксиметиловый эфир выделить не удалось [8]. Следовательно, охлаждение, уменьшая скорость алкоголиза, способствует увеличению выхода основного продукта реакции. [c.98]

Описано получение полиэфиров поликонденсацией хлор-угольного эфира полиоксисоединения (например, бис-хлоруголь-ного эфира бутандиола-1,4) с поликарбоновыми кислотами или их солями, например с натриевой солью адипиновой кислоты. Реакцию следует проводить при 90—160° в присутствии трет, амина или мелко измельченных меди, железа или палладия [2313]. [c.88]

Как уже упоминалось, пластики, подобные перлону и, можно также синтезировать через хлоругольный эфир. В этом случае 1 моль кислого бис-хлоругольного эфира бутандиола-1,4 реагирует с 1 молем гексаметилендиамина с образованием очень мягкого перлона и. Эта так называемая мягкость обусловлена неоднородностью полимера и, следовательно, более широким интервалом термопластичности. Были предприняты попытки повысить температуру плавления получаемого пластика введением три- и тетрафункциональных соединений. Так, при добавлении 0,2 г кислого трихлоруксусного эфира триметилолпропана к 21,5 г бис-хлоругольного эфира бутан-диола-1,4 получается продукт с температурой плавления около 180°. Некоторые диамины можно заменять триаминами и тетраминами. Таким путем были получены продукты с температурой плавления около 200°. Пластики, синтезированные этим методом, аналогичны по своим свойствам пластикам, полученным по диизоцианатному методу. [c.133]

О подобном взаимодействии сообщали Рейхгерцер и Рознер , которые этерифицировали кислый полиэфир диглицидным эфиром бутандиола-1,4 при нагревании до 125° в течение 72 час. [c.823]

Авторы [30а] применяли микрореактор импульсного действия высокого давления для исследования реакций одно- и двухатомных спиртов на восстановленном металлическом катализаторе при повышенных давлениях. При использовании никелевого катализатора на кизельгуре и водорода (в качестве газа-носителя) они открыли новую интересную реакцию при введении в микрореактор первичных спиртов, кроме известных реакций восстановительного дегидроксилирования и дегидроксидеметилирования, происходило также образование эфира, причем эта последняя реакция сильно зависела от способа приготовления катализатора. Авторы показали, что присутствие в катализаторе очень малых количеств щелочей сильно тормозит образование эфира, а с помощью надлежащей обработки катализатора (без примешивания щелочи) можно существенно увеличить его активность по отношению к образованию эфира. По этой новой реакции можно с большим выходом получать алифатические эфиры из нормальных алифатических спиртов и циклические эфиры из бутандиола-1,4 и пентандиола-1,5. Этим же способом можно получить и новое соединение — динео-пептиловый эфир. Используя комбинированный метод с реактором импульсного действия, на хроматографической колонке диаметром [c.49]

Была осуществлена иоликонденсация дихлорметиловото эфира бутандиола-1,4 с дитиолом [29, 31] [c.133]