Кодирования реакций

Однако вполне ясно, что эта система кодирования реакций непригодна для создания систематического указателя органических реакций, призванного охватить и отразить с исчерпывающей полнотой значительно более обширный материал. [c.218]

Главную роль в большинстве случаев играют водородные связи, энергия которых, по-видимому, оптимальна в том смысле, что они обеспечивают поддержание надлежащих пространственных отношений активная группа — субстрат (т.е. пространственное кодирование) и в то же время допускают перестройку системы связей в ходе реакции. [c.324]

Эволюция коснулась в основном аппарата временного кодирования. Передача сигналов с помощью колебательного и модулируемого процесса имела очевидные преимущества, так как допускала огромное разнообразие кодированных сигналов, почти полностью термодинамически вырожденных, т. е. не подчиняющихся термодинамическим ограничениям. Ни одна последовательность химических реакций не имеет более универсального характера, чем последовательность электрических импульсов нервной сети, и не способна передать такой же объем информации. [c.338]

Внешняя среда, конечно, посылает системам не кодовые, а вполне беспорядочные сигналы , то, что называют шумом . Этот шум рецепторы организма воспринимают, когда интенсивность его слагающих достигает определенного уровня (единственное требование дискретности раздражения) и преобразуют в кодированную афферентную информацию. Низшие организации — неживые системы — могут дать аналогичные ответы лишь при наличии случайно образовавшихся обратных связей. Следовательно, эволюция кодовых систем привела к синтезу таких организаций, которые существуют в условиях постоянного шума или фона и справляются с ним, сохраняя активность своих кодовых систем. Развитие химических систем с самого начала зависело от организующей функции кодовых процессов, но в ранние периоды эволюции кодирование проявлялось только на атомном или низкомолекулярном уровне. По мере завершения больщинства сильно экзоэнергетических реакций создались условия для образования высокомолекулярных соединений. [c.340]

Химическое локальное пространственное кодирование является в этих случаях основным механизмом для развязывания определенных реакций, но вместе с тем все более отчетливым становится и влияние общих геометрических свойств пептидных цепей. [c.364]

Особый интерес вызывают оп — о -клетки. Реакция оп-клетки может возникнуть под влиянием стимулов коротких длин волн, а реакция о — при воздействии излучения с большими длинами волн, и наоборот. Например, генерация импульсов начинается после начала воздействия стимула с длиной волны 450 нм, либо прекраш ения действия стимула с длиной волны 700 нм. Установление наличия подобных механизмов возбуждения и подавления реакций интерпретируется как свидетельство существования механизмов кодирования первичных реакций на цвет, в которых принимают участие противоположные процессы. [c.118]

В начале печатаются исходные данные расчета. Прежде, чем просмотреть результаты, следует тщательно проверить идентичность напечатанных исходных данных и бланков задания. Далее печатаются координаты узлов. Это позволяет проверить правильность кодирования геометрии трубопровода. Затем идут результаты расчета для каждого заданного режима. Сначала печатаются две таблицы реакций концевых и промежуточных опор. Вторая из этих таблиц отличается от первой отсутствием реакций — моментов. Далее следует информация по ветвям сначала идет таблица, содержащая для узлов ветви перемещения, напряжения (эквивалентные и допускаемые) и внутренние усилия (осевую и перерезывающую силу), крутящий и изгибающий момент. В эту таблицу входят узлы, отмеченные в задании, а также ряд характерных узлов точки приложения опор, начало ветви и др. Вслед за этой таблицей печатаются номера пяти наиболее опасных точек данной ветви и напряжения (эквивалентные и допустимые) в них. [c.42]

По мнению Кошланда, молекулы субстратов сами могут так изменять строение фермента, что оно становится особенно благоприятным для реакции. В этом случае действует механизм, возвращающий фермент к исходному состоянию, т. е. сохраняющий организацию. Динамичность биологических структур делает требования сохранения организации менее жесткими. Ферменты постепенно разрушаются и заменяются новыми. Мы приходим к очень важному заключению. Химическое кодирование, предполагающее сохранение некоторой [c.96]

Первая из них —это адсорбция исходных веществ, в которой кодирование заключается в адсорбции определенных молекул и на надлежащих местах. Вторая — это собственно реакция (предполагается, что реагирующие вещества взаимодействуют в адсорбированном состоянии), здесь код определяется возможностью образовать переходный комплекс и третья — это десорбция продуктов реакции. Отдельные стадии могут и не иметь или почти не иметь кодированного характера (например, десорбироваться могут все молекулы за исключением исходных), но последовательность стадий, в каждой из которых происходит определенный процесс, видна вполне отчетливо. Завершение одной программы и в простых системах и в сложных может служить сигналом для включения следующей подходящие примеры нетрудно найти в работах по периодическим реакциям. Следовательно, и эта особенность биологических объектов в более или менее явной форме встречается в неживой природе. [c.105]

Допустим, что система получает от среды кодированное воздействие пример с действием волн на скалы вполне подходит для этого случая. До тех пор, пока система отвечает на повторные воздействия кода различным образом, т. е. ее ответы не воспроизводимы (вследствие несоответствия времен релаксации и частот кода или иных причин), существующая организация изменяется- скалы разрушаются. Наступает момент, когда изменяющаяся система начинает отвечать на кодовые воздействия (кодовую часть воздействия) воспроизводимыми реакциями, т. е. тоже кодом. Можно представить себе, что скалы превратились в песок, более или менее точно следующий на поверхности за движением воды и воспроизводящий эффекты стоячих волн. Это, конечно, не абсолютно неизменная динамическая структура, но все же она в основных чертах эволюционирует медленнее размываемой скалы. [c.128]

Нетрудно видеть, что перенос макроэргических связей обеспечивает энергетическое сопряжение реакций и делает возможным использование одного или немногих ве- ществ для энергетического питания целой системы реакций. Понятно, что для обеспечения развитой кодированной формы управления потоком энергии лучше всего все порции энергии, получаемые извне, запасать в виде энергии макроэргических связей, а затем извлекать энергию по мере надобности и в той форме, в какой она будет нужна. В действительности нет необходимости всю энергию запасать именно в молекулах АТФ. Вполне достаточно иметь запас какого-либо вещества, которое, легко взаимодействуя с АДФ, может обеспечить быстрое образование активных и мобильных молекул АТФ тогда, когда потребуется произвести какую-либо работу. Так оно на самом деле и происходит. В процессе фотосинтеза, например, молекулы АТФ играют важную роль, улавливая энергию возбужденных светом электронов и направляя ее на синтез углеводов, но запасается в клетках не АТФ, а крахмал, который и служит для сохранения больших количеств энергии. [c.148]

Поэтому постоянное воспроизведение тем или иным путем первичной матрицы А—В приведет к развитию целой группы реакций, в какой-то мере отражающих расположение частиц в матрице, т. е. в какой-то мере кодированных . Чем дальше идет этот процесс, тем меньше остается следов от первичного кода, возникают новые коды, проявляются свойства, не зависящие от первично- [c.151]

Так как состав биологических систем в процессах обмена массой остается неизменным, то эти системы отбирают необходимые вещества и выполняют над ними определенные химические операции, т. е. осуществляют химическое кодирование. Обмен массой полностью подчинен химическому кодированию. Трудно себе представить, каким образом некоторый набор молекул мог бы постоянно направлять ход химического превращения по заданному пути, если бы сами эти молекулы бесследно исчезали в первых же стадиях реакции. Очевидно, что-то должно оставаться после акта химического превращения, и это что-то и обусловит повторение реакции. Мы приходим к естественному выводу о неизбежности включения каталитических процессов в общий ход метаболизма. [c.165]

Однако еще более интересно сходство этой реакции с контактами, созданными сознательной волей и разумом человека, когда его интеллект достиг высокой степени развития. Разве кодирование информации — телеграфной и телефонной связи — не имеет сходства с передачей сигналов нервного возбуждения Азбука Морзе, артикулированные звуки речи, слова, отпечатанные на ленте телеграфного аппарата, — разве это не кодирование, направленное обычно на управление какими-то параметрическими процессами. Связи при помощи иных средств, например при помощи специальных веществ, действующих на обоняние в малых концентрациях, не приобрели в ходе эволюции столь универсального значения. Интересно, что звуковые коды развились в артикулированную речь, хотя у некоторых племен в Африке существует язык [c.226]

СИСТЕМЫ КОДИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ Б ИНФОРМАЦИОННО-ПОИСКОВЫХ СИСТЕМАХ [c.205]

Метод приближенного кодирования структурных схем реакций для ИПС типа указателя [c.207]

Здесь мы рассмотрим предложенный [132] в качестве основы для составления систематических указателей органических реакций метод приближенного кодирования скелетных и типовых схем реакций, [c.207]

Следовательно, системы кодирования органических реакций позволяют осуществить классификацию реакций па основе двух признаков природы и числа ковалентных связей, возникающих, с одиой стороны, и разрывающихся в ходе реакций — с другой. При этом символы возникающих связей расчленяются па части, каждая из которых соответствует определенной органической молекуле, образовавшейся в результате данной реакции. Аналогично символы разрывающихся связей распределены на части, каждая из которых соответствует определенной исходной молекуле, вступающей в реакцию. [c.211]

Представляет интерес сравнение рассмотренной в предыдущем параг ра ф системы кодировапия с другой системой кодирования органических реакций, построенной на принципах, внешне достаточно близких к изложенным. Речь идет о сттстеме кодирования реакций, используемой В. Тайлхайме- [c.212]

Анализ полученной таким образом рукописи экспериментального тома систематического указателя органических реакций подтвердил, что такого рода указатель, основанный на изложенной системе классификации и кодирования реакций, является чрезвычайно ценным средством поиска ипформации о классах реакций определенного химического типа. Возможности поиска информации о реакциях при помощи такого рода указателя несравненно более высокие и качественно иные, чем при помощи предметных указателей традиционного типа. [c.221]

В литературе [138, 139] описано несколько перфокартотечных ИПС для органических реакций, использующих дескрипторные системы индексирования, близкие к системе, применяемой в ИПС-Р. Механизированная поисковая система [139], разработанная для информационной службы ряда западноевропейских химико-фармацевтических фирм, реализована на машинно-сортируемых перфокартах, иа каждой из которых закодирован дескрипторный поисковый образ определенной реакции. Используются структурные фрагментарные дескрипторы для раздельной характеристики особенностей строения исходных и конечных соединений реакции, дескрипторы образующихся и разрывающихся связей, а также группы других дескрипторов для характеристики реагентов, условий проведения и дополнительных видов сведений о реакциях. В этой системе, наравне с единичными реакциями, регистрируются и индексируются в качестве реакций также многостадийные синтетические приемы. Отмечается хорошая точность поиска, обеспечиваемая сочетанием дескрипторов различных групп [139]. Есть основания полагать, что дескрипторные индексы реакций окажутся весьма эффективными поисковыми фильтрами в крупномасштабных автоматизированных ИПС для реакций. Вопросы совместного использования и сочетания в рамках таких систем различных методов кодирования реакций будут обсуждены в следующем параграфе. [c.228]

Полученную поверхность отклика можно представить графически. Зависимость скорости реакции от концентрации тг-фенилендиамина (ФДА) и pH изображена на рис. 12.4-10,а. Она нелинейна и имеет максимум при кодированных значениях факторов ФДА и pH около 0,4 и 0,2 соответственно. Декодированные значения составляют 16,6 ммоль/л тг-фенилендиамина и pH 5,95. Более наглядно положение максимума видно из графика линий уровней (рис. 12.4-10,6). [c.509]

В этом примере метод симплекса переменного размера использован для оптими-задии методики определения фермента на основании данных табл. 12.4-8. Найдем концентрации субстрата [ФДА] и величину pH, обеспечивающие максимальную скорость реакции (у) при фиксированной концентрации фермента, равной 13,6 мг/л (кодированное значение равно 0).Обычно симплекс-оптимизацию применяют для нахождения не максимума, а минимума функции, поэтому в качестве отклика вместо у будем использовать величину 100 — у. [c.514]

Состав белковых гидролизатов не всегда ограничивается генетически кодированными аминокислотами теперь точно установлено, что тироксин н 3,3, 5-трннодтнронин являются двумя тнроид-ными гормонами, а химическая или тепловая обработка, предшествующая гидролизу, могут приводить к артефактам. Необычные аминокислоты, возникающие в физиологических условиях, могут быть разделены на две группы. Первая группа объединяет соединения, полученные путем замещения относительно небольших групп в нормальных белковых компонентах (табл. 23.2.2). Все изменения, по-видимому, являются следствием индуцируемых ферментами реакций, а введенными заместителями, в основном, оказываются С-гидроксил, jV-метил боковой цепи или галоген в ароматическом ядре тирозина. [c.227]

Для гидролиза белков до составляющих их аминокислот обычно используют хлороводородную кислоту (бМ, 24 ч, 120°С, эвакуированные запаянные ампулы). Однако этот метод не лищеи побочных реакций. Из генетически кодированных аминокислот интенсивно распадается триптофан, в то время как выходы серина и треонина составляют только 90—95%. Может происходить также хлорирование тирозина и образование орнитина из аргинина. Нередко метионин частично превращается в соответствующий сульфоксид, а цистеин полностью окисляется в цистин. Глутамин и аспарагин, естественно, гидролизуются до глутаминовой и аспарагиновой кислот. Использование п-толуолсульфокислоты может повысить выход триптофана [11], однако эту аминокислоту обычно определяют после гидролиза с помощью гидроксида бария. С другой стороны, щелочной гидролиз, помимо того, что вызывает рацемизацию, приводит к больщим потерям серина, треонина, цистеина и аргинина. [c.231]

Реакции, используемые для образования пептидной связи и удаления защитных групп, могут повреждать ряд боковых функциональных групп. Поэтому использование защитных групп важно не только для о амино- и -карбоксильных групп, но и для многих боковых радикалов. Эти группы должны оставаться защищенными во время всего процесса образования полипептидной цепи и должны удаляться только по завершении процесса. В практике полипептидного синтеза используются различные комбинации этих групп. Они вводятся в мономеры в дополнение к группам, защищающим о-Мг- и о-СОО -группы. Мономеры, содержащие набор защитных групп и в ряде случаев активированные остатки, делающие возможным их непосредственное использование в процессе синтеза, обычно называют синтонами. В качестве примера, в табл. 7.6 приведены синтоны, использованные для синтеза 99-членного пептида, который представляет собой протеазу, кодированную вирусом ВЙЧ-1, вызывающим СПИД. Эта протеаза важна для протеолитического разрезания больших полипептидов, образовавшихся при трансляции вирусных мРНК. Огромный интерес к этой протеазе обусловлен надеждой найти специфические ингибиторы протеазы, которые позволят предотвратить созревание вирусных белков и, следовательно, размножение этого вируса. [c.288]

Информация, которую несут катаболические плазмиды, может расширять круг субстратов хозяина либо полным кодированием нового биохимического пути, либо дополнением и продолжением хромосомально кодируемых путей, либо объединением двух метаболических путей. Комплементация, таким образом, особенно важна, если существующие механизмы приводят только к частичной деградации соединения, в результате которой накапливаются потенциально токсичные метаболиты. Такие цлазмиды могут также обеспечивать существование ферментов, катализирующих с большей субстратной специфичностью реакции ферментных систем, закодированных в хромосомах. Плазмиды с молекулярной массой от 1,5 до более чем 900 тыс. пар нуклеотидов (п. н.) были выделены из природных бактерий. Плазмиды, используемые для конструирования векторов, обычно малы (2—10 тыс. п. н.), в то время как катаболические плазмиды относятся к наиболее крупным. С этими молекулами трудно работать, и, хотя разработаны методы их исследования, об их структурной организации, за исключением нескольких, известно мало. [c.325]

В книге приведена общая характеристика автоматизированных информационных сисуем (АИС) и подробно рассматриваются основные аспекты АИС для органической химии. Дан подробный анализ систем кодирования органических соединений и реакций, внутримашинных языков АИС для органической химии, перехода от входных языков к внутрима-шинным, поиска семейств родственных соединений и реакций, вывода структурной информации и т.д. [c.4]

Более наглядные неполные, т. е. приближенные , методы кодирования структурных схем реакций имеют существенные преимущества. В этом отношении в случае указателя реакций положение вполне аналогичтю тому, что имеет место для указателей соединений формульные указатели предпочитают состав.тять на базе эмпирических формул, представляющих собой грубоириближенные коды структур, хотя в принципе для этого можно б .1Л0 бы использовать имеющиеся системы полной линейной записи структур, описывающие их без потерь информации. В частности, известная система Дайсона для канонической линейной записи соедине]1нй была предложена нервоначально именно для ее применения в указателях, но на практике для этих целей она так и не была исиользована. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология