Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амиды кислот дегидратация

    Получение амидов кислот дегидратацией аммонийных солей [c.64]

    Другой путь их получения — обезвоживание амидов посредством фосфорного ангидрида или каталитическим путем. Таким образом, нитрилы можно получить из аммониевых солей кислот дегидратацией в две стадии  [c.182]

    Металлический никель катализирует дегидратацию амидов кислот с образованием нитрилов [2108, 2109, 2553]. Высокие выходы нитрилов могут быть получены на ацетате никеля, на кальций-никель-фосфатном катализаторе, хромите никеля [2512, 2513, 831]. Никель, главным образом на АЬОз, катализирует также процессы дегидроконденсации спиртов с NHs с образованием нитрилов [2233, 2236—2240, 649]. [c.730]


    Нитрилы — соединения, молекулы которых содержат ни-трильную (цианистую) группу—С = К, соединенную с органическим радикалом Они являются составной частью некоторых глю-козидов и алкалоидов. Обычно их получают действием галоидо-алкилов на соли синильной кислоты, а также дегидратацией аммонийных солей органических кислот с промежуточным образованием амида кислоты. [c.57]

    Ангидриды кислот менее реакционноспособны, чем галогенангидриды, и для проведения ацилирования амидов с помощью первых агентов требуется присутствие катализаторов, таких- как серная кислота, сухой хлорид водорода, ацетилхлорид или даже хлорид аммония [278]. Как и при взаимодействии с хлорангидридами, в случае первичных амидов наблюдается дегидратация до [c.470]

    В противоположность дегидратации амидов, гидратация нитрилов в амиды кислот является экзотермической реакцией и при умеренных температурах практически необратимой. Наибольший интерес она представляет для синтеза акриламида из акрилонитрила  [c.214]

    Амиды кислот при дегидратации превращаются в нитрилы  [c.205]

    Дегидратация амидов кислот дает нитрилы, а этерификация — эфиры карбоновых кислот  [c.234]

    Дегидратация амидов кислот до нитрилов является равновесным и сильно эндотермическим процессом  [c.280]

    Кроме описанных выше реакций обнаружения карбоксильной группы, можно также использовать реакции замещения в ней гидроксила. Превращение карбоновой кислоты в хлорангидрид осуществляется очень просто, но хлорангидриды не всегда легко выделить и очистить. Поэтому хлорангидрид не выделяют, а прямо превращают в хорошо кристаллизующиеся в большинстве случаев амиды кислот или в их алкильные производные Обнаружение карбоновой кислоты в виде ее амида надежно только тогда, когда удается дегидратация амида и превращение его в нитрил. [c.493]

    Наиболее часто применяемый способ получения нитрилов жирных кислот заключается в дегидратации аммонийных солей жирных кислот или их амидов. Жирные амиды с очень высокими выходами получают прямым взаимодействием под давлением глицеридов жирных кислот с аммиаком [1], а также другими, часто применяемыми в лабораторной практике, методами. Амиды можно превращать в нитрилы путем обычной термической дегидратации или обработкой различными химическими дегидратирующими агентами. Интересный способ получения нитрилов жирных кислот заключается в нагревании амида кислоты с сульфаматом аммония примерно до 200° при этом достигается выход 85—92% [2]. [c.80]


    Дегидратация, или отщепление воды от органических соединений, широко используется в синтезе большого числа соединений. В частности, дегидратацией получают олефины, простые эфиры, ангидриды, амиды и нитрилы кислот. [c.161]

    Подобную легкость дегидратации проявляют многие дикарбоновые кислоты, карбоксильные группы которых отделены друг от друга двумя или тремя атомами углерода (ср. глутаровая кислота). Частично это объясняется легкостью образования пяти- и шестичленных циклов. Амид при нагревании также легко превращается в имид  [c.189]

    Амиды при отщеплении элементов воды превращаются в нитрилы. Эта реакция имеет препаративное значение для получения нитрилов высших жирных кислот, так как нитрилы низших кислот легче получаются по другому методу. Для дегидратации амидов применяют пятиокись фосфора, пятисернистый фосфор, хлористый тионил. Амид нагревают с пятиокисью фосфора, одновременно отгоняя образующийся нитрил в вакууме . [c.699]

    В тротивоположность дегидратации амидов, гидратация нитрилов в амиды кислот является экзотермической реакций и при. [c.225]

    Нитрилы алифатического и ароматического ряда получаются с хорошим выходом при нагревании амидов кислот с треххлористым алюминием или двойной солью А1С1з Na I. Дегидратация при помощи двойной соли дает лучшие выходы. [c.36]

    Изатины можно превратить в оксиндолы при каталитическом восстановлении в кислоте [209] либо по реакции Кижнера-Вольфа [193, 210]. З-Замещен-ные индолы можно получить в результате присоединения реактива Гриньяра по кетонной карбонильной группе с последующим восстановлением алюмогидридом лития образующегося амида и дегидратацией [211]. Взаимодействие изатина с трифенилфосфином дает возможность легко синтезировать реагент Витгига — 3 - (1рифенилфосфорилиден)оксиндол [212]. [c.444]

    Дегидратация амидов. При дегидратации аммонийных солей карбоновых кислот в достаточно жестких условиях образуются нитрилы реакция, вероятно, протекает через стадию образования соответствующих амидов. Дегидратация амидов — весьма важный метод синтеза нитрилов. Она обычно осуществляется нагреванием амидов с ангидридами или галогенангидри-дами органических и неорганических кислот или каталитическими методами (СК, 42, 189). Наиболее подходящим химическим агентом для проведения этой реакции является, по-видимому, фосфорный ангидрид обычная методика состоит в нагревании тонкоизмельчепной смеси реагентов. Летучие нитрилы типа изобутиронитрила можно отогнать прямо из реакционной смеси (СОП, 3, 341 выход 86%). [c.306]

    Дегидратация амидов и гидратация нитрилов. Дегидратация амидов кислот до нитрилов является равновесным, и сильноэндотермическим процессом  [c.213]

    Исследованиями Бамбергера (1897) было установлено, что начальной стадией реакции является отщепление воды от сульфата анилина с образованием фенилсульфаминовой кислоты— дегидратация типа пиролитического превращения аммонийной соли в амид. При осторожном нагревании фенилсульфаминовой кислоты сульфогруппа сначала мигрирует в орто-положение, давая о-аминобензолсульфокислоту (ортанило-вую), которая при 180 С перегруппировывается в сульфаниловую кислоту  [c.234]

    При действии пятихлористого или пятибромистого фосфора на амиды кислот типа КзСНСОМНН образуются имидхлориды и имидбромиды, т. е. наряду с дегидратацией идет процесс гало-идирования ° [c.88]

    Получение амида метакриловой кислоты (дегидратация ацетонциангидрина) [c.99]

    Конденсация амидов кислот. В условиях дегидратации амиды подвергаются частичному пиролизу с отщеплением аммиака. По этой реакции образуется крайне нестойкий изоамид, который быстро распадается на нитрил и карбоновую кислоту или перегруппировывается во вторичный амид. Оба процесса обратимы, причем равновесие этих реакций сдвинуто вправо  [c.62]

    П юцессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основ юго органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жирои, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт н другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом пля производства спиртов С2—С5, фенолов, простых эфиров, а-окс 1дов, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов) и других соединений. [c.169]

    При обычном гидролизе последний дает а-оксиизомасляную кислоту (СНз)2С(ОН)—СООН, но при обработке ацетонциангидри-на 10(%-ной серной кислотой происходит образование имида и затем гго дегидратация с образованием ненасыщенного амида  [c.227]

    Получение. Нитрилы можно получать дегидратацией амидов карбоновых кислот действием Р2О5 или взаимодействием галогеналкилов с цианистым калием  [c.208]

    Как способом дегидратации получают амиды нитрилов следующих кислот пропионовой, масляной, изовалериановой  [c.74]


    При сульфировании анилина первоначально образуется соль, дегидратация 1Шторой ведет к получению фенилсульфаминовой кислоты (амида сульфокислоты). Последняя внутримолекулярно перегруппировывается в -анилинсульфокислоту (сульфаниловую кислоту)  [c.287]

    Швенк (1942) предложил модификацию реакции Вильгеродта, упрощающую проведение этого процесса. Видоизмененный метод исключает необходи.мость применения запаянных трубок или автоклава и состоит в -кипячении кетона с высококипящим амином и серой. Для этой цели особенно пригоден морфолин (т, кип. 128 °С), названный так из-за сходства его строения с фрагментом формулы,. ранее ошибочно приписывавшейся морфину. (Морфолин получают в настоящее время в технике дегидратацией диэтаноламина). Реакцию проводят в отсутствие воды, в результате чего образ уетоя не амид, а тиоамид, который, однако, гидролизуется таким же путем в арилуксусную кислоту  [c.404]

    Другой способ взаимодействие п-ксилола с СН3СОС1 + А1С1а окисление гипохлоритом до п-ксилолкарбоновой кислоты получение хлорангидрида и превращение его в амид дегидратация с помощью уксусного ангидрида. Синтез нитрила из и-ксилола через сульфонат протекает с плохим выходом. [c.747]


Смотреть страницы где упоминается термин Амиды кислот дегидратация: [c.242]    [c.445]    [c.220]    [c.35]    [c.58]    [c.414]    [c.482]    [c.400]    [c.195]    [c.166]    [c.72]    [c.756]   
Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.435 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амиды кислот

Дегидратация

Дегидратация амидов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте