Метилен хлористый с водой

Рис. 3.1. Протонные спектры распространенных ЯМР-рас1ворителей на частоте 500 МГц а-хлороформ, б метанол, й-бензол, г-ацетон, -диметилсульфоксид, е-хлористый метилен, ж-вода, з-толуол, -ацетонитрил, к пиридин. Сигналы растворителя помечены буквой Р, воды-буквой В. Иногда видны н некоторые другие примеси (см. текст).

В присутствии воды всегда преобладают гидрофильные свойства поливинилпирролидона. Если, например, к раствору его в хлороформе или хлористом метилене прибавить воду, то ПВП полностью переходит в водную фазу. В отличие от мономера его не удается экстрагировать из воды органическими растворителями. Полимер, содержащий влагу, не растворяется в растворителях, не смешивающихся с водой, вследствие образования гидрата. Для получения разбавленных растворов поливинилпирролидона, содержащего влагу, в бензоле, толуоле, ксилоле можно использовать один из следующих способов 1) удалить воду в процессе растворения путем азеотропной отгонки с избытком растворителя [c.101]

Хлористый метилен. . . 40 Вода.......... 100 [c.68]

Совершенно безвредным растворителем является только вода. Однако при осторожном использовании могут считаться безвредными чистый бензол, декалин, этиловый спирт, диэтиловый эфир, ацетон, этиловый эфир уксусной кислоты, хлористый метилен, хлористый винил, четыреххло-ристый этилен. [c.621]

Растворим в ацетоне, ксилоле или бензине. Нерастворим в минеральных маслах, спирте, воде Растворим в хлористом метилене, метаноле, воде. Нераствор. в органических веществах. Прочность на разрыв 5 кгс/мм (при 25° С) [c.172]

Наиболее часто в качестве растворителей в хроматографическом анализе применяют ацетон, бензин, бензол, бутиловый спирт, воду, гексан, гептан, диоксан, Л(-крезол, метилен хлористый, изо-октан, пентан, петролейный эфир, ызо-пропиловый спирт, углерод четыреххлористый, уксусную кислоту, формалин, фенол, хлороформ, хлорбензол, этиловый спирт, диэтиловый эфир, этилацетат. [c.65]

Если вместо воды применяют другой растворитель, после завершения экстракции его отгоняют из экстракта, большей частью с паром. Для этого в экстракторах имеется паропровод и они могут быть соединены с холодильником, к которому при мыкает водоотделитель. Регенерированный растворитель соеди няется С выделенным из экстракта и снова направляется в батарею В качестве органических растворителей большей частью при меняют бензин, бензол (ядовит), эфир, этиловый спирт, ацетон трихлорэтилен, четыреххлористый углерод, хлористый метилен хлористый этилен. [c.320]

Хлористый метилен 40 Вода 100 [c.61]

После успешного завершения реакции газы охла/кдают и хлористый водород отмывают водой, а затем щелочью. Далее газ охлаждают до —50°. При этом оставшийся газообразный метан возвращают в установку для хлорирования. Из конденсата непрерывной перегонкой под давлением отделяют хлористый метил и хлористый метилен. Остаток, состоящий из хлороформа и четыреххлористого углерода, разделяют особо. [c.115]

Дихлорэтан, хлороформ, хлористый метилен Спирты Вода Пиридин [c.135]

Для извлечения веществ, плохо растворимых з воде, экстрагент выбирают из неполярных растворителей, таких как петролейный эфир, бензин, циклогексан, четыреххлористый углерод и т. д. Вещества, обладающие средней растворимостью в воде, извлекают бензолом, хлороформом, дихлорэтаном, хлористым метиленом, эфиром. Успешное экстрагирование хорошо растворимых в воде соединений может быть осуществлено растворителями с высокой растворяющей способностью — этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом и др. Часто смеси растворителей обладают более высокой экстракционной способностью, чем чистые растворители в отдельности. [c.124]

Анализ полученных данных позволяет сделать еще один вывод. Известно, что ион ВР4 обладает чрезвычайно малой нуклеофильностью и не склонен образовывать ковалентные связи с катионом. Следовательно, в изученных нами условиях (насыщенные растворы солей в хлористом метилене) анионы вода и брома не образуют ковалентных связей с фосфором, поскол ьку величины Трз1 в пределах ошибки опыта, равной 1 м.д., не зависят от природы аниона (см., например, ряды соединений 4, 13, 15 и 5, 14, 16 или любую пару иодид—борфторид одного и того же квазифосфония). С другой стороны, природа аниона заметно влияет на величину бсНз (см. те же ряды и нары соединений), причем галогенид-анионы дезэкранируют протоны метильной группы. Это свидетельствует о том, что галогенид-анионы образуют водородные связи с протонами метильной группы. Аналогичное явление описано для других солей фосфония наличие водородных связей было доказано методами ИК- и ЯМР-спектроскопии [6]. [c.263]

Реактивы и растворы. Ацетон х. ч. Метилен хлористый х. ч. Натрий сернокислый безводный, ч.д.а. Гексан х.ч. Этиловый спирт-ректификат. Бром. Натрий серноватистокислый, 2,5%-ный водный раствор. Силикагель марки КСК, дробленый и просеянный через сито 100 меш. Кальций сернокислый ( aS04X Х2НгО) ч.д.а., просушенный в сушильном шкафу при температуре 160°С в течение 6 ч. Индоксилацетат ч.д.а. Калий железосинеродистый, 1,5%-ный водный раствор. Калий железистосинеродистый, 2%-ный водный раствор. Буферный раствор pH 8,69 смесь ортофосфорной (2,1 мл), уксусной (2,3 мл) и борной (2,47 г) кислот доводят дистиллированной водой до 1 л. Для получения буфера с pH 8,69 к 100 мл указанной смеси прибавляют 65 мл 0,2 н. раствора едкого натра, который готовят растворением 0,8 г NaOH в дистиллированной воде в мерной колбе на 100 мл. [c.124]

Он представляет собой красно-фиолетовый порошок, растворимый в хлористом метилене и воде. Из водных растворов при добавлении AgNOs выпадает осадок Ag l и образуется акво-комплекс л-циклобутадиенникеля. Строение комплекса 3.8 установлено методом рентгеноструктурного анализа [27]. [c.104]

Подготовка экстрактов для анализа. Объем полученного экстракта, соответствующий 2 г образца, помещают в пробирку. Добавляют мл 5%-ного раствора этанола в воде. Хлористый метилен тяжелее воды и пе смешивается с ней, он остается на дне колбы, а водный слой располагается над ним. Опускают капилляр прибора для выпаривания в токе воздуха до дна пробирки и протягивают чистый сухой воздух, полностью Удаляя хлористый метилен. Когда по запаху уже нельзя обнаружить хлористый метилен в нробулькива-ющем воздухе, вынимают капилляр и энергично встряхивают пробирку. [c.303]

В качестве средства для обезжиривания шерсти он заслуживает предпочтения перед четыреххлористым углеродом, три- или перхлорэтиле-ном, так как лучше растворяет смолистые комки. Широко применяется хлористый метилен и как растворитель для производства клея на основе полихлорвиниловой пластмассы игелит [162]. Кроме того, он является исходным сырьем для производства хлорбромметана. В растущих количествах хлористый метилен применяют в качестве вспомогательного растворителя для отвода теплоты реакции при производстве ацетилцеллюлозы. Хлористый метилен лишь медленно гидролизуется водой при 100°. Он вызывает коррозию латуни при температурах выше 60°. Алюминий, медь, олово, свинец и сталь не корродируют под действием хлористого метилена при температурах до 140° [163]. [c.209]

Если полярные смеси растворителей элюируют не все компоненты пробы, то адсорбционную систему можно постепенно перевести в распределительную систему, вводя полярные добавки, например юду, до насыщения неполярных элюентов или получая тройные смеси, например хлористый метилен, спирт, вода. Как об этом подробно говорилось в гл. VII, в этом случае в порах твердого тела благодаря преимущественной адсорбции полярных компонентов элюента образуется неподвижная жидкая фаза. Скорость образования жиакой разделительной фазы зависит от свойств твердой фазы и состава элюента. Чтобы убедиться в постоянстве состава фазы, вводят пробу повторно и определяют значения f или относительное удерживание. [c.218]

В промышлеппости разработаны различные способы денарафинизации окстрактипной кристаллизацией с мочевиной. Л. Хоппе разработал процесс, в котором в качестве растворителя успешно применяется хлористый метилен. Мочевина применяется в водном растворе [13]. Важное технологическое значение имеет тот факт, что вода, применяемая как растворитель для мочевины, если ее не более 40%, считая на мочевину, удерживается аддуктом. При последующем ра,зделепии образуется только жидкая фаза (раствор депарафи-нированного масла) и твердая фаза — аддукт. Последний выделяется в крупнозернистой форме, легко отделяемой при полгощи сита, когда количество введенной вместо с мочевиной воды составляет 10—40%, считая на мочевину. [c.23]

Вертикальную стеклянную трубу 1 длиной 4 ж и виутренним диаметром 50 мм, на которой на минимально возможном расстоянии расположены сферические камеры диаметром 100 мм, заполняют до половины хлористым метиленом и затем включают приблизительно 15 смонтированных на расстоянии 10 см от трубы 00 сферическими камерами одна над другой вертикальных софитных ламп 2 мощностью по 250 вг. После этого снизу по трубе, доходящей примерно до третьей или четвертой сферической камеры, подают хлор (около 1800 л/час), одновременно с хлористым метиленом (около 12 кг/час). Температуру в нижней части реакционной трубы поддерживают около 50°, что легко достигается путем орошения водой из кольцевой трубы 6. Вода собирается на поддоне п отводится. Продукт реакции, состоящий главным образом из хлороформа и хлористого метилена, из нижней сферической камеры реакционной трубы поступает в трубу 3 диаметром около 50 мм для так называемого дополнительного хлорирования. Эта труба также освещается ультрафиолетовыми лучами, но находится на большем расстоянии от ртутных ламп, чем реакционная труба. В ней вступают в реакцию следы хлора, вследствие чего выделяющийся хлористый водород ул<е пе содержит свободного хлора. [c.147]

Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

При депарафинизации автолового дистиллята туймазинской нефти в растворе алкилата, изопропилового спирта и метилэтилкетона с добавлением разных активаторов наибольший эффект достигнут при использовании спиртов и их смесей (10% масс.), особенно когда растворителем служили,изопропиловый спирт и метилэтилкетон [61]. Этиленгликоль в концентрации 10% (масс.) при депарафинизации этого же дистиллята в растворе изопропа-нола оказался более эффективным активатором, чем вода. Некоторые соединения выполняют одновременно роль растворителя и активатора, например изопропанол, метилэтилкетон, хлористый метилен. В промышленных условиях часто используют двойной растворитель, один компонент которого является растворителем, а другой — активатором, например смесь бензина и изопропанола. Рекомендуются также смеси ксилола и изогексанола, изопропанола и метанола (рис. 86) и другие смешанные растворители. В ряде предложенных трехкомпонентных растворителей одним из компонентов является вода [55, 62, 63], присутствие которой имеет как преимущества, так и недостатки. Вода в отличие от органических растворителей не растворяется в нефтепродукте и, следовательно, не может повышать растворимость в нем карбамида. В то же время вода, являясь растворителем карбамида, способствует гидролизу последнего, что ухудшает технико-экономические показатели процесса. [c.216]

Активаторы. Для образования комплекса непосредственное механическое смешение депарафинируемого нефтяного продукта с карбамидом и поверхностный контакт недостаточно эффективны. Необходим теСный контакт реагирующих продуктов. Это объясняется нерастворимостью карбамида в нефтепродуктах. Очень тонкое и интенсивное истирание карбамида с нефтепродуктом такке не дало положительного результата - образовавшийся комплекс разлагался. Хорошее взаимодействие карбамида с парафином возможно лишь при создании для них гомогенной среды. Однако основные растворители, хорошо растворяющие парафин (например, углеводородное), не растворяют карбамад, а растворители, хорошо растворяющие карбамид (вода, низшие спирты), не растворяют парафин. Растворителями, которые одновременно растворяют парафин и карбамид, могут в известной мере служить изопропиловый спирт, метил-этилкетон, метилизобутилкетон, хлористый метилен, дихлорэтан и другие. Однако удовлетворительная растворяющая способность этих растворителей для нефтяных продуктов и содержащегося в них парафина остается невысокой для карбамида. [c.73]

Из продуктов реакции вначале отделяют углекислый газ и воду, содержащую небольшое количество солей и щелочей, а затем подают на фракционирование. В серии ректификационных колонн выделяют хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Непрореагировавший метан и хлористый водород возвращают в цикл, высококипящие остатки направляют в реактор пиролиза. Таким образом, в процессе Тгапзса отсутствует выброс вредных побочных продуктов и высококипящих остатков. [c.398]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилен хлористый с водой: [c.214] [c.15] [c.82] [c.105] [c.82] [c.385] [c.385] [c.105] [c.266] [c.32] [c.48] [c.165] [c.167] [c.24] [c.114] [c.169] [c.25] [c.318] [c.397] [c.188] [c.50] [c.12] [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология