Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эффекты, изменяющиеся во времени

    Многочисленные работы посвящаются исследованиям, направленным на устранение или уменьшение этого эффекта путем тех или иных методических изменений. Для жидкостной хроматографии Уильямс (1952) предложил ступенчатое проявление, при котором один проявитель время от времени заменяют по определенной программе другим, с большим сродством к неподвижной фазе. В газовую хроматографию этот метод не может быть перенесен, но в противоположность жидкостной газовая хроматография располагает температурным параметром, который позволяет сильно изменять время пребывания в неподвижной фазе. [c.18]


    Таким образом, асфальтиты являются каталитическими системами, ускоряющими отверждение эпоксидных смол и их сополимеров. Обнаруженный каталитический эффект сохраняется и для продуктов химических превращений асфальтитов. Поли-функциональное производное, содержащее эпоксидные, хлоргидринные и хлорметильные группы при введении в ЭД-16 также изменяет время отверждения последней (табл.. 91). [c.133]

    Так как внешние слои кристаллизуются во время самого процесса заполнения, то в них особенно ярко проявляются эффекты ориентационной кристаллизации, обусловленные существованием напряжений сдвига. Величина ориентационных эффектов изменяется соответственно с изменением напряжений сдвига, которые возрастают по мере удаления от впускного отверстия (с понижением температуры расплава растет его вязкость и соответственно увеличивается градиент давлений). [c.437]

    В настоящее время мы не можем дать достаточно полной теории всех экспериментально наблюдаемых явлений. Чтобы объяснить обратимые влияния, предполагается, что первые галоидные молекулы, попадающие на поверхность углерода, адсорбируются и производят каталитический эффект, изменяя электронные свойства [c.229]

    Следует обратить внимание на возможность получения инфор мации о кинетике адсорбции макромолекул из раствора на твердую поверхность. Действительно, поскольку площадь под термо-десорбционной кривой пропорциональна количеству адсорбированного на подложку полимера, то изменяя время выдержки адсорбента в растворе полимера, можно получить зависимость, аналогичную приведенной на рис. 9, [24]. Из рис. 9 видно, что в кинетике адсорбции полиметилметакрилата проявляется характерный для адсорбции на гладких поверхностях эффект быстрого насыщения [39]. Дальнейшее использование МС для подобных целей представляется полезным и перспективным [38, 40]. [c.178]

    В нашей модели эффект ускорения или замедления движения ионов внешним полем изменяет время их скачка, но не может дать вклада в а (V), поскольку I постоянно. Детальные вычисления темпе менее показывают, что этот эффект может прекрасно объяснить наблюдаемый пик проводимости в микроволновом диапазоне. С другой стороны, низкочастотная проводимость и ее падение вблизи 10 гц может быть объяснена тем фактором, что внешнее электрическое поле слегка ускоряет или замедляет инициирование скачков вдоль или против предпочтительного в данный момент нанравления. [c.298]

    Синергический эффект можно определить как отклонение от аддитивности в скорости процесса старения в присутствии компонентов смеси (по отношению к сумме скоростей в присутствии каждого из компонентов в отдельности). Такое определение кинетически строгое, но неудобное в практике по двум причинам 1) скорости зависят от времени и потому величина синергического эффекта изменяется во время процесса 2) скорости процессов старения обычно малы (особенно в периоде индукции) и трудноизмеримы. [c.280]


    В настоящее время большое внимание при проведении фармакотерапии уделяют качеству жизни. Удовлетворительное качество жизни означает хорошее субъективное состояние больного, нормальный уровень физической активности, отсутствие болевого синдрома и дискомфорта, возможность самообслуживания, социальную активность. Нередко лекарственный препарат, вызывая ожидаемый фармакологический эффект, изменяет умственную и физическую активность пациента, приводит к потере интереса к жизни, т.е. снижает качество жизни. В этих случаях врач должен уменьшить дозу препарата или, если нет абсолютных показаний к его применению, заменить его другим. [c.79]

    Они свидетельствуют о том, что уменьшение времени релаксации, характеризующего скорость рассасывания механической энергии в комбинированном материале, имеющем границу контакта, сопровождается увеличением эффекта комбинационного упрочнения. Так, для необлученного комбинированного материала, когда адгезионное взаимодействие мало, эффект упрочнения отсутствует, среднее время релаксации составляет порядка сотых долей секунды. По мере увеличения дозы УФ-облучения релаксационные свойства системы существенно изменяются время релаксации снижается от 10 до 10 , т. е. на четыре [c.308]

    Здесь нужно отметить, что процесс укрупнения кристаллической структуры парафина при выдержке раствора без изменения температуры протекает весьма медленно. Скорость этого процесса зависит от вязкости раствора и снижение вязкости ускоряет данный процесс. Так, для получения заметного эффекта от выдержки охлажденного парафинового дистиллята без растворителей требуется время, измеряемое сутками. Растворы дистиллятных продуктов в маловязких избирательных растворителях могут заметно изменить свою структуру в течение нескольких часов. [c.114]

    Если теплоемкость продуктов реакции исходных веществ во время процесса не изменяется, то тепловой эффект не зависит от температуры. [c.21]

    Развитие вихревого движения приводит к интенсивному поперечному переносу, к развитию турбулентности и, следовательно, интенсивному перемешиванию в потоке. В то же время для осуществления процессов массопередачи необходимо наличие градиента концентраций вдоль потока от входа до выхода нз аппарата, которые должны непрерывно изменяться. Интенсивное перемешивание в турбулентном потоке вызовет и продольное перемешивание, что снизит продольный градиент концентраций и ухудшит разделение. Чем больше будет коэффициент вихревой диффузии тем больше будет влиять эффект перемешивания. В этом смысле коэффициент служит характеристикой интенсивности перемешивания в диффузионных процессах. [c.197]

    Применение термодинамических методов для исследования химических реакций в настоящее время дает возможность установить, какие из реакций в рассматриваемой системе при заданных температуре, давлении и концентрациях могут протекать самопроизвольно (т.е. без затраты работы извне), каков предел самопроизвольного их протекания (т. е. каково положение равновесия) и как следует изменить эти условия, чтобы процесс мог совершаться в нужном направлении в требуемой степени. На основе термодинамических методов можно определить также максимальное количество работы, которая может быть получена от системы, или минимальное количество работы, которое необходимо затратить извне для осуществления процесса. Вместе с тем термодинамические методы дают возможность определить тепловые эффекты различных процессов (химического взаимодействия и фазовых переходов). Все это имеет большое значение и для теоретического исследования, и для решения задач прикладного характера [c.13]

    На рис. 2.15 показано влияние содержания различных металлов в катализаторе на время сгорания половины отложенного на катализаторе кокса. Как видно, наибольщее ускорение достигается при малом содержании металлов в катализаторе, а с увеличением их содержания эффект ускорения становится все меньше и по достижении некоторого максимального содержания металла скорость выжига коксовых отложений перестает изменяться. Это максимальное содержание, а также максимальное ускорение регенерации катализатора зависит от природы металла. С уменьщением окислительной способности металлов максимальное содержание возрастает. Так, для хрома оно составляет 0,1% (масс.), для ванадия 0,3-0,4% (масс.), а для молибдена и меди примерно 0,5-0,6% (масс.). По степени убывания воздействия металлов на скорость окисления кокса в кинетической области их можно расположить в следующий ряд хром > ванадий > литий > молибден, медь, натрий > [c.34]

    Так как температура в слое катализатора зависит от содержания аммиака в исходном газе и от температуры подогрева исходной смеси, в работе [481 изучено влияние температуры исходного газа на входе в кипящий слой железохромового катализатора на степень окисления аммиака. Как видно из рис. 80, повышение температуры подогрева исходного газа сначала приводит к увеличению степени окисления аммиака до максимального значения при дальнейшем повышении температуры степень окисления снижается. Увеличение степени окисления аммиака при повышении температуры исходного газа перед кипящим слоем катализатора происходит за счет снижения входного эффекта (см. главу П), который заключается в том, что температура исходного газа при проходе его через газораспределительную решетку изменяется от 4х (До решетки) до в основной части кипящего слоя. В то же время нагревание исходного газа выше 300° С приводит не только к уменьшению величины входного эффекта, но и к термическому окислению аммиака до азота на стенках реактора и при прохождении через газораспределительную решетку. Конкуренция этих двух факторов приводит к максимуму на кривой (рис. 80). Увеличение концентрации аммиака в исходном газе приводит к смещению этого максимума в сторону низких температур подогрева. Смещение максимума в сторону низких температур (на рис. 80 показано пунктирной линией) объясняется тем, что с увеличением концентрации аммиака в исходном газе тепловой эффект процесса (считая на единицу объема аммиачно-воздушной смеси) возрастает, количество выделившегося тепла в зоне входного эффекта увеличивается, величина же входного эффекта уменьшается, что приводит к увеличению степени окисления аммиака до окиси азота. [c.159]


    Неравномерность подвода тепла к параллельным каналам. Предшествующее обсуждение касалось преимущественно течений в одиночных каналах. В случае применения этих соотношений к теплообменной матрице с множеством параллельных каналов необходимо учитывать возможную разницу в подводе тепла между параллельными каналами, соединенными общими коллекторами. О влиянии такой неравномерности подвода тепла можно составить ясное представление, анализируя график на рис. 5.24, который иллюстрирует существующие условия в современном прямоточном парогенераторе, рассчитанном на давление 112 атм. Использована исходная кривая для отношения удельных объемов, равного И, т. е. для (у" — о ) и = 10 (см. рис. 5.21), когда подогрев эквивалентен 10% тепла испарения. График построен таким образом на исходной кривой с рис. 5.21 взяли точку с относительным расходом 1,0 и начали скользить вдоль кривой для 100%-ного содержания жидкости при этом на каждом расстоянии расход изменялся в число раз, равное изменению интенсивности подвода тепла относительно исходной кривой. Анализируя эти кривые, можно прийти к заключению, что при наличии неравномерности подвода тепла к каналам, работающим параллельно с одинаковыми потерями давления, статическая неустойчивость течения не должна возникать. Но некоторые каналы будут давать избыточное количество перегретого пара, в то время как другие будут подавать смесь пара и воды. Несмотря на то, что течение будет устойчивым, будет происходить перегрев стенок некоторых каналов частично ввиду повышенной температуры пара и частично ввиду более низкого местного коэффициента теплоотдачи. Поскольку избыточно перегретый пар генерируется в каналах с большим тепловым потоком, разность температур стенки канала и пара будет более высокой в горячих каналах. Два этих эффекта в совокупности могут привести к перегреву отдельных каналов до 100—150° С. [c.114]

    Величина внешней силы для обнаружения эффектов упругости в жидкостях роли не играет при быстром воздействии структура не успевает измениться, и жидкость либо ломается, либо ведет себя подобно упругой поверхности. Другой общеизвестный опыт многократный рикошет камня, брошенного под малым углом к поверхности воды. Короче говоря, при (т/0) < 1 доминирует вязкое течение, а при (т/0) > 1 —упругая деформаци или хруп- кое разрушение. Однако второе условие в низкомолекулярных жидкостях реализуется лишь в экстремальных состояниях, так как время их молекулярной релаксации очень мало (10 — 10 с). [c.95]

    Характер течения аэрозоля в волокнистом фильтре очень сложен, поскольку поток, огибая отдельные, беспорядочно расположенные волокна, все время изменяет свое направление. Действие волокнистых фильтров сводится к инерционному осаждению, прилипанию движущейся частицы к какому-нибудь выступу на поверхности волокна (эффект зацепления), седиментации и, наконец, к диффузии, частицы к поверхности волокна с последующей фиксацией. Различные факторы действуют неодинаково на разные явления, на которых основано выделение дисперсной фазы при фильтрации аэрозоля. Инерционное осаждение и седиментация увеличиваются при возрастании размера и плотности частиц, а также скорости течения, диффузионному осаждению способствует уменьшение размера частиц, но оно не зависит от плотности частиц. [c.361]

    Правильный подбор трибок прибора и точное определение их радиуса. Трубки для прибора следует выбирать очень тщательно, чтобы ни внутренний, ни внешний диаметр не изменялись по длине трубки. При изменении толщины стенок последние уподобляются призме, что обусловливает заметный сдвиг изображения мениска. Эффект изменения видимой величины капиллярного поднятия будет наблюдаться и в том случае, если трубки 2ц (рис. 43) в приборе не параллельны, а наклонены, хотя бы и немного, по отношению друг к другу. Внутреннее сечение капиллярных трубок должно представлять собой круг. Трубки эллиптического сечения вызывают более высокое капиллярное поднятие, чем трубки с круговым сечением той же площади. Величина радиуса трубок также имеет немаловажное значение. Капилляр 2 не должен быть слишком тонким, чтобы можно было пренебречь изменением эффективного радиуса капилляра, связанным с явлением адсорбции воздуха на стенках капилляра. В то же время он должен быть достаточно ма- [c.100]

    Поток газа, проходящий через капиллярную хроматографическую колонку диаметром 0,25 мм, соответствует допустимой нагрузке на вакуумную систему масс-спектрометра. Поскольку компоненты, элюирующиеся из колонки, уже находятся в парообразном состоянии, возможен непосредственный ввод элю-ата в ионный источник масс-спектрометра, работающий в режиме электронного удара. Хотя такое прямое сочетание используется довольно часто, этот подход обладает рядом недостатков. Выход колонки находится в условиях высокого вакуума, и это изменяет времена удерживания относительно данных, полученных при использовании других ГХ-детекторов, таких, как пламенноионизационный. Более того, скорость потока газа к ионному источнику изменяется в ходе температурной программы ГХ-анализа, что может влиять на параметры ионного источника. И наконец, попадание в масс-спектрометр всего количества вещества, введенного в колонку, приводит к резкому скачку давления в системе. При этом возможны негативные эффекты разъюстировки [c.279]

    О—Н и N—Н. Поэтому полный разрыв связи С—требует большей энергии, чем разрыв связи С—Н при одинаковом окружении. Если связь с водородом рвется на лимитирующей стадии, то скорость реакции будет уменьшаться при замещении водорода на дейтерий. Это явление называют первичным кинетическим изотопным эффектом. Если же такая связь разрывается не на лимитирующей стадии, то скорость реакции в целом не изменяется. В некоторых случаях наблюдаются вторичные изотопные эффекты в )еакциях, в которых вовсе не происходит разрыва связи с изотопом. Лоскольку различия в приведенных массах достигают максимума в случае изотопов Н, и Н, то первичные дейтериевые или три-тиевые кинетические изотопные эффекты значительно больше эффектов, наблюдаемых в случае других элементов. Так, величина 12с/ 1зс составляет обычно 1,02—1,10. Дейтериевые изотопные эффекты изменяются от 1 (отсутствие изотопного эффекта) до 9 или 10, в то время как величина тритиевого изотопного эффекта может достигать 30. [c.341]

    Когда оба заряда разделены слоем воздуха, все эти эффекты проявляются одновременно и наблюдаемое возбуждение детонации представляет собой сложный процесс. Применение фотозаписи на движущейся пленке при достаточно большом расстоянии между зарядами позволяет отметить начало процессов 1—4 и наблюдать их влияние на возбуждение детонации во втором заряде. Эти фотографические записи могут дать очень ценные сведения о макровозбуждении детонации в последовательных слоях взрывчатого вещества. Так, например, оказалось, что действие ударной волны снижается с расстоянием от активного заряда сначала, по-видидюму, в меньшей степени, чем действие горячих газов и раскаленных частиц [41, 42]. С увеличением расстояния между зарядами основной причиной возбуждения детонации во втором заряде является уже не сотрясение, а динамический удар твердых частиц и соответственно может измениться время иниции ювания. Сравнительное изучение влияния природы среды между двумя зарядами дает возможность определить, возбуждается ли детонация ударной волной или другим путем. До настоящего времени изучение врывчатых веществ имело [c.384]

    Так как помимо электроосмоса движение жидкости в капилляре может происходить за счет других сил (смачивание, разное гидростатическое давление, тепловое расширение и др.), то для определения чисто электроосмотического эффекта во время опыта несколько раз изменяют направление тока, проходящего через прибор. Например, пропускают ток в одном направлении в течение 5 мин. Затем меняют полюсы и опять пропускают ток в течение 5 мин. Так как другие силы, помимо электроосмотиче-ских, складываясь, помогают движению жидкости только в одном [c.143]

    Так как помимо электроосмоса движение жидкости в капилляре может происходить за счет других сил (смачивание, разное гидростатическое давление, тепловое расширение и др.), то для определения чисто электроосмотического эффекта во время опыта несколько раз изменяют направление тока, проходящего через прибор. Например, пропускают ток в одном направлении в течение 5 мин. Затем меняют полюсы и опять пропускают ток в течение 5 мин. Так как другие силы, помимо электроосмотиче-ских, складываясь, помогают движению жидкости только в одном каком-нибудь направлении, то истинным смещением мениска в капиллярной трубке будет среднее арифметическое из смещений, наблюдаемых при прямом и обратном направлениях тока, [c.169]

    Время гелеобразования и экзотермический эффект зависят от типа и числа ненасыщенных звеньев в олигомере и активности мономера. С повышением температуры время гелеобразования ум еньшается по экспоненциальному закону. Подбирая ускорители распада инициаторов и используя ингибиторы, можно в широких пределах изменять время гелеобразования и величину экзотермического эффекта отверждения связующих по механизму радикало-цепной полимеризации. [c.96]

    Термография. Раздел физико-химического анализа, изучающий превращения в гетерогенных системах по кривым нагревания и охлаждения, называется термографией. Кривые нагревания и охлаждения относятся к тину кинетических кривых температура — время, снятых при определенных условиях теплообмена вещества с внешней средой. Они записываются автоматически (реже строятся по данным визуальных замеров) на приборах типа пирометра Н. С. Курнакова [66]. При записи этих кривых, получивших название термограмм, поддерживается постоянная или монотонно изменяющаяся скорость теплообмена испытуемого образца с внешней средой. Если в интервале изучаемых температур образец не претерпевает изменений, сопровождающихся тепловыми эффектами, записанные термограммы имеют вид прямых линий или монотонно изменяющихся кривых. Фазовые и другие превращения в образце, сопровождающиеся тепловыми эффектами, изменяют монотонный вид кривых температура — время. На них появляются точки нерегиба, излома, площадки, максимумы и минимумы. По характеру отклонения вида термограмм от монотонности можно судить о природе превращений в образце, вызвавших эти отклонения. [c.228]

    Размеры аэротенка и количество потребного воздуха могут быть определены расчетом по заданному расходу сточной жидкости, концентрации ее и необходимой степени очистки. Время нахождения сточной жидкости в аэротенке для полной очистки колеблется в пределах от 6 до 10 час. Изменяя время нахождения сточной жидкости в аэротенке и количество подаваемого воздуха, можно соответствующим образом изменять и конечные результаты очистки. Из рассмотрения процесса очистки сточной жидкости в аэротенке видно, что этап очистки, названный аэрокоагуляцией, сравнительно невелик по времени, но он дает относительно большой эффект очистки, — около 50% по уменьшению БПК. Для обеспечения аэрокоагуляции достаточно нахождение БОДЫ в аэротенке 30—40 мин. Очистку сточной жидкости с уменьшением БПК на 50% называют неполной очисткой, а аэротенк, в котором происходит эта неполная очистка, — а э р о к о а г у л я т о р о м [c.219]

    Однако внешние условия изменяются за время, необходимое для достижения равновесия, так, что полное изменение режима работы не может быть осуществлено из-за опасности значительного перерегулирования. В подобной динамической ситуации машина стати- ческого действия работает с Рис. ХП-2. Схема работы оптими-заметной потерей эффектив- зирующей машины-. РС-регуля-цости соотношения, ЗРТ — запи-Машина, проделывающая >>1вающий Р лятор темпера-динамические расчеты, может вычислить реакцию на предполагаемое возмущение и максимально изменить работу регулятора в любой момент времени. Она также может определять [c.166]

    При многоярусном расположении форсунок расстояние между ярусами / = 2,5-1-3,0 м можно считать достаточным, так как время полета каиель факела [128] при обычно применяемых напорах Я= 154-25 м прн этом достаточно велико. Так, ио данным работы [39] при абсорбции хорошо растворимых газов (Яf) время т практически полного насыщения одной капли диаметром 2 мм составляет 0,1 с. По данным работы [7], увеличение / между ярусами форсунок охладительных градирен более 3,5—4 м не дало заметного эффекта, так как основная доля передачи тепла приходится на участок формирования факела капель вблизи сопла форсунки. Применение сдвоенных форсунок в одном или нескольких ярусах орошения башни (см. рпс. 66, а, л одна форсунка факелом вверх, другая — факелом вниз) позволяет увеличить степень заполнения реакционного объема аииарата, причем междуярусное расстояние можно ие изменять, поскольку с учетом дивергенции траектории иолета каиель взаимного наложения факелов можно не опасаться. [c.208]

    Дэбрисай (590) точно изучал действие серы в бензине на Си и Ag. Серебряная пластинка не изменяется в течение 12 час., в та время как медная синеет. Эффект действия серы заметен уже при 0,001% S. Сера в виде сернистого аллила заметно действует уже-1фи содержании о,0001%. Сероводород открывается при концентрации 0,00008%. Этилмеркаптан дает рыжеватый налет на меди прж [c.185]

    Прочность и пластичность сложнолегированных сплавов (склонных к внутреннему окислению) под действием натрия, содержащего кислород, снижаются, в то время как эти свойства у относительно чистых материалов — никеля и железа-арм-ко — практически не изменяются. Для объяснения четвертого эффекта — усиления термического переноса массы загрязнениями щелочных -металлов кислородом — выдвинуты две гипотезы  [c.146]

    Прн паровой обработке металлы оказывают иное действие на качество катализатора. Они не изменяют характер влияния температуры иропаркп на свойства катализатора. В то же время после паровой обработки (в зависимости от ее условий, типа металла и его концентрации) отравляющий эффект металла уменьшается или полностью уничтожается (см. рис. 63), что хорошо согласуется с данными других исследователей. Так, при крекинге на образце с содержанием 0,25 вес. о железа, не обработанном паром, выход бензина по сравнению с выходом бензина на исходном катализаторе, таклсе необработанном паром, уменьшился в 1,3 раза, а выход кокса увеличился в 1,5 раза. При паровой обработке обоих катализаторов до одной и той же величины поверхности картина совсем другая. Выход бензина при крекинге на образце с 0,25% железа при больших величинах поверхности (2,0-10 м ) несколько (в 1,2 раза) меньше, чем выход бензина на исходном катализаторе, а по мере ужесточения паровой обработки эти ве- [c.146]

    По-видимому, трудно найти простое общее выражение, описывающее все экспериментальные данные по захлебыванию. Это происходит вследствие значительной важности эффектов входа, показанных на рис, 25, на котором приведены данные для двух типов конф1.тураций вход/выход, В первом случае вода бесперебойно вводится, а затем бесперебойно удаляется через пористые секции стен расстояние между входом и выходом изменяется. Скорость захлебывания зависит от длины канала. Это происходит потому, что захлебывание определяется волнами, которые растут на пленке 1юстепенио, в то время как ома течет вниз. Че.м протяженнее пленка, тем больше время, в течение которого происходит рост волн, и, таким образом, для данной скорости потока жидкости захлебывание наступает при более низких скоростях 1-аза, Второй случай, вероятно, наиболее характерен для холодильников. Газовая фаза входит в трубу из емкости, заполггепной газом под более высоки,м дав.чением и расположенной ниже трубы, В згу емкость [c.199]

    Сернистые соединения вследствие их корродирующего действия на металлы, а также неприятного запаха и токсичности рассматривались лишь как вредные компоненты нефтепродуктов. Поэтому одной из главных задач очистки нефти и ее дистиллятов являлось возможно полное освобождение их от сернистых соединений. За последние 20 лет положение в этом отношении почти не изменилось. К сера-органическим соединениям по-прежнему относятся лишь как к компонентам нефти, ухудшающим технические свойства углеводородных фракций, и не рассматривают их как возможные источники химического сырья. При использовании этого сырья не только откроются новые пути более полной и целесообразной утилизации нефти, но и появятся неизвестные в настоящее время в технике и в природе направления синтеза сераорганических соединений, которые обладают комплексом ценных для практического применения свойств (физиологическая активность, активные компоненты в технических изделиях на основе высоконолимерных веществ, антикатализаторы, консервирующие вещества и т. д.). Было проверено действие концентратов сераорганических соединений из южноузбекистанских нефтей как инсектисидов [12]. Опрыскивание водной эмульсией та1шх концентратов хлопчатника, пораженного паутинным клещи-ком, дало положительный эффект. [c.335]

    Поэтому потребовалось заменить термин ошибка измерения друх им термином, чтобы не смешивать их с производственными ошибками субъективного характера. В последнее десятилетие ряд зарубежных специалистов подвергал этот подход критике. Неудовлетворенность, прежде всего, вызывало понятие погрешность измерений . Дело в том, что в отличие от русского языка в английском понятия погрешность и ошибка (то есть просчет, неверное решение или действие) не различаются (имеется один термин - error - ошибка). В то же время погрепшости измерений, являющиеся объективным следствием ограниченных возможностей методов и средств измерений, прис> тствуют в любой самой совершенной технологии, сопутствуют производству любых товаров или услуг. По этой причине метрологическая терминозюгия вошла в противоречие с повсеместно внедряемой системой управления качеством товаров и услуг на основе стандартов ИСО серии 9000, суть которой заключается в обеспечении условий для безошибочного выполнения всех производственных функций и трудовых операций. Таким образом как бы уравнивались субъективные ошибки персонала и погрешности измерений, обусловленные свойствами средств измерений и другими объективными факторами. Безусловно, такая аналогия имела весьма существенный негативный психологический эффект. Поэтому возникла идея изменить систему понятий, относящихся к точности измерений, таким образом, чтобы исключить понятие погрешность измерения , заменив его другим понятием, лучше отражающим объективный характер этого явления. [c.258]

    В настоящее время для расчета продолжительности коксования используются методики Н.К.Кулакова и И.В.Вирозуба, которые основаны на решении уравнения Фурье, но не учитывают следующие отличия процесса коксования от простого нагрева плоской плиты в процессе нагрева большое значение имеет испарение влаги и теплоперенос влагой теплофизические характеристики угольной загрузки в процессе коксования значительно изменяются, например X и а увеличиваются почти в 10 раз теплопередача в коксовой камере осуществляется не только теплопроводностью, но и конвекцией в процессе коксования происходят химические реакции, сопровождающиеся экзотермическими и эндотермическими эффектами. [c.187]

    В то же время весьма желательно увеличить текучесть верхнего слоя, повышающую срок службы кровельного материала (что наблюдается при использовании инсудирующего покровного битумного слоя), а также избежать сопутствующего этому явлению провисания или сползания битумной кровли. Этого можно добиться, если текучесть покровного битума снизить или даже полностью исключить путем добавления к нему соответствующего стабилизирующего агента. Таким весьма эффективным агентом является коротковолокнистый асбест. Небольшое его количество достаточно для получения желаемого стабилизирующего эффекта при этом влагопроницаемость, адгезионная способность и другие важные характеристики чистого битума заметно не изменяются. Однако введение этой волокнистой добавки в битумы при разжижении их нагреванием не очень желательно. Эти волокна лучше смешивать с защитными битумами холодного применения, которые разжижают соответствующими растворителями или эмульгируют. [c.96]

    Любой эффект, вызываемый т]ф, в концентрированных эмульсиях анализировать труднее из-за наложения эффектов, связанных с взаимодействием капель, агрегацией и, вероятно, также деформацией. Томе (1941) исследовал ряд эмульсий М/В, приготовленных с одиннадцатью различными органическими жидкостями в качестве дисперсной фазы и с лауратом натрия, лауратом калия, миристатом калия, как эмульгаторами. При этом не только отсутствовала корреляция между т)ф и 11отн> хотя отношение Лф/Лс и изменялось примерно от 0,3 до 4, но и имелись некоторые формы взаимодействия между эмульгатором и масляной фазой. Например, в ряду эмульсий масло/0,002Л/ раствор лаурата калия наименьшее значение наблюдалось с анилином как дисперсной фазой, в то время как в ряду эмульсий масло/0,002М раствор олеата калия анилин дал наиболее высокое значение [c.272]

    Легкая окисляемость атомов углерода, соседних с карбоксильными группами, и особенно атомов углерода при двойных связях обусловлена химической структурой триглицеридной молекулы. Предотвратить сильное окисление без изменения структуры такой молекулы невозможно. Эффективность антиокислителей зависит, главным образом, от химической структуры молекул триглицеридов, а также от содержания свободных жирных кислот и других примесей в масле. Традиционные ингибиторы окисления фенольного и аминного типа практически не изменяют стабильность масел (табл. 4.18). Существенного эффекта не дают также диалкилдитиофосфаты цинка и их сочетания с пассиваторами металлов. В то же время следует отметить, что данные об эффективности антиокислителей в различных жирах подчас весьма противоречивы и не всегда сопоставимы. Так, например, диалкилдитиофосфаты цинка, не повышающие стабильность рапсового масла, оказались эффективны в воске хохобы. Отмечено, что как антиокислители наиболее эффективны фенолы типа 2-нафтола, гидрохинон, ароматические амины. Эффективны соединения, содержащие более одного бензольного цикла. Установлено также, что ни гидроксил фенолов, ни аминогруппа сами по себе не определяют антиокислительные свойства. Главным фактором является строение соединений с этими функциональными группами и расположение этих групп в молекуле. В связи с этим весьма важным и перспек- [c.220]

    Основной эффект, который вносит поверхность, заключается в уменьщенпп подвижности адсорбированных молекул. Результатом этого является экспериментально наблюдаемое уменьще-пие времени релаксации у поверхности по сравнению со свободной жидкостью. Установлено экспериментально и теоретически, что релаксационные характеристики Г, пТ. изменяются в породах пропорционально размерам пор пли общей величине удельной поверхности, которая и определяет адсорбционные с1 -И"1ства, Жидкости в порах реальных иород-коллекторов представляют собой сложную спиновую систему, состоящую из двух-трех подсистем, возникающих вследствие влияния поверхности коллектора. В этом случае релаксационная кривая представляет сложную экспоненту, которая мож т быть разложена на две-три [4]. Каждая из таких составляющих характеризует процентное содержание выделенной спин-системы и время ее сиин-решеточной релаксации. Простейшая модель жидкости в порах — двухфазная. Компонента с более коротким временем релаксации отвечает связанной жидкости, а компонента с более длинным — свободной. В трехкомпонентной модели поровое пространство коллектора делится на три группы с различной удельной поверхностью, причем молекулы жидкости, находящиеся в порах разных групп, характеризуются различной степенью подвижности. Основные трудности в этой модели возникают при разложении кривой спада амплитуды сигнала на три экспоненты, которые преодолеваются путем применения программ нелинейного регрессионного анализа. Кроме того, в этой модели появляется новый параметр — критическое время спин-решеточной релаксации. Жидкость в порах, характеризуемых временем релаксации, меньше критического, является связанной. [c.102]

    При изучении адсорбции из газовой фазы широко используется метод инфракрасной спектроскопии, который позволяет установить распределение электронной плотности в адсорбированных молекулах и определить характер связи адсорбат — адсорбент. Применению этого метода для изучения адсорбции органических веществ на электродах препятствует сильное поглощение инфракрасных лучей в растворе электролита. Тем не менее в самое последнее время появились указания на возможность использования метода инфракрасной спектроскопии и в электрохимических системах (А. Бьюик). С этой целью применяются особые ячейки, в которых ИК-излучение проходит по кварцевым световодам, прижатым к поверхности электрода. Между концом световода и электродом остается очень тонкий слой раствора, в результате чего удается резко снизить эффект поглощения инфракрасного излучения раствором электролита и зарегистрировать ИК-спектры поглощения адсорбционного слоя. В частности, удается проследить, как изменяется характер связей между атомами в хемосор-бированной на платиновом электроде органической частице, и сделать вывод о ее химической структуре. [c.35]


Смотреть страницы где упоминается термин Эффекты, изменяющиеся во времени: [c.103]    [c.104]    [c.46]    [c.18]    [c.428]    [c.111]    [c.67]    [c.170]   
Смотреть главы в:

Механизмы реакций в органической химии -> Эффекты, изменяющиеся во времени




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте