Тетрахлорэтан растворимость

Тетрахлорэтан применяют для кристаллизации веществ, очень трудно растворимых в других растворителях. Его преимуществом является отсутствие окислительных свойств, которыми обладает нитробензол. [c.161]

Верхняя критическая температура обнаружена для систем ацетат целлюлозы — тетрахлорэтан, ацетат целлюлозы — хлороформ полиизобутилен — бензол полистирол — циклогексан , полисти-рол — декалин и др, В этих случаях растворимость полимеров улучшается с повышением температуры. [c.328]

При сопоставлении же растворимости парафина в тетрахлорметане и тетрахлорэтане оказывается, что первый растворяет при 15 около 4% парафина, в то время как второй около 0,25%. Следовательно, увеличение числа атомов углерода нри одном и том же числе атомов хлора не повышает растворяющую способность, как это наблюдается у кислородсодержащих соединений, а наоборот, понижает. [c.96]

Определяют растворимость полиэтилентерефталата в смеси фенола с тетрахлорэтаном, в нитробензоле, в тетрагидронафталине. Средний молекулярный вес технического полимера 15000—30000 (СТУ 29-26-62). Определяют индекс расплава, кислотное число. [c.99]

Проведение анализа. На дно цилиндра емкостью 25 мл со стеклянной пробкой осторожно переносят пипеткой 0,1 мл водного раствора, содержащего 10—100 мкг амина, 0,05 мл раствора 2,4-динитрофторбензола и 0,1 мл раствора бикарбоната натрия. Раствор в цилиндре тщательно перемешивают и на 20 мин помещают на водяную баню. Затем в цилиндр добавляют 0,4 мл 0,2 н. раствора едкого натра в диоксане и нагревают еще в течение 60 мин. Разбавляют содержимое цилиндра до 10 мл дистиллированной водой и экстрагируют полученный раствор 10 мл циклогексана. (При анализе этаноламина и других аминов, обладающих высокой растворимостью в воде, экстракцию ведут тетрахлорэтаном.) После разделения фаз измеряют поглощение фазы органического растворителя при длине волны, соответствующей максимуму поглощения. [c.269]

Растворимость. Очень мало растворим в воде мало растворим в этаноле ( .750 г/л)ИР растворим в хлороформе Р легко растворим в тетрахлорэтане Р. [c.149]

Свойства. Бесцветные легко гидролизующиеся кристаллы, растворимые в бензоле, нитробензоле и тетрахлорэтане. /пл 35.7 °С. [c.599]

Несмотря на низкую растворимость воды в этих растворителях, обычно предполагают, что она находится в них в ассоциированном состоянии. Это не наблюдается в сколько-нибудь значительной степени в бензоле [54, 55], толуоле [56], но отмечено в хлороформе [55], дихлорэтане [55, 56] и тетрахлорэтане [56]. Вывод о наличии ассоциации Н2О следует пз рассмотрения зависимости растворимости воды от ее активности [54—57], а также на основе данных по газожидкостной разделительной хроматографии [58]. [c.30]

Поликарбонаты на основе 2,2,4,4-тетраметилцикло-бутандиола-1,3 растворимы в хлорированных углеводородах (метиленхлориде, хлороформе, тетрахлорэтане). [c.240]

Превосходными осадителями декстринов Шардингера являются галогензамещенные углеводороды [33]. Трихлор- и тетрахлорэтилен и тетрахлорэтан осаждают все три декстрина соединения включения Р- и у-циклодекстринов в общем менее растворимы, чем [c.551]

Поливинилхлорид растворяется в циклогексаноне, тетра-гидрофуране, ди- и тетрахлорэтане, трихлорэтилене, нитробензоле, диоксане, пиридине, а-пиколине, тетрагидропиране, смеси ацетона с сероуглеродом [П4—120] и в других органических растворителях [121]. Растворимость уменьшается с увеличением молекулярного веса полимера [118]. Для увеличения растворимости из технического продукта иногда отделяют осаждением более высокомолекулярную фракцию [118] или подвергают поливинилхлорид дополнительному хлорированию [116]. [c.268]

А. ц. растворимы в ацетоне, метилизобутилкетоне, циклогексаноне, метилацетате, -бутилацетате, метиленхлориде, тетрахлорэтане, нитрометане, 2-нитропро-пане, диоксане, а также в смесях ацетон — метанол (4 1 1 4), этилацетат — этанол (4 1), метиленхлорид — метанол (4 1 1 4). А. ц. совместимы с большинством обычных пластификаторов, влагостойки водопоглощение пластмасс, изготовленных на их основе, за 24 ч составляет 1,2—2,7%. Материалы на основе А. ц. отличаются термич. стойкостью, механич. прочностью, твердой блестящей поверхностью они не притягивают пыль и не имеют неприятного запаха легко перерабатываются литьем под давлением и экструзией, хорошо формуются. [c.119]

Рассчитать количественно гидрофобность полимерных аналитов для выбора условий эксклюзионной ЖХ пс представляется возможным из- а отсутствия четких критериев. Можно говорить только об их растворимости в воде, гидрофильных или гидрофобных растворителях. Сравнительно низкомолекулярные полимеры хорошо расгйоряются ТГФ, 1,1,2,2-тетрахлорэтаном и хлороформом. В табл. 4.2. приведены данные о растворимости полимеров в 10 наиболее ходовых растворителях, используемых для гель-прони-кающей хроматографии, а в табл. 4.3. даны диапазоны рабочих температур этих расгворитслей. Во избежание мицсляообра.зова-ния, для повышения растворимости высокомолекулярных фракций полимеров, а также для понижения вязкости подвижной фазы целесообразно повышать рабочую температуру колонки. [c.242]

Введение хлора в молекулу поливинилхлорида приводит к таким же изменениям свойств, как и в случае полиэтилена. При этом повышается растворимость, снижается температура размягчения и увеличивается адгезия. Содержание хлора при хлорировании достигает 65°/о (в поливинилхлориде 56,8%)- Хлорировэ ние осуществляется в растворе в хлорбензоле, тетрахлорэтане или дихлорэтане. [c.169]

Растворимость модифицированного полимера изменяется в зависимости от содержания хлора. Вначале с увеличением содержания хлора до 30% растворимость ХПЭ повышается. При содержании хлора 50—60% полимер становится нерастворимым. Хлорированный полиэтилен с более высоким содержанием хлора снова растворяется в четыреххлористом углероде [6, 7]. Для устранения трудностей, связанных с изменением растворимости ХПЭ в четыреххлористом углероде, используют его смеси с другими растворителями, например с тетрахлорэтаном [2, 3, 4, 8], трихлорэтаном [9], хлортрифторметаном [10], хлористым метиленом [П], тет-рахлорэтиленом [12], монохлорбензолом [1, 2, 3, 4, 7, 13] или с ледяной уксусной кислотой [1]. [c.8]

Исследовалась растворимость полифторвинила во многих веществах. При комнатной температуре он заметно не растворялся в большинстве испытанных растворителей, но был растворим в горячем диоксане, циклогексаноне, изофороне, фороне, фенхоне, хлорбензоле, 1,1,2-трихлор-этане, 1,1,2,2-тетрахлорэтане и и-трикрезилфосфате. При охлаждении растворов наблюдалось осаждение полимера или образование геля. З-проц. раствор в горячем 1,1,2-тр№ хлорэтане образует мягкий гель при комнатной температуре. [c.65]

П.— кристаллич. или аморфные полимеры линейной илп циклич. структуры. Мол. масса П. может достигать 20 ООО, однако у П. с системой сопряженных связей, охватывающей всю макромолекулу, степень полимеризации обычно не превышает 8—12. П. ограниченно растворимы в метиловом спирте, бензоле, хлороформе, несколько лучше — в тетрахлорэтане, диметилформа-миде, нитробензоле, крезолах, камфоре, а также в конц. серной и муравьиной к-тах. П. могут быть окрашены в цвета от желтого до темно-коричневого. Глубина окраски зависит от длины системы сопряженных связей. П., в макромолеку.лах к-рых участки сопряжения разделены, напр., атомами О или S, группами — Hj— или — HjO —, плавятся в интервале 220— 350 =С. [c.347]

П. растворим в уксусной к-те, хлороформе, крезоле, диоксане, дихлорэтане, фурфуроле, нитробензоле, пиридине, тетрахлорэтане, смеси (40 60) этанола с толуолом и др. нерастворим в спиртах жирного ряда, эфирах и углеводородах. Растворимость П. ухудшается с уменьшением содержания винилацетатных звеньев (одновременно увеличиваются термостабильность и ирочность иолимера). При концентрации этих звеньев 2—3% П. растворяется лишь в бензиловом спирте, феноле, крезоле. П. совмещается с резольными смолами и реагирует с ними при нагревании с образованием нерастворимых полимеров. Он устойчив к действию разб. щелочей. Выше 150 °С П. подвергается термоокислительной деструкции с выделением формальдегида и воды. Полимер стабилизируют нек-рыми аминами, мочевиной или ее производными. [c.399]

Тетрахлорэтан 2H2 I4. М 168 т, кип. 146,3°С растворимость в воде 0,288%. Запах 1 балл — 0,25 мг/л, 2 балла — 0,5 мг/л. Привкус ощущается прн более высоких концентрациях. На санитарный режим водое мов не действует концентрация 5 мг/л. В хроническом токсикологическом опыте на белых мышах, кроликах и крысах недействующая доза 0,25 мг/кг или концентрация 5 мг/л [1]. [c.162]

Технич. продукт — белые с сероватым или желтоватым оттенком гранулы плотн. 1,2 г/см , степень замещения гидроксильных групп в глюкозном остатке 1,9—2,4, т. пл. 90—170 °С (в зависимости от степени замещения и степени полимеризации), т. стекл. 100—120 °С. Б. термопластична, растворима в высших алифатич. и циклич. кетонах, сложных эфирах, в смесях ароматич. углеводородов со спиртами, тетрахлорэтане совместима с большинством пластификаторов и синтетич. смол несовместима с др. эфирами целлюлозы и виниловыми полимерами. Продукт трудновоспламеняем, малогорюч (при горении плавится и затухает). Пленки и покрытия из Б. характеризуются следующими свойствами [c.127]

П. на основе 4, 4"-дифенилфталиддикарбоновой к-ты — аморфные полимеры, хорошо растворимые в ряде органич. растворителей (в основном амидного типа), вследствие чего их можно перерабатывать в одну стадию. Поли-[2,5-(4, 4"-дифениленфталид)-1,3,4-ок-садиазол] размягчается при 390°С (темп-ра начала разложения 400°С), растворяется также в метиленхлориде и тетрахлорэтане. [c.5]

Особый интерес представляют ароматич. фенилированные П. (I, К =С Н5, В"=л-или и-фенилен), растворимые в хлорированных углеводородах, напр, в хлороформе и тетрахлорэтане, фенолах, N-мeтилпиp-ролидоне. Темп-ры размягчения этих П. колеблются от 190 до 320°С в зависимо гти от природы К и К" по данным термогравиметрич. анализа они устойчивы на воздухе до 540°С. Из 10%-ных р-ров П. в хлороформе или ле-крезоле получены прочные, эластичные пленки желтого цвета. Ниже приведены свойства высококристаллич. пленки П. (I, Н отсутствует, К =СвН5, К" = л-фенилен) [c.42]

В связи с плохой растворимостью полиэтилентерефталата продолжались работы по подбору новых растворителей. Оказалось, что при 170° С можно приготовить растворы полиэтилентерефталата в метиловых или этиловых эфирах толуиловых кис-лотЗ 82, а при 1 10°С — в пирроле . Полиэтилентерефталат растворяется в расплавленном диметилсульфоне смеси дифтор-и трифторуксусных кислот с алифатическими галоидированными углеводородами2 . Коллоидные 4,5%-ные растворы полиэтилентерефталата можно получить методом конденсационного осаждения из истинных растворов в глицерине и диметилформамиде. Устойчивость коллоидного золя полиэтилентерефталата исчисляется несколькими неделями. Изоэлектрическое состояние наступает при рП 3,8 . Исследование явления коацервации в системе полиэтилентерефталат — фенол — тетрахлорэтан н-гептан для нефракционированного образца с 22 200 проводили путем измерения объема нижней фазы как функции добавленного н-гептана к 6%-ному раствору полимера в смеси фенола и тетрахлорэтана при 25, 35, 60 и 80° С. Оказалось, что объем вновь образованной фазы может резко возрастать при добавлении нерастворителя (коацервация) и монотонно изменяться (расслаивание) [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология