Ацетали выделение

Превращение смеси спирта с альдегидом в ацеталь протекает с выделением воды [c.474]

Обзор методов получения ацеталя акролеина был помещен в предыдущих сборниках . Приведенная выше пропись является видоизменением способа, описанного в одном из германских патентов . Имеются указания на то, что при взаимодействии акролеина с этиловым спиртом в присутствии хлористого водорода з образуется смесь веществ, из которой не может быть, выделен ацеталь акролеина . [c.71]

Если ацеталь был выделен, его можно подвергнуть гидролизу кипячением с равным весовым количеством смеси этилового спирта и концентрированной соляной кислоты (2 мл на каждые 50 мл взятого спирта) в течение 4—5 час. с последующей отгонкой этилового спирта и обработкой водой. [c.517]

Ацеталь кетена, который, как предполагается, образуется в качестве первого промежуточного продукта реакции, не был выделен. Это не удивительно, так как он быстро реагирует со спиртом [134, 135]. [c.160]

Н-Изоиндол (1.27) пытались получать из ацеталя (1.78) [139] путем его циклизации (пиролиза, кислого гидролиза), но был выделен лишь красно-фиолетовый полимер. [c.23]

Аминоальдегиды получаются восстановлением эфиров а м и н о к и с л о т Д л я выделения о б р а. 4 о в а в ш и й с я а м и н о а л ь д е г н д обычно пер е-водят в ацеталь, который п о с i е очищения омыляют крепкой соляной кислотой. [c.45]

Реакция легко проходит с г ыс-изомерами для транс-изомеров, как правило, необходимо кипячение с уксусной кислотой, хотя и в этих условиях реакция может вовсе не иметь места. Малеиновый диальдегид, полученный из его ацеталя, был без выделения переведен в пиридазин [И] существуют, однако, лучшие методы синтеза этого соединения (стр. 91, 92). Предполагают, что гексен-З-дион-2,5 имеет транс-конфигурацию, поскольку он не образует пиридазина [12]. [c.89]

Для а-бромэфиров эта реакция протекает иначе. Главным продуктом реакции здесь является ацеталь, выделенный нами с количественным выходом. Такой же результат был получен и другими авторами [27]. В этом случае, повидимому, происходит более глубокий распад комплекса, в результате чего выделяется спирт, взаимодействующий с исходным а-б )омэфиром, образуя ацеталь. Для а-бромэфиров взятые реагенты, вероятно, являются слишком сильными основаниями, что затрудняет выделение виниловых эфиров. [c.119]

В результате окисления сжиженных газов можно получить оксидат, представляющий сложную смесь различных кислородсодержащих продуктов. В частности, из 1 та сырья получается примерно 85 кг метанола, 250 кг формальдегида, 110 кг ацеталь-дегнда. Однако трудности в создании эффективной схемы разделения оксидата препятствуют широкому распространению этого процесса в СССР. В дальнейшем строительство установок окисления углеводородного сырья будет иметь место лишь в том случае, если затраты на выделение отдельных продуктов будут ниже, чем экономия на сырье. [c.10]

Полного ацеталирования поливинилового спирта Полученную суспензию ПВБ передавливают в достигнуть не удается, поэтому технические поливи- промыватель 7, в котором ее промывают обессолен-нилацетали содержат кроме ацетатных и ацеталь- ной водой при модуле ванны 1 8. Отработанные ных групп 15—20 мол. % гидроксильных групп. промывные воды не должны содержать соляной Производство поливинилацеталей осуществляет- кислоты. Отсос маточного раствора осуществляется ся различными методами. Эти методы можно раз- при помощи специальных фильтров, вмонтирован-делить на две группы пых в конусное днище аппарата 7 или опускаемых совместное омыление поливинилацетата и аце- в этот аппарат во время отсоса, талирования поливинилового спирта без выделения Далее ПВБ промывают 0,02%-ным водным распоследнего (однованные методы) твором едкого натра (стабилизация), поступающим раздельное получение поливинилового спирта и из емкости 8, при 55°С. Модуль ванны 1 8, про-его ацеталирование (двухванные методы). должительность промывки 2 ч. [c.41]

Полимеризация ацеталей в присутствии хлоридов металла сопровождается интенсивным выделением тепла, поэтому тре буетсм непрерывное охлаждение реакционной смеси. Процес с. 1едует проводить с очень небольшими дозами катализатора вводя в реакцию не более 0,2% pa TBop.ii хлористого цинка ( виде 25%-ного раствора его в абсолютном спирте). [c.293]

Процесс полимеризации простых виниловых эфиров, как и полимеризация ненасыщенных ацеталей, протекает по катионному механизму под влиянием катализаторов Фриделя—Крафтса, образующих комплексы с водой, эфиром или спиртом, обычно присутствующими в системе. Наиболее интенсивно процесс идет в присутствии трехфтористого бора. Полимеризация сопровождается бурным выделением тепла, что часто вызывает потемнение и даже обугливание продукта. При большом количестве катализатора и повышенной температуре реакции получаются сравнительно низкомолекулярные пластичные или вязкие полимеры. Поэтому рекомендуется проводить полимеризацию в присутствии небольших количеств катализатора (доли процента) и при температуре —40 и ниже. [c.295]

Однако получаемый полимер имеет низкую теплостойкость. Уже при нагревании выше 150 С он начинает разлагаться с выделением формальдегида. Для повышения теплостойкости полимера процесс полимеризации проводят в присутствии веществ, блокирующих нестабильные концевые группы, например в присутствии низкомолекулярных ацеталей. При этом получается теплостойкий полиформальдегид [c.390]

Равновесие с полуацеталем часто способствует растворению-алрхфатических альдегидов в спиртах (см. гидратацию в ьоде стр. 201), и за исключением небольшого числа случаев, например ВгзССНО и EtOH, полуацеталь действительно может быть, выделен превращения в соответствующий полный ацеталь в отсутствие кислотных катализаторов не происходит, [c.204]

Способные гидролизоваться карбонильные производные также могут подвергаться сольволизу под действием спиртов с образованием соответствующих ацеталей или кеталей. Этот метод выгодно применять, если соответствующий альдегид нестабилен или если прямо получается соответствующее карбонильное производное и перед выделением оно подвергается сольволизу (пример 6.4). [c.587]

Пуриновые алкалоиды (274)-(276) получают синтетически. По одной из схем сначала проводят термиэдскую конденсацию двух молекул мочевины с ацеталем (277) При этом образуется мочевая кислота (278). При ее нагревании с ([)ормамилом происходит восстановительный процесс дециклизации-рециклизации (присоединение формамида, а затем выделение углекислого газа и аммиака). В результате образуется ксантин (279), последующее метилирование которого приводит, в записимости от условий реакции, к алкалоидам (274), (275) (МоОН/КОН) или (276) (водн. NaOH) [c.162]

Одиако в большинстве случаев синтез на основе кетонов дает п гохне результаты, что, повидимому, объясняется тем, что кетопы вяло реагируют с аминоацеталем при образовании оснований Шиффа. Были сделаны попытки провести синтез с ацетофеноном и бензофеноном без выделения конденсации в отдельную стадию для этого смесь кетона и амино ацеталя непосредственно добавляли в горячую серную кислоту [2]. В результате были выделены изохинолины. ио с низким выходом. [c.223]

В том случае, когда описанную методику хотят применить к получению диметилового ацеталя р-кетомасляного альдегида, метиловый спирт и р-хлорвинилыетилкетон следует быстро смешать и тщательно охладить. Если эти две жидкости поместить в колбу, не производя немедленного охлаждения и перемешивания смеси, то кетон может быстро разложиться с выделением тепла и образованием значительного количества хлористого водорода. [c.182]

При проведении процесса в среде растворителей, -смешивающихся е водой (метанол, этанол, этилацетат, ацетон, низшие алифатические и минеральные кислоты), полимер выделяется из реакционной массы осаждением раствора в воду. Недостатком этого способа является большой расход растворителей и трудность их регенерации. Применение растворителей, не смешивающихся с водой (толуол, бутилацетат, метилеихлорид и др.), позволяет осуществить выделение ацеталей П.ВС из реакционной смеси путем отгонки растворителей с паром. [c.128]

Алкилиденовые производные сахаров проявляют все свойства обычных ацеталей и кеталей. Они устойчивы в нейтральной и щелочной средах, но легко расщепляются с выделением исходного моносахарида при кислотном гидролизе, алкоголизе и ацетолизе. Наиболее широкое распространение в синтетической химии углеводов получили продукты конденсации моносахаридов с ацетоном (изопропилиденовые производные) и бензальдегидом (бензилиденовые производные). Несмотря на принципиальное сходство, эти два типа алкилиденовых производных иногда довольно существенно различаются по своим химическим свойствам, что позволяет по-разному использовать их в синтетической практике. [c.168]

При подкислении ацеталь гидролизуется в оксилактон XXIV, который и был выделен. Соединение XXIV существует в равновесии с нециклической альдегидокислотой могут быть получены производные обеих форм. Имеет ли место подобная реакция с бутенолидами, имеющими заместитель в -поло-жении, как, например, а-ангеликолактон, не установлено. [c.146]

Удаление защитных групп. Выделение альдегидов из соответствующих ацеталей осуществляют кипячением в М. к. в течение [c.309]

Описанные ранее (с. 122) методы определения следов карбонильных соединений в принципе пригодны для анализа ацеталей, кеталей и виниловых эфиров. Методы с применением кислотных реактивов, например гидрохлорида 2,4-динитрофенилгидразина, можно использовать непосредственно, так как кислота в реактиве быстро гидролизует эти соединения в свободные карбонильные соединения, которые и будут реагировать с собственно эеактивом. Если используются некислотные реактивы, ацетали, кетали и виниловые эфиры сначала необходимо гидролизовать зазбавленной неорганической кислотой для выделения карбонильного соединения. [c.399]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетали выделение: [c.494] [c.273] [c.147] [c.162] [c.239] [c.260] [c.264] [c.111] [c.524] [c.26] [c.83] [c.202] [c.239] [c.205] [c.240] [c.268] [c.54] [c.56] [c.56] [c.309] [c.259] [c.201] [c.201] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология