Винилацетат аллилацетатом

Стирол Циклогексен Аллиловый спирт Аллилацетат Винилацетат 5 10 10-15 30 30 30 99,4 99,7 96,7 96,3 97,7 88,1 76,3 33,2 28,4 99,2 99,6 96,6 96,9 98,2 98,2 97,4 96,8 96,9 97,5 97,0 [c.340]

Аллилацетат и некоторые другие ненасыщенные сложные эфи-зы не гидролизуются в неводной среде, тогда как винилацетат омыляется количественно. Этим методом можно также определять а-метилстирол, аддукт которого с ацетатом ртути нестоек к действию галогенводородных кислот [2]. [c.398]

Ббльшая часть алкенов, исключая этилен, при окислении уксусной кислотой на палладиевых катализаторах, дает скорее аллил-, а не винилацетаты [3, 6]. Пропилен, например, с хорошим выходом превращается в аллилацетат при окислении в парообразном состоянии над гетерогенным палладиевым катализатором в присутствии уксусной кислоты. [c.330]

Многочисленные исследования скорости распада перекиси бензоила показали, что распад проходит как реакция первого порядка в толуоле [63], нитробензоле [63], бензоле [64—66], в смесях стирола и бензола [67], винилацетата и бензола [66], в аллилацетате [66, стр. 816]. [c.282]

Кинетика сополимеризации винилацетата с аллилацетатом исследовалась японскими авторами [287]. Отношение реакционной способности мономеров оказалось равным 0,7 1. [c.162]

НгО = 1 0,33 1,15 3,75 12) приводит [17] к образованию уксусной кислоты [выход 63% (мольн.) в расчете на поданный этилен] и аллилацетата [45% (мольн.) на поданный пропилен]. В продуктах реакции в небольших количествах обнаружены винилацетат, ацетальдегид и окислы углерода. [c.120]

В последние годы реализованы промышленные процессы получения низших кислот (насыщенных и ненасыщенных) и их производных (виниловых эфиров, ангидридов) окислением низших ненасыщенных углеводородов. Так, окислением этилена в уксусной кислоте получается винилацетат, окислением пропилена получается акрило вая кислота и в среде уксусной кислоты — аллилацетат окислением н-бутенов получаются уксусная кислота и малеиновый ангидрид. [c.330]

Поскольку все мономеры можно представить себе как производные этилена СН2=СНз, то сопоставление структуры мономеров с их активностью показывает, что наименьшей активностью обладают мономеры, у которых нет сопряжения со связью С=С этилена. К таким производным этилена относятся винилацетат, хлористый аллил, аллилацетат, винилэтиловый эфир [38]. Наиболее активные мономеры те, у которых имеется сопряжение со связью С = С этилена. К ним относятся бутадиен, стирол, акрилаты и др. Сопоставление структуры мономеров с их активностью позволяет сделать заключение, что наличие сопряжения у мономера обусловливает не только его стабильность, но и активность (в отношении радикалов). Это кажущееся на первый взгляд противоречие может быть легко объяснено, если исходить из представлений о переходном состоянии системы или об активном комплексе [79]. С этой точки зрения активирование мономера вследствие сопряжения обусловлено тем, что взаимодействие такого мономера А с радикалом К — приводит к более стабильному (за счет сопряжения) и, следовательно, энергетически более выгодному, активному комплексу К — А, а затем к радикалу К — А —. Взаимодействие же радикала И — с неактивным мономером В (отсутствие или незначительная степень сопряжения) приводит по этой причине к менее стабильному и, следовательно, энергетически менее выгодному, активному комплексу К — В, а затем к менее стабильному (следовательно, более активному) радикалу В —В—. Поэтому при совместной полимеризации, например, стирола А и винилацетата В оба типа радикалов А— я В— предпочитают взаимодействовать со стиролом А, так как реакция в направлении образования стабильного активного комплекса А — А) или В —. А) энергетически более выгодна, чем образование нестабильного комплекса А — В) или менее стабильного комплекса В -В). [c.284]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Однако только стереохимическими факторами, так же как в случае полимеризации, невозможно объяснить все многообразие различий в активностях мономеров при сополимеризации, в частности мономеров с одпнм заместителем, где пространственные затруднения не имеют существенного значения. Так же, каК и при полимеризации, существенным фактором, влияющим на активность мономеров при сополимеризации, является степень их полярности. Однако влияние степени полярности при сополимеризации изучено менее, чем прн пол меризации. Для некоторых реакций наблюдалось, что мономеры, в которых нет сопряжения со связью С-=С опилена (винилацетат, аллилацетат н др.), обладают меньшей активностью, чем мономеры, у которых имеется сопряжение с двойной связью (бутадиен, стирол и др.). [c.49]

Таким образом, было показано, что реакционноснособность по отношению к радикалам падает в ряду бутадиен, стирол, метилметакрилат, метилакрилат, винилацетат, аллилацетат. [c.341]

Перенос цепи мономером (т. е. отделение галоида или водорода до присоединения по двойной связи) обнаруживается при реакции стирола и метилметакрилата еще легче протекает он с винилацетатом, где, по-видимому, он является главным фактором, определяющим молекулярный вес полимера, при различных условиях [94].,Особое значение приобретает этот фактор у сравнительно нереакционноспособных а-метилолефинов (сравни аллилацетат), где разрыв С—Н связей облегчен тем, что они находятся в аллильной структуре. В этом случае обрываются как физические, так и кинетические цепи (этот процесс рассматривается дальше при ингибитировании цепей). [c.127]

Бриджмен п Копапт [315] заполимеризовали винилацетат на 50% за 48 час. при комнатной температуре и давлении 12 ООО атм. Уоллинг и Пеллон [327] установили, что повышение давления с 1 до 8500 атм нри 80° ускоряет в 150 раз полимеризацию аллилацетата. [c.187]

Метод Даса, по-видимому, особенно удобен для анализа некоторых ненасыщенных сложных эфиров, например винилацетата и аллилацетата. Для анализа этих соединений методы Марквардта и Люса [41, 42] и Мартина [43] не пригодны, так как в условиях этих методов эфиры могут подвергаться гидролизу, что приводит к ошибочным результатам. При анализе винилацетата и винил-бензоата Мартин [43] получил почти удвоенные против ожидаемых значения. Это обусловлено тем обстоятельством, что в условиях указанных выше методов уксусная кислота выделяется не только в результате присоединения ацетата ртути к олефину, но и вследствие выделения 1 эквивалента ее при гидролизе виниловых эфиров. По этой же причине алкалиметрический метод Марквардта и Люса для винилацетата и аллилацетата дает низкие ошибочные результаты. В то же время метилакрилат и метилметакрилат нельзя анализировать этихми методами из-за того, что в условиях этих методов они не реагируют с ацетатом ртути количественно. [c.340]

Аллилацетат по этой реакции может быть по. гучен в жидкой к паровой фазах, Однако опыт эксплуатации установок по проин-водству винилацетата в жидкой фазе за рубежом показывает,, что к концу 60-х — началу 70-х годов эти установки закрывали и реконструировали на производство винилацетата в газовой фазе. Основная причина заключалась в сильной коррозии аппаратуры, вызванной катализаторным раствором и жидкой уксусной кислотой. Учитывая это, наиболее перспективным промышленным способом получения аллилацетата следует считать га ю-фазный, основные особенности которого обобщены в работе [207]. [c.262]

ТИЛВИВИЛОВЫЙ эфир г — винилацетат 3 — аллилацетат 4, — диэтилмалеат 5 — изопрен в — 2,3-диметилбу-тадиен г — бутадиен 3 — стирол 9 — а-метилстирол 10 — диэтилфумарат и — метилметакрилат 12 — акрилонитрил 13 — фумаронитрил 14 — малеонитрил 16 — метилвинилкетон 16 — малеиновнй ангидрид 17 — хлоропрен [c.242]

Как видно из табл. 13, абсолютные значения констант скорости роста цепи при 20—30° достигают величин порядка 10 —10 л/моль сек. Это громадные значения, являющиеся по существу причиной образования высокомолекулярных веществ. Сама же скорость роста цепи, т. е. [М], имеет, например для винилацетата, порядок 10 1/сек. При времени жизни 2—4 сек. это приводит к длине кинетической цепи около 4 10 . Однако материальная цепь оказывается более короткой вследствие реакции передачи цепи на мономер. Мы уже касались этой реакции в связи с поведением аллилацетата и некоторых других соединений (стр. 218), у которых передача цепи на мономер вообще исключает образование высокомолекулярных соединений. Представление о значении данной реакции при полимеризации некоторых распространенных соединений винильпого ряда дают константы С , приведенные в табл. 14. [c.231]

ВА—винилацетат Б—бутадиен СТ—стиро АА—аллилацетат ВХ—винилхлорид ММА—метилметакрилат В—винилиденхлорид МА—метилакрилат МВК—метилвинил-кетон ХА—Р-хлорэтилакрилат МАИ—метакрилонитрил АН—акрилонитрил ДЭФ—ди-йтилфумарат. [c.68]

Стирол Винилацетат Винилацетат Винилбутаноат Хлористый винилиден Винилформиат Винилпропионат Абитинилакрилат Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Алкилвиниловые эфиры С —С18 Аллилацетат Аллилацетат Аллилтриэтоксисилаи Бицикло [2,2,1] гептади-ен-2,5 [c.571]

В процессе производства некоторых мономеров (винилацетат, винилпропионат, аллилацетат и т.д.) в результате протекания побочных реакций образуются значительные количества двуокиси углерода, которые являются инертным баластом дпя системы. Технико-экономические показатели этих производств в большей степени зависят от выбора метода удаления двуокиси углерода из системы. [c.57]

Условные обозначения ВА — винилацетат, АА — аллилацетат, АХ — аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метнлакри. лат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, В—бутадиен, а-МС — метилстирол, И — изопрен, МАнг — мале-иновый ангидрид. Таблица составлена по данным, взятым из [1, 2], кроме констант для систем винилхлопид—бутадиен [3 , метилакрилат—аллилхлорид [4], метилакрилат—акрилонитрил [39] и стирол - изопрен [40]. 170° 50° См, i391. [c.194]

Этим методом можно определять стирол, циклогексен, аллиловый спирт, аллилацетат, винилацетат и т. д. [169]. Для определения метил- и этилмет-акрилатов пригоден 0,1 М раствор ацетата ртути(П) в метиловом спирте, содержащий 0,01 М раствор H IO4 в качестве катализатора [536]. Методика определения 3-хлоропропена обсуждается в работе [535]. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология