Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметилгидразин кислотой

    Специальные виды топлива применяются для реактивных двигателей. В таких двигателях химическая энергия топлива превращается в механическую энергию. В воздушно-реактивных двигателях самолетов горючим служит керосин, а окислителем — кислород воздуха. В ракетных двигателях кроме керосина горючим служат спирты, амины, гидразин и диметилгидразин, водород, аммиак, а также твердые бор, алюминий, литий и др. В качестве окислителей используются жидкие кислород и фтор, азотная кислота, пероксид водорода, перхлораты аммония и калия и др. [c.354]


    Значительный интерес представляют бис-соли этой кислоты с гидразинами, которые по активности превосходят свободную кислоту и меньше корродируют аппаратуру для опрыскивания. Соли с гидразином и диметилгидразином сравнительно быстро разрушаются в объектах окружающей среды. При этом гидразин под влиянием микроорганизмов, обитающих в почве, превращается в аммиак или азот, а диметилгидразин — в диме- [c.481]

    Диметилгидразин легко самовоспламеняется с окислителями на основе азотной кислоты. С жидким кислородом он воспламеняется от постороннего источника зажигания. Период задержки самовоспламенения диметилгидразина с дымящей азотной кислотой (несколько миллисекунд) самый низкий из всех известных в настоящее время топливных композиций [29]. Применение диметилгидразина как горючего обеспечивает легкий запуск и устойчивость работы двигателя в различных условиях эксплуатации [34] и, кроме того, позволяет несколько повысить тяговые характеристики двигателя по сравнению с другими азотсодержащими самовоспламеняющимися горючими. Характеристики топлив для ЖРД с применением гидразинов в качестве горючего приведены в табл. 194. [c.631]

    Азотная кислота (78%) и четырехокись азота (22%) - -- - несимметричный диметилгидразин. ........ [c.657]

    Существуют методы определения альдегидов в присутствии кетонов. К ним относятся объемный метод окисления альдегидов в кислоты 3%-ной перекисью водорода в растворе щелочи [176], аргентометрический метод [177—178], окисление в несимметричном диметилгидразине [179]. [c.142]

    Получение пиразолинов при конденсации кетонов с 1,2-диметилгидразином и формальдегидом в присутствии соляной кислоты и последующем гидролизе  [c.452]

    Нитрозосоединения могут быть восстановлены до первичных аминов или окислены в нитросоединения. Восстановление нитрозодиметиламина цинком в уксусной кислоте является удобным методом получения асимм-диметилгидразина (СОП, 2, 199 выход 73%)  [c.494]

    При работе в помещениях с более высокой концентрацией, чем допустимо по нормам, необходимо пользоваться автономным источником подачи воздуха для дыхания, так как за щитные противогазы не обеспечивают длительного пребывания в загазованной среде. При попадании жидкого диметилгидразина или гид разина на кожу необходимо срочно и тщательно промыть пораженные участки большим количеством воды и затем слабым раствором уксусной или лимонной кислоты. [c.143]

    Диметилгидразин легко самовоспламеняется с окислителями на основе азотной кислоты. С жидким кислородом он воспламеняется от постороннего источника зажигания. Период задержки самовоспламенения диметилгидразина с дымящей азотной кислотой очень низкий (несколько лшллисекунд) и обеспечивает легкий запуск и устойчивость работы двигателя в различных условиях эксплуатации. [c.124]


    Однако, вопреки ожиданию, метилирование гидразина не повышает основности гидрохлорид гидразина — более слабая кислота (р/Са = 7,95 8,1), чем гидрохлорид метилгидра-зина (р/Са 7,87), который в свою очередь слабее гидрохлорида диметилгидразина как кислоты (р/(а = 7,21) Такую, кажущуюся аномальной, кислотность гидрохлоридов гидразинов можно объяснить следующим образом в протонирован-иой форме 1,1-диметилгидразина первый атом азота имеет тетраэдрическую конфигурацию, которая вызывает стериче-ское отталкивание между метильными группами и вторым атомом азота. Потеря протона и, следовательно, потеря тетраэдрической конфигурации способствует уменьшению напряжения в молекуле. Так как напряжение тетраэдрической конфигурации в диметилгидразине больше, чем в метилгидра-зине, и еще больше, чем в самом гидразрше, потеря протона в случае гидрохлорида дитйетилгидразипа энергетически более выгодна, чем в случае гидрохлоридов метилгидразина или незамещенного гидразина. Равновесие (П-28) смещается поэтому вправо, и это увеличивает кислотность гидрохлорида диметилгидразина  [c.25]

    ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ 2,2-ДИМЕТИЛГИДРАЗИД (алар, даминозид) (СНэ)2Ы—ЫНС(0)СН2СН2С00Н, и., 154—155 °С р-римость в воде 10%, метаноле 5%, ацетоне 2,5%, не раств. в углеводородах. Получ. р-цией янтарного аигидрида с 1,1-диметилгидразином. Регулятор роста растений. ЛДз(1 8,4 г/кг (крысы, орально). [c.728]

    Получение несимметричного диметилгидразина восстановлением нитрозодиметиламина описали Фишер и Ренуф . Продукт этот был также получен метилированием гидразина восстановлением питродиметиламина и действием аминонадсерной кислоты на диметиламин . [c.201]

    В. Диметилгидразиндигидрохлорид. Смесь, состоящую из 67 г (0,25 мол.) дибензоилдиметилгидразина и 250 мл 32%-ной соляной кислоты (уд. веса 1,16) не сильно кипятят в 2-литровой колбе с обратным холодильником в течение 2 час. (в вытяжном шкафу). Для удаления бензойной кислоты смесь подвергают перегонке с водяным паром, причем собирают 10 л дестиллата (примечание 7) раствор, оставшийся в колбе, выпаривают досуха в вакууме на водяной бане. Кристаллический дигндрохлорид обрабатывают 25 мл абсолютного этилового спирта и смесь выпаривают в вакууме досуха. Обработку эту повторяют, после чего дигидрохлорид растирают со смесью 25 мл абсолютного спирта и 2—3 мл концентрированной соляной кислоты соль отфильтровывают и промывают 10—15 мл холодного абсолютного спирта. Эта первая порция дигидрохлорида диметилгидразина после сушки в вакуум-эксикаторе весит 22—23 г. Если выпарить маточные растворы и остаток вновь обработать 5—6 мл абсолютного спирта и небольшим количеством соляной кис юты, то можно получить вторую порцию кристаллов весом 3 г. Повторение этого процесса дает третью фракцию количеством около 0,5 г (примечание 8). Суммарный выход 25—26 г (75—78% теоретич.). [c.203]

    Сим иетричный диметилгидразин был получен нагреванием иод-метилата 1-метилпиразола с едким кали . Обычный метод получения состоит в метилировании диформилгидразина с последующим омылением соляной кислотой 2. Описанный выше метод основан на наблюдении Фольпмерса, который показал, что можно исходить также и из дибензоилгидразина . [c.204]

    Г. 3. о, применяют в синтезе лек, в-в (напр., гидразид изо-никотнновой к ты и родственные ему соед.), красителей, оптич. отбеливателей, инициаторов полимеризации и поро-образователей (напр., гидразиды бензол- и и-толуолсульфо-кислот, 1,3,5-тригндразино-сиА<-триазин, 2,2 -азо-бис-изобу-тиронитрил). несим-Диметилгидразин-одно нз важнейших ракетных топлив (см. Диметилгидразины). [c.550]

    Диметилгидразин является высокотоксичным вещбство1М, обращение с которым требует крайней осторожности. Все гидразиновые горючие обладают щелочными свойствами, но в отличие от щелочей при попадании на открытые части тела они не вызывают раздражения кожи. Однако попадание их на кожные покровы недопустимо, так как они способны проникать через кожу в организм и таким образом оказывать вредное действие. Диметилгидраз1ин обладает резким специфическим запахо1М. Его можно обнаружить по запаху при наличии в воздухе даже в очень небольших количествах. Токсичность гидразина и диметилгидразина в два раза превышает токсичность азотной кислоты. С диметилгидразином рекомендуют работать в защитных очках и перчатках, а при обращении с большими количествами этого продукта надевать защитный костюм. При обнаружении в воздухе запаха диметилгидразина надевают изолирующий противогаз. Брызги диметилгидразина с одежды смываются обильным количеством воды. Перед повторным употреблением одежды ее необходимо обязательно тщательно выстирать. Диметилгидразин — сильный яд, (ли-вать его в канализацию ни в коем случае нельзя. [c.82]

    Диметилгидразин N,N-Димeтилнитpoзaмин Диметилсульфат Эпихлоргидрин (хлор-метилоксиран) Этиленимин (азиридин) Гексаметилтриамид фосфорной кислоты (гекса-метапол) [c.17]

    Метилирование циклического гидразида малеиновой кислоты диметил-сульфатом в водном щелочном растворе дает Ы-метильное производное XXX 1Ха, которое действием диметилсульфата при 120° может быть превращено в два диметильных производных, ХЬ и ХЬа [218]. При 140—150° эти производные получаются непосредственно из гидразида малеиновой кислоты. Структуры соединений ХХХ1Ха и ХЬа были установлены синтезом их из малеинового ангидрида и метил-и диметилгидразина. Диметильное производное ХЬа не обладает свойствами ароматического соединения и легко присоединяет бром и гидрируется с образованием 1,2-диметилгексагидропиридазин-3,6-диона в случае вещества XXX 1Ха эти реакции не проходят. Превращение [c.110]


    Конденсация ангидрида фталевой кислоты с силл-диметилгидразином дает соединение, плавящееся при 175—176°, которое не может иметь иной структуры, кроме структуры 2,3-диметилфталгидразида. При метилировании [c.185]

Таблица 2.4. Влияние примесей кислот, ацеталей и кетонов на определение альдегидов по реакции с несим-диметилгидразином Таблица 2.4. <a href="/info/1072944">Влияние примесей</a> кислот, ацеталей и кетонов на <a href="/info/39302">определение альдегидов</a> по реакции с несим-диметилгидразином
    В колбу с притертой пробкой вносят пипеткой 25 мл реактива и навеску пробы (около 0,002 моль для алифатических и 0,01 моль для ароматических альдегидов). Смесь выдерживают при комнатной температуре 15 мин или более в зависимости от определяемого альдегида (см. табл. 2.3). По окончании реакции раствор переносят в стакан емкостью 250 мл, ополаскивая 50 мл метанола, и избыток диметилгидразина титруют потенциометрически хлористоводородной кислотой в метаноле. При использовании 0,2 М раствора гидразина титруюг 0,1 н. кислотой, для 1 М раствора реактива пользуются 0,5 н. раствором кислоты. Подобным же образом проводят холостое титрование 25 мл реактива. При титровании используют пару стеклянный — каломельный электроды. [c.94]

Рис. 64. Изменение давления в камере сгорания малоразмерного жидкостнореактивного двигателя в период пуска и выхода на режим для различных топлив 1 — диметилгидразин и 98 %-ная аэотяая кислота 2 — смесь алифатических (50 %), ароматических аминов (50 %) и 98 %-ная азотная кислота т — период задержки самовоспламенения Р акс максимальное давление при пуске — давление на установившемся режиме работы двигателя. Рис. 64. <a href="/info/21565">Изменение давления</a> в <a href="/info/34137">камере сгорания</a> малоразмерного жидкостнореактивного двигателя в <a href="/info/742524">период пуска</a> и выхода на режим для различных топлив 1 — диметилгидразин и 98 %-ная аэотяая кислота 2 — <a href="/info/39284">смесь алифатических</a> (50 %), <a href="/info/20307">ароматических аминов</a> (50 %) и 98 %-ная <a href="/info/1755">азотная кислота</a> т — <a href="/info/1472629">период задержки самовоспламенения</a> Р акс <a href="/info/13330">максимальное давление</a> при пуске — давление на установившемся режиме работы двигателя.
    На стартовых установках требуются смазочные материалы, обладающие меньш>ей физической, но более высокой химической стойкостью, способные противостоять растворению выбрасываемым топливом, например керосином или диметилгидразином, и окислению жидким кислородом, перекисью водорода, азотной кислотой. Эта проблема может быть решена. применением фторуглеводородсв—перфтортриалкиламиновых масел, загущенных политетрафторэтиленами. Получаемые консистентные смазки обладают высокими противоизносными и гипоидными свойствами, необходимыми для насосов ракет, и стойки к действию любых агрессивных сред [193]. [c.135]

    Ранее уже сообщалось об изучении ионизации ряда молекул, содержащих один и более атомов азота, методом электронного удара [1]. В последнее время завершено изучение ионизации и диссоциации летучих азидов, азотоводородной кислоты и метилазида [2]. Другой интересной серией азотосодержащих молекул являются гидразины. Хершман [3] систематизировал физические и химические свойства гидразина и ряда ал-килзамещенных гидразинов. Однако, за исключением масс-спектра гидразина [4], очень мало известно или опубликовано данных о поведении таких молекул при электронной бомбардировке. Более того, гидразин, и особенно 1,1-диметилгидразин, представляют большой интерес и практическое значение как высококалорийное топливо. Настоящее исследование было предпринято для получения основной информации о потенциалах ионизации, энергиях диссоциации определенных связей и теилотах образования различных продуктов, получающихся в процессах диссоциативной ионизации. Эти данные представляют большой практический и теоретический интерес. [c.436]

    Несимметричный диметилгидразин (НДМГ) получается действием азотной кислоты на солянокислый диметиламин в присутствии водорода. Выход несимметричного диметилгидразина по этому способу составляет 69—73% от теоретического. [c.142]

    При взаимодействии амида лития с дибораном получен полимерный амид борной кислоты, имеющий формулу [ВНгКПг] [138]. Полимерные продукты образуются также при взаимодействии диборана с гидразином или диметилгидразином или ири реакции тетраборана с триметиламином в среде тетрагидрофурана [139, 140]. [c.338]

    Однако оказалось, что различия в сольватации не могут быть причиной а-эффекта. Изменения в сольватации, происходящие при нонизации сопряженных кислот гидразинов, проявляются и величине Л5,- (стандартная энтропия протоиирования) [141]. Большое изменение величины А5 при переходе от гидразина (—2,0 энтр. ед.) к диметилгидразину (—10 энтр. ед.) указывает [c.93]


Смотреть страницы где упоминается термин Диметилгидразин кислотой: [c.546]    [c.87]    [c.393]    [c.340]    [c.112]    [c.25]    [c.262]    [c.264]    [c.264]    [c.141]    [c.185]    [c.518]    [c.125]    [c.314]    [c.314]    [c.470]   
Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.253 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте