Индиго оловом

Материал индиго (в порошке) двухлористое олово (10—12%-ный водный раствор с добавлением соляной кислоты) или гидросульфит натрия (в порошке) полоска белой ткани. [c.311]

Если пропитанную молибдатом аммония ткань протянуть затем через раствор восстановителя (хлористого олова), то она в зависимости от концентрации реактивов окрашивается в небесно-голубой или синий цвет. Это вообще характерно для кислых растворов солей молибденовой кислоты под действием восстановителей они синеют. Такую краску называют молибденовой синью, или минеральным индиго. Было составлено много рецептов для окрашивания тканей молибденовыми солями не только в синий, но и в красный, желтый, черный, бурый цвета. Окрашивали этими солями шерсть, мех, кожу, дерево и резину. Использовали молибденовые соединения и для приготовления лаков, и для окраски керамики. Например, фарфор окрашивается в голубой цвет молибдатом натрия, а в желтый — все тем же молибдатом аммония. Очень ценится оранжевая краска из молибдата и хромата свинца. [c.219]

Материалы индиго (в порошке) хлорид олова(П) (10—12%-ный водный раствор с добавлением соляной кислоты до почти полного исчезновения мути) или гидросульфит натрия (в порошке) полоска белой ткани. [c.279]

A. К 5—6 мл раствора хлорида олова (И) добавляют по каплям разбавленный раствор щелочи до растворения первоначально образующегося осадка. Отдельно тщательно растирают в маленькой ступке 10—20 мг индиго с 1—2 мл воды. Каплю полученной суспензии индиго вводят в приготовленный раствор станнита и помещают реакционную пробирку в кипящую водяную баню. Темно-синяя непрозрачная реакционная смесь быстро становится зеленой, а затем светло-желтой и соверщенно прозрачной. [c.279]

Шварц обобщил все известные к этому времени объемноаналитические методы, дополнив их своими собственными разработками. Уже само обширное название книги Шварца свидетельствовало о ее цели. Книга называлась Практическое руководство по объемному анализу (метод титрования), особенно применение его для контроля таких повсюду продающихся химических веществ, как поташ, сода, аммиак, хлористый кальций, йод, бром, пиролюзит, кислоты, мышьяк, хром, железо, медь, цинк, олово, свинец, серебро, индиго и т. д. и т. п. . В предисловии к книге Шварц подчеркивал важное значение использования титриметрии в промышленности С использованием этих объемных методов удалось ввести количественный анализ в практику. Я был бы достаточно вознагражден, если бы мне удалось хоть немного содействовать созданию в Германии условий, благодаря которым наука внедрится в обычную практику промышленности и техники [61, с. 133]. Здесь совершенно отчетливо высказываются идеи об использовании достижений науки для совершенствования практики в то время, когда начала развиваться крупная химическая промышленность и ее успехи стали возможными прежде всего благодаря научным открытиям (см. также разд. Промышленная химия ). [c.126]

Определение содержания индиго титрованием треххлористым титаном или хлористым оловом приводит к завышенным результатам анализа. Наиболее употребительным методом установления содержания индиго является оксидиметрический метод (окисление марганцовокислым калием). [c.250]

Кубовое крашение. В пробирку помещают 5 капель раствора двухлористого олова и добавляют по каплям раствор едкого натра, пока не растворится образовавшийся осадок. В маленькой ступке тщательно растирают несколько кристалликов индиго с 5—6 каплями воды. Две капли полученной суспензии при помощи пипетки переносят в пробирку с раствором станнита натрия и нагревают пробирку в кипящей водяной бане, пока реакционная смесь не станет прозрачной. [c.201]

Реактивы и материалы индиго (тонко растертый порошок) серная кислота (ё = 1,84 г/см ) двухлористое олово, 1 н. раствор в солянокислой среде едкий натр, 1 н. раствор. [c.182]

Кубовое крашение. В пробирку помещают 5 капель раствора хлорида олова (И) и добавляют по каплям раствор едкого натра, п ока не растворится образовавшийся осадок. В маленькой ступке тщательно растирают несколько кристалликов индиго с 5—6 каплями воды. Пипеткой переносят 2 капли полученной суспензии в про- [c.159]

Соли двухвалентного хрома парамагнитны, разлагают воду с выделением водорода, восстанавливают соли олова, золота и платины до соответствующих металлов, восстанавливают соли двухвалентных ртути и меди до одновалентных соединений, восстанавливают индиго, метиленовый синий, ализарин с изменением цвета, превращают ацетилен в этилен. [c.237]

Восстановительные свойства дихлорида хрома наглядно проявляются по отношению к перманганату калия, иоду, индиго плп солям олова, золота п платины. [c.239]

Существует в виде безводного (или дегидратированного) порошка или как гидратированные кристаллы (кристаллическая сода, сода для стирки) с 10 молекулами Н2О, выветривающийся на воздухе с образованием моногидрата (с 1 молекулой воды). Используется в различных отраслях промышленности как флюс в стекольной и керамической промышленности в текстильной промышленности при изготовлении моющих средств при крашении как связующее для шелка (с хлоридом олова) для предотвращения образования накипи (см. пояснения к товарной позиции 3824) для получения гидроксида натрия, солей натрия и индиго в металлургическом производстве вольфрама, висмута, сурьмы или ванадия в фотографии для очистки промышленных вод (процесс получения известковой соды) и в смеси с известью для очистки каменноугольного газа. [c.99]

По своим сильным окислительным свойствам и большой способности к восстановлению дегидроиндиго (VI) напоминает хинон [747, 880, 882]. Это видно на примере его легкого превраш,ения в индиго при действии подкисленного раствора иодистого калия, хлористого олова и гидрохинона [880]. Дегидроиндиго (VI) образует ряд продуктов присоединения, аналогичных по [c.198]

Основные результаты этого анализа и соответствующих экспериментов состоят в следующем а) сама пленка дает существенный вклад в абсорбцию, зависящую от длины волны, б) этот эффект изменяет спектр поглощения любых частиц, находящихся в растворе вблизи поверхности раздела. Контрольные эксперименты были выполнены на спектрах эозина и индиго-сульфоната натрия. Например, в отсутствие пленки окисла олова максимум поглощения для эозина-Y лежит вблизи 520 нм, а для индиго-сульфоната натрия - вблизи 610 нм. При наложении спектра последовательных отражений в пленке пик для эозина-Y сдвигается к 550 нм, а пик для индиго-сульфоната натрия - в противоположном направлшии к 570 нм. Эти результаты имеют важное значение для использования НПВО с целью идентификации любых интермедиатов, образующихся в электрохимических реакциях на проводящих пленочных электродах, поскольку нормальный спектр поглощения нельзя использовать непосредственно для идентификации образующихся соединений. [c.459]

Естественно, разные страны древности развивались не одинаково, и в один и тот же период времени отдельные страны были более развиты. Еще за много тысяч лет до нащей эры в древнем Египте уже умели выплавлять и использовать золото (6 тыс. лет до н. э.у, медь (4 тыс. лет до н. э.), серебро, олово, свинец и ртуть (3 тыс. лет до н. э.). В стране священного Нила развивалось производство керамики и глазурей, стекл и фаянса. Знали древние египтяне и многие минеральные (охра, сурик, белила) и органические (ализарин, пурпур, индиго) краски и другие вещества. Недаром знаменитый французский химик М. Бертло (1827—1907) считал, что само название науки химия произошло от древнеегипетского слова скет1 (хемы) так называли людей, населявших черные земли (Египет), т. е. искусство людей с черных земель, или наука людей Египта. Однако происхождение слова химия древнегреческий алхимик Засима (П1—IV вв. н.э.) объяснял по-другому он считал химией искусство делать серебро и золото Ыхимиа — искусство плавки металлов). Такое объяснение тоже правдоподобно, так как без плавки нельзя получить золото и серебро. Есть и другие толкования. Например, предполагают, что название произошло от египетского слова превращение , и т. д. До настоящего времени по этому вопросу у ученых нет единого мнения. [c.10]

Добавление солей свинца и ртути в случае электрода с низким перенапряжением, например никелевого, увеличивает эффективность электрода. По-видимому, определенные металлы могут осаждаться на катоде, а затем реагировать с деполяризатором и при этом вновь переходить в раствор. Восстановление нитросоединений до их гидразопроизводных в щелочной среде протекает более легко при наличии гидроокисей цинка, свинца или олова, растворенных в католите [14]. Свинец, по-видимому, вызывает увеличение перенапряжения на катоде, а соли цинка или олова влияют путем химического воздействия электролитически выделившегося металла [15]. Индиго восстанавливается до белого индиго на цинковом катоде. Тот же процесс происходит на других катодах в присутствии цинковых солей [16] Такое восстановление может быть проведено с помощью цинка и химическим путем. [c.20]

Вскоре синяя суспензия красителя превращается в раствор бурого цвета. По окончании реакции (через 10 минут) смесь фильтруют и фильтрат разливают в два цилиндра. В один добавляют трехкратный объем бензола, чтобы лучше был виден красный цвет дегидроиндиго, в другой — раствор двухлористого олова ь 2 мл соляной кислоты и энергично взбалтывают,—при этом дегидроиндиго вновь восстанавливается в индиго, раствор окрашивается в синий цвет и выпадают хлопья индиго. [c.445]

Реактивы о-нитробензальдегид, гидроксид натрия, спирт, эфир, индиго, серная кислота (р1,84), гидросулы )ит натрия, хлорид олова (II), глюкоза, индиго-кармин, карбонат натрия, ацетон. [c.193]

В присутствии восстановителей — гидросульфит, хлорид олова (II)—происходит восстановление кето-грунпы до спиртовой и образование растворимой в щелочах (белое индиго) енольной формы [c.300]

В ожидании получить индол прямо из синего индиго, WNO, Байер обрабатывал этот продукт Srn-H l. Сначала образуется соединение белого индиго с окисью олова в виде желтого порошка № N-0 SnO-. При продолжительном нагревании этого соединения с 2п-нНС1 желтый цвет переходит в зеленый с образованием цинкового соединения дальше восстановленного синего индиго. Самый высший продукт восстановления индиго не получен в отдельном состоянии вследствие его чрезмерно скорой окисляе-мости он на воздухе очень скоро переходит в красное тело, растворимое в спирте и стоящее близко к индолу. Замечательно, что из этого соединения не удалось до сих пор получить обратно синего индиго, между тем как первый продукт восстановления — белое индиго, — как известно, чрезвычайно легко переходит в синее индиго даже на воздухе. Зеленое цинковое соединение при нагревании дает индол в значительном количестве. Этим доказывается, что индол есть основная группа синего индиго и что это последнее происходит из индола чрез фиксирование кислорода. Далее Байер говорит, что так как при образовании белого [c.408]

HNOз на холоду, обнаружение Си или N1 (15), (20), (21) Проба положительна кубовые красители. Дифференциацию индиго и других синих кубовых красителей проводят с помощью НМОз и хлорида олова (22) Проба отрицательна азокрасители, образующиеся на волокне. Подтверждение флуоресценция (23). Для зеленых красителей проводят тест (24) [c.409]

При крашении часто применяют смесь красителей или используют продажный краситель, представляющий собой смесь красителей. Иногда крашение производится смесью иднвидуальных красителей, специально составляемой для получения определенного оттенка. Окраска, полученная с помощью одного индивидуального красителя, может быть подцвечена небольшим количеством другого красителя, принадлежащего к тому же или к другому химическому и колористическому классу красителей. Подцветку делают для достижения определенного оттенка или для улучшения яркости и прочности окраски. При крашении шерсти индиго обычно волокно грунтуют кампешевым экстрактом или подцвечивают кислотным или кислотно-протравным красителем. При кипячении с разбавленной соляной кислотой в присутствии кампеша появляется красное окрашивание, переходящее в фиолетовое при прибавлении хлористого олова. Материалы, окрашенные в неровный тон, иногда перекрашивают в коричневый или черный цвет в некоторых случаях предварительно часть красителя удаляют с волокна. [c.1525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология