Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Константы с константами

    При изучении оптическим методом кинетики электролитной коагуляции гидрозоля Agi, стабилизированного ПАВ, получено значение константы скорости быстрой коагуляции, равное 3,2-10 м /с (при 293 К). Вязкость среды ЬЮ Па-с. Сравните эту константу с константой, даваемой теорией Смолуховского. Объясните влияние ПАВ на характер коагуляции. [c.182]

    В — постоянная в уравнении Ван-Деемтера В — энтропийная константа С —константа в уравнении Ван-Деемтера [c.4]


    Сравнение этой константы с константой, вычисленной по микроскопической теории [уравнение (11.21)], показало, что значительная разница между ними наблюдается только при высоких значениях о и ej о- [c.54]

Рис. 10.1 Связь каталитических констант с константами основности катализатора Кь в реакции разложения нитрамида [1]. О анионы одноосновных карбоновых кнслот ф однозарядные анноны двухосновных карбоновых кнслот, замещенные в ядре анилины прочие амнны. Рис. 10.1 <a href="/info/473459">Связь каталитических</a> констант с <a href="/info/5384">константами основности</a> катализатора Кь в <a href="/info/7351">реакции разложения</a> нитрамида [1]. О <a href="/info/1726681">анионы одноосновных</a> <a href="/info/290793">карбоновых кнслот</a> ф однозарядные анноны <a href="/info/29149">двухосновных карбоновых</a> кнслот, замещенные в <a href="/info/1317719">ядре анилины</a> прочие амнны.
    Из опыта следует, что константа С константа Сазерленда) для различных газов составляет 50—300° К. Таким образом, нри наличии сил притяжения средний диаметр соударения молекул оказывается убывающей функцией температуры. [c.297]

    Иодирование ацетона было первой реакцией, для которой точно установлено наличие общего кислотно-основного катализа. Исследовано большое число кислых и основных веществ и определены их каталитические константы [19]. В табл. 21 приведены некоторые каталитические константы для этой реакции все указанные вещества являются незаряженными кислотами, константы диссоциации которых также представлены в табл. 21. Уравнение Бренстеда связывает каталитические константы с константами диссоциации [c.325]

    NHj. Найдите связь этих констант с константами ступенчатой ионизации форм с наибольшим числом протонов, использованных в табл. VII. 2, для аминокислот, у которых  [c.204]

    Описанные выше корреляции могут быть использованы не только при исследованиях металлсодержащих ферментов и комплексов металлов с макромолекулами. Например, исследование констант активации или ингибирования какой-либо ферментативной реакции ионами различных металлов и сравнение этих констант с константами стабильности комплексов тех же ионов с различными лигандами может дать представление о природе групп активного центра фермента. Всевозможные сравнительные исследования ионов металлов чрезвычайно полезны для изучения специфических участков крупных молекул. [c.414]


    После того как с помощью реакций и спектров будет определен класс исследуемого соединения, сопоставляют его константы с константами отдельных членов ряда (см. далее табл. 10—16 или справочную [c.126]

    Значительно больший интерес, чем описанные выше поверх-ностно-катализируемые реакции, представляет гомогенная реакция электрона с аммиаком. Вероятно, эта реакция протекает настолько медленно, что ее невозможно наблюдать. Если допустить, что скорость, гомогенной реакции меньше, чем скорость гетерогенной реакции (как считают Чоу и др.), для константы скорости реакции первого порядка получим величину А -<1,5-10 сек . Сравните эту константу с константой скорости относительно быстрой реакции взаимодействия электрона в водных растворах с молекулой воды (к <[ < 4,4-10 сек-1)3  [c.41]

    Н — ВЭТТ А и В — константы С — константа, характеризующая наклон асимптоты и — скорость потока газа-носителя. [c.62]

    Формулу (4.23) называют законом Колмогорова, а входящую в нее константу С - константой Колмогорова. [c.15]

    Концепция кажущихся величин очень плодотворна и используется во многих случаях, например при определении р/Са. Довольно часто значения р/Са не отражают микроскопическую ионизацию данной группы, а представляют собой комбинацию соответствующей константы с константами равновесия между разными конформационными состояниями данной молекулы. Эту кажущуюся константу можно определить титрованием как простую константу р/(а. При анализе влияния температуры, pH и других факторов на кажущуюся Км не следует слишком полагаться на подобный упрощенный подход необходимо помнить, что константы скорости, функцией которых является кажущаяся константа Км, также зависят от указанных факторов. То же самое относится к значениям at- В литературе имеются примеры, когда наличие изломов на температурной зависимости at объяснялось тем, что фермент претерпевает конформацион-ные изменения, тогда как в действительности имела место разная температурная зависимость индивидуальных констант скорости, входящих в параметр at, т. е. констант 2 и з в уравнении (3.22). [c.116]

    Применение корреляционных уравнений. Уравнения, связывающие константы реакционной способности или другие физические константы с константами заместителей, называют корреляционными уравнениями. Простейшим из таких уравнений является уравнение Ггммета. [c.80]

    Сравнение полученных мною констант с константами Повера, Клебера и Земмлера показывает, что мирцен, бывший у этих авторов, с одной стороны, и у меня, с другой, нетождественны. В особенности это видно на величине экзальтации. Согласно Земмлеру, мирцен оптически нормален я получил довольно большую величину экзальтации, что отвечает присутствию сопряженной системы. [c.98]

    Грозненские парафины были татаке разогнаны [18] на ряд фракций, оказавшихся довольно близкими но своим физическим свойствам к соответствующим фракциям парафинов из других нефтей и источников (буро-уго.льные и сланцевые дегти). Так как, однако, грозненские фракции перегонялись в пределах 30—50°, а высокоплавкие даже в пределах 60—90°, т. е. были очень широкие, то едва ли бы.ло бы правильно делать какие-.либо заключения о их строении из вышеуказанного совпадения их констант с константами других парафинов. [c.161]

    Для синтеза высокомолекулярных сополимеров различного состава на основе этилена с помощью свободнорадикальных инициаторов необходимо проводить процесс при высоком давлении. Применение высоких давлений необходимо прежде всего для увеличения концентрации газообразного этилена и получения высокомолеку-ЛЯ1ЭНЫХ сополимеров, обогащенных этиленом. Реакция протекает в соответствии с общими закономерностями свободнорадикальной сополимеризации, так что можно обычными методами определить константы сополимеризации. Однако сопоставление полученных констант с константами, измеренными при атмосферном давлении, невозможно до тех пор, пока не определено влияние давления на относительную реакционную способность мономеров и радикалов при сополимеризации. Такое исследование желательно проводить при сополимеризации жидких мономеров, чтобы свести до минимума сжимаемость реакционной смеси, осложняющую анализ сополимеризации с участием газообразных реагентов. [c.441]

    Строение полученных соединений доказано сопоставлением их констант с константами известных фосфатов и амидофосфитов, а также встречным синтезом, например  [c.393]

    Аналогичные исследования были выполнены в это же время Гоуроном и сотр. [9] с липазой и Доджсоном и сотр. [10] с арилсульфатазой. Эти авторы также выявили корреляцию кинетических констант с константами Гаммета. Хотя упомянутые работы не опирались на простое представление о равновесном механизме реакции, однако они не содержали и кинетического анализа двухсубстратного механизма. [c.194]

    После очистки (экстракции растворителями, перекристаллизации и т.д.) и разрушения комплексов меркурхлоридов соляной кислотой получали сернистые соединения (сульфиды), которые характеризовались температурой кипения, коэффициентом рефракции и содержанне.м общей серы. На основании некоторых химических реакций сульфидов (окисления, действия брома) и сопоставления их констант с константами индивидуальных сульфидов было установлено наличие з дистилляте дипропилсульфида и циклических сульфидов (гомологи тиофана). Из низших фракций (до 140°С) авторами были выделены в основном меркаптаны и диалкилсульфиды. из высококипящ1гх — сернистые соединения циклического характера. [c.30]


    У аминов более простого строения, чем перечисленные в табл. 9.9, иногда удается наблюдать разницу в скоростях первой и второй стадий реакции (см. рис. 9.1). При окислении третичных аминов (см. рис. 9.1, кривая 4) продукты реакции не являются индивидуальным веществом и трудно отнести расход озона к превращению какого-либо конкретного соединения. Однако из данных опыта можно вычислить эффективную константу скорости окисления, исходя из предположения, что из 1 моля амина образовалось 2 моля промежуточных продуктов. Она равна — 6-10 л/молъ-сек. Сопоставление этой константы с константой скорости [c.296]

    Сопоставляя его физические константы с константами изомерных гекса-и пентаметиленовых углеводородов, авторы приходят к выводу, что он должен относиться к гексаметиленовому ряду, и так как он не идентичен ни с одним из диметилгексаметиленов, которые все известны. [c.185]

    Рассмотрено два способа корреляций констант ионизации фосфорорганических кислот. Первый способ основан на прииенении констант, специфических для заиес-титедей, присоединенных к фосфору. По второму способу использустся константы 0 и 6 , найденные для заместителей, присоединенных к углероду. Лучшие результаты корреляции достигаются при использовании констант При корреляции констант с константами "х и бя при использовании уравнения Тафта наблвдается лишь удовлетворительный коэффициент корреляции. [c.573]


Смотреть страницы где упоминается термин Константы с константами: [c.63]    [c.62]    [c.177]    [c.26]    [c.63]   
Кинетика реакций в жидкой фазе (1973) -- [ c.294 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте