Гидроксиламин эфиров

Ацетоуксусному эфиру свойственны реакции, характерные как для кетонов, так и для енолов. Как кетон [см. формулу (84а)] ацетоуксусный эфир реагирует с циановодородной кислотой, гидросульфитом натрия, аммиаком, гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной [c.240]

Реакции с гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной не останавливаются на замещении атома кислорода карбонильной группы. Далее отщепляется молекула спирта и образуются соединения гетероциклического ряда — производные изоксазо-ла, пиразола и пиримидина. В этих реакциях принимает участие не только карбонильная, но и этоксикарбонильная группа. Как енол [см. формулу (846)] ацетоуксусный эфир реагирует с ацетилхлорндом, хлоридом фосфора(V), диазометаном, МаОз (содержащимся в азотистой кислоте), бромом (см. выше) [c.241]

При взаимодействии сложного эфира с гидроксиламином протекает образование гидроксамовой кислоты [c.264]

Гидроксамовые кислоты обычно получаются нз эфиров карбоновых кислот и гидроксиламина они образуются также при действии гидроксиламина иа амиды, ангидриды и хлорангидриды кислот [c.280]

Как и по реакции 10-54, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины (а-эффект, разд. 10.12). Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фе-нилгидразина. Образование гидроксамовых кислот, которые в присутствии трехвалентного железа дают окрашенные комплексы, часто используется как тест на сложные эфиры. Из имидатов R ( = NH)OR получаются амидины R ( = NH)NH2 [729] (см. реакцию 10-36). Лактоны при обработке аммиаком или первичными аминами дают лактамы. Лактамы получаются [c.158]

При взаимодействии с гидроксиламином эфиры образуют гидроксамовые кислоты, которые обнаруживают по темно-красной окраске, возникающей при добавлении раствора хлорида железа (III). Реакцию [c.513]

В присутствии сильных оснований (например, гидроксида калия) сложные эфиры взаимодействуют с гидроксиламина-ми, образуя гидроксамовые кислоты. Эти соединения дают глубоко окрашенные пурпурные комплексы с катионами железа (III), и эта реакция служит основой для колориметрического метода оценки количества эфирных групп или их эквивалентов (например, амидов) в биологических веществах (таких, как жиры). [c.160]

Напишите для ацетоуксусного эфира уравнения реакций со следующими веществами синильной кислотой, бисульфитом натрия, гидроксиламином, пятихлористым фосфором, хлористым ацетилом, аммиаком. [c.100]

Гидроксамовые кислоты из галогенангидридов, ангидридов и сложных эфиров карбоновых кислот действием гидроксиламина II 50 [c.384]

Способы получения Г. к. ацилирование гидроксиламина эфирами, ангидридами или галогенангидридами карбо- [c.558]

Ацилирование гидроксиламинов сложными эфирами [c.422]

При отсутствии альдегидов в анализируемом спирте определение сложных эфиров проводится без добавления гидроксиламина. [c.294]

Хлоргидрат гидроксиламина кристаллизуется в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 151°. В 100 г воды при температуре 17° растворяется 83,3 г продукт растворяется в спирте, не растворяется в эфире. [c.855]

Оксим " бутилмалонового эфира (1И). К смеси 5,95 кг (25,8 мол) II, 2,34 (35 мол) солянокислого гидроксиламина и 14 л воды в течение 2V2—3 часов прибавляют 2,94 кг (35 мол) бикарбоната натрия до pH 7,0. Реакционную массу перемешивают при 95—97° в течение 1 часа, затем охлаждают, отделяют маслянистый слой, водный слой экстрагируют бензолом. Маслянистый слой и бензольные экстракты объединяют и отгоняют бензол. Получают 7 кг III, который используют на следующей стадии. [c.157]

Спектрофотометрическое определение ангидридов можно проводить по реакции образования гидроксаматов железа(III) окрашенных в красный цвет. При использовании нейтрального гидроксиламина эфиры и амины не мешают определению. [c.476]

Бснзгидрсксамовая кислота получается прн взаимодействии эфира, хлорангидрида нли амида бензойной кислоты с гидроксиламином и представляет собой кристаллическое вещество с т. ил, 124°. Она имеет кислую реакцию и образует с хлорным железом красную комплексную железную соль. [c.647]

В работе [1258] изучены некоторые группы, которые способны давать эфиры гидроксиламина и оксимов. Оксим и дихлорметан [система водный NaOH/R4NX или твердый К2СОз/18-кра-ун-6 или КОа/комплекс Pd(II)] образуют соединение R2 =N—О—СНг—О—N = R2 [1274, 1296, 1467, 1863]. [c.150]

Как трикетон флороглюцин с гидроксиламином дает триоксим, как трехатомный фенол он реагирует с хлористым ацетилом с образованием сложного эфира СвНд(ОСОСНз)з. Таким образом, флороглюцин реагирует то как фенол, то как кетон. [c.462]

Алифатические нитросоединения имеют важное практическое значение в качестве растворителей высокомолекулярных соединений, в частности эфиров целлюлозы и виниловых полимеров, и как промежуточные продукты при Синтезе ряда взрывчатых веществ, инсектицидов и фунгицидов, карбоновых кислот и гидроксиламина, метилметакрилата и т. д. Полинитропарафины используются в качестве окислителей в ракетном топливе и как добавки, снижающие температуру самовоспламенения дизельных топлив. Ряд нитроолефинов используются для производства высокомолекулярных соединений. [c.437]

Совершенно так же реагирует бензиловый эфир гидроксиламина [115]. Несколько кетоксимов превращено в сульфоноксимы при действии сульфохлоридов в щелочном растворе [116, 117], однако [c.331]

А л К И Л Г и д р О К С а м О В ы е кислоты С Н2 - . 1С0МН0Н можно получить, действуя гидроксиламином на эфиры карбоновых кислот [c.244]

Эфир сложный (R0- OOR а) Раствор гидроксида натрия или калия б) Гидрохлорид гидроксиламина [c.209]

Кислотные свойства органических соединений связаны с наличием в их составе карбоксильной —СООН и сульфогруппы —SO3H, причем константы диссоциации имеют, как правило, порядок 10 —10 . Основной характер имеют алифатические -и ароматические амины. В протолитические реакции вступают также сложные эфиры, вещества, содержащие гидроксильные и карбонильные группы. Например, альдегиды и кетоны реагируют с гидрохлоридом гидроксиламина с образованием НС1, которую затем оттитровывают раствором гидроксида натрия или калия R R [c.213]

Нафтол обработан циано- и хлороводородом. Реакция проводилась в эфире в присутствии хлорида циниа. После разложения водой получено вещество, которое способно реагировать с фенилгидразином и гидроксиламином, дает окрашивание с хлоридом железа(1П). Напишите формулу полученного соединения. Какова роль в этом синтезе хлорида цинка [c.138]

Бензофенон обрабатывают спиртовым раствором гидроксиламина, полученный продукт восстанавливают в растворе алюмогидрида лития (LIAIH4) в эфире. Какое строение имеет продукт реакции [c.301]

Оксим циклогексанона. В литровой трехгорлой колбе, снабженной мешал кой и капельной воронкой, нагревают на водяной бане до 60°С раствор 1,5 моля хлоргидрата гидроксиламина и 1,2 моля кристаллического ацетата натрия в 400 мл воды. При перемешивании прибавляют по каплям 1 моль циклогексано-иа, продолжают перемешивать еще 30 мин, затем охлаждают до О С и выделившийся оксим отсасывают. Водн1=1Й слой 3 раза извлекают эфиром. Твердый оксим сушат в вакуумс-эксикаторе, а эфирный раствор — сульфатом натрия. Эфир отгоняют, добавляют к остатку твердый оксим и перегоняют в вакууме. Т. кип, 104°С при 12 мм рт. ст. т. пл, 90 °С выход 70%. [c.281]

Гидроксиламин-О-сульфокислота (ГАСК) [342, 343]. В трехгорлой литровой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой, растворяют 200 г (2,32 моль) 95%-ного сульфата гидроксиламина в 200 мл конц. Н2504 и при перемешивании в течение 1,5 ч прибавляют 245 мл (3,66 моль) 60%-ного олеума. После этого капельную воронку заменяют термометром и смесь нагревают на масляной бане при температуре 100—110° С в течение 30 мин. По охлаждении кристаллы гидроксиламин-О-сульфокислоты отфильтровывают на большой воронке Шотта и хорошо отжимают. Для отделения сорбированной на кристаллах серной кислоты осадок дважды смешивают в стакане емкостью 1 л с 600 мл эфира (Необходимо охлаждение льдом ), фильтруют и промывают на фильтре 400 мл эфира. [c.106]

Карбоксиметоксиламин (гидроксиламино-О-уксусная кислота), который находит применение для выделения кетонов , был получен гидролизом этилбензгидроксиминоуксусной кислоты и этилового эфира бензгидроксиминоуксусной кислоты . Изложенный выше метод является видоизменением способа, который описали Борек и Кларк-. [c.278]

А. Калиевая соль бензогидронсомовой кислоты. Приготовляют отдельно два раствора 46,7 г (0,67 мол.) хлористоводородного гидроксиламина ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 164) в 240 мл метилового спирта и 56,1 г (1 мол.) едкого кали (х. ч.) в 140 мл метилового спирта. Оба раствора готовят при температуре кипения растворителя, а затем охлаждают до 30—40 (примечание 1), после чего при взбалтывании раствор щелочи приливают к раствору гидроксиламина. Повышение температуры при смешении предотвращают, охлаждая периодически колбу в бане со льдом. После того как прибавлена вся щелочь, смеси дают постоять в бане со льдом в течеиие 5 мин., чтобы обеспечить полноту осаждения хлористого калия. Затем при энергичном взбалтывании добавляют 50 г (0,33 мол.) этилового эфира бензойной кислоты н смесь немедленно фильтруют с отсасыванием. Остаток в воронке [c.87]

Бензогидроксамовая кислота была получена действием гидроксиламина на хлористый бензоил этиловый эфир бензойной кислотыили бензамид . [c.89]

Изонитрозопропиофенон был получен из сложных эфиров а-бен-зоилпропионовон кислоты путем омыления, нитрозировання и декарбоксилирования из 1-фенил-1,2-пропандиона действием гидроксиламина 2, из пропиофенона действием на него амилнитрита метилнитрита или бутилнитрита [c.266]