Газы углеводородные нефтяные

Вид углеводородного сырья. Важнейшей характеристикой условия применения катализаторов конверсии углеводородов является вид углеводородного сырья. Многочисленные разновидности такого сырья предлагается сгруппировать следуюш,им образом природный газ попутный нефтяной газ крекинг-газ продукты конверсии углеводородов и газификации угля газообразные гомологи метана бензиновые фракции (углеводородные фракции, основная часть которых выкипает при температурах не выше 20( С), керосино-газойлевые фракции (выкипающие в основном в температурном интервале 200—35(Г С), тяжелое нефтяное сырье (масляные фракции нефти, мазут, нефть). [c.32]

Природный газ, крекинг газ, легкие нефтяные дистилляты, тяжелые углеводородные фракции [c.182]

Теплоемкость углеводородных газов и нефтяных паров зависит от их химического состава и внешних условий температуры и давления. Различают теплоемкость при постоянном давлении и постоянном объеме. Истинная массовая теплоемкость при постоянном давлении Ср больше теплоемкости при постоянном объеме Су на величину работы,. затрачиваемой на расширение газа [c.64]

Теплопроводность нефтепродуктов зависит от их химического состава, фазового состояния, температуры и давления. Наименьшей теплопроводностью обладают газы и пары, наибольшей — твердые нефтепродукты, промежуточное положение занимают жидкости. Теплопроводность углеводородных газов и нефтяных паров в противоположность жидким нефтепродуктам увеличивается с повышением температуры и может быть подсчитана по формуле [c.76]

Поскольку потери летучих компонентов из нефти и нефтепродуктов в основном происходят в резервуарах, рассмотрим более подробно этот случай. При наполнении резервуара из него в атмосферу вытесняется некоторый объем воздуха, насыщенный парами углеводородов, выделившимися из нефти или нефтепродукта, поступающих в резервуар. Это явление известно под названием большого дыхания резервуара. Количество углеводородных газов и нефтяных паров, вытесняемых из резервуара при его заполнении, может быть определено по номограмме (рис. 87) или по формуле [c.189]

Метод 8. Вытеснение нефти углеводородными растворителями (вытеснение со смешиванием) основано на последовательной закачке в пласт углеводородного растворителя и сухого газа. Углеводородным растворителем служит сжиженный нефтяной газ, состоящий в основном из пропана и бутана. Эффективность метода достигается тем, что пропан-бутановая фракция хорошо смешивается не только с пластовой нефтью, но и с вытесняющим сухим углеводородным газом при сравнительно невысоких пластовых давлениях. Из рис. 21 видно, что критическое давление для системы пропан — пентан, которая соответствует системе пластовая нефть — растворитель, не превышает 5 МПа. Критическое давление системы растворитель — сухой газ (на рисунке — система метан— пропан) не превышает 10—11 МПа. При этом в реальных условиях зона смешивания пластовая нефть — растворитель находится в области более низких давлений, че.м зона растворитель — сухой газ. Следовательно, метод вытеснения оторочкой углеводородного растворителя может быть применен при давлении нагнетания до 10—11 МПа. При внедрении этого процесса в пласте обычно создают пропановую оторочку в размере нескольких процентов объема порового пространства, которая продвигается более дешевым рабочим агентом — метаном или метано-водяной смесью. Основные ограничения применению метода большая вероятность разрыва сплошности пропановой оторочки, что требует увеличения объемов закачки высокая стоимость и дефицитность пропана. [c.57]

Углеводородные нефтяные и природные газы могут содержать в качестве примесей нежелательные кислые компоненты — диоксид углерода (СОг), сероводород (H2S), а так же сероорганические соединения — серооксид углерода ( OS), сероуглерод ( S2), меркаптаны (RSH), тиофены. [c.5]

Для того чтобы извлечь остаточную нефть из пласта, применяют разные растворители — сжиженные нефтяные газы, углеводородные газы под высоким давлением. Проводятся опыты по применению некоторых спиртов в качестве растворителей. [c.143]

Говоря о соотношениях углеводородов, мы имеем здесь в виду только жидкую нефть без газа. Однако количество углеводородного газа в нефтяных и газовых залежах очень велико и сопоставимо с количеством нефти. [c.241]

Выделение фракции сжиженных углеводородных (нефтяных) газов [c.87]

Нефтяной газ. Углеводородный газ, отделяемый от нефти, состоит из смеси предельных углеводородов метана, этана, пропана, бутана, пентана, которые в коррозионном отношении неопасны. Однако нефтяные газы, как и природные, часто содержат примеси сероводорода, углекислого газа, а при сборе и подготовке нефти может попасть кислород воздуха. Кислые газы растворяются в пленке влаги, образующейся внутри оборудования и трубопроводов в результате конденсации паров воды, содержащейся в нефтяном газе. В этих случаях коррозионные процессы протекают особенно интенсивно. [c.166]

Сжиженные и компримированные горючие газы-углеводородные газы Сз и С4 (пропан-бутановые фракции, получаемые переработкой нефтяных попутных и прир. газов), а также метан, используемый в чистом [c.114]

Адсорбенты служат для очистки масляных фракций от нежелательных компонентов доочистки предварительно обработанных селективными растворителями и депарафинированных масляных фракций доочистки жидких и твердых парафинов, очистки индивидуальных аренов осушки углеводородных газов и нефтяных фракций для выделения из жидких фракции нормальных алканов. [c.148]

Вязкость углеводородных газов и нефтяных паров подчиняется иным, чем для жидкостей, закономерностям. Так, температурная зависимость вязкости газов и паров обратна, т. е. с повышением температуры вязкость газов растет. Эта закономерность удовлетворительно описывается формулой Сазерленда (3.53) или Фроста (3.54) [c.131]

В противоположность этому для углеводородных газов и нефтяных паров теплопроводность растет с повышением температуры (рис. 3.33) и снижается с увеличением их мольной массы. Водород в отличие от н-алканов имеет теплопроводность почти на порядок выше, что видно из приведенных ниже данных (при Р =0,1 МПа) [c.159]

Следует заметить, что в отличие от абсорбции при растворении в жидкостях твердых веществ (например, парафина в нефтепродукте) процесс сопровождается поглощением тепла в количестве 210 - 230 кДж на 1 кг растворенной массы. При взаимодействии углеводородных газов или нефтяных паров с твердыми пористыми поглотителями (адсорбентами) часть углеводородов или паров поглощается порами адсорбента и при этом также выделяется тепло. Количество этого тепла, называемое теплотой адсорбции, зависит от природы адсорбируемого вещества, химического состава и структуры адсорбента. Для углеводородов Сб (гексан и бензол), поглощаемых синтетическими цеолитами типа X, теплота адсорбции составляет 61,5 и 75,4 кДж/моль соответственно. [c.162]

Рассмотрим более подробно главнейшие технико-экономиче-ские показатели — удельные капитальные затраты и себестоимость продукции, — которыми характеризуются отдельные виды углеводородного сырья, а также производства отдельных химикатов на основе углеводородных нефтяных, природных и других газов, и на основе иных видов химического сырья. [c.16]

Трудовые затраты прн производстве этилового спирта из пищевых продуктов или древесных опилок очень велики, поэтому значительно выгоднее исходить из дешевого углеводородного сырья и получать спирт гидратацией этилена. На производство 1 т этилового спирта на основе этилена необходимо затратит , всего около 2,5 т газа или нефтяных дистиллятов, а для получения 1 т спирта на основе растительных материалов требуется 4 г зерна, 10—12 т картофеля или 8 т древесных опилок. [c.331]

Зато некоторые процессы (конверсия углеводородных газов газификация нефтяных остатков на водяной газ) сейчас находятся в состоянии роста. Так, в 1953 г. в США половина всего синтетического аммиака получалась из природного газа. В ближайшие годы там намечено производить более 80% всего аммиака из природного газа, газов нефтепереработки и тяжелых масел [6 . [c.46]

Для разделения смесей углеводородных нефтяных газов, выходящих с установок первичной перегонки, термического и каталитического крекинга, используют следующие процессы абсорбцию, адсорбцию, ректификацию, хемосорбцию и комбинированные методы [1]. [c.211]

Литературные данные позволяют заключить, что к настоящему времени накоплен значительный экспериментальный материал, характеризующий состав природных и заводских газов двух нефтяных районов нашей страны — Бакинского и Грозненского. Вопрос же об исследовании углеводородных газов нефтеперерабатывающих заводов восточных районов в настоящее время в литературе освещен недостаточно. Еще меньше данных но изменению углеводородного состава газов каталитического крекинга в зависимости от технологического режима и от природы перерабатываемого сырья. В первой части книги сделана попытка частично восполнить этот пробел. [c.6]

В заключении этого раздела необходимо отметить, что выбор метода анализа обусловлен составом газа. Природные углеводородные газы, согласно существующей классификации, делятся на сухие и жирные . Первые характеризуются высоким содержанием метана (до 99%) и малым содержанием его гомологов. В жирных газах (попутные, нефтяные газы) содержание метана значительно ниже, а концентрации его гомологов состава Сг—С5 возрастают до десятков процентов. При применении газо-жидкостной хроматографии для анализа сухих газов трудно получить четкое разделение метана и этана, нередко пик метана перекрывает пик этана, содержание которого в сухом газе может составлять 0,1% и меньше. Поэтому в данном случае рекомендуется использовать адсорбционную газовую хроматографию, позволяющую получить значительную разницу во времени удерживания метана и [c.68]

Растворение углеводородных газов и нефтяных паров в жидких нефтепродуктах сопровождается выделением тепла. В данном случае теплота растворения равна теплоте конденсации растворенного газа или нефтяных паров. Растворение твердых углеводородов в жидких нефтепродуктах обычно сопровождается поглощением тепла. Так, при растворении в бензине парафина с молекулярном весом 400 поглощается 21 ккалъ/молъ, или 52,4 ккал/кг. Как показали исследования, теплота растворения парафина увеличивается с повышением его температуры плавления. [c.78]

При адсорбции углеводородных газов и нефтяных паров на поверхности твердых тел выделяется тепло. По теплоте адсорбции судят об адсорбируемости данного вещества на определенном адсорбенте. Количество тепла, выделяющееся при адсорбции, зависит от природы адсорбируемого вещества и адсорбента. Например, найдены следующие величины теплоты адсорбции на активированном угле паров различных веществ (в ккал/молъ) этиловыйс нирт 15, бензол 14,7, метиловый спирт 13,1, метан 4,5. Теплоты адсорбции паров [c.78]

Жузе Т. П., Сафронова Т. П., Раскина Р. С. Извлечение нефти из нефтеносных пород сжатыми углеводородными газами. — Новости нефтяной и газовой пром-сти. Нефтепромысловое дело, 1961, № 9, с. 32—36. [c.155]

Если в настоящее время производство хлора, каустической соды и хлорорганических продуктов в Азербайджанской ССР базируется на привозном сырье (поваренная соль, бензол, фенол, парафин и др.), то в ближайшей перспективе намечено целиком заменить привозное сырье местным. Для этих целей будут использованы крупные месторонсдения поваренной соли в Нахичеванской АССР, углеводородное сырье бензол, фенол, олефины, парафины от карбамидной депарафинизации, а также природный газ местного нефтяного происхождения. [c.258]

Конденсация пара из парогазовой смеси имеет широкое распространение в промышленности. В химической технологии эти процессы используются, ндпример, для конденсации аммиака из азотоводородной смеси после синтеза, для фракционированной конденсации углеводородных смесей из газов пиролиза нефтяного сырья в производствах низших олефинов (этилена, пропилена), для конденсации органических продуктов в присутствии неконденсирующихся газов, для конденсации азота из азотогелиевой смеси в установках очистки гелия от примеси азота и во многих других производствах. В холодильной технике конденсация паров хладагентов часто происходит в присутствии небольших количеств не-конденсирующегося воздуха. То же имеет место и при конденсации отработанного водяного пара в паросиловых установках, когда водяной пар содержит примесь воздуха. [c.148]

На нефтеперерабатывающих предприятиях адсорбенты применяются для следующих целей очистки масляных фракций от нежелательных компонентов (взамен селективной очистки) доочистки предварительно обработанных селектииными растворителями и депарафинированных масляных фракций доочистки жидких и твердых парафинов очистки индивидуальных ароматических углеводородов осушки углеводородных газов и нефтяных фракций и т. д. Особую группу представляют процессы избирательной адсорбции с применением синтетических цеолитов. Они используются для выделения из жидких фракций нормальных алканов. [c.321]

Нп один из процессов деструк сивной переработки нефтяного сырья не протекает без образования газа. Углеводородный состав газов, получаемых в различных процессах, приведен в табл. 40, Из этих данных следует, что заводские газы значительно различаются по углеводородному составу Так, газ термического крекинга нод давлением богат метаном и содержит умеренгюе количество неиредельных углеводородон. Наибольшая концентрация непредельных наблюдается в газе высокотемпературных процессов Напротив, газы каталитического риформипга и гидрокрекии а характеризуются полным отсутствием непредельных углеводородов, так как получены в среде с высоким парциальным давлением водорода. [c.294]

Синтетические пути получеиия алканов и циклоалканов представляют интерес почти исключительно для лабораторных целей, когда необходимо иметь чистый углеводород определенного строения н изучить его свойства. Для промышлеиных целей используется природное углеводородное сырье газообразное (природный газ, попутные нефтяные газы) и жидкое (нефть). [c.242]

Самые тяжелые углеводородные газы отделяются от нефти в газовых сепараторах. Трал предназначен для отделения (сепарации) нефти и газа и для очистки газа от нефтяной пыши. На рис. 105 показана схема оборудования трала. Поплавок нижнего регулятора уровня 1, дредназначенный для 210 [c.210]

Смидович Е.В. Технология переработки нефти и газа Крекинг нефтяного сырья и переработка углеводородных газов Изд. 3-е, перераб и доп. М. Хгшия 1980. С. 328. [c.121]

Содержание углекислого газа в газах различно и изменяется от долей процента до 10 %. По-видимому, основным источником углекислоты в природных газах является окисление УВ и отчасти ОВ. По данным Н. А. Еременко, Т. А. Ботневой и др., растворенные в нефтях и попутные газы имеют несколько повышенное содержание углекислого газа. Данные по изотопному составу этих газов свидетельствуют о том, что углекислота в них связана с вторичными процессами окисления нефтяных УВ. Однако в ряде случаев диоксид углерода имеет явно термокаталитический или поствулканический генезис. Примером может сл /жить Межовское местоскопление в Западной Сибири, где залежь газа в породах фундамента состоит на 95 % из углекислого газа. Углеводородная фракция представлена метаном, за счет окисления которого не могло бы образоваться такое количество углекислого газа. [c.267]

Обычно в качестве абсорбента для поглощения углеводородных паров и газов применяются нефтяные фракции, кипящие Б пределах 100—200°. В некоторых случаях в качестве абсорбента используют дебутаиизированный автобензин. [c.237]

Рассмотрим процесс компонентного разделения углеводородных смесбй непосредственно в вихревой трубе. К этим смесям относятся природный газ, попутный нефтяной газ и другие газоконденсатные смеси, содер-жаш,ие компоненты с суш,ественно различающимися температурами конденсации. При этом будем полагать, что в вихревую трубу подается однофазная газовая смесь. [c.141]

Рассмотрены также возможности использования углеводородных газов не нефтяного присхождения, например коксохимических, сланцевых и др. Эти газы могут иметь важное значение в отдельных экономических районах Советского Союза. [c.4]

ДЛЯ синтеза мнох нх органических продуктов. Ассортимент химических продуктов, получаемых из углеводородных нефтяных газов, превышает свыше 500 наименований. [c.6]

Разделение углеводородных нефтяных газов является важнейшим процессом подготовки их к химическому использованию. В настоящее время состояние техники газоразделения отстает от потребностей промышленности переработки газов. В наших научно-исследовательских институтах недостаточно развиты исследования, направленные на усовершенствование уже применяемых в промышленности методов абсорбционно-ректификационного и конденсациоппо-ректификационного при низких температурах, а также по разработке комбинированных схем разделения газов. [c.11]

На установках первого типа, где водород вырабатывается обычно в больших количествах, источниками получения его являются или естественные ресурсы (вода, природные углеводородные газы, а также попутные газы нефтяных месторождений), или о т X о д.я-щ и е п р од укты переработки твердых и жидких топлив (коксовый газ,, газы нефтепереработки, нефтяные остатки, газы гидрирования и др.). [c.41]

Жидкие углеводородные газы. Основными источниками получения- жидких углеводородных газов являются нефтяные газы нефтеперерабатывающих заводов, естественные нефтяные газы, добываемые попутно с нефтью, и природные газы. Сжиженные газы состоят, преимущественно, из пропана, нормального бутана и иэобутана. [c.57]

Во взрывоопасных помещениях машинных залов с нефтенасо-сами и газокомпрессорами часто бывает удобно осуществить под-0ОД питающих кабелей к электродвигателям в каналах. Однако наличие в таких помещениях тяжелых углеводородных (нефтяных) газов, имеющих плотность по отношению к воздуху более 0,8, создает опасность взрыва газов, натекающих в канал, при коротких замыканиях в кабеле. Во избежание аварий Правила устройства электроустановок требуют, чтобы кабельные каналы в таких помещениях были засыпаны песком. [c.123]