Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлористый хлорорганических растворителя

    Скорость инициирования при полимеризации стирола ([М]о = 1 моль - л ) в хлорорганическом растворителе пропорциональна концентрации мономера и хлористого алюминия ([1]о=0,01 моль - л ) -катализатора реакции. Обрыв протекает в результате взаимодействия активных центров с мономером, например, по схеме [c.132]


    В 1970 г. в США главными потребителями ацетилена, полученного из нефтяного сырья (210 тыс. т), были производства хлористого винила (40%), винилацетата (30%), акрилатов (22%), хлорорганических растворителей и других химикатов. Доля ацетилена, израсходованного на нехимические цели (такие, как сварка и резка металлов, которая до сих пор сохраняет важное значение), была невелика. [c.92]

    Дихлорэтан получают гидрохлорированием винилхлорида в среде хлорорганического растворителя в присутствии катализатора. В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 150 г сухого 1,2-дихлорэтана и 15 г безводного хлористого алюминия. При работающей мешалке и температуре 25—30°С в колбу подают по барботерам в течение 2 ч 280 мл/мин винилхлорида и 300 мл/мин хлористого водорода. [c.121]

    Это вещество практически не смешивается с водой, но в газообразном виде при обычных условиях в 100 см воды растворяется 303 см . Хлористый метил хорошо растворяется в метиловом и этиловом спиртах, смешивается с нефтяными маслами и многими органическими растворителями. В жидком виде хлористый метил, подобно другим хлорорганическим соединениям, растворяет многие лакокрасочные покрытия и вызывает набухание резин и некоторых пластмасс. Поэтому в качестве прокладочно-уплотнительных материалов для этой среды используют фторопласт-4, фибру и другие нерастворимые Материалы. [c.306]

    Ацетилен является исходным продуктом для производства разнообразных органических веществ ацетальдегида, перерабатываемого на этиловый спирт, уксусную кислоту, бутадиен, этилацетат, -бутанол и другие продукты, а также для синтеза хлорорганических соединений (хлористый винил, хлоропрен) и других веществ (винилацетат, виниловые эфиры, акрилонит-рил и др.), используемых в качестве растворителей, мономеров, в производстве синтетических полимеров и т. д. Значительное количество ацетилена применяется для резания и сварки металлов. [c.601]

    Применяется как растворитель шире всех хлорорганических веществ, в частности в различных экстракционных процессах (экстракция жиров, масел, смол, восков, парафинов) для обработки кожи перед дублением, для извлечения жира из шерсти, алкалоидов из растительного сырья, для различных видов химической чистки и т. д. Служит исходным материалом синтеза этилен-гликоля, эфиров гликоля, этилен-диамина и других аминов, хлористого винила, олефино-полисульфидных пластических материалов и т. д. Наконец, применяется как антисептик и фунгисид. [c.146]


    Ацетилен обладает высокой реакционной способностью и потому является одним из важнейших исходных веществ для синтезов алифатических соединений, содержащих два и более углеродных атомов в молекуле. Начиная примерно с 1910 г., все более возрастающие количества ацетилена применяются в разнообразных промышленных синтезах многих важных органических продуктов и полупродуктов. Так, из ацетилена получают ацетальдегид (перерабатываемый на этиловый спирт, уксусную кислоту, бутадиен, этилацетат. н-бутанол и др.), хлорорганические и другие соединения (например, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен, простые виниловые эфиры, акрилонитрил), используемые в качестве растворителей, мономеров в производстве синтетических смол и каучуков и т. д. В странах, не обладающих природными ресурсами углеводородного сырья (Западная Европа, Япония), ацетилену принадлежит особенно важная роль в качестве исходного вещества для промышленности основного органического синтеза. Очень большие количества ацетилена потребляются также в строительстве—для сварки и резки металлов. [c.433]

    Для получения масел с низкой температурой застывания применяется процесс 01—Ме [42, 50, 68, 69], в котором растворителем служит смесь дихлорэтана (50—70% масс.), выполняющего роль осадителя твердых углеводородов, и метиленхлорида (50— 30% масс.), являющегося растворителем жидкой фазы. Использование этого растворителя позволяет получать депарафинированные масла с температурой застывания, близкой к температурам конечного охлаждения и фильтрования. Одним из достоинств процесса 01—Ме является высокая скорость фильтрования суспензии твердых углеводородов, достигающая 200 кг/(м -ч) на полную поверхность фильтра. В работах [42, 70] показана возможность иопользования для депарафинизаци и рафинатов широкого фракционного состава смесей дихлорэтана с дихлорметаном и дихлорэтана с хлористым пропиленом. Эти растворители позволяют проводить процесс депарафинизации с ТЭД в пределах О—1 °С, причем в случае двухступенчатого фильтрования содержание масла в парафине не превышает 2% (масс.). Наряду с этим большим достоинством хлорорганических растворителей является возможность исключить из технологической схемы установки систему инертного газа, так как эти растворители негорючи и взрывобезопасны. Общим недостатком всех хлорорганических растворителей является термическая нестабильность при 130—140 °С с образованием коррозионно-агрессивных продуктов разложения. Для выделения твердых углеводородов из масляных фракций предло- [c.158]

    Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

    На рис. 4-5 изображена схема очистки хлористого водорода от органических и хлорорганических примесей сольвентным способом. Метод основан на значительной (по сравнению с растворимостью хлористого водорода) растворимости примесей в хлорорганических растворителях типа тетрахлорметан, трихлорэтен и др. Удаление паров абсорбента первой ступени осуществляется на второй ступени высококипящим растворителем типа трихлорбензол илн гексахлорбутадиен, согласно приведенной схеме. Хлористый водород освобождается от примесей в колонне 1 с помощью, например, СС1 , из которого затем примеси десорбируются в колонне 6 и направляются на конденсацию и использование или сжигание. Для очистки хлористого водорода от тетрахлоруглерода газ направляют в колонну 4 для абсорбции трихлорбензолом. При десорбции в колонне Я пары I4 конденсируются, отделяются в колонне X от трихлорбенаола и возвращаются на орошение колонны 1.  [c.68]

    Обычно основным пропеллентом служит дихлордифторметан, давление пара которого понижают до приемлемого уровня с помощью трихлорфторметана или других летучих растворителей— таких, как этиловый спирт, хлористый метилен, метил-хлороформ и т. п. Однако некоторые составы содержат значительное количество воды (например, кремы для бритья, одеколоны, духи и некоторые фармацевтические продукты). Три-хлорфторметан и хлорорганические растворители склонны к гидролизу, и поэтому вместо них в подобных случаях для понижения давления I2F2 применяют 1,2-дихлортетрафторэтан (R114). [c.674]

    Дихлорэтан в ряду других хлорорганических растворителей является весьма стабильным соединением, в частности он устойчив к воздействию воды. Гидролиз его с образованием хлористого водорода и этиленгликоля протекает с чрезвычайно малой скоростью даже при температуре кипения. Однако стабильность дихлорэтана существенно понижается при нагревании под давлением. Согласно данным Голева [1], кислотность влажного дихлорэтана, при 90° С не превышающая 0,066%, при 110° возрастает до 0,4%, а при 140° до 7—12%. Свет и кислород воздуха отрицательно влияют на стабильность дихлорэтана, но это действие становится заметным при температуре кипения и более высоких температурах. [c.67]


    Широко распространенными хлорорганическими растворителями (особенно в последние два десятилетия) являются хлор-производные метана и этана хлорметан (метилхлорид, или хлористый метил), дихлорметан (метиленхлорид), трихлорме-тан (хлороформ), тетрахлорметан (четыреххлористый углерод), трихлорэтен, тетрахлорэтен (перхлорэтилен) и 1,1,1-трихлор-этан (метилхлороформ). Особенно возросла роль этих растворителей после Постановления Совета Министров СССР от 15 июля 1977 г. О мерах по повышению пожарной безопасности в населенных пунктах и на объектах народного хозяйства , когда повсеместно на многих предприятиях страны началась замена пожаро- и взрывоопасных органических растворителей на хлорорганические. [c.4]

    Результаты экспериментов показывают (с.м. таблицу), что цеолит КА обладает лучшими динамическими показателями при осушке хлорорганических растворителей, чем Н-морденит, и достаточной устойчивостью в работе. Время защитного действия при одинаковых размерах адсорбера и скоростях растворителя для цеолита КА приблизительно в 1.5 раза больше, чем для Н-морденита. Это позво.пяет в практических условиях при использовании КА работать с меньшим числом энергоемких регенераций и при меньшей коррозионности отходящйх газов при десорбции, что экономически более выгодно. Более кислотостойкий Н-морденит следует, очевидно, использовать для осушки растворителей, содержащих хлористый водород или хлор. [c.238]

    Среди растворителей, используемых в лакокрасочной и других отраслях промышленности, одно из виднейших мест принадлежит хлорорганическим растворителям, а также препаратам гликолевого ряда, получаемым через этипенхлоргидрин. На производство хлор органической продукции переключаются. (полностью или частично) крупнейшие хлорные заводы Америки. Интересна история хлорного завода Эджвудского арсенала. Он был построен во время войны 1914—1918 гг. для изготовления боевых отравляющих веществ и, в частности, иприта из этилена и хлора. После войны его продукция пошла на цели лакокрасочной промышленности, что потребовало лишь небольших перестроек в аппаратуре и методах производства. Но этот завод, равно как и ряд других заводов (например, заводы, изготовляющие хлористый винил для производства синтетической кожи), в кратчайший срок может перестроиться на удовлетворение военных потребностей. Наряду с хлором, крупнейшее значение в промышленности органического синтеза США принадлежит водороду, спрос на который предъявляется не только со стороны синтеза аммиака, но и синтеза метанола, гидрирования нефтяных [c.459]

    За период с 1971 по 1975гг. характерным для процессов производства ТХЭ и ПХЭ являются разработка и промышленное применение процессов хлоринолиза и оксихлорирования для прямого получения растворителей как на основе этилена, так и пропан-пропиленовых фракций с одновремевным получением соответствующих продуктов, а также применение сбалансированншс процессов, дающих одновременно в одной реакционной системе винилхлорид, три- и перхлор этилен, метилхлороформ, позволяя использовать абгазный хлористый водород и хлорорганические отходы от производства ВХ. [c.83]

    В главе III отмечалась хорошая растворимость сополимера хлористого винилидена (40%) с хлористым винилом (60%), связанная, очевидно, с уменьшением регулярности строения цепей макромолекул и степени межмолекулярного взаимодействия. Характер растворителей существенно влияет на растворимость сополимера. В ациклических углеводородах, спиртах, бензоле растворения не происходит. Более пригоден для этой цели толуол, однако его растворяющая способность недостаточна концентрация сополимера в растворе обычно не превышает 10%. Ацетон является в этом случае сравнительно малоактивным растворителем его можно применять в смеси с другими растворителями. Наилучшими растворителями сополимера являются хлорорганические соединения (например, дихлорэтан), сложные эфиры (бутилацетат, этилацетат), затем диоксан, формальгликоль, циклогексанон, тетрагидрофурфуриловый спирт и различные смеси растворителей. [c.100]

    Потребность народного хозяйства в различных видах хлорорганических продуктов, получающихся на основе нефтяного сырья, измеряется сотнями тысяч тонн. Мноше из хлорнроизводных углеводородов служат прекрасными растворителями, например, дихлорэтан, трихлорэтиден, применяющиеся, в частности, для экстракции жиров, химической чистки одел ды и т. д. Из хлористого этила получается тетраэтилсвинец — добавка к моторному тонтиву (бензину), сообщающая ему лучшие качества. [c.136]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый хлорорганических растворителя: [c.459]    [c.128]    [c.82]    [c.87]    [c.115]    [c.28]    [c.214]    [c.215]    [c.84]    [c.20]    [c.450]    [c.118]   
Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.361 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлорорганические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте