Кристаллизация из растворов влияние поверхностно-активных

В связи с изложенным выше была поставлена задача, во-первых, изучить влияние поверхностно-активных веществ — гомологов—на скорость кристаллизации пересыщенных растворов малорастворимого в воде сульфата стронция во-вторых, установить влияние структуры этих веществ на скорость процесса. Кроме того, представляло интерес проверить на этих системах применимость методов сравнительного расчета [7]. [c.70]

К модификациям несовершенного типа относятся аморфизированные кристаллические структуры, основные типы модификаций с искажениями, смешанные кристаллические модификации. При увеличении разницы в длине цепей смешиваемых молекул образуются гетерофазные системы, свойства которых отличаются от твердых растворов. На характерную особенность н-парафинов при фазовых переходах, проявляющуюся в модификационных превращениях кристаллической структуры в твердой фазе указывали авторы работ [156, 157]. Исследованиями установлено, что на кинетику кристаллизации сложной смеси парафинов доминирующее влияние оказывают индивидуальные нормальные парафины строго определенной молекулярной массы. При изучении бинарной смеси нормальных парафинов [158] было показано, что образование той или иной кристаллической модификации сложным образом определяется молекулярной массой и концентрацией смешиваемых компонентов, причем в процессе смешения образуются также промежуточные модификации смешанного типа. Изучались модификационные переходы в парафиновых смесях в растворах [159], а также в присутствии поверхностно-активных веществ [160, 161]. [c.143]

Присутствие в кристаллизующемся растворе поверхностно-активных веществ (ПАВ) может оказывать существенное влияние на результат процесса кристаллизации, как процесса гетерогенного. ПАВ, адсорбируясь на поверхности кристаллов, могут изменять скорости образования и роста кристаллов, как вследствие изменения поверхностной энергии на границе раздела фаз, так и вследствие торможения процесса массопередачи к поверхности кристалла, вызванного дополнительным сопротивлением адсорбционного слоя ПАВ. Избирательно адсорбируясь на гранях кристаллов с различными индексами, ПАВ вызывают изменение габитуса кристаллов. [c.51]

До сих пор речь шла о влиянии на форму кристаллов сульфата кальция неорганических примесей. Вместе с тем следует иметь в виду и влияние органических добавок. В частности, на форму кристаллов сульфата кальция должны оказывать большое влияние различные поверхностно-активные вещества. С их помощью можно получить более крупные кристаллы, а также изменить их форму за счет избирательной адсорбции на гранях. Повышение температуры должно способствовать кристаллизации более крупных кристаллов. К тому же должно приводить и снижение степени пересыщения раствора. [c.181]

Поверхностно-активные вещества, прибавленные к жидким системам (например, к воде), значительно повышают их диспергирующее действие на твердые вещества [2]. Отмечалось, что они оказывают влияние и на процесс кристаллизации из водного раствора [3], на скорость роста монокристалла металла, получаемого электролитическим путем [4], на габитус кристаллов и дисперсность твердой фазы [5], на устойчивость пересыщенных растворов [6] и т. д. [c.70]

Различное влияние на устойчивость пересыщенных растворов, по-видимому, связано с тем, что поверхностно-активные вещества в разной степени адсорбируются на зародышах, появившихся еще до начала спонтанной кристаллизации, и тем самым затрудняют их рост до размеров, при которых наступает кристаллизация в пересыщенных растворах [6]. [c.70]

Совокупность полученных результатов свидетельствует о том, что изученные поверхностно-активные вещества оказывают явно закономерное влияние на скорость кристаллизации пересыщенных растворов сульфата стронция. [c.72]

Если состав раствора таков, что скорость образования адсорбционного слоя значительно превышает скорость кристаллизации, то вся поверхность катода, представляющего монокристалл или поликристаллическое образование, оказывается постоянно пассивной. Восстановление ионов должно происходить при том строении двойного слоя, которое связано с наличием адсорбированного вещества. С этим вопросом мы уже встречались, рассматривая влияние адсорбции на предельный ток на ртутном капельном катоде (гл. X, 13, рис. ПО). Задержка реакции восстановления наблюдается и на других катодах. Так, например, подробно исследовано влияние поверхностно-активных добавок на скорость восстановления олова из 0,25 н. раствора 5п504 на твердом платиновом катоде (который в течение опыта, конечно, покрывается слоем олова). [c.513]

Современная теория электрохимической кристаллизации дает возможность объяснить влияние природы металла, типа разряжающихся ионов и характера их электронных структур, состава раствора и наличия в нем поверхностно-активных веществ, пассивационных явлений, заряда поверхности, стадийности и числа присоединяемых электронов, водорода, природы растворителя, параметров электролиза (плотность тока, температура и т. п.) и других факторов на величину перенапряжения при выделении металлов х]м. В свою очередь, именно величина т]м определяет соотношение скоростей образования центров кристаллизации и их роста, что сказывается на мелкокристалличности получаемых осадков и равномерности их распределения по основе. [c.141]

С другой стороны, наличие в растворе посторонних веществ, способных адсорбироваться кристаллом, но не участвующих в построении кристаллической решетки, может уменьшить скорость кристаллизации. Примеси, адсорбируясь на гранях кристалла, изолируют активные участки поверхности, что приводит к замедлению роста и препятствует получению крупных кристаллов. Вследствие избирательной адсорбции примесей на определенных гранях форма кристалла искажается, а их размеры изменяются. Например, КС1 меняет кубический габитус на октаэдрический под влиянием некоторых поверхностно-активных веществ или ничтожной примеси Pb lj. Другим примером может быть следующий. В процессе сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из природных фосфатов образуется кристаллический осадок aSOi-O.S НаО в форме гексагональных призм. Примеси F или SiFg , адсорбируясь на [c.250]

Суш,ественное влияние на скорость роста отдельных граней кристаллов, следовательно, на совершенство их формы, а также на размеры оказывают даже мельчайшие посторонние примеси в растворе. При этом некоторые примеси полностью приостанавливают рост кристаллов, а другие, наоборот, ускоряют его и способствуют получению крупнокристаллического продукта. Так, например, примеси органических поверхностно-активных веш,еств в растворе Na l приводят к кристаллизации последнего не в виде кубов, а в виде октаэдров и кубооктаэдров. Наличие небольших примесей Pb lj [0,01% (мол.)] в растворе КС1, наоборот, приводит к образованию крупных и хорошо ограненных кристаллов. Механизм действия примесей и направление их влияния на скорость роста и форму кристаллов пока не установлены. [c.689]

На рис. 72 показано увеличение стойкости к растрескиванию полиэтилена низкого давления под влия-нпем одновременного воздействия изгибающей нагрузки и 20%-ного водного раствора поверхностно-активного вещества (эмульгатора ОП-7) чительное повышение стойкости к также введением в полиэтилен очень небольших добавок органических соединений с температурой плавления выше температуры плавления полимера антраниловой, адипиновой, себациновой кислот и маннита [67—69] (табл. 16). Значительный эффект от введения весьма малых количеств таких структурообразователей связан, очевидно, с хорошим распределением расплава вещества добавки в расплаве полимера. Кроме того, возможно, что эти соединения оказывают влияние на кинетику кристаллизации не только в качестве центров кристаллизации, но также проявляют и свои поверхностно-активные свойства, снижая величину поверхностного натяжения на границе расплав — твердая фаза. [c.121]

Содержание прибавляс1мых спиртов варьировали от 0,033 до 0,516 М. Для установления зависимости скорости кристаллизации от времени для каждого спирта было сделано по четыре определения для СНдОН — три определения. Кроме того, эта зависимость была найдена и для растворов, не содержащих поверхностно-активных веществ. Влияние концентрации поверхностно-активных добавок представлено на рис. 1 (скорость процесса выражена показанием гальванометра т). Из этих графиков видно, что скорость кристаллизации весьма чувствительна к присутствию спирта и увеличивается с возрастанием его концентрации. Из полученных данных следует линейная зависимость степени помутнения от концентрации спирта нри фиксированном времени. [c.71]

О влиянии некоторых поверхностно-активных веществ иа сичрэсть кристаллизации пересыщенных водных растворов сульфата стронция. Манева М., КоларовН., Карапе-т ь я н ц М. X. Сб. Физическая химия растворов . М., Наука , 1972, стр. 70—76. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология