Изопрен производные

При неполном гидрировании с последующей дегидратацией это ацетиленовое производное превращается в изопрен (гл. 12, стр. 222) [c.328]

Б реакциях радикальной полимеризации способно участвовать абсолютное большинство выпускаемых промышленностью мономеров этиленового ряда, а также бутадиен и его производные (изопрен, хлоропрен). Однако активность мономеров в этих реакциях существенно зависит от природы заместителей при атомах углерода. Рассмотрим сравнительную активность мономеров на примере [c.29]

Поскольку изопрен не растворяется в воде, то биосинтез изопреноидов протекает не непосредственно из изопрена, а из его растворимого производного изопентенилпирофосфата СН2=СН (СН,) —СНр—СНа—О—Р (ОН) —О—Р (ОН) г. назы- [c.219]

Классификация терпенов достаточно однозначная и основана на количестве изо-Сд-остатков в молекуле, при этом за единицу терпена принят фрагмент (молекула) из двух изопреновых звеньев — в силу исторических причин до недавнего времени найденные в природе терпены имели минимальный углеродный состав 0, . И только недавно во многих растениях в очень малых концентрациях были найдены собственно изопрен и его производные. [c.138]

Ионно-координационная полимеризация происходит тогда, когда между мономерами и активным центром возникает координационный комплекс. Структура мономера и тип катализатора оказывают решающее действие как на процесс комплексообразования, так и на стереорегулярность полимера. В качестве катализаторов чаще всего применяют комплексные соединения, так называемые катализаторы Циглера - Натта. Эти катализаторы образуются из алкилов металлов переменной валентности и галогенидов металлов. Катализаторами могут являться также я-аллильные комплексы переходных металлов и оксидно-металлические катализаторы. Из катализаторов Циглера - Натта в производстве обычно используют комплексы алюминий-алкилов и галогенпроизводные титана и ванадия. Такие катализаторы используются для полимеризации неполярных алкенов (этилен, пропилен и др.) и диенов (бутадиен, изопрен и их производные). [c.35]

В настоящее время к числу валяных мономеров, используемых для промышленного производства синтетических каучуков, относят не только углеводороды диенового ряда (дивинил, изопрен, хлоропрен и другие замещенные бутадиена), но и стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты, изобутилен,. наконец, этилен и пропилен и другие олефиновые углеводороды. Большое значение имеют такие производные олефиновых углеводородов как, хлористый винил, винилацетат, акриловые эфиры и т. д. [c.240]

Зависимость селективности производных бензола по отношению к системе изопентан—изопрен при 30 °С от а-констант заместителей [c.70]

Дивинил, изопрен и диметилбутадиен сравнительно легко реагируют с фенолами и в зависимости от катализаторов и других условий дают или простейшие продукты — алкенильные производные, или продукты более глубокого превращения — высокомолекулярные соединения. Низкомолекулярные полидиены с фенолом в присутствии фтористого бора образуют полиолефины с двумя и более фенольными остатками [194]. При взаимодействии метилового эфира гидрохинона с диметилбутадиеном в присутствии BFg получаются производные хромона [195, 196]. Аналогично диеновые углеводороды вступают в реакцию с 2-метил-1,2-нафто-хиноном в присутствии BFg [197]. [c.147]

Отличительной особенностью сырого сланцевого бензина является присутствие в нем фенолов, нейтральных кислородных и значительного количества сернистых соединений, в основном производных тиофена. Во фракции до 67° С, кроме олефиновых углеводородов, обнаружены также циклопентен (1,82% на фракцию) и диеновые углеводороды изопрен (1,28%) и пиперилен (1,96%) вероятно присутствие циклопентадиена [49]. [c.55]

Этот 308-пиридиновый комплекс в растворе дихлорэтана при 110° с бутадиеном дает моносульфоновое производное бутадиена с выходом 77%. Свободная кислота может быть частично гидрирована над никелем Ренея в 1-бутен-1-сульфонат. Изопрен дает аналогичный продукт [39]. [c.351]

Процессы дегидрирования и гидрирования имеют очень важное значение в промышленности. Дегидрированием получают ненасыщенные соединения, представляющие большую ценность в качестве мономеров для производства синтетического каучука и пластических масс (бутадиен-1,3, изопрен, стирол), а также некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). Реакциями гидрирования синтезируют циклогексан и его производные, многие амины (анилин, гекеаметилендиамин), спирты (н-пропиловый, -бутиловый и высшие). Процессы гидрирования применяют также при гидрогенизации жиров и получении искусственного жидкого топлива (гидрокрекинг, риформинг, гидрогенизация угля н т. д.). Очень часто реакции гидрирования и дегидрирования являются этапами многостадийных синтезов ценных органических соединений — мономеров, поверхностно-активных ве-щестп, растворителей п т. д. [c.456]

КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]

Из образующегося при этом поли-2,3-дибромизопрена получены другие его производные. Так, при взаимодействии поли-2,3-дибромизо-прена с фенолом или анилином образуется соответственно поли-2,3-ди (п-оксифенил) изопрен [c.251]

Основными исходными мономерами, применяемыми для синтеза каучуков путем полимеризации, являются диеновые углеводороды и этиленовые производные. К диеновым углеводородам прежде всего относится дивинил, занимающий первое место среди мономеров для каучука, а также хлороирен, пииерилен и изопрен. Этиленовые производные — изобутилен, нитрил акриловой кислоты, стирол, метилстирол —применяются главным образом при совместной полимеризации с дненовыми углеводородами. [c.34]

Огромное значение приобретает химия полимеров. В 1897 Бутлеров изучает ди- и тримеризацию впервые синтезированного им изобутилена. В том же году В. Н. Ипатьев ди-меризует изопрен. В 1899 И. Л. Кондаков разрабатывает метод получения бутадиена и доказывает его полимеризацию в каучукообразное в-во. В 1903 Ипатьев открывает синтез бутадиена каталитич. р-цией (АЬОц). В 1910 С. В. Лебедев разрабатывает промышл. способ получения бутадиена, а нз него каучука. На базе кремнийорг, производных синте- ифуются новые иолимеры (полисилоксаны), находящие широкое применение в кач-ве эластомеров, используемые также в медицине и технике. [c.413]

К этилену и различным замещенным этиленам родан присоединяется с образованием веществ, содержащих две родангруппы. Эта реакция является, повидимому, общей, так как установлено, что в нее вступают такие соединения, как амилен, циклогексен, аллиловый спирт, пинен, стирол, стильбен, анетол, изосафрол, олеиновая и другие ненасыщенные кислоты. Выходы при этом почти всегда получаются количественные. Родан присоединяется к а, -ненасыщенным кетонам, но не присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам. Присоединение к другим а, -ненасыщенным карбонильным или аналогичным соединениям не изучалось. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют с роданом так же, как с галоидами, присоединяя две родангруппы, вероятно в положения 1,4. В литературе описаны реакции с бутадиеном, изопреном и диметилбутадиеном. Соединения ацетиленового ряда, поведение которых в этой реакции было описано (ацетилен, фенилацетилен и толан), присоединяют одну молекулу родана, образуя производные дироданэтилена. Выходы при этом ниже, чем при присоединении к двойной связи. [c.232]

Среди компонентов, образующих фитогенный фон атмосферы, можно назвать многие реакционноспособные углеводороды С2-С,5 и их производные карбонильные соединения, спирты, сложные эфиры и др. Наибольшие количества С<,рг растительностью континентов выделяются в составе изопрена С5Н8 и монотерпенов СюН,в. Изопрен - главный органический компонент, выделяемый многими лиственными растениями (дуб, осина, ива, тополь и др.), а терпены - преобладающие компоненты летучих выделений хвойных растений. [c.173]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

В комплексе с BF.t], являющийся реакционноспособным диенофилом. Например, с изопреном (4) он образует тетрагидропнридиновое производное (5) [21, а с циклогексадиеном-1,3 (6) — производное изохинуклидина (7) [31. [c.276]

Плавление полимеров дненового ряда также соответствует кономерностям, наблюдаемым при плавлении их мономерных а логов. Например, ис-изомеры производных этилена более лeг плавки по сравнению с тронс-нзомерами. Поэтому громе-1,4-пох изопрен (гуттаперча) плавится при более высоких температур чем цисЛ, 4-изомер (натуральный каучук). Температура плав ПИЯ ийс-], 4- 1ол)гб)тад (ена равна ] С, а г сл с-), 4-по )ибутадие 148° По-видимому, более низкие температуры плавлеН11Я об ловлены большей гибкостью иепи полимера. [c.140]

Среди разветвленных алканов особый интерес для геохимии нефти представляют изопреноидные УВ (изопренаны), имеющие характерную структуру. Основой таких изопреновых структур является изопрен (изопреновая цепь) (см. рис. 1.3). Но не все изопреноидные алканы состоят из изопреновых единиц. Критерием для отнесения алканов к изопреноидным УВ служит правильное чередование метильных групп в основной углеродной цепи независимо от числа атомов углерода в молекуле (Петров, 1984). В нефтях идентифицированы изопренаны от С9 до С40 наиболее распространенными УВ такого типа являются пристан И-С19Н40 и фитан И-С20Н42. Источником этих УВ считаются биологические соединения с изопреноидной структурой и их кислородные производные спирты, альдегиды, кетоны и др. (подробнее см. ниже в разделе хемофоссилии . [c.21]

Давно у же было установлено, что изопрен под влиянием тепла, соляной кислоты, натрия или при стоянии в течение долгого времени полимеризуется, образуя у пругое веш ество, которое обладает многими свойствами каучука. Большинстве . веш еств, обладающих физическими свойствами, подобными натуральному каучуку, которые нашли применение в качестве синтетического или искусственного каучука, являются полимерами бутадиена или его производных . Вообще способность к нолимеризации [c.439]

Жидкие продукты инролиза представляют собой смесь различных углеводородов, в первую очередь ароматических — бензола, толуола, ксилолов, алкилбензолов С —С9, нафталина, алкил нафталинов, инденов, дифенила, аценафтена, флуорена, фе-нантрена, антрацена и их метил производных, других конденсированных ароматических углеводородов. Кроме того, в жидких продуктах пиролиза присутствуют ациклические и алицикличе-ские диены (изопрен, циклопентадиен, пиперилен и др.), олефины, винил ароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), а также примеси парафинов и нафтенов. [c.56]

Аллен и его производные Бутадиен или его хлор- и оксипроиз-водные Изопрен Пропан,пропилен Бутенг1, транс- и Ч с-бутен-2 2-Метилбутен-1, 2-метилбутен-2,3-ме-тилбутен-1 Комплекс цианида никеля с боридом натрия в водных растворах, 0 С [1941] [c.719]

Примером, в котором относительно большее значение имеет первичный акт координации (У1-2а), служат мономеры ряда стирола. Как следует из величин констант сополимеризации, наиболее реакционноспособны те производные стирола, которым можно приписать повышенную склонность к образованию я-комплексов [18]. Своеобразные значения констант сополимеризации отмечаются и для других мономеров. С чрезвычайно интересным случаем мы встречаемся при сополимеризации бутадиена с изопреном под влиянием каталитического комплекса на основе три-изобутилалюминия и четыреххлористого титана. Как следует из данных, приведенных в табл. 59, константы сополимеризации, [c.414]

Смотреть страницы где упоминается термин Изопрен производные: [c.379] [c.9] [c.74] [c.140] [c.184] [c.133] [c.550] [c.138] [c.148] [c.337] [c.506] [c.281] [c.56] [c.170] [c.170] [c.235] [c.175] [c.412] [c.129] [c.136] [c.174] [c.688] [c.688]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология